1、多项选择题 1、需临用新制的试液有 。 （ ）A氢氧化钠试液B. 氢氧化钡试液C碘化铋钾试液D硫酸亚铁试液E次氯酸钠试液2、高 效 液 相 色 谱 中 ， 各 品 种 项 下 规 定 的 条 件 可 以 改 变 的 有 。 （ ）A固定相种类B. 流动相流速C柱温D检测器的灵敏度E检测波长3、色 谱 系 统 的 适 用 性 试 验 中 ， 是 系 统 适 用 性 试 验 中 更 具 实 用 意 义 的 参 数 。 ( )A重复性B. 拖尾因子C理论板数D分离度E对称性4、以三氧化二砷为基准物质进行标定的滴定液有 。 （ ）A盐酸滴定液B. 亚硝酸钠滴定液C硫酸铈滴定液D碘滴定液EEDTA 滴定
2、液5、标定滴定液时，如室温在 25以上时，应将反应液及稀释用水降温至约 20的是 。 （ ）A. 硫代硫酸钠滴定液B. 锌滴定液C. 溴酸钾滴定液D. 溴滴定液EEDTA 滴定液6、色谱法根据其分离原理可分为： 。 ( ) 。A吸附色谱法B聚酰胺色谱法C分配色谱法D离子交换色谱法 E排阻色谱法 7、色谱法可根据其分离方法分为： 等。 ( )A纸色谱法B薄层色谱法C柱色谱法D气相交换色谱法 E高效液相色谱法 8、( )为选择型检测器，( ) 为通用型检测器。A紫外检测器 B二级管阵列检测器 C示差折光检测器 D蒸发光散射检测器 E电化学检测器 9、常用干燥剂为 等。干燥剂应保持在有效状态。 （
3、）A氯化钠B硅胶C氯化钾D五氧化二磷E硫酸钠10、影响物质旋光度的因素很多，除化合物的特性外，还与 有关。 （ ）A测定波长 B偏振光通过的供试液浓度与液层的厚度C测定时的温度D测定时的压强E偏振光强度11、气相色谱法的流动相为气体，称为载气，下列哪些气体可以作载气： 。 （ ）A氦气B氮气C氢气D氧气 E空气12、色谱系统的适用性试验通常包括下列哪几项指标： 。 （ ）A理论板数B分离度C重复性D拖尾因子 E对称性13、高效液相色谱法，按色谱柱填充剂的不同，可以分为： 。 （ ）A正相色谱B反相色谱C离子交换色谱D排阻色谱E快速色谱14、高效液相色谱系统的适用性试验通常包括： 。 （ ）A理
4、论板数B分离度 C重复性 D拖尾因子E检测灵敏度15、错误的操作有 。 （ ）A将 AgN03 滴定液装在碱式滴定管中 B将 K2Cr2O7 滴定液装在碱式滴定管中C以 K2Cr207 标定 Na2S203 溶液时用碘量瓶 D上述滴定(C)中，淀粉指示剂宜在近终点时加入 E用 EDTA 滴定液直接滴定 AL3+时，滴定速度应快 16、紫外-可见分光光度仪器的校正和检定包括 。 （ ）A波长 B比色皿 C吸光度的准确度 D杂散光的检查 E原子化池 17、据化学反应类型的不同，滴定分析法可分为 。 （ ）A酸碱滴定法 B置换滴定法 C氧化还原滴定法 D沉淀滴定法 E络合滴定法18、一般高效液相色谱
5、仪的部件有 。 （ ）A输液泵 B进样器 C色谱柱D检测器 E色谱数据处理系统19、若试样的分析结果准确度很好，但精密度不好，其原因不可能是 。 （ ）A试样不均匀 B使用试剂含有影响测定的杂质C有过失操作 D使用的容量仪器未校正E使用的天平未校正20、下列情况中，使分析结果产生负误差的是 。 （ ）A以盐酸标准溶液滴定某碱样，滴定管未洗净，滴定时内壁挂水B以 H2C2O42H2O 为基准物滴定某标准溶液，草酸失去部分结晶水C用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮D滴定时速度过快,并在达到终点时立即读数E非水滴定法测定某碱样的含量时未作空白21、用色谱法进行定量分析时，不要求混合物中每一个组分
6、都出峰是 。 （ ）A外标标准曲线法 B内标标准曲线法C内标法D归一化法 E外标法22、在液相色谱中,为了改变分离的选择性，可以进行 。 （ ）A改变流动相的种类 B改变固定相的种类C改变填料的粒度 D改变流动相的 pHE改变温度23、样品在 TLC 上展开,10 min 时有一 Rf 值, 而 20 min 时的展开结果是 。 （ ）AR f 值加倍 BR f 值不变 C样品移行距离加倍D样品移行距离增加, 但小于 2 倍 E样品移行距离增加, 但大于 2 倍24、哪些参数改变会引起气相色谱中组分的相对保留值的增加 。 （ ）A柱长增加 B降低柱温 C流动相流速降低DV m/Vs 增加 E固
