1、GB/T 190012008标准 内审员培训班培训提纲,0,2018/12/19,1,一、ISO 9000族标准概论二、质量管理八项原则三、讲解GB/T 19001-2008认证标准四、内部审核,一、ISO 9000族标准概论,1 什么是ISO？ 世界标准化组织的缩写 2 什么是ISO9000族标准？ 凡是由世界标准化组织ISO/TC176技术委员会制定的所有国际标准统称为ISO9000族标准。 3 采用标准的几种方式 a)等同 b)等效 c)参照,2,2018/12/19,3,GB/T 19000 idt 9000 族标准 ISO 9000 族 由 ISO/TC 176 制定的所有国际标准。
2、 ISO 9000 族（2000版）核心标准包括 ISO 9000 质量管理体系 基础和术语 ISO 9001 质量管理体系 要求 ISO 9004 质量管理体系 业绩改进指南 ISO 19011 质量和（或）环境管理体系审核指南,贸易驱动 形成壁垒 (贸易竞争)ISO 9000现象?ISO 9000热?GJB 9001A-2001=A+B=GB/T19001-2000(ISO 9001:2000)+军工产品的特殊要求=宋体+楷体,有形壁垒,无形壁垒,配额,关税,WTO解决,主要技术壁垒,9000认证解决,4,几个术语,ISO9000标准质量管理体系基础和术语第3章“术语和定义”共10个部分8
3、0条 a)质量一组固有特性满足要求的程度 理解要点 1)特性 2)要求明示的、通常隐含的或必须履行的需求或希望 3)对质量的理解 质量的广义性 质量的时效性 质量的相对性 b)产品过程的结果 理解要点 服务 软件 硬件 流程性材料 c)过程一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动。,5,立项论证阶段,研究阶段 (人、机、料、法、环),鉴定阶段 (验收),试制阶段,批生产阶段,测量点,可行性报告 合同(技术协议) 经费分配 研究大纲 ,人员分工 阶段划分 成果形成 ,技术总结 图样 技术条件 论文、专利 ,成套文件,鉴定(验收)结论,采购要求 样件 试验报告 评审报告 ,产品 检验报告 合
4、格证 生产记录 ,6,理解要点 过程三要素：输入、输出、活动，资源是过程的必要条件 过程与过程之间存在一定的关系 1)上一过程的输出即是下一过程的输入,一个过程的输入通常是其他过程的输出。 2)组织为了增值通常对过程进行策划并使其在受控条件下进行。 3)对形成的产品是否合格不易或不能经济地进行验证的过程,通常称之为“特殊过程” 。 d)程序为进行某项活动或过程所规定的途径 理解要点 对过程实行控制 书面程序：包括活动的目的和范围做什么和谁来做，何时、何地和如何做；应使用什么材料、设备和文件；如何对活动进行控制和记录。 即解决（回答）五个W两个H：,7,Why to do? What to do
5、? Who to do? When to do ? Where to do ? How to do ? How much to do? 质量管理在质量方面指挥和控制组织的协调的活动 理解要点 （1）组织的管理与质量管理 （2）关于质量管理的相互协调的活动 质量策划：质量管理的一部分，致力于制定质量目标并规定必要的运行过程和相关资源以实现质量目标。 质量控制：质量管理的一部分，致力于满足质量要求 质量保证：质量管理的一部分，致力于满足提供质量要求得到满足的信任 质量改进：质量管理的一部分，致力于增强满足质量要求的能力 质量管理包括质量方针、质量目标、质量策划、质量控制，质量保证和质量改进六部分。
6、 质量管理体系在质量方面指挥和控制组织的管理体系 理解要点,8,（1）体系：相互关联或相互作用的一组要素 （2）管理体系：建立方针和目标并实现这些目标的体系 （3）质量管理体系是组织若干体系中的一个 （4）整合性,9,2018/12/19,10,以过程为基础的质量管理体系模式,2018/12/19,11,循环 适用所有的过程 PDCA模式：P 策划：根据顾客的要求和组织的方针，建立必要的目标和过程 实施：实施过程 检查：根据方针、目标、过程和产品要求，对过程和产品进行监视和测量，并报告结果A 处置：采取措施，以持续改进过程业绩,2018/12/19,12,一、ISO 9000族标准概论二、质量
7、管理八项原则三、讲解GB/T 19001-2008认证标准四、内部审核,2018/12/19,13,1、以顾客为关注焦点组织依存于顾客。因此，组织应当理解顾客当前和未来的需求，满足顾客要求并争取超越顾客期望。2、领导作用领导者确立组织统一的宗旨及方向。他们应当创造并保持使员工能充分参与实现组织目标的内部环境。,ISO9001质量管理体系基础是以 八项质量管理原则为基本理论,2018/12/19,14,3、全员参与各级人员都是组织之本，只有他们的充分参与，才能使他们的才干为组织带来收益。4、过程方法将活动和相关的资源作为过程进行管理，可以更高效地得到期望的结果。输入 活动 输出 管理:策划（Pl
