1、第十二章 特异性免疫,第一节免疫系统骨 髓 免 中枢免疫器官 胸 腺 疫 腔上襄 器 官 脾 脏外周免疫器官 淋巴结弥散淋巴结T 淋巴细胞 免疫活性细胞 B淋巴细胞巨噬细胞,一、免疫器官,1、中枢免疫器官(一级免疫器官): 提供免疫活性细胞 并控制机体的免疫反应 组成:骨髓、胸腺、腔上襄及襄的类同组织,2、外周免疫器官(二级免疫器官):是后天淋巴细胞定居、增生及对Ag异物产生免疫应答的主要场所 组成:淋巴结和脾脏,二、免疫细胞,T细胞、B细胞、N细胞、K细胞及参与 免疫应答过程中的过滤细胞和效应细胞 单核细胞和粒细胞起主要协同作用。 在免疫细胞中,受Ag剌激后,能特异 识别决定簇,并通过分化增
2、殖,形成能 产生Ig和致敏淋巴细胞的的一类细胞称 免疫活性细胞。,1、T细胞,由骨髓干细胞进入胸腺后在胸腺激素作用下 经10-30天分化增殖而形成,经血液循环迁移 至外周免疫器官胸腺依赖区(淋巴结副皮质区 和脾小体中央动脉周围),定居繁殖。 受Ag剌激后发生分化增殖,大部分形成致敏 淋巴细胞,少部分形成记忆细胞。 寿命较长,可存活数年数月有等。分为五个 亚群T1T5 其中T1可辅助B细胞产生Ig。,2、B细胞:,由骨髓干细胞进入腔上襄后在腔上襄激素作用下分化增殖而形成,经血液循环迁移至外周免疫器官非胸腺依赖区(淋巴小结生发中心和脾脏红髓)定居繁殖 受Ag剌激后发生分化增殖,大部分形成浆细胞少部
3、分形成记忆细胞。 寿命较短仅数天(3d)。,3、参与免疫反应的其它细胞:,K细胞:又叫杀伤淋巴细胞或抗体依赖性细胞毒性淋巴细胞。来源于骨髓干细胞。K细胞重要特点:细胞膜上只有IgG的Fc受体,当特异性IgGFab段与靶细胞(如寄生虫、肿瘤细胞)膜结合后,则IgGFc段与K细胞表面的Fc受体结合,从而触发K细胞将靶细胞杀死或破坏。,N K细胞:又叫自然杀伤淋巴细胞或无标志细胞。来源于骨髓干细胞。 对各种靶细胞如组织细胞、瘤细胞、微生物及培养细胞均有非特异性杀伤作用,但无需Ig致敏。 N K细胞主要以自身产生的淋巴毒而破坏或杀伤靶细胞,其杀伤作用较T、K弱。,巨噬细胞的:,吞噬或杀灭病原微生物。
4、杀伤肿瘤细胞。 识别和处理Ag住处信息。 释放淋巴因活化因子激活免疫活性细胞 可适当调节Ag浓度(浓缩集中或降解破坏)以免造成免疫麻痹 产生干扰素。,第二节特异性免疫应答过程,一、特异性免疫它具有三大特点: 具有严格特异性和针对性 具有一定的免疫期 主要表现为体液免疫和细胞免疫,Ag巨噬细胞处理超级Ag B淋巴细胞 TH (抗原桥) T淋巴细胞记忆细胞 记忆细胞浆细胞 敏敏淋巴细胞回忆反应 回忆反应 Ig 淋巴因子体液免疫 细胞免疫,二、免疫反应的总过程,第三节 体液免疫,免疫系统在Ag剌激下,以B细胞活动为主,产生特异性Ig,以及Ig与相应Ag结合的特异性免疫反应。 一、抗体产生的一般规律
5、具有高度特异性 初次反应 再次反应 和回忆反应,二、体液免疫的作用,1、Ag-Ig复合物激活补体系统(溶菌) 2、Ag-Ig复合物增强吞噬细胞吞噬作用 3、Ag-Ig复合物中和外毒素、病毒 4、Ag-IgG复合物可协同K细胞杀伤靶细胞 5、某些Ig可造成有害的免疫损伤。,三、机体获得抗体的方式,通过显性或隐性传染后可相应Ig 通过乳汁接受Ig 人工预防接种后,机体可产生相应Ig,第四节细胞免疫,细胞免疫:机体的免疫系统在Ag剌激下以T细胞活动为主,产生致敏淋巴细胞,后者释放淋巴因子的特异性免疫反应。又称细胞介导免疫。 一、淋巴因子种类及其特点,二、细胞免疫的临床意义,1、抗细胞内寄生病原体感染
6、:结核、布氏、鼻疽杆菌、真菌(念珠菌、球孢子菌等)和病毒等抗感染。 2、引起迟发型变态反应:反应部位局部组织损伤、坏死、溃疡等变态反应。 3、异体组织移植排斥反应:由于毒性T细胞的产生和淋巴毒素因子的释放所故。 4、抗肿瘤免疫和自身免疫疾病。,第五节抗传染免疫的特点,一、天然自动免疫: 动物自然感染某种传染病痊愈后,或隐性感染后,所获得的对该疾病的免疫力 特点:免疫力持续时间较长,强度较大,如动物耐过炭疽、腺疫、猪瘟等传染病后,甚至可以终身免疫。,二、人工自动免疫:,动物接种了某种菌苗、疫苗或类毒素等生物制品后,所产生的一种免疫力。 特点:免疫力持续时间的长短,因生物制品的性质、机体的反应性等因素不同而异,如接种活苗的免疫期一般较长可达一年以上,接种死苗则较短,通常只能持续4-6个月;其免疫状态往往可因病原微生物大量侵入所破坏而发生传染,因此应加强管理和检疫制度。,三、天然被动免疫:,动物在胚胎时期通过胎盘或出生后通过初乳,由免疫的母体被动获得Ig而形成的一种免疫力。 特点:持续时间短,只有几个月,因而仅为幼畜所有。,四、 人工被动免疫:,动物在注射了高免血清或康复动物血清后,所获得的一种免疫力。 特点:产生迅速,注射免疫血清后数小时即可建立免疫力,但持续时间极短,仅2-3周,多用于紧急治疗或紧急预防。 人工自动免疫和人工被动免疫区别要点,