1、,耐药结核病化学治疗指南（2015版）解读,安阳市结核病防治所 屠永凯,2014年WHO全球结核病报告,DR-TB的流行是结核病控制的主要障碍,背景,我国耐药结核病调查结果,耐药结核病化学,治疗指南（2015）,耐药结核病定义 耐药结核病总论（化疗的理论依据） 耐药结核病化学药物 耐药结核病治疗方案 耐药结核病化疗方案的调整 耐药结核病的转归 耐药结核病治疗的管理,主要内容,12 23 34 45 5678熟悉耐药结核病化 学治疗的基本要领,耐药结核病定义,3,4,5,1 2 234567,8了解耐药结核病定 义,单耐药结核病：结核病患者感染的结核分枝杆菌体外DST证实对1种一线 抗结核药物耐
2、药的结核病。 （mono-resistant tuberculosis, MR-TB） 多耐药结核病：结核病患者感染的结核分枝杆菌体外DST证实对1种以上 一线抗结核药物耐药（但不包括同时对异烟肼和利福平耐药）的结核病。,（poly-resistant tuberculosis, PDR-TB）,耐多药结核病：是指结核病患者感染的结核分枝杆菌体外DST证实至少同 时对异烟肼和利福平耐药的结核病。 （multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB）,广泛耐药结核病：是指结核病患者感染的结核分枝杆菌体外DST证实除至 少同时对异烟肼和利福平耐药外，还对任何氟喹诺酮类
3、药物产生耐药、 以及3种二线注射类药物中至少1种耐药的结核病。 （extensively drug-,resistant tuberculosis, XDR-TB）,利福平耐药结核病（rifampicin resistance-TB, RR-TB）:是指结核病患 者感染的结核分枝杆菌体外DST证实对利福平耐药的结核病，包括任何耐 利福平的结核病， MR-TB，PDR-TB，MDR-TB和XDR-TB 。,.,耐药结核病定义,MR-TB,单耐R-TB,RR-TBPDR-TBXDR-TBMDR-TB 耐SR,RE,SRE-TB,不同耐药定义的关系,12 23 34 45 5678耐药结核病发生和化
4、学 治疗的相关理论依据,总论结核分枝杆菌的耐药特点 耐药结核病化学治疗实施的基础 耐药结核病化学治疗实施的方式 耐药结核病化学治疗方案的设计 耐药结核病化学治疗药物的选择 耐药结核病化学治疗的实施路径,氨基,糖苷,耐,氟喹,诺酮,药抗感染药物暴露 （Drug exposure）抗结核,结核分枝杆菌的耐药特点（一）【药物暴露与药物耐药】,天然耐药,INH RFP,SM EMB,结核分枝杆菌在接触药物以前发生了基因突 变, 野生型耐药突变株罕见,耐药的分类：原发性耐药(primary drug resistance),从未接受过抗结核药物治疗的结核病人感染的 结核分枝杆菌对1种或多种抗结核药物耐药
5、。,少见,耐药的分类：获得性耐药(acquired drug resistance),常见,在治疗过程中发展为耐药；或有既往结核病治疗史， 使用抗结核药物1个月发生的结核分枝杆菌耐药。,耐药的分类：初始耐药(acquired drug resistance),已知结核病人感染的结核分枝杆菌对1种或多种抗结核药物耐药 治疗史不详。包括原发性耐药和一部分未被证实的获得性耐药,少见,A,B,C,1.乙（丙）硫异烟胺和氨硫脲2.阿米卡星（卡那霉素）与链霉素,结核分枝杆菌的耐药特点（三）【单向交叉耐药】,A,C,B1.完全性2.不完全性,结核分枝杆菌的耐药特点（四）【双向交叉耐药】,利福霉素类异烟肼氨基
6、糖苷类和多肽类氟喹诺酮类硫胺类,所有利福霉素类药都具有高度的交叉耐药性。如果有inhA基因突变，异烟肼和乙硫异烟胺存在交叉耐药。阿米卡星和卡那霉素有高度交叉耐药性。阿米卡星/卡那霉素和卷曲霉素有交叉耐药性，与rrs基因突 变相关链霉素与阿米卡星/卡那霉素和卷曲霉素呈低度交叉耐药 性。氟喹诺酮类药之间有不同的交叉耐药性。体外实验数据显示 老一代氟喹诺酮（氧氟沙星）耐药使用新一代氟喹诺酮（左氧 氟沙星、加替沙星、莫西沙星）仍有效，但体外实验的数据能 否应用到临床尚未可知。如左氧氟沙星（第三代氟喹诺酮）耐 药时第四代氟喹诺酮（加替沙星、莫西沙星）是否有效尚不能 肯定，这时应用第四代氟喹诺酮不一定有效