8、anning)实施(Do)检查(Check)处置(Action),2018/12/19,15,5、管理的系统方法将相互关联的过程作为系统加以识别、理解和管理，有助于组织提高实现目标的有效性和效率。6、持续改进持续改进总体业绩应当是组织的一个永恒目标。,2018/12/19,16,7、基于事实的决策方法有效决策是建立在数据和信息分析的基础上。8、与供方互利的关系组织与供方是相互依存的，互利的关系可增强双方创造价值的能力。,2018/12/19,17,一、ISO 9000族标准概论二、质量管理八项原则三、讲解GB/T 19001-2008认证标准四、内部审核,三、讲解GB/T 19001-2008
9、 认证标准,2008版GB/T 19001的主要变化 1. 结构、标题无变化 2. 内容无大变化 3. 增加、删掉一些内容，共93处 4. 变化原因1）ISO变化2）原翻译不妥3）习惯做法 5. 修订的关注点是：1）进一步澄清部分标准的含义2）增强与ISO14001的兼容性因此，不是全面修订,18,2008版标准换版,2008.11.15 ISO9001:2008正式颁布 2008.12.30 GB/T 19001-2008正式发布 2009.03.01 GB/T 19001-2008正式实施 2009.11.15起 不得再签发2000版证书 2010.11.15起 任何2000版标准证书均无
10、效 具体分三个阶段进行： 1）2008.11.152009.11.14 新旧版证书均可签发 2）2009.11.152010.11.14 2000版证书有效，但新签发的证书必须是2008版 3）2010.11.15起 任何 2000版标准证书均作废,19,1 范围 1.1 总则 本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求： a) 需要证实其具有稳定地提供满足顾客要求和适用的法律法规要求的产品的能力； b) 通过体系的有效应用，包括体系持续改进过程的有效应用，以及保证符合顾客要求和适用的法律法规要求，旨在增强顾客满意。 注1：在本标准中，术语“产品”仅适用于；a） 预期提供给顾客的或顾客所要
11、求的产品；b） 产品实现过程所产生的任何预期输出。 注2：法律法规要求可称作法定要求。,20,质量管理体系 要求,1.2 应用 本标准规定的所有要求是通用的，旨在适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。 由于组织及其产品的性质导致本标准的任何要求不适用时，可以考虑对其进行删减。 如果进行删减，仅限于本标准第7章的要求，并且这样的删减不影响组织提供满足顾客要求和适用 的法律法规要求的产品的能力或责任，否侧不能声称符合本标准,21,质量管理体系 要求,2 规范性引用文件 下列文件中的款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不
12、适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 190002008 质量管理体系 基础和术语（ISO9000： 2005，IDT）,22,质量管理体系 要求,3 术语和定义 本标准 采用GB/ T19000中所确立的术语和定义。 本标准中所出现的术语“产品”，也可指“服务”。,23,质量管理体系 要求,2018/12/19,24,4 质量管理体系 4.1 总要求 组织应按本标准的要求建立质量管理体系，将其形成文件，加以实施和保持，并持续改进其有效性。 组织应： a) 确定质量管理体系所需的过程及其在整
13、个组织中的应用（见1.2）； b) 确定这些过程的顺序和相互作用； c) 确定所需的准则和方法，以确保这些过程的运行和控制有效； d) 确保可以获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运行和监视； e) 监视、测量（适用时）和分析这些过程； f) 实施必要的措施，以实现所策划的结果和对这些过程的持续改进。,质量管理体系 要求,2018/12/19,25,组织应按本标准的要求管理这些过程。 组织如果选择将影响产品符合要求的任何过程外包，应确保对这些过程的控制。对此类外包过程控制的类型和程度应在质量管理体系中加以规定。 注1：上述质量管理体系所需的过程包括与管理活动、资源提供、产品实现以及测量、分析
