1、快练 11 伴性遗传与人类遗传病(A 卷)1(2018太原一模)羊的性别决定方式为 XY 型，已知某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M、m)控制，且黑毛对白毛为显性。在正常情况下，下列叙述错误的是( )A若该对等位基因位于常染色体上，该羊群体中相关基因型可以有 3 种B若该对等位基因仅位于 X 染色体上，该羊群体中相关基因型可以有 5 种C若该对等位基因位于 X 和 Y 染色体的同源区段，该羊群体中相关基因型有 6 种D若该对等位基因仅位于 X 染色体上，白毛母羊与黑毛公羊交配的后代中雌性均为黑毛答案 C解析 若该对等位基因位于常染色体上，则基因型有 MM、Mm、mm 3 种，A 正确；若该对
2、等位基因仅位于 X 染色体上，则基因型有 XMXm、X MXM、X mXm、X MY、X mY5 种，B正确；若该对等位基因位于 X 和 Y 染色体的同源区段，则基因型有XMXm、X MXM、X mXm、X MYM、X mYm、X MYm、X mYM 7 种，C 错误；若该对等位基因仅位于 X 染色体上，白毛母羊 XmXm 与黑毛公羊 XMY 交配，后代基因型为 XMXm、X mY，雌性均为黑毛，D 正确。2(2018长沙名校实验班测试) 鸡的性别决定方式属于 ZW 型，性染色体组成为 WW 时不能发育成个体。现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡 (ZZ)交配多次，F 1中雄性
3、均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。下列相关叙述正确的是( )A控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上，自然界中芦花雌鸡的比例比芦花雄鸡的大BF 1 中雌、雄鸡自由交配得 F2，F 2 中的芦花鸡交配，产生的 F3 中芦花鸡所占比例为 3/4C若一只芦花雄鸡与一只非芦花雌鸡交配，产生的子代中非芦花鸡所占比例为 1/4D如果一只雌鸡性反转成雄鸡，这只雄鸡与雌鸡交配，子一代雄鸡与雌鸡之比为 21答案 B解析 假设鸡的芦花和非芦花性状由等位基因 B、b 控制。由题意可知，控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上，且芦花对非芦花为显性，亲本的基因型为 ZBW、Z bZb，由于雄鸡有两条 Z 染色体
4、，所以自然界中芦花雄鸡(Z BZ )的比例比芦花雌鸡(Z BW)的大，A 错误；F 1 中的雌、雄鸡自由交配，其杂交组合为 ZbWZBZb，所得 F2 雌、雄鸡中芦花鸡所占比例都是 1/2，F 2 中芦花鸡(Z BZb、Z BW)自由交配，F 3 个体的基因型及比例为ZBZBZ BZb ZBWZ bW1 111，则其中芦花鸡所占比例为 3/4，B 正确；芦花雄鸡的基因型为 ZBZB 或 ZBZb，非芦花雌鸡的基因型为 ZbW，基因型为 ZBZB 的芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配，子代全为芦花鸡，基因型为 ZBZb 的芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配，子代中非芦花鸡所占比例为 1/2，C 错误；雌鸡性反转成雄
5、鸡，其性染色体组成仍为 ZW，与雌鸡(ZW)交配，其后代为 1ZZ(雄鸡)2ZW(雌鸡) 1WW( 死亡) ，因此子一代雄鸡与雌鸡之比为12，D 错误。3(2018扬中调研)某与外界隔离的岛屿上，经调查该地区居民中白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为 b，抗维生素 D 佝偻病的致病基因频率为 c，下列有关叙述不正确的是( )A正常个体中白化病携带者所占的概率为2a1 aB男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为 bC不患抗维生素 D 佝偻病的女性个体占全部个体的1 c22D女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的占 bc答案 D解析 根据题意可知，白化病的致病基因频率为 a
