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2019年高考化学二轮复习提分训练:仿真训练五 Word版含解析.doc

上传人:weiwoduzun 文档编号:4224089 上传时间:2018-12-16 格式:DOC 页数:15 大小:808KB
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1、仿真训练五一、选择题:本题共 7 小题,每小题 6 分,共 42 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1宋应星所著天工开物被外国学者誉为“17 世纪中国工艺百科全书” 。下列说法不正确的是( )A “凡白土曰垩土,为陶家精美启用”中“陶”是一种传统硅酸盐材料B “每红铜六斤,入倭铅四斤,先后入罐熔化,冷定取出,即成黄铜”中的黄铜是合金C “烧铁器淬于胆矾水中,即成铜色也”该过程中反应的类型为置换反应D “凡火药,硫为纯阳,硝为纯阴”中“硫”指的是硫磺,“硝”指的是硝酸2设 NA 为阿伏加德罗常数值,下列有关叙述正确的是( )A常温常压下, 30 g 乙烷中所含的极性共价键数

2、为 6NAB 0.1 mol Fe 与足量盐酸反应,转移的电子数为 0.3NAC 0.1 mol Sr 原子中含中子数为 3.8NA9038D0.1 molL 1 的 NH4NO3 溶液中含有的氮原子数为 0.2NA3a、b、c 的结构如图所示: (a) (b) (c) 。下列说法正确的是( )Aa 中所有碳原子处于同一平面B b 的二氯代物有三种C a、 b、c 三种物质均可与溴的四氯化碳溶液反应Da 、 b、 c 互为同分异构体4已知短周期主族元素 X、Y、Z、W 、R,其中 X 的原子半径在短周期主族元素中最大,Y 元素的原子最外层电子数为 m,次外层电子数为 n,Z 元素的原子 L 层

3、电子数为 mn,M 层电子数为mn,W 与 Z 同主族, R 元素原子与 Y 元素原子的核外电子数之比为 2:1。下列叙述错误的是( )AX 与 Y 形成的两种化合物中阴、阳离子的个数比均为1:2B Y 的氢化物比 R 的氢化物稳定,且熔沸点高C RY2 和 WY2 通入 Ba(NO3)2 溶液中均不产生白色沉淀DRY 2 和 X2Y2 均具有漂白性,均能使品红试液褪色5普通锌锰电池筒内无机物主要成分为 MnO2、NH 4Cl、ZnCl 2等。某研究小组探究废干电池内的黑色固体并回收利用时,进行如图所示实验。下列有关实验的叙述正确的是( )A. 操作 中玻璃棒的作用是转移固体 B. 操作为过滤

4、,得到的滤液显碱性C. 操作中盛放药品的仪器是坩埚 D. 操作的目的是除去滤渣中的杂质6SO 2 是主要大气污染物之一,工业上可用如下装置吸收转化SO2(A、B 为惰性电极)。下列说法正确的是( )A电子流动方向为:BbaA Ba、A 极上均发生氧化反应C离子交换膜为阳离子交换膜 DB 极上的电极反应式为:SO22e 2H 2O=SO 4H 247根据下列各图曲线表征的信息,得出的结论正确的是( )A图 1 表示常温下向体积为 10 mL 0.1 molL1 NaOH 溶液中逐滴加入 0.1 molL1 CH3COOH 溶液后溶液的 pH 变化曲线,则 b点处有:c(CH 3COOH)c (H

5、 )c(OH )B图 2 表示用水稀释 pH 相同的盐酸和 NH4Cl 溶液时,溶液的pH 变化曲线,其中表示盐酸,表示 NH4Cl 溶液,且溶液导电性:bcaC图 3 表示的是 Al3 与 OH 反应时含铝微粒浓度变化曲线,图中 a 点溶液中大量存在 Al3D由图 4 得出若除去 Fe2(SO4)3 溶液中的 Cu2 ,可采用向溶液中加入适量 Fe2O3,调节溶液的 pH 至 4 左右二、非选择题:包括必考题和选考题两部分。第 8 题第 10 题为必考题,每个试题考生都必须作答。第 11 题第 12 题为选考题,考生根据要求作答。(一) 必考题(共 43 分)8(14 分) 甘氨酸亚铁(NH