14、、改进有关的过程。注2：“外包过程 ”是为了质量管理体系的需要，由组织选择，并由外部方实施的过程。,质量管理体系 要求,2018/12/19,26,注3：组织确保对外包过程的控制，并不免除其满足所有顾客要求和法律法规要求的责任。对外包过程控制的类型和程度可受诸如下列因素影响：a) 外包过程对组织提供满足要求的产品的能力的潜在影响；b) 对外包过程控制的分担程度；c) 通过应用7.4实现所需控制的能力。,质量管理体系 要求,2018/12/19,27,4.2 文件要求 4.2.1 总则 质量管理体系文件应包括： a) 形成文件的质量方针和质量目标； b) 质量手册； c) 本标准所要求的形成文件
15、的程序和记录； d) 组织确定的为确保其过程有效策划、运行和控制所需的文件，包括记录。,质量管理体系 要求,2018/12/19,28,注1：本标准出现“形成文件的程序”之处，即要求建立该程序，形成文件，并加以实施和保持，一个文件可包括对一个或多个程序的要求。一个形成文件的程序的要求可以被包含在多个文件中。 注2：不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程序可以不同，取决于： a) 组织的规模和活动的类型； b) 过程及其相互作用的复杂程度； c) 人员的能力。 注3：文件可采用任何形式或类型的媒介。,质量管理体系 要求,2018/12/19,29,4.2.2 质量手册 组织应编制和保持质量手册
16、，质量手册包括： a) 质量管理体系的范围，包括任何删减的细节和正当的理由（见1.2）； b) 为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用； c) 质量管理体系过程之间的相互作用的表述。,质量管理体系 要求,2018/12/19,30,4.2.3 文件控制 质量管理体系所要求的文件应予以控制。记录是一种特殊类型的文件，应依据4.2.4 的要求进行控制。 应编制形成文件的程序，以规定以下方面所需的控制： a) 为使文件是充分与适宜的，文件发布前得到批准； b) 必要时对文件进行评审与更新，并再次批准； c) 确保文件的更改和现行修订状态得到识别；,质量管理体系 要求,2018/12/19,31
17、,d) 确保在使用处可获得适用文件的有关版本； e) 确保文件保持清晰、易于识别； f) 确保组织所确定的策划和运行的质量管理体系所需的外来文件得到识别，并控制其分发； g) 防止作废文件的非预期使用，如果出于某种目的而保留作废文件，对这些文件进行适当的标识；,质量管理体系 要求,2018/12/19,32,4.2.4 记录控制 为提供符合要求及质量管理体系有效运行的证据而建立的记录，应得到控制。 组织应编制形成文件的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保留和处置所需的控制。记录应保持清晰、易于识别和检索。,质量管理体系 要求,2018/12/19,33,5 管理职责 5.1 管理承诺
18、最高管理者应通过以下活动，对其建立、实施质量管理体系并持续改进其有效性的承诺提供证据： a) 向组织传达满足顾客和法律法规要求的重要性； b) 制定质量方针； c) 确保质量目标的制定； d) 进行管理评审； e) 确保资源的获得。,质量管理体系 要求,2018/12/19,34,5.2 以顾客为关注焦点 最高管理者应以增强顾客满意为目的，确保顾客的要求得到确定并予以满足（见7.2.1 和8.2.1）。 5.3 质量方针 最高管理者应确保质量方针： a) 与组织的宗旨相适应； b) 包括对满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺； c) 提供制定和评审质量目标的框架； d) 在组织内得到沟通
19、和理解； e) 在持续适宜性方面得到评审。,质量管理体系 要求,2018/12/19,35,5.4 策划 5.4.1 质量目标 最高管理者应确保在组织的相关职能和层次上建立质量目标，质量目标包括满足产品要求所需的内容见7.1a)。质量目标应是可测量的，并与质量方针保持一致。 5.4.2 质量管理体系策划 最高管理者应确保： a) 对质量管理体系进行策划，以满足质量目标以及4.1 的要求； b) 在对质量管理体系的变更进行策划和实施时，保持质量管理体系的完整性。,质量管理体系 要求,2018/12/19,36,5.5 职责、权限与沟通 5.5.1 职责和权限 最高管理者应确保组织内的职责、权限得