6、，正常基因的频率为 1a，则显性纯合子的基因型频率为(1a) 2，杂合子的基因型频率为 2a(1a) ，则正常个体中白化病携带者所占的概率为 ，A 项正确；男性的基因型有 XBY、X bY，而红绿色盲的致病基因2a1 a频率为 b，因此男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为 b，B 项正确；抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，抗维生素 D 佝偻病的致病基因频率为 c，则正常基因频率为(1c)，因此不患抗维生素 D 佝偻病的女性个体占全部个体的 ，C 项正确；女性1 c22个体中同时患红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的占 b2(2cc 2)，D 项错误。4(2018成都毕业班检测)单基
7、因遗传病有显性和隐性两种类型，下图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是( )A若该家系中的遗传病是显性遗传病，则图中所有的患者均为杂合子B若该家系中的遗传病是隐性遗传病，则致病基因可能位于性染色体上C若6 不含致病基因，则他与 5 所生女儿都是致病基因携带者D若12 与13 近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是 1/2答案 D解析 若该家系中的遗传病是显性遗传病，由于患者4 的女儿10 正常，说明该致病基 因 不 位 于 X 染 色 体 上 ， 该 遗 传 病 为 常 染 色 体 显 性 遗 传 病 ， 则 图 中 患 者 4、 5、 7、 9、11、13 均为杂合子，但患者1 可能是
8、纯合子也可能是杂合子，A 错误；若该家系中的遗传病是隐性，根据患者5 的父亲2 正常，可推测该致病基因不可能位于 X 染色体上，由于男女中都有患者，因此该致病基因只能位于常染色体上，B 错误；若 6 不 含 致 病 基 因 ， 则 该 致 病 基 因 为 显 性 基 因 (若 致 病 基 因 为 隐性 基 因 ， 则 6 和 5 的后代不会出现患者)，6(隐性纯合子) 和5(显性杂合子)所生女儿可能是致病基因携带者，也可能不携带致病基因，C 错误；该病不管为常染色体显性遗传病还是常染色体隐性遗传病，12 与13 近亲婚配，他们所生后代患该病的概率都是 1/2，D 正确。5(2018山东六校联考
9、)如图是甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图，下列判断错误的是( )A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B乙病的遗传方式不能确定C如果9 不携带乙病致病基因，则 11 的乙病基因来自3D如果14 携带乙病致病基因，则 13 与14 的孩子患乙病的概率为 1/6答案 C解析 图中不患甲病的3 和4 生了一个患甲病的女孩，因此甲病为常染色体隐性遗传病，A 正确；不患乙病的 7 和8 生了一个患乙病的11，则乙病为隐性遗传病，但是由已知信息不能确定乙病致病基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上，B 正确；如果9 不携带乙病致病基因，则可推知乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，11 的乙病(致病)基因首先来
10、自7，而7 的乙病致病基因又来自 2，C 错误；如果14携带乙病致病基因，但其表现正常，则说明乙病为常染色体隐性遗传病，设与乙病有关的基因为 B、b，则11 的基因型为 bb，可推知13 的基因型为 1/3BB、2/3Bb，14的基因型为 Bb，13 与 14 的孩子患乙病的概率为 2/31/41/6，D 正确。6(2018命题专家原创卷)果蝇是 XY 型性别决定的生物，其红眼对白眼为显性，由仅位于X 染色体上的一对等位基因 B、b 控制。下列有关叙述正确的是( )A果蝇中含 Y 染色体的配子是雄配子，含 X 染色体的配子是雌配子B红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，后代雌、雄个体均为红眼C白眼雌果蝇
