1、习题八40.一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病(AR)的儿子，这对夫妇的基因型是 ( )A Aa 和 Aa B AA 和 Aa C aa 和 Aa D aa 和 AA E AA 和 AA41.下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征( )A 男女发病机会均等 B 系谱中呈连续传递现象C 患者都是纯合体(AA)发病，杂合体(Aa) 是携带者D 双亲无病时，子女一般不会发病 E 患者的同胞中约 1/2 发病42.不规则显性是指( )A 隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状 B 杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C 由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中 的显性基因未能形成相应的表现型D
2、 致病基因突变成正常基因 E 致病基因丢失，因而表现正常43.复等位基因是指( )A 一对染色体上有三种以上的基因 B 一对染色体上有两个相同的基因C 同源染色体的不同位点有三个以上的基因D 同源染色体的相同位点有三种以上的基因 E 非同源染色体相同位点上不同形式的基因44.一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫( )A 常染色体隐性遗传 B 不完全显性遗传C 不规则显性遗传 D 延迟显性遗传 E 共显性遗传45.在进行纯种动物(AAaa)的杂交实验中，如果子 1 代自交子 2 代表现型出现1：2：1 的比例，这说明( )A 完全显性遗传 B 不完全显性遗传C 不规则显性遗传
3、 D 共显性遗传 E 延迟显性遗传46.父母都是 B 血型，生育了一个 O 血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是( )A 只能是 B 型 B 只能是 O 型 C 3/4 是 O 型，1/4 是 B 型D 3/4 是 B 型，1/4 是 O 型 E 1/2 是 B 型，1/2 是 O 型47.关于 X 连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的 ( )A 系谱中往往只有男性患者 B.女儿有病，父亲也一定是同病患者C 双亲无病时，子女均不会患病 D 有交叉遗传现象E 母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者。48.母亲是红绿色盲(XR)患者，父亲正常，他们的四个儿子中有( )个是色盲患者。A
4、 1 个 B 2 个 C 3 个 D 0 个 E 4 个49.某男孩是红绿色盲(XR)，他的父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的( )A 外祖母母亲男孩 B 外祖父母亲男孩C 祖父父亲男孩 D 祖母父亲男孩 E 以上都不是50.丈夫是红绿色盲(XR)，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是( )A 1/2 B 0 C 1/4 D 3/4 E 151.一个男性是血友病 A(XR)患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患血友病 A 的人是( )A 外祖父或舅父 B 姨表兄弟 C 姑 D 同胞兄弟 E 外甥52.一个色盲(XR)男子的父母、祖
5、父母和外祖父母的色觉均正常，他的舅舅也是色盲患者，这个男子的( )A 父亲是色盲基因携带者 B 母亲是色盲基因携带者C 奶奶是色盲基因携带者 D 外祖父是色盲基因携带者E 爷爷是色盲基因携带者53.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为 90%，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为( )A 50% B 45% C 75% D 25% E 100%54.把群体某数量性状变异的分布绘成曲线，可以看到( )A 曲线存在两个峰 B 曲线存在一个或两个峰C 曲线只有一个峰 D 曲线存在两个或三个峰 E 曲线存在三个峰55.在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后( )A 子 1 代都是
6、中间类型 B 子 1 代会出现少数极端变异个体C 子 1 代变异范围很广 D 子 1 代都是中间类型，但也存在一定范围的变异E 子 1 代由于基因的自由组合，存在一定范围的变异56.一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距愈近，( )A 群体易患性平均值愈高，群体发病率也愈高 B 群体易患性平均值愈低，群体发病率也愈低C 群体易患性平均值愈高，群体发病率愈低D 群体易患性平均值愈低，群体发病率迅速降低 E 群体易患性平均值愈低，群体发病率愈高57.正常人与重型 地中海贫血患者结婚，生出轻型 地贫患者的可能性是( )A 0 B 1/8 C 1/4 D 1/2 E 158.引起镰形细胞贫血的