20、到规定和沟通。 5.5.2 管理者代表 最高管理者应在本组织管理层中指定一名成员，无论该成员在其他方面的职责如何，应使其具有以下方面的职责和权限： a) 确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持； b) 向最高管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； c) 确保在整个组织内提高满足顾客要求的意识。 注：管理者代表的职责可包括就质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。,质量管理体系 要求,2018/12/19,37,5.5.3 内部沟通 最高管理者应确保在组织内建立适当的沟通过程，并确保对质量管理体系的有效性进行沟通。,质量管理体系 要求,2018/12/19,38,5.6 管理评审
21、5.6.1 总则 最高管理者应按策划的时间间隔评审质量管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。评审应包括评价改进的机会和质量管理体系变更的需求，包括质量方针和质量目标变更的需求。 应保持管理评审的记录（见4.2.4）。,质量管理体系 要求,2018/12/19,39,5.6.2 评审输入 管理评审的输入应包括以下方面的信息： a) 审核结果； b) 顾客反馈； c) 过程的绩效和产品的符合性； d) 预防措施和纠正措施的状况； e) 以往管理评审的跟踪措施； f) 可能影响质量管理体系的变更； g) 改进的建议。,质量管理体系 要求,2018/12/19,40,5.6.3 评审输出 管
22、理评审的输出应包括与以下方面有关的任何决定和措施： a) 质量管理体系有效性及其过程有效性的改进； b) 与顾客要求有关的产品的改进； c) 资源需求。,质量管理体系 要求,2018/12/19,41,6 资源管理 6.1 资源提供 组织应确定并提供以下方面所需的资源： a) 实施、保持质量管理体系并持续改进其有效性； b) 通过满足顾客要求，增强顾客满意。,质量管理体系 要求,2018/12/19,42,6.2 人力资源 6.2.1 总则 基于适当的教育、培训、技能和经验，从事影响产品要求符合性工作的人员应是能够胜任的。注：在质量管理体系中承担任何任务的人员都可能直接或间接的影响产品要求符合
23、性。,质量管理体系 要求,2018/12/19,43,6.2.2 能力、培训和意识 组织应： a) 确定从事影响产品要求符合性工作的人员所需的能力； b) 适用时，提供培训或采取其他措施以获得所需的能力； c) 评价所采取措施的有效性； d) 确保组织的员工认识到所从事活动的相关性和重要性，以及如何为实现质量目标作出贡献； e) 保持教育、培训、技能和经验的适当记录（见4.2.4）；,质量管理体系 要求,2018/12/19,44,6.3 基础设施 组织应确定、提供并维护为达到符合产品要求所需的基础设施。适用时，基础设施包括： a) 建筑物、工作场所和相关的设施； b) 过程设备（硬件和软件）
24、； c) 支持性服务（如运输、通讯或信息系统）。,质量管理体系 要求,2018/12/19,45,6.4 工作环境 组织应确定和管理为达到产品符合要求所需的工作环境。注：术语“工作环境”是指工作时所处的条件，包括物理的、环境的和其他因素，如噪声、温度、湿度、照明或天气等。,质量管理体系 要求,2018/12/19,46,7 产品实现 7.1 产品实现的策划 组织应策划和开发产品实现所需的过程。产品实现的策划应与质量管理体系其他过程的要求相一致（见4.1）。 在对产品实现进行策划时，组织应确定以下方面的适当内容： a) 产品的质量目标和要求； b) 针对产品确定过程、文件和资源的需求；,质量管理
25、体系 要求,2018/12/19,47,c) 产品所要求的验证、确认、监视、测量、检验和试验活动，以及产品接收准则； d) 为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录（见4.2.4）。 策划的输出形式应适合于组织的运作方式。 注1：对应用于特定产品、项目或合同的质量管理体系的过程（包括产品实现过程）和资源作出规定的文件可称之为质量计划。 注2：组织也可将7.3 的要求应用于产品实现过程的开发。,质量管理体系 要求,2018/12/19,48,7.2 与顾客有关的过程 7.2.1 与产品有关的要求的确定 组织应确定： a) 顾客规定的要求，包括对交付及交付后活动的要求； b) 顾客虽然没有明示