11、的 b 基因来自雌、雄两个亲本，其与雄果蝇杂交，后代雄性个体均为白眼D果蝇种群中白眼雄性个体数量远少于白眼雌性答案 C解析 果蝇中含 X 染色体的配子可能是雄配子，也可能是雌配子，A 错误；红眼雌果蝇的基因型可能为 XBXB 或 XBXb，白眼雄果蝇的基因型为 XbY，它们杂交的后代可能出现白眼雄性个体，B 错误；白眼雌果蝇的基因型为 XbXb，其中 b 基因一个来自雌性亲本，一个来自雄性亲本，白眼雌果蝇与雄果蝇杂交，不管雄果蝇的基因型如何，后代雄性个体均为白眼(X bY)，C 正确；雄果蝇只有一条 X 染色体，基因型为 XbY 的个体即表现为白眼，而雌果蝇有两条 X 染色体，只有基因型为 X
12、bXb 的个体才会表现为白眼，所以在果蝇种群中，雄性白眼个体的数量远远多于雌性白眼个体，D 错误。7(2018命题专家原创卷)果蝇的刚毛和截毛由位于 X、Y 染色体上的一对等位基因(B/b)控制，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为 XXY 的截毛果蝇。下列叙述正确的是( )A亲本雌果蝇的基因型为 XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为 XBYb，也可能为 XbYBB后代出现染色体组成为 XXY 的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的C亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中 X 染色体条数与基因 b 个数之比为 11D亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含
13、有 2 个基因 B、2 条 Y 染色体的情况答案 C解析 由题意分析可知，亲本刚毛雌果蝇的基因型为 XBXb，亲本刚毛雄果蝇的基因型可能为 XBY 或 X YB，由于它们的后代出现一只染色体组成为 XXY 的截毛果蝇，则该截毛果蝇的基因型为 XbXbYb，故亲本雄果蝇的基因型为 XBYb， A 错误；由于亲本雄果蝇只能为染色体异常的子代截毛果蝇提供 Yb，因此亲本雌果蝇为染色体异常的子代截毛果蝇所提供卵细胞的基因型为 XbXb，说明后代出现染色体组成为 XXY 的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第二次分裂异常导致的，B 错误；亲本雌果蝇的基因型为 XBXb，因为在减数第一次分裂过程中 DNA 已经复制
14、，所以亲本雌果蝇处于减数第一次分裂的细胞中含有 2 个基因 b，又因为在减数第一次分裂过程中存在同源染色体，且染色体的着丝点不分裂，所以亲本雌果蝇处于减数第一次分裂的细胞中含有 2 条 X 染色体，C 正确；亲本雄果蝇减数分裂过程正常，存在两条 Y 染色体时细胞应处于减数第二次分裂后期，此时 X 染色体和 Y 染色体已经分离，而 Y 染色体上的基因为 b，故同一细胞中不会同时含有 2 个基因 B 和 2 条 Y 染色体，D 错误。8(2018济南一模)果蝇的眼色由基因 A、a 控制，体色由基因 B、b 控制。科研人员将褐眼黑檀体雌果蝇与红眼灰体雄果蝇杂交，F 1 中雌性均为红眼灰体，雄性均为褐
15、眼灰体，F 1雌雄相互交配产生 F2，其性状和比例如下表。下列说法不正确的是( )眼色 体色 雄性 雌性褐色 黑檀体 20 31褐色 灰体 70 73红色 黑檀体 28 25红色 灰体 76 71A.眼色基因位于 X 染色体上，体色基因位于常染色体上B亲本的基因型分别为 bbXaXa 和 BBXAYCF 2 中灰体红眼雌果蝇与灰体褐眼雄果蝇杂交后代出现 1/36 的黑檀体褐眼果蝇DF 2 中灰体红眼雌果蝇可产生 4 种基因型的配子答案 C解析 根据题意分析可知，将褐眼黑檀体雌果蝇与红眼灰体雄果蝇杂交，F 1 中雌性均为红眼灰体，雄性均为褐眼灰体，体色没有性别的差异，而眼色具有性别的差异，说明眼
16、色基因位于 X 染色体上，体色基因位于常染色体上， A 正确； F1 都是灰体说明灰体是显性性状，F1 雌性均为红眼，雄性均为褐眼，说明红眼是显性性状，则亲本的基因型为 bbXaXa 和BBXAY，B 正确；F 1 的基因型为 BbXAXa、BbX aY，F 2 中灰体红眼雌果蝇的基因型为B_XAXa，灰体褐眼雄果蝇基因型为 B_XaY，则它们杂交后代出现黑檀体褐眼bbXaXa、 bbXaY 的概率为 2/32/31/41/21/18，C 错误； F2 中灰体红眼雌果蝇的基因型为 B_XAXa，可以产生 224( 种)基因型的配子，D 正确。9(2018合肥一检)果蝇的斑纹翅与正常翅由位于 X