6、 2CH2COO)2Fe是一种补铁强化剂,广泛用于缺铁性贫血的预防和治疗。某学习小组在实验室利用直接合成法制备甘氨酸亚铁。有关物质性质如下所示:甘氨酸(NH2CH2COOH) 柠檬酸甘氨酸亚铁易溶于水,微溶于乙醇易溶于水和乙醇 易溶于水两性化合物 有强酸性和还 原性 难溶于乙 醇实验过程及装置图如下(夹持和加热仪器已省略) :.合成:在 C 中加入 0.10 mol 甘氨酸、0.05 mol 硫酸亚铁、少量柠檬酸和 200 mL 水,利用 CO2 将 C 装置中的空气排净,然后在40恒温条件下用磁力搅拌器不断搅拌,并用恒压滴液漏斗向 C 中滴加 6 molL1 NaOH 溶液调节 pH 到 6

7、 左右,使反应物充分反应。.分离:加入无水乙醇,立即出现白色沉淀。将沉淀进行过滤、洗涤,收集滤渣。.提纯:将滤渣溶解于适量的蒸馏水中,然后结晶、过滤,将纯化后的产品放入真空干燥箱中干燥后称重。回答下列问题:(1)B 装置的作用是_。(2)能证明 C 装置中空气排净的现象是_;向 C 中滴加 NaOH 溶液之前应该停止滴加盐酸,且关闭止水夹_,打开止水夹_。(3)“合成 ”中加入柠檬酸的作用是_,请写出合成甘氨酸亚铁的化学方程式_。(4)加入乙醇的目的是_;“提纯”时用的结晶方法为_。(5)通过测量得知:等浓度(NH 2CH2COO)2Fe 溶液导电能力远小于 FeSO4 溶液。暴露在空气中,(

8、NH 2CH2COO)2Fe 溶液比 FeSO4 溶液难被氧化,请分析原因为_。(6)若产品质量为 ag,则产率为_% 。( 甘氨酸亚铁分子量为 204)9(14 分) 钴酸锂电池应用广泛,电池正极材料主要含有LiCoO2、导电剂乙炔黑、铝箔及少量 Fe,可通过下列实验方法回收钴、锂。几种金属离子沉淀完全(离子浓度为 105 mol/L) 的 pH 如下表:离子 Fe3 Al3 Fe2 Co2溶液pH 3.2 4.7 9.0 9.2回答下列问题:(1)LiCoO2 中, Co 元素的化合价为_,滤液的主要成分是_。(2)已知:氧化性:Co 3 H2O2Fe3 , “酸浸”过程中 H2O2 所起

9、主要作用是_。 “调节 pH”除去的离子主要有Al3 和_。(3)酸浸时浸出率随温度变化如图所示,温度升高至 50以上时浸出率下降的原因是_。(4)“萃取 ”和“反萃取”可简单表示为: Co2 2(HA) 2Co(HA2)22H 。则反萃取过程加入的试剂 X 是_。(5)向 CoSO4 溶液中加入 NH4HCO3 溶液,发生反应的离子方程式为_。(6)工业上用 Li2CO3 粗品制备高纯 Li2CO3 可采用如下方法:将Li2CO3 溶于盐酸,加入如图所示的电解槽,电解后向 LiOH 溶液中加入稍过量的 NH4HCO3 溶液,过滤、烘干得高纯 Li2CO3。电解槽中阳极的电极反应式是_。向 L

10、iOH 溶液中加入稍过量的 NH4HCO3 溶液时,发生反应的化学方程式为_。10(15 分) 实施以节约能源和减少废气排放为基本内容的节能减排政策,是应对全球气候问题、建设资源节约型、环境友好型社会的必然选择。试运用所学知识,回答下列问题:(1)已知在一定温度下,C(s)CO 2(g) 2CO(g) H 1a kJ/mol 平衡常数 K1;CO(g)H 2O(g) H2(g)CO 2(g) H2 b kJ/mol 平衡常数 K2;某反应的平衡常数表达式 K3 ,请写出此反应的热cCOcH2cH2O化学方程式:_,K 1、K 2、K 3 之间的关系是:_。(2)将原料气按 n(CO2):n(H