26、，但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求； c) 适用于产品的法律法规要求； d) 组织认为必要的任何附加要求。注：交付后活动诸如保证条款规定的措施、合同义务（例如，维修服务）、附加服务（例如，回收或最终处置）等。,质量管理体系 要求,2018/12/19,49,7.2.2 与产品有关的要求的评审 组织应评审与产品有关的要求。评审应在组织向顾客作出提供产品的承诺（如：提交标书、接受合同或订单及接受合同或订单的更改）之前进行，并应确保： a) 产品要求已得到规定； b) 与以前表述不一致的合同或订单的要求已得到解决； c) 组织有能力满足规定的要求。 评审结果及评审所引起的措施的记录应予保持（
27、见4.2.4）。,质量管理体系 要求,2018/12/19,50,若顾客没有提供形成文件的要求，组织在接受顾客要求前应对顾客要求进行确认。 若产品要求发生变更，组织应确保相关文件得到修改，并确保相关人员知道已变更的要求。 注：在某些情况下，如网上销售，对每一个订单进行正式的评审可能是不实际的，作为代替方法，可对有关的产品信息，如产品目录、产品广告内容等进行评审。,质量管理体系 要求,2018/12/19,51,7.2.3 顾客沟通 组织应对以下有关方面确定并实施与顾客沟通的有效安排： a) 产品信息； b) 问询、合同或订单的处理，包括对其修改； c) 顾客反馈，包括顾客抱怨；,质量管理体系
28、要求,2018/12/19,52,7.3 设计和开发 7.3.1 设计和开发策划 组织应对产品的设计和开发进行策划和控制。 在进行设计和开发策划时，组织应确定： a) 设计和开发的阶段； b) 适合于每个设计和开发阶段的评审、验证和确认活动； c) 设计和开发的职责和权限。,质量管理体系 要求,2018/12/19,53,组织应对参与设计和开发的不同小组之间的接口实施管理，以确保有效的沟通，并明确职责分工。 随着设计和开发的进展，在适当时，策划的输出应予以更新。注：设计和开发的评审、验证和确认具有不同的目的，根据产品和组织的具体情况，可单独或以任意组合的方式进行并记录。,质量管理体系 要求,2
29、018/12/19,54,7.3.2 设计和开发输入 应确定与产品要求有关的输入，并保持记录（见4.2.4）。这些输入应包括： a) 功能要求和性能要求； b) 适用的法律法规要求； c) 适用时，来源于以前类似设计的信息； d) 设计和开发所必需的其他要求。 应对这些输入的充分性和适宜性进行评审。要求应完整、清楚，并且不能自相矛盾。,质量管理体系 要求,2018/12/19,55,7.3.3 设计和开发输出 设计和开发的输出的方式应适应于对照设计和开发的输入进行验证，并应在放行前得到批准。 设计和开发输出应： a) 满足设计和开发输入的要求； b) 给出采购、生产和服务提供的适当信息； c)
30、 包含或引用产品接收准则； d) 规定对产品的安全和正常使用所必需的产品特性； 注：生产和服务提供的信息可能包括产品防护的细节。,质量管理体系 要求,2018/12/19,56,7.3.4 设计和开发评审 应依据所策划的安排（见7.3.1），在适宜的阶段对设计和开发进行系统的评审，以便： a) 评价设计和开发的结果满足要求的能力； b) 识别任何问题并提出必要的措施。 评审的参加者应包括与所评审的设计和开发阶段有关的职能的代表。评审结果及任何必要措施的记录应予保持（见4.2.4,质量管理体系 要求,2018/12/19,57,7.3.5 设计和开发验证 为确保设计和开发输出满足输入的要求，应依
31、据所策划的安排（见7.3.1）对设计和开发进行验证。验证结果及任何必要措施的记录应予保持（见4.2.4）。 7.3.6 设计和开发确认 为确保产品能够满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求，应依据所策划的安排（见7.3.1）对设计和开发进行确认。只要可行，确认应在产品交付或实施之前完成。确认结果及任何必要措施的记录应予保持（见4.2.4）。,质量管理体系 要求,2018/12/19,58,7.3.7 设计和开发更改的控制 应识别设计和开发的更改，并保持记录。应对设计和开发的更改进行适当的评审、验证和确认，并在实施前得到批准。设计和开发更改的评审应包括评价更改对产品组成部分和已交付产品的影响。