7、定液种类改变25、产生拖尾峰可能的原因有 。 （ ）A进样速度太慢B进样量过大C柱温太低D记录纸速太慢E记录纸速太快26、pH 值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为 。 （ ）A指示电极的极性 BpH 值是与 pH 标准的比较值 C温度影响电极电位 D样品的复杂性E碱误差27、根据指示剂不同，银量法有: 。 ( )A铁铵矾指示剂法 B结晶紫指示剂法 C吸附指示剂法 D铬酸钾指示剂法 E酸性染料指示剂法28、色谱法的系统适用性试验一般要求: 。 ( )A达到规定的理论板数 B固定相和流动相比例适当 C分离度 R 应大于 1.5 D色谱峰拖尾因子 T 在 0.951.05 之间 E流动相的流速
8、应大于 1mL/min29、在 HPLC 法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变： 。 ( )A固定相种类 B色谱柱长度 C流动相中各组分比例 D流动相组分 E检测器类型30、下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有: 。 ( )A溴甲酚绿 B甲基橙 C甲基红 D酚酞 E百里酚酞31、薄层色谱法常用的吸附剂有: 。 ( )A硅胶 B聚乙二醇 C氧化铝 D硅氧烷 E鲨鱼烷32、高效液相色谱中，检测器为选择性检测器的为： 。 （ ）A紫外检测器 B荧光检测器 C电化学检测器 D蒸发光散射检测器 E质谱检测器 33、物质的折光率与下列因素有关 。 （ ）A光线的波长 B
9、被测物质的温度 C光路的长短 D被测物质的浓度 E杂质含量34、在进行旋光度测定时，应注意以下事项： 。 （ ）A每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后在校正一次，以确定测定时零点有无变动。B配制溶液及测定时，均应调节温度至 201（或各品种项下规定的温度） 。C供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清D物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关，因此表示物质的比旋度时应注明测定条件E测定管使用后，尤其在盛放有机溶剂后,必须立即洗净，以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后，切不可置烘箱中干燥，以免发生变形，橡皮圈发粘。35、常用的金属指示剂有： 。 （ ）A铬黑 T B
10、钙试剂（铬蓝黑 R、钙紫红素） C钙黄绿素 D二甲酚橙 E邻苯二酚紫36、内标物质的选择的原则是： 。 （ ）A 内标物质应是样品中不含有的组分，否则会使峰重叠而无法准确测量内标物质的峰面积。B内标物质的保留时间应与待测成分相近，并达到完全分离，分离度 R15。C内标物质必须是纯度符合要求的化合物，若非纯品无干扰峰也可采用。已知含量的较纯物质也可用，但需扣除内标物质的重量。D必须是色谱纯物质E内标物质的保留时间应与待测组分相差较大，以避免相互干扰37、薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括 。 ( )A点
11、样 B展开 C扫描 D积分 E计算38、消除测量中的系统误差，方法有： 。 （ ）A校准仪器B做对照试验C做加样回收试验D作空白试验E扩大样本数39、适合气相色谱法的检测器有 等。 （ ）A火焰离子检测器 B热导检测器C火焰光度检测器 D氮磷检测器E荧光检测器40、在络合滴定中，金属指示剂必备的条件中 。 （ ） 。A指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色一致B指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色有明显区别C指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于金属-EDTA 络合物D指示剂-金属络合物的稳定性大于金属-EDTA 络合物E在 pH2-10 之间能完全电离41、实验室环