7、。第四代氟喹诺酮药（加替沙星、莫西沙星）之间是否完全交 叉耐药尚不能肯定，但体外研究表明具有完全交叉耐药。丙硫异烟胺和乙硫异烟胺有完全性交叉耐药。,结核分枝杆菌的耐药特点（五）,【耐药的稳定性】,No.1,No.2,No.3,耐药稳定性强：链霉素、氨硫脲、环 丝氨酸和乙（丙）硫异烟胺、氟喹诺 酮类。 （如果使用H或/和PAS，结核分枝 杆菌耐链霉素的稳定性可受到一定程 度的影响，耐药性减弱）,耐药稳定性中等：耐利福平结核分枝杆菌 一般在停药后仍有少部分可恢复对利福平 的敏感性，复敏率约4.2%，分别发生于停 药后的第6、15、31、52个月等几个时段,耐药稳定性差：异烟肼和PAS 停止使用异烟
8、肼36周，结核分枝杆菌对异烟肼的 复敏率大约为88.5%；使用PAS而形成耐药的患 者，在停用PAS一段时间后，复敏率约83.3%。,结核分枝杆菌的耐药特点（六）, 体外的研究结果, 缺乏分子生物学检测依据, 复敏后再次使用该药物的价值,1标准化治疗地区耐药监测资料,2经验性治疗地区耐药监测资料既往用药历史,3个体化治疗药物敏感试验结果既往用药历史,耐药结核病化学治疗实施的方式,地区耐药监测资料 不推荐！,设计原则,耐药结核病化学治疗方案的设计,耐多药和广泛耐药结核病 化学治疗方案的设计应由 专家组集体讨论决定，而 非专家的个人行为,设计原则,耐药结核病化学治疗方案的设计,【抗结核药物有效性的
9、参考标准】, 被选药物没有在患者既往失败的方案中被使用过, DST结果提示被选药物为敏感药物（异烟肼、利福平、,2组和3组药物的DST结果往往可靠，其他药物的DST结果的可靠性较低）。DST：药物敏感试验, 被选药物与已知耐药药物间没有较高的交叉耐药性。,有DST结果者符合上述所有条件或+为有效，暂无DST结果者符合上述条件中的+为有效。有效的抗结核药是组成方案的核心药物。不符合上述条件，经过专家组讨论后仍可入选的药物为可能有效，但不能作为方案中的核心药物对待。,设计原则,耐药结核病化学治疗方案的设计, 至少含有4个有效的抗结核药和吡嗪,酰胺组成。, 无4个有效的抗结核药组成方案时或,方案中某
10、种药的有效性不确定或有疑 问时，方案中药物使用的数量可超过 5个药物，这些情况常见于广泛耐药 结核病。,设计原则,耐药结核病化学治疗方案的设计, 年龄和体重是药物剂量确定的基本要素 为避免新的耐药产生，应尽可能足量使用 胃肠道反应或副作用较大的药物可采用开,始从低剂量递增的方法在12周内达到足量，如丙硫异烟胺、对氨基水杨酸和环丝氨酸等。,设计原则,耐药结核病化学治疗方案的设计,每日用药法和顿服法。乙胺丁醇和氟喹诺酮类药,和吡嗪酰胺应每天一次顿服。顿服法也适用于第4组 口服二线抗结核药。,注射类抗结核药应每天一次给予,注射类抗结核药的间歇疗法（每周三次），可以,在强化期延长或药物毒性对患者危害风
11、险增大的情 况下考虑，该方法宜在痰菌培养转阴后实施。,依从性和 耐受性？,设计原则,耐药结核病化学治疗方案的设计,方案由二个阶段组成，第1阶段为强化期，第,2阶段为继续期。,强化期的最佳持续时间取决于痰菌是否阴转，,如果阴转，意味着治疗成功的概率增加。建议强化期结束时痰菌仍未否阴转的患者可,酌情延长其强化期。,缺乏推荐意见（第8个 月未阴转往往意味着 治疗的失败）,耐药结核病化学治疗药物的选择,顺序选药法：参照药物的五组分类，由第1组顺序向下选择合适的抗结核药的选药方法，适合于非耐R的MR-TB（单耐）、PDR-TB（多耐）,五步选药法：以二线注射类和氟喹诺酮类药为首选，在选择好4种有效的二线