32、更改的评审结果及任何必要措施的记录应予保持（见4.2.4）。,2018/12/19,59,7.4 采购 7.4.1 采购过程 组织应确保采购的产品符合规定的采购要求。对供方及采购产品的控制类型和程序应取决于采购产品对随后的产品实现或最终产品的影响。 组织应根据供方按组织的要求提供产品的能力评价和选择供方。应制定选择、评价和重新评价的准则。评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录应予保持（见4.2.4）,质量管理体系 要求,2018/12/19,60,7.4.2 采购信息 采购信息应表述拟采购的产品，适当时包括： a) 产品、程序、过程和设备的批准要求； b) 人员资格的要求； c) 质量管理体
33、系的要求。 在与供方沟通前，组织应确保规定的采购要求是充分与适宜的。,质量管理体系 要求,2018/12/19,61,7.4.3 采购产品的验证 组织应确定并实施检验或其他必要的活动，以确保采购的产品满足规定的采购要求。 当组织或其顾客拟在供方的现场实施验证时，组织应在采购信息中对拟采用的验证安排和产品放行的方法作出规定。,质量管理体系 要求,2018/12/19,62,7.5 生产和服务提供 7.5.1 生产和服务提供的控制 组织应策划并在受控条件下进行生产和服务提供。适用时，受控条件应包括： a) 获得表述产品特性的信息； b) 必要时，获得作业指导书； c) 使用适宜的设备； d) 获得
34、和使用监视和测量设备； e) 实施监视和测量； f) 实施产品放行、交付和交付后活动；,质量管理体系 要求,2018/12/19,63,7.5.2 生产和服务提供过程的确认 当生产和服务提供过程的输出不能由后续的监视或测量加以验证时，使问题在产品使用后或服务交付后才显现时，组织应对任何这样的过程实施确认。 确认应证实这些过程实现所策划的结果的能力。 组织应对这些过程做出安排，适用时包括： a) 为过程的评审和批准所规定的准则； b) 设备的认可和人员资格的鉴定； c) 特定的方法和程序的使用； d) 记录的要求（见4.2.4）; e) 再确认。,质量管理体系 要求,2018/12/19,64,
35、7.5.3 标识和可追溯性 适当时，组织应在产品实现的全过程中使用适宜的方法识别产品。 组织应在产品实现的全过程中，针对监视和测量要求识别产品的状态。 在有可追溯性要求的场合，组织应控制产品的唯一性标识，并保持记录（见4.2.4）。 注：在某些行业，技术状态管理是保持标识和可追溯性的一种方法。,质量管理体系 要求,2018/12/19,65,7.5.4 顾客财产 组织应爱护在组织控制下或组织使用的顾客财产。组织应识别、验证、保护和维护供其使用或构成产品一部分的顾客财产。如果顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况，组织应向顾客报告，并保持记录（见4.2.4）。 注：顾客财产可包括知识产权和个人
36、信息。,质量管理体系 要求,2018/12/19,66,7.5.5 产品防护 组织应在产品内部处理和交付到预定的地点期间对其提供防护，以保持符合要求 。适用时，这种防护应包括标识、搬运、包装、贮存和保护。防护也应适用于产品的组成部分。,质量管理体系 要求,2018/12/19,67,7.6 监视和测量设备的控制 组织应确定需实施的监视和测量以及所需的监视和测量设备，为产品符合确定的要求提供证据。 组织应建立过程，以确保监视和测量活动可行并以与监视和测量的要求相一致的方式实施。 为确保结果有效，必要时，测量设备应： a) 对照能溯源到国际或国家标准的测量标准，按照规定的时间间隔或在使用前进行校准
37、和（或）检定（验证）。当不存在上述标准时，应记录校准或检定（验证）的依据（见4.2.4）；,质量管理体系 要求,2018/12/19,68,b) 必要时进行调整或再调整； c) 具有标识，以确定其校准状态； d) 防止可能使测量结果失效的调整； e) 在搬运、维护和贮存期间防止损坏或失效； 此外，当发现设备不符合要求时，组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录。组织应对该设备和任何受影响的产品采取适当的措施。 校准和检定（验证）结果的记录应予保持（见4.2.4）。 当计算机软件用于规定要求的监视和测量时，应确认其满足预期用途的能力。确认应在初次使用前进行，并在必要时予以重新确认。注：确认计算
38、机软件满足预期用途能力的典型方法包括验证和保持其适用性的配置管理。,质量管理体系 要求,2018/12/19,69,8 测量、分析和改进 8.1 总则 组织应策划并实施以下方面所需的监视、测量、分析和改进过程： a) 证实产品要求的符合性； b) 确保质量管理体系的符合性； c) 持续改进质量管理体系的有效性。 这应包括对统计技术在内的适用方法及其应用程度的确定。,质量管理体系 要求,2018/12/19,70,8.2 监视和测量 8.2.1 顾客满意作为对质量管理体系绩效的一种测量，组织应监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的相关信息，并确定获取和利用这种信息的方法。 注：监视顾客感受可以包