12、境温度对下列 检测方法影响较大。 （ ）A相对密度 B红外分光光度法C折光率 D薄层色谱法E气相色谱法42、物理常数包括： 。 （ ）A熔点 B相对密度 C比旋度 D折光率E溶解度43、物质的折光率与下列因素有关 。 （ ） 。A光线的波长 B透光物质的温度 C光路的长短 D杂质含量E空气的湿度44、滴定液标定中，可用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质的有 。 （ ）A氢氧化钠滴定液B盐酸滴定液C高氯酸滴定液D高锰酸钾滴定液E甲醇钠滴定液45、薄层色谱鉴别中经常使用的固定相有 。 （ ）A硅胶 G 板 B聚酰胺板 C纤维素板 D氧化铝板 46、有效数字的修约规则是 。 ( )A四舍六入五成双 B只允许
13、一次修约至所需位数C计算过程中可多保留一位有效数字D修约标准偏差或表示不确定度时应使修约后的值变得更差一些E修约时将逸出值应舍去47、气相色谱法中产生拖尾峰的原因可能有 。 （ ）A进样速度太慢 B进样量过大 C气化温度过低 D柱温太低E柱温太高48、常用于衡量色谱柱柱效的物理量是 。 （ ）A理论塔板数 B塔板高度 C色谱峰宽 D组分的保留体积E组分的保留时间49、如果测得理论板数低于各品种项下规定的最小理论板数，应改变色谱柱的某些条件，如 ，使理论板数达到要求。 （ ）A柱长B载体性能C色谱柱充填的优劣D混合流动相各组分的比例E流动相流速50、下列说法错误的是 。 （ ）A硅胶 G 为不含
14、粘合剂的硅胶，铺板时需另加粘合剂。B硅胶 GF254 不含粘合剂而含有一种无机荧光剂。C硅胶 H 是硅胶和煅石膏混合而成的。D用含荧光剂的吸附剂制成的荧光薄层板可用于本身不发光且不易显色的物质的研究。E氧化铝 G 的粒径应为 5 40m。51、修约后为 1.203 的原始数据可能为 。 （ ）A1.20249 B1.20250 C1.20251 D1.20348 E1.2035052、影响 Rf 值的因素有 。 （ ）A吸附剂的性质 B展开剂的极性C展开剂的温度 D样品的量 53、氧化还原滴定法常用的滴定液有 。 ( )A高氯酸滴定液 BEDTA 滴定液C碘滴定液 D硫酸铈滴定液 E硝酸银滴定
15、液E展开方式54、薄层用吸附剂最常用的有 等。 ( )A硅胶 G B硅胶 H C硅藻土 D氧化铝 E硅胶 GF25455、在量取液体时，待溶液停止流出后，等待15秒钟再取出的玻璃仪有： 。( )A标有“吹”字的刻度吸管 B移液管 C标有“快” 字的刻度吸管 D滴定管E滴管56、色谱法可根据分离方法分为： 等。 ( )A纸色谱法 B薄层色谱法 C柱色谱法 D气相色谱法 E高效液相色谱法57、在滴定分析中，出现下列情况，导致系统误差出现的是：（ ）A试样未经充分混匀 B天平未经校正 C所用试剂中含干扰离子 D滴定管的读数读错E滴定管未校正58、组分A、B的气相色谱分析图谱中，两者未能完全分开，为提
16、高分离度，可采取： （ ）A升高柱温 B降低载气流速 C更换色谱柱 D降低柱温E提高载气流速59、若试样的分析结果准确度很好，但精密度不好，其原因不可能是（ ）A试样不均匀 B使用试剂含有影响测定的杂质C有过失操作 D使用的容量仪器未校正E供试品成份太复杂60、提高色谱柱柱效的可行办法是 。 （ ）A选择粒度为 35m 的固定相 B降低固定相的粒度分布C选球性固定相 D匀浆装柱E增加柱长61、某物质摩尔吸收系数（）很大，以下表示错误的是 （ ）A该物质对某波长的吸光能力很强 B该物质工资浓度很大C光通过该物质溶液的光程长 D测定该物质的精密度高E该物质的浓度较低62、紫外-可见分光光度计配备的光源有 。 （ ） 。A钠光灯 B氘灯 C碘钨灯 D汞灯 E荧光灯