12、抗结核药的基础上常规加用吡嗪酰胺的方法，适用于RR-TB、MDR-TB和XDR-,TB,1, 第组注射类：卡那霉素，阿米卡星，卷 曲霉素 阿米卡星和卷曲霉素均敏感时，考虑到药 品的不良反应和患者的依从性，推荐直接 使用卷曲霉素。 阿米卡星和卡那霉素同时敏感时，基于二 者的药效和不良反应，推荐直接使用阿米 卡星。,五步选药法,1, 更高代的氟喹诺酮类药：左氧氟沙星，莫 西沙星，加替沙星 若左氧氟沙星被证明耐药，则使用更高代 的氟喹诺酮类药 如果要使用贝达喹啉，则尽可能避免使用 莫西沙星 首选莫西沙星或加替沙星,五步选药法,1, 二线口服抑菌类抗结核药： 选用至少种第组药直到方案中有至少 种有效的
13、二线抗结核药 乙硫异烟胺丙硫异烟胺被认为是这组药 物中最有效的 如果需要选用其中二种药联合使用时推荐 选择环丝氨酸丙硫异烟胺；需要选用三 种药时可环丝氨酸丙硫异烟胺对氨基水 杨酸。 药敏试验结果不是选择该组药的可靠标准。,五步选药法,1, 一线口服类抗结核药：吡嗪酰胺，乙胺丁 醇 吡嗪酰胺常规用于大多数方案中 如果乙胺丁醇达到了有效药物的标准就可 以选用，但复治失败者，如无可靠的药敏 试验证明乙胺丁醇敏感，原则上不推荐使 用乙胺丁醇 如果异烟肼的耐药情况未知或待定，应将 其加入至治疗方案中直到药敏结果返回后 再决定异烟肼的去留 耐利福平的结核病患者原则上不推荐选择 其他利福类药，如利福布汀或利
14、福喷丁,五步选药法,1,五步选药法, 选择第组其他类抗结核药 如果未能在组药中选择到有效的种二 线抗结核药，可从第组药中选择用药 如果需用该组药，建议至少选用两种。 药敏试验结果不是选择该组药的标准。 选择哪两种？缺乏推荐意见,评估根据患者的病 史和既往治疗 史，评估耐药 的可能性，同 时送检DST,经验方案根据既往用药 的种类、总量 和联合用药的 情况，采用未 曾应用过的药 物和估计有效 的药物，设计 经验性方案,调整获得可靠的 DST结果后， 对方案进行相 应调整，实施 标准化或个体 化治疗,耐药结核病化学治疗的实施路径（一）【无DST结果的复治结核病】,耐药结核病化学治疗的实施路径（二）
15、【DST结果提示耐药的结核病】,设计方案根据DST结果 确定耐药类型 ，根据患者对 药物的耐受情 况给予标准化 或个体化治疗,再次送检再次送检痰液 行结核分枝杆 菌培养和DST ，验证以往的 细菌学检测结 果和及时发现 新的药物耐药,调整再次获得DST 结果后，符合 者继续采用原 方案治疗；不 符合时，重复 DST或送交专 家组讨论,DST,治疗 有效,疗效 不佳,初始耐药, 停药观察 每3月查痰复发,按照复治耐 药路径治疗,痊愈 疗程完成停药恶化,DST, 继续原方案 每3个月复查痰再次证实,耐药结核病化学治疗的实施路径（三）【初治耐药者的处理步骤】,抗结核药物,3,4,5,1 2 2345
16、67,8了解抗结核药物的五 组分类、使用方法和 不良反应,抗结核药的5组分类,耐药结核病化学治疗方案,3,4,5,1 2 234567,8介绍各种耐药结核病 类型的化学治疗方案,RR-TB用药强度、疗程均大于不含RFP耐药者,相同耐药组合、病变严重程度不同的方案不同,两个较新的理念,耐药结核病化学治疗转归,3,4,5,1 2 234567,8掌握耐药结核病化学 治疗转归的评估标准,治愈：患者规则用药，强化期结束后连续3次以上，每次间隔至少30天痰结核,菌培养阴性，而且没有治疗失败的证据。,完成治疗：患者规则用药，强化期结束后，缺乏细菌学检查结果（连续3次以,上，每次间隔至少30天痰结核菌培养阴性），而且没有治疗失败的证据。,失败：强化期治疗结束后，痰菌未阴转，痰菌阴转后在巩固期治疗过程中复阳,或者存在获得性对氟喹诺酮类或二线注射性抗结核药或因出现药物不良反应而 提前终止治疗。,死亡：在治疗过程中病人由于任何原因发生的死亡。 失访： 由于任何原因治疗中断连续个月或以上。,无法评估： 没有疗效登记的患者（包括病人转诊到另一个登记报告的机构，,其疗效未知）。,治疗成功：治愈+完成疗程。,RR-TB、 MDR-TB 和XDR-TB疗效判定,谢 谢,