11、 2)1 :4 置于密闭容器中发生反应:CO 2(g)4H 2(g) CH4(g)2H 2O(g),测得 H2O(g)的物质的 量分数与温度的关系如图所示(虚线表示平衡曲线) 。该反应的平衡常数 K 随温度降低而_(填“增大”或“减小”)。在密闭恒温(高于 100)恒容装置中进行该反应,下列能说明达到平衡状态的是_。A混合气体密度不再改变 B混合气体压强不再改变C混合气体平均摩尔质量不再改变 Dn(CO 2):n(H 2)1 :2200达到平衡时体系的总压强为 p,该反应平衡常数 Kp的计算表达式为_。(不必化简,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压总压物质的量分数)(3)500时, CO 与水反

12、应生成 CO2 和 H2。将 CO2 和 H2 分离得到 H2 的过程示意图如下。吸收池中所有离子浓度的等式关系是_。结合电极反应式,简述 K2CO3 溶液的再生原理:_。(二) 选考题:共 15 分。请考生从给出的 2 道试题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。11 【物质结构与性质】(15 分)铜及其化合物在人们的日常生活中有着广泛的用途。回答下列问题:(1)铜或铜盐的焰色反应为绿色,下列有关原理分析的叙述正确的是_( 填字母)。a电子从基态跃迁到较高的激发态b电子从较高的激发态跃迁到基态c焰色反应的光谱属于吸收光谱d焰色反应的光谱属于发射光谱(2)基态 Cu 原子中,核外电子

13、占据的最高能层符号是_,其核外电子排布式中未成对电子数为_个,Cu与 Ag 均属于 IB 族,熔点:Cu_Ag(填“”或“bc,B 错误;Al 3 与 OH 反应时,先生成氢氧化铝沉淀,而后沉淀溶解生成偏铝酸根,a 点对应的碱性较强,铝元素应以偏铝酸根的形式存在,C 错误;若除去Fe2(SO4)3 溶液中的 Cu2 ,加入适量 Fe2O3,调节溶液的 pH 至 4 左右,此时会生成氢氧化铁沉淀,不能除去 Cu2 ,D 错误。8答案:(1)除去 CO2 中的 HCl 气体(2)D 中溶液出现浑浊 a b(3)柠檬酸具有还原性,可以防止 Fe2 被氧化2NH2CH2COOHFeSO 4 2NaOH

14、= =(NH2CH2COO)2FeNa 2SO42H 2O (4) 减少甘氨酸亚铁的溶解量,促使其结晶析出 蒸发浓缩、冷却结晶(或冷却结晶) (5)由测量结果知甘氨酸亚铁是弱电解质,在溶液中电离产生的 Fe2 浓度小,故不易被氧化 (6) (或 9.8a)500a51解析:(1) 用盐酸与石灰石反应制备的 CO2 中混有 HCl 气体,需要除去 HCl,防止其干扰实验结果。(2)当 CO2 排净 C 装置中空气进入 D 装置后,会与澄清的石灰水反应出现浑浊现象,所以当 D 中出现浑浊即说明 C 中空气已被排净;在进行 C 装置中的核心反应前,应停止通入 CO2 气体,所以需要停止滴加盐酸,并关

15、闭止水夹 a,打开止水夹 b;因为 C 装置需要在加热条件下进行反应,故不能关闭止水夹 c,防止压强过大出现事故。 (3)在制备甘氨酸亚铁过程中始终要防止 FeSO4 被氧化,虽然已用 CO2 排除了装置中的空气,但由题目中的已知信息可知,柠檬酸具有还原性,可确保 FeSO4 不被氧化;合成甘氨酸亚铁的化学方程式为 2NH2CH2COOHFeSO 4 2NaOH= =(NH2CH2COO)2FeNa 2SO4 2H2O。(4)由题目已知信息可知,甘氨酸亚铁难溶于乙醇,所以加入乙醇的目的是减少甘氨酸亚铁的溶解量,促使其更多的结晶析出;“提纯”甘氨酸亚铁时用的结晶方法为蒸发浓缩、冷却结晶 (或冷却