7、珠蛋白基因突变类型是( )A 移码突变 B 错义突变 C 无义突变 D 整码突变 E 终止密码突变59.血友病 A 型和 B 型的遗传方式同是( )A AD B AR C XD D XR E Y 连锁60.白化病 I 型患者体内缺乏( )A 苯丙氨酸羟化酶 B 半乳糖激酶 C 酪氨酸酶 D 精氨酸酶E 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶61.与苯丙酮尿症不符的临床特征是( )A 患者尿液有大量的苯丙氨酸 B 患者尿液有苯丙氨酸C 患者尿液和汗液有特殊臭味 D 患者智力发育低下E 患者的毛发和肤色较浅62.苯丙酮尿症患者体内哪种物质异常增高( )A 酪氨酸 B 5-羟色胺 C -氨基丁酸 D 黑色素 E 苯
8、丙酮酸B 型题A.启动子 B 增强子 C 外显子 D 内含子 E 终止子1.断裂基因中的编码序列是( )2.断裂基因中的插入序列是( )3.断裂基因中的 RNA 聚合酶结合部位是( )4.断裂基因中的 TATA 框和 CAAT 框属于( )5.断裂基因中，能决定基因表达的组织特异性并能增强转录效率的特定序列是( )6.断裂基因中，位于 3末端的回文结构序列属于( )7.断裂基因中的 GC 框能激活转录，其序列属于( )A 同义突变 B 错义突变C 无义突变 D 终止密码突变 E 移码突变8.基因突变后，其编码的多肽链肯定会变短，这种突变方式是( )9.基因突变后，其编码的多肽链肯定会变长，这种
9、突变方式是( )10.基因突变后，其编码的多肽链可能变长，也可能变短，这种突变方式是( )11.基因突变后，其编码的多肽链长度无变化，但氨基酸有变化，这种突变方式是( )12.基因突变后，其编码的多肽链无任何变化，这种突变方式是( )A 染色体组型 B 染色体组 C 基因组 D.单倍体 E 二倍体13.卵原细胞中染色体的数目为( )14.精细胞中染色体的数目为( )15.在真核生物中一个生殖细胞(配子) 中全部染色体上所包含的全部基因称为一个 ( )A A 组 B B 组 C D 组 D E 组 E.G 组16.21 号染色体属于( )17.3 号染色体属于( )18.18 号染色体属于( )
10、19.13 号染色体属于( )20.5 号染色体属于( )A 分离定律 B 自由组合定律C 完全连锁遗传 D 不完全连锁遗传 E Y 连锁遗传21.在纯种植物一对相对性状的杂交实验(AAaa)中，子 1 代自交若子 2 代显性性状和隐性性状的比为 3：1，这种遗传现象符合( )定律。22.在纯种动物两对相对性状的杂交实验(AABBaabb) 中，子 1 代与隐性亲本杂交后产生四种类型，绝大部分是亲本类型，少部分是重组类型，这种遗传现象符合( )遗传。23.在纯种动物的两对相对性状的杂交实验(AABBaabb)中，子 1 代与隐性亲本杂交后产生两种数量相等的亲本表型，这种遗传现象符合( )。A
11、常染色体隐性遗传病 B 常染色体显性遗传病C X 连锁隐性遗传病 D X 连锁显性遗传病 E Y 连锁遗传病24.位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病叫( )。25.位于常染色体上的隐性致病基因所引起的疾病叫( )。 26.位于 X 染色体上的隐性致病基因所引起的疾病叫 ( )。A 完全显性 B 不完全显性 C 不规则显性 D 共显性 E 延迟显性27.杂合体(Aa)的表现型介于纯合显性(AA) 和纯合隐性(aa)之间，称为( )。28.一对等位基因，没有显性和隐性之分，在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来，称为( )。29.带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，
12、称为( )。A 2/3 B 1/4 C 1/2 D 3/4 E 030.一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病(AR)的患儿，再生孩子是患者的概率为 ( )。 31.一对正常夫妇，婚后生了一个苯丙酮尿症(AR)的男孩和一个正常女孩，这女孩是携带者的概率为( )。32.短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为 100%，一个该病患者(Aa)与正常人婚配，后代每生一个孩子是患者的概率( )。33.一个正常人如果与短指症患者的正常同胞婚配，生下患者的概率为( )。A 1 B.1/4 C.2/3 D.3/4 E.1/1634.一对正常夫妇生了一个高度近视(AR)的男孩和一个正常的女孩，再生孩子是患者的可
13、能性为( )。35.一对正常夫妇生了一个高度近视(AR)的男孩和一个正常的女孩，这对夫妇是携带者的可能性为( )。36.一对正常夫妇生了一个高度近视(AR)的男孩和一个正常的女孩，女孩是携带者的概率是( )。37.一对正常夫妇生了一个高度近视(AR)的男孩和一个正常的女孩，这对夫妇若再生两个孩子都是患者的可能是( )。A 1 B 1/2 C 2/3 D 0 E 1/838.一个白化(AR)患者与一基因型和表现型均正常的人婚配，预期后代是白化病患者的概率是( )。39.一个白化病(AR)患者与一基因型和表现型均正常人的婚配，预期后代是携带者的概率为( )。A 0 B 1/2 C 1/8 D.1