39、括从诸如顾客满意度调查、来自顾客的关于交付产品质量方面数据、用户意见调查、流失业务分析、顾客赞扬、索赔和经销商报告之类的来源获得输入。,质量管理体系 要求,2018/12/19,71,8.2.2 内部审核 组织应按策划的时间间隔进行内部审核，以确定质量管理体系是否： a) 符合策划的安排（见7.1）、本标准的要求以及组织所确定的质量管理体系的要求； b) 得到有效实施与保持。 组织应策划审核方案，策划时应考虑拟审核的过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果。应规定审核的准则、范围、频次和方法。审核员的选择和审核的实施应确保审核过程的客观性和公正性。审核员不应审核自己的工作。,质量管理体系 要
40、求,2018/12/19,72,应编制形成文件的程序，以规定审核的策划、实施、形成记录以及报告结果的职责和要求。应保持审核及其结果的记录。（见4.2.4） 负责受审核区域的管理者应确保及时采取必要的纠正和纠正措施，以消除所发现的不合格及其原因。后续活动应包括对所采取措施的验证和验证结果的报告（见8.5.2）。 注：作为指南，参见GB/T 19011。,质量管理体系 要求,2018/12/19,73,8.2.3 过程的监视和测量 组织应采用适宜的方法对质量管理体系过程进行监视，并在适用时进行测量。这些方法应证实过程实现所策划的结果的能力。当未能达到所策划的结果时，应采取适当的纠正和纠正措施。注：
41、当确定适宜的方法时，建议组织根据每个过程对产品要求的符合性和质量管理体系有效性的影响，考虑监视和测量的类型与程度。,质量管理体系 要求,2018/12/19,74,8.2.4 产品的监视和测量 组织应对产品的特性进行监视和测量，以验证产品要求已得到满足。这种监视和测量应依据所策划的安排（见7.1），在产品实现过程的适当阶段进行。应保持符合接收准则的证据。 记录应指明有权放行产品以及交付给顾客的人员（见4.2.4）。 除非得到有关授权人员的批准，适用时得到顾客的批准，否则在策划的安排（见7.1）已圆满完成之前，不应向顾客放行产品和交付服务。,质量管理体系 要求,2018/12/19,75,8.3
42、 不合格品控制 组织应确保不符合产品要求的产品得到识别和控制，以防止其非预期的使用或交付。应编制形成文件的程序，以规定不合格品控制以及不合格品处置的有关职责和权限。 适用时，组织应通过下列一种或几种途径处置不合格品： a) 采取措施，消除已发现的不合格； b) 经有关授权人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品； c) 采取措施，防止其原预期的使用或应用；,质量管理体系 要求,2018/12/19,76,d) 当在交付或开始使用后发现产品不合格时，组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施。 在不合格品得到纠正之后应对其再次进行验证，以证实符合要求。 应保持不合格的性
43、质的记录以及随后所采取的任何措施的记录，包括所批准的让步的记录（见4.2.4）。,质量管理体系 要求,2018/12/19,77,8.4 数据分析 组织应确定、收集和分析适当的数据，以证实质量管理体系的适宜性和有效性，并评价在何处可以持续改进质量管理体系的有效性。这应包括来自监视和测量的结果以及其他有关来源的数据。 数据分析应提供有关以下方面的信息： a) 顾客满意（见8.2.1） b) 与产品要求的符合性（8.2.4）； c) 过程和产品的特性及趋势，包括采取预防措施的机会（见8.2.3和8.2.4）； d) 供方（见7.4）。,质量管理体系 要求,2018/12/19,78,8.5 改进
44、8.5.1 持续改进 组织应利用质量方针、质量目标、审核结果、数据分析、纠正措施和预防措施以及管理评审，持续改进质量管理体系的有效性。,质量管理体系 要求,2018/12/19,79,8.5.2 纠正措施 组织应采取措施，以消除不合格的原因，防止不合格的再发生。纠正措施应与所遇到不合格的影响程序相适应。 应编制形成文件的程序，以规定以下方面的要求： a) 评审不合格（包括顾客抱怨）； b) 确定不合格的原因； c) 评价确保不合格不再发生的措施的需求； d) 确定和实施所需的措施； e) 记录所采取措施的结果（见4.2.4）； f) 评审所采取的纠正措施的有效性。,质量管理体系 要求,8.5.