17、 染色体上的一对等位基因(A、a) 控制，已知受精卵中缺乏该对等位基因中某一种基因时会致死。正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得 F1 果蝇中，雌性雄性21，F 1 雌雄果蝇自由交配得到 F2。以下推断错误的是( )A果蝇的正常翅为显性性状B正常翅果蝇之间无法进行基因交流CF 1 果蝇中正常翅斑纹翅12DF 2 果蝇中雌性 雄性53答案 D解析 由题意可推知，亲本中雌果蝇表现型为显性性状，雄果蝇表现型为隐性性状，且雄性中 XAY 致死，A 正确；由于 XAY 致死，只有正常翅雌果蝇，没有正常翅雄果蝇，所以正常翅果蝇之间无法进行基因交流，B 正确；亲本 XAXaXaY正常翅(X AXa)斑纹翅(X
18、aY、 XaXa) 12，C 正确；F 1 雌果蝇 XAXa、X aXa 产生的配子及比例为XAX a13，雄果蝇 XaY 产生的配子及比例为 XaY11，自由交配得到XAXaX aXaX AYX aY1313，又因为 XAY 致死，则 F2 果蝇中雌性雄性43，D 错误。10(2018龙岩一模)下图 1 是某种单基因遗传病 (用 A、a 表示) 的家族系谱图，对各家庭成员该对等位基因进行电泳，结果如图 2。下列有关说法正确的是( )A该病由 X 染色体上的隐性基因控制B产生该病的根本原因是发生了基因突变C 3 和 5 均为该致病基因的携带者，且致病基因来自同一亲本D通过对该家族的调查可以推测
19、出该遗传病在人群中的发病率答案 B解析 由 1 和 2 正常，生出的 4 患病，可判断出此病为隐性遗传病，由图 2 中 2 的电泳结果可知， 2 是杂合子，故该遗传病为常染色体隐性遗传病，A 错误；遗传基因出现是因为基因突变，B 正确；由图 2 可知， 3 和 5 均为杂合子，则均为该病致病基因的携带者，据分析 1 也为杂合子，所以 3 和 5 的致病基因可以来自亲本任意一方，不一定来自同一亲本，C 错误；调查发病率要从人群中随机抽样调查，不能从患者家系中调查，D 错误。11(2018厦门一模)下图为某单基因遗传病的家系图。相关叙述错误的是( )A由 3 和 7 的表现型特点，可推断该病不是伴
20、 X 染色体隐性遗传病B由 5 和 10 的表现型特点，可推断该病不是伴 X 染色体显性遗传病C若 4 不含致病基因，则 3 和 4 再生一个孩子患病的概率为 1/2D若 4 含有致病基因，则 9、 10、 11 的基因型不同答案 D解析 若为伴 X 染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子都应患病，但图中 3 有病而 7 没病，可推断该病不是伴 X 染色体隐性遗传病，A 正确；若为伴 X 染色体显性遗传病，男性患者的母亲和女儿都应患病，但图中 5 有病 10 没病，可推断该病不是伴 X 染色体显性遗传病，B 正确；若 4 不含致病基因，该病为常染色体显性遗传病，若相关基因用A、a 表示，则 3
21、 和 4 基因型分别为 Aa 和 aa，他们再生一个孩子患病的概率为 1/2，C正确；若 4 含有致病基因，该病为常染色体隐性遗传病，则 9、 10、 11 的基因型分别为 aa、Aa、Aa， 10 和 11 基因型相同，D 错误。12雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b) 为显性，等位基因位于 X 染色体上，Y 染色体上无此基因。已知窄叶基因 b 会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(X BXb)与窄叶雄株(X bY)杂交，其子代的性别及表现型分别为( )A. 为宽叶雄株， 为宽叶雌株， 为窄叶雄株， 为窄叶雌株14 14 14 14B. 为宽叶雄株， 为窄叶雌株12 12C. 为宽叶雄株， 为宽叶雌株12 12D. 为宽叶雄株， 为窄叶雄株12 12答案 D解析 此题中涉及的致死类型为雄性配子致死，所以窄叶雄株(X bY)只能产生一种类型的配子，即 Y 配子，杂合子宽叶雌株 (XB Xb)的配子有 XB 和 Xb 两种类型，且各占一半，所以后代中 为宽叶雄株， 为窄叶雄株。12 12