14、E.2/340.丈夫为杂合型并指(AD)，妻子正常，生下一个并指的孩子，如再生孩子是患者的可能性为( )。41.丈夫为杂合型并指(AD)，妻子正常，生下一个并指的孩子，预期再生三个孩子都是正常的概率为( )。A 父亲正常母亲色盲 B 父亲色盲母亲是携带者C 父亲正常母亲是携带者 D 父亲色盲母亲正常E 父亲色盲母亲色盲42 红绿色盲属 X 连锁隐性遗传，儿子视觉都正常，女儿都是色盲基因携带者，其父母的情况是( )。43 儿子中一半色盲，女儿中色盲和携带者各占一半，其父母的情况是( )。44 儿子有一半色盲，女儿表型都正常，他们父母的情况是( )。45 儿子都是色盲，女儿都是携带者，其父母的情况
15、是( )。A A 型或 O 型 B A 型 C O 型 D AB 型 E A 型或 B 型46.一个血型为 I Ai 的人与一个血为 I Ai 的人结婚，后代的血型是 ( )。47.一个 O 型血的男人与一个 AB 型血的女人婚配，后代血型是( )。A.1/9 B 1/4 C 2/3 D 3/4 E 148.一对夫妇表型正常，婚后生了一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常男孩，这男孩是携带者的概率为( )。49.一对夫妇表型正常，婚后生了一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常男孩，这个男孩与一个表型正常，但其弟弟患半乳糖血症的女人结婚，那么他们的第一个孩子是患者的概率为( )。A XAY B
16、XaY C XaXa D XAXA E YAXa50.在 X 连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是 ( )。51 在 X 连锁显性遗传病中，男患者的基因型是 ( )。52 在 X 连锁隐性遗传病中，女患者的基因型是 ( )。A AaAa B XhYX HXh C XHYXHXH D XhYXHXH E XHYXHXh53.一对夫妇生了一个甲型血友病的女儿，这对夫妇的基因型是( )。54.一对夫妇表型正常却生了一个甲型血友病(XR)的儿子，这对夫妇的基因型是 ( )。A 完全显性遗传 B 不完全显性遗传C 共显性遗传 D X 连锁显性遗传 E X 连锁隐性遗传 55.人类红绿色盲的遗传方式属于(
17、)。56.人类甲型血友病的遗传方式属于( )。57.人类甲型血友病的遗传方式属于( )。A 1/10000 B 1/4 C 1/1000 D 1%10% E 0.1%1%58.多基因遗传病患者同胞中的发病率一般为( )。A 阈值低 B 群体易患性平均值高C 发病风险高 D 遗传率高 E 群体发病率低59.群体易患性平均值与阈值相距较远( )。60.在多基因遗传病中，发病率如有性别差异，则发病率高的性别( )。61.某种多基因遗传病男性发病率高于女性发病率，女性患者生育的后代( )。A 缺失 B 倒位 C 易位 D 插入 E 重复62.若某人核型为 46，XX，del(1)(pterq21:)则
18、表明在其体内的染色体发生了( )。63.若某人核型为 46，XX，dup(3)(q12q21) 则表明在其体内的染色体发生了 ( )。64.若某人核型为 46，XX，inv(9)(p12q31)则表明在其体内含的染色体发生了( )。65.若某人核型为 46，XX，t(4;5)(q35;p11) 则表明在其体内的染色体发生了( )。66.两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结构造成( )。67.一条染色体发生两次断裂后断片颠倒 180后重接，结果造成( )。68.一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成( )。A 45，X0 B.47，XXY C 47，XX(XY)，+21
19、D 45，XX(XY)，-14，-21，+t(14；21)(p11 ；q11)E 46，XX(XY) ，-14，+t(14；21)(p11；q11)69.先天性睾丸发育不全综合征患者的核型是( )。70.先天性卵巢发育不全综合征患者的核型是( )。71.14/21 易位型异常染色体携带者的核型是 ( )。72.14/21 易位型先天愚型患者的核型是 ( )。A 智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽 B 智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C 智力低下伴肌张力亢进、特殊握掌姿势、摇椅足D 智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸 E 智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼73.21 三体综合征的临床表现有( )。74.13 三体综合征的临床表现有( )。75.18 三体综合征的临床表现有( )。76.Turner 综合征的临床表现有( )。77.脆性 X 综合征的临床表现有 ( )。A 习惯性流产 B 满月脸、猫叫样哭声 C 表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾D 身材高大、性格暴躁、常有攻击性行为 E 以上都不是78.5p-综合征的临床表现有( )。79.Klinefelter 综合征的临床表现有( )。80.倒位染色体携带者的临床上可能表现出( )。81.易位染色体携带者在临床上可能表现出( )。