16、结晶) 。(5) 根据等浓度(NH2CH2COO)2Fe 溶液导电能力远小于 FeSO4 溶液可知甘氨酸亚铁是弱电解质,在溶液中它电离产生的 Fe2 浓度小,故不易被氧化。(6)0.1 mol 的甘氨酸和 0.05 mol 的硫酸亚铁理论上生成 0.05 mol 的甘氨酸亚铁,理论上可产生甘氨酸亚铁:204 g mol1 0.05 mol10.2 g,若产品质量为 a g,则产率为 100% %。a g10.2 g 500 a519答案:(1)3 NaAlO 2、NaOH (2)将 Co3 还原为 Co2 Fe3 (3) 温度升高, H2O2 分解速率加快,参与酸浸反应的 H2O2 的量减少,

17、导致浸出率下降 (4)H 2SO4 溶液(5)Co2 2HCO =CoCO3CO 2H 2O 3(6)2Cl 2e =Cl2 2NH 4HCO32LiOH= =Li2CO3(NH 4)2CO32H 2O解析:(1)LiCoO 2 中, Co 元素的化合价为3,铝溶于氢氧化钠溶液成为偏铝酸钠,滤液 I 的主要成分是 NaAlO2、NaOH 。(2)氧化性 Co3 H2O2Fe3 , “酸浸”过程中 H2O2 所起主要作用是将 Co3还原为 Co2 ;“调节 pH”除去的离子主要有 Al3 和 Fe3 。(3)温度升高至 50以上时浸出率下降的原因是温度升高,H 2O2 分解速率加快,参与酸浸反应

18、的 H2O2 的量减少,导致浸出率下降。(4)从反萃取产生 CoSO4 溶液可知反萃取过程加入的试剂 X 是 H2SO4 溶液。(5)向 CoSO4 溶液中加入 NH4HCO3 溶液,发生反应的离子方程式为Co2 2HCO =CoCO3CO 2H 2O。 3(6)电解槽中阳极的电极反应式是 2Cl 2e =Cl2;向 LiOH 溶液中加入稍过量的 NH4HCO3 溶液时,发生反应的化学方程式为 2NH4HCO3 2LiOHLi 2CO3(NH 4)2CO3 2H2O。10答案:(1)C(s)H 2O(g) CO(g)H 2(g) H (ab) kJ/mol K 3K 1K2 (2) 增大 BC

19、 (3)0.3p0.6p20.02p0.08p4c (K )c(H )=2c(CO )c (HCO )c (OH ) 阴极反应:23 32H2O 2e H 22OH ,OH HCO =CO H 2O,使 3 23K2CO3 溶液得以再生解析:平衡常数为生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积,平衡常数中,分子为生成物,分母为反应物,所以该方程式为:C(s)H 2O(g) CO(g)H 2(g) ,根据盖斯定律,和相加得此 反应的H( ab) kJ/mol ,因此,该反应的热化学方程式为: C(s)H 2O(g) CO(g)H 2(g) H(ab) kJ/mol ,根据化学 方程式可知:K 1c

20、 2(CO)/c(CO2), K2c (H2) c(CO2)/c(CO)c(H2O),K3 ,则 K3K 1K2。cCOcH2cH2O(2)根据图中平衡时 H2O(g)的物质的量分数随温度的降低而增大,可知该反应正反应为放热反应,K 随温度降低而增大;根据在密闭恒温( 高于 100)恒容装置中进行该反应 CO2(g)4H 2(g) CH4(g)2H 2O(g);混合气体密度不会改变,所以不能作为平衡 的依据,A 错误;由反应可知两边计量数不相等,混合气体压强不再改变说明反应达到平衡,B 正确;混合气体平均摩尔质量不再改变,M m/ n,说明 n 不再改变,说明达到平衡,C 正确; n(CO2)

