1、遗传规律解题技巧 深圳实验学校 聂忠民 一、解题方法指导 1、隐性纯合突破法： 常染色体遗传 显性基因式： A（包括纯合体和杂合体） 隐性基因型： aa（纯合体） 如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体（ aa），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然都有一个 a基因，由此根据亲代的表现型作进一步判断。如 A A aa，则亲本都为杂合体 Aa。 性染色体遗传 显性： XB，包括 XBXB、 XBXb、 XBY 隐性： XbXb、 XbY 若子代中有 XbXb，则母亲为 Xb，父亲为 XbY 若子代中有 XbY，则母亲为 Xb，父亲为 Y 2、后代性状分离比推理法： 显性（ A） 隐性（ aa）
2、 3 1，则亲本一定为杂合体（ Aa)，即 Aa Aa3A 1aa 显性（ A） 隐性（ aa） 1 1，则双亲为测交类型，即 Aa aa1Aa 1aa 后代全为显性（ A），则双亲至少一方为显性纯合，即 AA AA（ Aa、 aa） A（全为显性） 如豚鼠的黑毛（ C）对白毛（ c）是显性，毛粗糙（ R）对光滑（ r）是显性。试写出 黑粗 白光 10黑粗 8黑光 6白粗 9白光 杂交组合的亲本基因型。 依题写出亲本基因式 :C R ccrr，后代中黑 白（ 10 8） （ 6 9），粗 光（ 10 6） （ 8 9），都接近 1 1，都相当于测交实验，所以亲本为 CcRr ccrr。 3、分
3、枝分析法： 将两对或两对以上相对性状的遗传问题，分解为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题，按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。 如小麦高杆（ D）对矮杆（ d）是显性，抗锈病（ T）对不抗锈病（ t）是显性。现有两个亲本杂交，后代表现型及比例如下，试求亲本的基因型。 高杆抗锈病（ 180），高杆不抗锈病（ 60）， 矮杆抗锈病（ 179），矮杆不抗锈病（ 62）。 将两对性状拆开分别分析： 高杆（ 180 60） 矮杆（ 179 62） 1 1，则双亲基因型分别是 Dd和 dd；抗锈病（ 180 179） 不抗锈病（ 60 62） 3 1，则双亲基因型分别是 Tt和 Tt。综上所述，
4、双亲的基因型分别是： DdTt和 ddTt。 二、遗传概率的两个基本法则 1、互斥相加（加法定理）：若两个事件是非此即彼的或互相排斥的，则出现这一事件或另一事件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件 A与 B互斥， A的概率为 p， B的概率为 q，则 A与 B中任何一事件出现的概率为： P（ A B） p q。 推论：两对立事件（必有一个发生的两个互斥事件）的概率之和为 1。如生男概率生女概率 1；正常概率患病概率 1。 2、独立相乘（乘法定理）：两个或两个以上独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。如 A事件的概率为 p， B事件的概率为 q，则 A、 B事件同时或相继发生的概率为：
5、P（ AB） pq。 三、遗传规律中的概率 1、 Aa Aa1AA 2Aa 1aa 若某个体表现型为显性性状，其基因型为 AA或 Aa，为杂合体的概率是 2/3，为纯合体的概率是 1/3。 若某个体表现型为未知，则其基因型为 AA或 Aa或aa，为杂合体的概率是 1/2；若连续自交 n代，后代中为杂合体的概率是（ 1/2） n，纯合体的概率是 1（ 1/2） n,显性纯合体的概率是 1/2（ 1/2） n 1， 纯合体与杂合体的比例为（ 2n 1） 1。 若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为 1/4，正常的概率为 3/4 若为显性遗传病，则小孩的患病概率为 3/4，正常的概率为 1/4。 演 示
6、 文 稿 1 2 3 后 等 上海 419 上海 419 王孓夻 2、 XBXb XBYX BXB XBXb XBY XbY 若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为 1/4，男孩的患病概率为 1/2，女孩的患病概率为 0 若为显性遗传病，则小孩的患病概率为 3/4，男孩的患病概率为 1/2，女孩的患病概率为 100% 3、 XBXb XbYX BXb XbXb XBY XbY 若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为 1/2，男孩的患病概率为 1/2，女孩的患病概率为 1/2 若为显性遗传病，则小孩的患病概率为 1/2，男孩的患病概率为 1/2，女孩的患病概率为 1/2 4、 XbXb XbYX bXb
7、 XbY 若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为 100% 若为显性遗传病，则小孩的患病概率为 0 余此类推。 四、遗传概率的常用计算方法 1、用分离比直接计算 如人类白化病遗传： Aa Aa1AA 2Aa 1aa 3正常 1白化病，生一个孩子正常的概率为 3/4，患白化病的概率为 1/4。 2、用产生配子的概率计算 如人类白化病遗传： Aa Aa1AA 2Aa 1aa，其中 aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生 a配子的概率与母本产生 a配子的概率的乘积，即 1/2a 1/2a 1/4aa。 3、用分枝分析法计算 多对性状的自由组合遗传，先求每对性状的出现概率，再将多个性状的概率
8、进行组合，也可先算出所求性状的雌雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。 例：人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是 A、 3/4 B、 3/8， 1/8 C、 1/4 D、 1/4， 1/8 解析： 设控制多指基因为 P，控制白化病基因为 a，则父母和孩子可能的基因型为：父 P A，母 ppA，患病孩子 ppaa。由患病孩子的隐性基因，可推知父亲为 PpAa，母亲为 ppAa。 下一个孩子正常为 ppA（ 1/2 3/4 3/8） ,同时患两病的个体为 Ppaa(1/2 1/4 1/8）。即正确答案为 B 扩展问题：下一个孩子只患一种病的几率是多少？ 解法一： 用棋盘法写出后代基因型，可得知为 1/2。 解法二： 设全体孩子出现几率为 1，从中减去正常和患两病 的比率，即得： 1 3/8 1/8 1/2。 解法三： 根据加法定理与乘法定理，在所有患病孩子中减去患两病孩子的几率即得。 1/2 1/4 2 1/2 1/4 1/2。