45、3 预防措施 组织应确定措施，以消除潜在不合格的原因，防止不合格的发生。预防措施应与潜在问题的影响程序相适应。 应编制形成文件的程序，以规定以下方面的要求： a) 确定潜在不合格及其原因； b) 评价防止不合格发生的措施的需求； c) 确定和实施所需的措施； d) 记录所采取措施的结果（见4.2.4）； e) 评审所采取的预防措施的有效性。,80,质量管理体系 要求,一、ISO 9000族标准概论二、质量管理八项原则三、讲解GB/T 19001-2008认证标准四、内部审核,81,1 什么叫审核-为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则程度所进行的系统的、独立的、并形成文件的过程
46、。 2 审核证据-与审核准则有关的并且能够证实记录、事实陈述或其它信3 审核准则-用作依据的一组方针、程序或要求。4 内部审核-有时称第一方审核。本组织安排的审核，目的是改进。5 外部审核-包括第二方审核（即顾客审核）第三方审核（与本组织既无行政上的关系又无组织上的联系）主要用于认证。,82,四、内部审核,6 系统-是指一项正式、有序的活动，有组织、有计划并按规定程序进行。 7 独立-是指审核是一项客观、公正的活动，审核人员不应审核自己的工作。 8 形成文件-是指审核过程的实施情况及结果均要适当地写出来。如审核计划、检查表、抽样计划、审核记录、不符合项报告、内审报告等,83,内部审核的过程,策
47、划 成立审核组 制订内审计划 准备检查表 首次会议 现场审核 审核组内部沟通 补充审核 开出不符合项，写出内审报告 与领导层沟通 末次会议 进行整改 不符合项验证,84,1 策划： 决定 a) 集中审核或b) 滚动式审核 2 成立审核组： a) 先定组长b) 再定组员c) 审核组成员必须都有证书 3 制订内审计划 a) 由组长起草b) 如一年一次内审，要求计划覆盖所有 部门、所有产品、所有过程（标准所有条款）c) 首、末次会议一般半个小时d）每个部门的审核时间起止、所审的过程应列出来e) 应有审核组内部沟通时间和补充审核 的时间安排,85,4 准备检查表 a)检查表的形式,部 门,86,b)
48、检查的过程/要素应满足审核计划的安排c) 检查的内容应根据具体过程而定 例如：对于7.5.1，正在生产茶杯的不锈钢焊接车间检查内容可以写：（1）是否有不锈钢焊后的毛坯要求（2）是否有焊接作业指导书（3）所用焊机、焊枪、焊条是否合适（4）焊接用电流表、电压表、保护气流量计的精度是否合适（5) 这些测量设备是否校准或检定有效（6）焊接记录是否合适（7）抽查近期3-5天内的检验记录，内容是否合适，检验员是否 签章，是否填写日期、产品批次号，产品抽查比例是否符合检验规范要求 这实际是查 8.2.4，可在要素栏写 8.2.4,87,（8）如果现场有4位工人正在焊接，抽2位工人的上岗证上岗岗位是否是“焊接
49、”，（质量手册上有上岗证要求时）这实际是查 6.2.2 d) 检查记录应如实记录所看到的事实，如对应：（1) 有焊后要求 文件号No.xxx 批准xx年x月x日受控号：No.x(2) 有工艺规程 文件号Q/xxx 已批准xx年x月x日电流 201A（3) 氩弧焊机 No.xxxx有电流表No.xxxx，检定有效期到2010年4月30日.（8）一位女工正在焊接，电流表指示18A，这应在标记一栏内打个记号，意味着要开不符合项,88,5 首次会议：a) 由组长主持b 参加会议人员是本组织的领导层成员，被审各部门领导、审核组成员、联络员c) 组长宣布开会后，先介绍审核组成员，是来服务的，然后由被审核方介绍到会成员d) 组长简要说明审核目的、准则、范围、审核计划安排、审核的方法，希望各部门作好准备应征求对审核计划安排的意见，如有生产任务脱不开的，可与某单位调换e) 宣布末次会议时间、地点、参加人员（同首次会议） f) 确定、介绍联络员，每个小小组应有一名联络员，其任务是引导、联络、确认h) 宣布散会,