21、:n(H 2)不可能等于 1:2,故 D 错;在密闭容器里全部由气体参与的反应中,平衡时气体压强之比气体物质的量之比气体物质的量浓度之比。根据 200反应达到平衡时 H2O(g)的物质的量分数,可知平衡时 H2O(g)所占的压强为 0.6p,根据化学方程式可知CH4 所占的压强为 0.3p,因此 CO2 和 H2 所占的压强为 0.1p。根据初始投料比以及 CO2 和 H2 化学计量数之比可知达到平衡时,两者的物质的量之比也为 1:4,故平衡时 CO2 所占的压强为 0.02p,H 2 所占的压强为 0.08p,故可写出 Kp的计算表达式为 。0.3p0.6p20.02p0.08p4(3)由图

22、示已知吸收池用的是 K2CO3 溶液吸收 CO2,离子方程式为:CO CO 2 H2O=2HCO ,溶质为 KHCO3 或23 3K2CO3、KHCO 3,只能依据电荷守恒得 c(K )c(H )=2c(CO )23c (HCO )c(OH );已知惰性电极电解 KHCO3,阴极水放电 3生成氢气,阴极附近 c(OH )增大,OH HCO =CO H 2O,K 向阴极移动,使 K2CO3 溶液得 3 23以再生。11答案:(1)bd (2)N 1 (3)正四面体 sp 3 配位键(4)6:1 (5)共价 (6)398/(a 3) mol1解析:(1) 铜或铜盐的焰色反应为绿色,焰色反应时,电子

23、由较高能级跃迁到较低能级时,以光的形式释放能量,a 错误,b 正确;焰色反应的光谱属于发射光谱,c 错误,d 正确。(2)铜为第 4 周期元素,基态 Cu 原子中,核外电子占据的最高能层符号是 N,其核外电子排布式为Ar3d 104s1,其中未成对电子数为 1 个,Cu 与 Ag 均属于 IB 族,铜原子半径小于银原子,铜原子对自由电子的吸引力大于银,金属键强于银,熔点高于 Ag。(3)Cu(NH3)4SO4 中阴离子为 SO ,S 原子与周围的 4 个 O 原子连24接,采用 sp3 杂化,立体构型为正四面体;Cu(NH 3)4SO4 中 Cu2 与NH3 之间形成的化学键称为配位键。 (4

24、)乙醛的结构式为,其中 键和 键的比值为 6:1。(5)CuI 中 2 种元素的电负性数值之差0.61.7,属共价化合物。(6)根据晶胞结构,Cu 与 Cl 的个数分别为 4,化学式为 CuCl,则晶体的密度gcm3 ,解得 NA mol 1。499.5 gNAa3 cm3 398a312答案:(1)羟基、醚键 (2)C 15H25O3N(4) (5)23 解析:(1) 根据 C 的结构简式,含有官能团是羟基和醚键。(2)根据有机物成键特点,美托洛尔的分子式为 C15H25O3N。(3)根据 A 和B 结构简式的对比,反应为取代反应,其反应方程式为;根据 B 和 C 结构简式的对比,B 中羰基

25、上的氧原子转化成 H 原子,此反应为还原反应。(4)对比 C 和 D 结构简式,反应发生的取代反应,即试剂 X 结构简式为: 。(5) 能发生银镜反应且能发生水解,说明此物质应是甲酸某酯,能与 FeCl3 溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,符合条件的同分异构体: (邻、间、对 3 种)、 (甲基在苯环上位置有 4 种)、(甲基在苯环上位置有 4 种) 、 (甲基在苯环上位置有 2 种)、 (乙基在苯环上位置有 4 种)、(乙基在苯环上位置有 4 种)、 (乙基在苯环上的位置有 2 种),共有 23 种,有六种不同的化学环境的氢,且峰面积比为 3:2 :2 :1 :1 :1,因此结构简式为:。(6) 根据美托洛尔合成路线,得出:

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