1、阿司匹林哮喘：无论既往是否有哮喘病史，当口服阿司匹林后数分钟内或数小时内出现诱发的哮喘发作，称阿司匹林哮喘。 气道高反应性：指气管、支气管树对多种抗原或非抗原（物理或者化学的刺激）的过度反应，主要表现为支气管平滑肌痉挛、收缩增强、气道粘膜腺体分泌增多。右中叶综合症：因局部支气管或者肺部炎症或者淋巴结肿大压迫右中叶支气管，使管腔狭窄，引起的中叶体积缩小，不张，慢性炎症导致的临床症状类癌综合症：在肺部肿瘤中，可见到因分泌5-羟色胺过多而引起的哮喘 支气管痉挛， 发性 过 ， ， 症状， 癌 腺癌多见性 支气管炎：指 肺 支气管 肺 性 支气管 性慢性炎症。大 内 类对 有 。Pancoast综合症
2、：Pancoast综合症指肺 肺的肺肿瘤导致currency1“ “fifl，临床 Horner综合症 部 的 为表现 综合症：指平”7小时 中 反发作数在30 ，或 指数大5 。： 中口气 过10s 指数：平小时 中， 指数大5气： 气 度过气 的50 ， 有4 的 度。Picknickian syn： ， ， 性 症。状肺不张：指 的肺不张，多 ， 2 6cm ，平 状 ， 膜表，不过叶 性支气管 张： 反 为主要症状，而无 ， 表现的支气管 张Kartagener syndrome:指 有内 （右 ），支气管 张， 炎 症的性病。支气管哮喘：指 性 、 大 T 多种 的气道慢性炎症。这种
3、炎症使易者对各种激发因子 有气道高反应性，引起气道痉挛，表现为反发作的 气性 困难，出现广 多变的可逆性气fi限，大多可自行或“治疗后缓解。Horner Syndrome:肺肿瘤或部肿块压迫侵犯“，表现为同侧瞳孔缩小，眼睑垂，眼球内陷充 同侧部无汗。Caplan Syndrome: 类风湿性关节炎合尘肺，肺内有多个圆形结节弯月综合症（军刀综合症）：肺管发育异常肺管沿右 缘有军刀 ，右肺发育不全。癌综合症：paraneoplastic syndrome,又称肺癌的肺 表现，有些肺癌患者可出现一些少见的症状 体征，这些症状 体征表现部 的，不是肿瘤的直接作用或引起，可出现肺癌发现前后。Goodpa
4、sture Syndrome:肺 性出，肺内纤维素沉积，急进性肾小球肾炎。Schemic precondition:缺预适应，指反短的 肌缺对 肌产生保护作用，使 肌对更 时缺的耐fi性增强，这一现象称 肌缺预适应。Beck 症：压或休克，静脉显著 张， 音顿或遥远，称为Beck 症，临床 急性 包填塞多见。急性冠状 脉功能不全：又称中综合征，在休息或 时发生，历时较 30分钟到1小时 ，但无 肌梗塞的客观依据，常为 肌梗塞的前奏梗塞后 绞：急性 肌梗塞发生后一个月内又出现 绞，供的冠脉阻塞，发生 肌梗塞，但 肌尚未完全坏死，一部分未坏死的 肌处严重的缺状态又引发，有随时发生再 肌梗塞的可能。
5、Myocardial hibernating:当 肌灌注 减少时， 肌可维持组织生存，但又处一种持续性的左 室功能的状态，当 恢后， 功能 可 恢 常。这种少供 少 作的 肌称为 肌。死（Sudden death）：是指自 发生，出 的 死 WHO 发病后6小时内死 者为 死Myocardial stunning: 肌顿 ，缺 肌“冠状 脉再灌注 尚存 的 室肌， 无 肌坏死，但 功能 持续1 （包 肌收缩，高能 的 结 不 常），在 恢 后收缩 张功能的时 ， 后 ，现象称为 肌顿 Insulin Resistance:素的生理功能对不，使组织用currency1的能减，导致currency
6、1“高，刺激 分泌素，产生高素症，称素抗。急性冠脉综合症：指不 性 绞、急性 肌梗塞、非Q性 肌梗塞、冠 病 死 的急性冠脉fifl。张性 ：指 张 室主 能fi 室 应性 致 室在 张 的充fi， ，左 室 张 压增高而发生的 ，而表收缩功能的”分数 常Marfans Syndrome:为一种结组织病，常fl 关节、眼、 管， 者 ，关节过，体 主 脉 张。室性行 ： 室局部自 性增高，有保护性阻 ， 性出阻 时临床表现的室性。 表现为室 对 不同，室性异 存在 大 数，可出现室性 合。VVI起综合征：“ 室起的病 ， 室起后 常的收缩 ， ，导致一 症状， 压、 、眼 或 症状，称VVI起
7、综合征Sick sinus syndrome:结或 组织性病变导致的结功能 ，临床表现为性 过缓、导阻 、性、慢 综合征 。Myocardial concussion syndrome: 肌 综合症，严重 肌 时， 肌 能，为 静 ，出现时性Q， 有缺性ST T 变，随后R再出现，ST-T恢，这种 肌不激 现象称为 肌 综合症 X综合症：指病 有 绞或类 绞的， 室 有 肌缺的 据（ EKG显 缺性ST-T 变），而冠脉 无异常发现。Myocadial bridging:冠脉常行 膜的结组织， 一 冠脉行 肌内，这 肌纤维称为 肌 ，行 肌 的冠脉称为 冠状 脉。Milking effect
8、: 肌 的存在，导致 肌 的冠状 脉收缩 前向 逆 ，而 该处的管内膜，因而有 脉粥 硬化斑块形，冠状 脉 显 该节 收缩 管腔 挤压， 张 又恢 常，称挤奶现象Brockenbrough phenomenon:在有完全偿的室性 前收缩时， 前收缩后的 增强， 室内压“，但同时收缩增强，梗阻性 厚性 肌病的梗阻 增强，主 脉压反而的现象。室”：是出现QRS 部的高频，振 的碎 。在 肌梗死，缺性 肌病，或严重 时，病变的 肌组织可能存在 常的 肌 ，这些 常的 肌 的 肌 沿 分割的 肌纤维所形的曲折，迂回的径路，缓慢不同步导，在 表现为延迟出现的高频、振 的碎 ，可能导致 过 的发生，发生室
9、 性 死的危险性大。率变异性： 常 24小时性频率 慢随时有一 的变化，称 率变异性。反映植物“的重要指标。QT离散度：同步记录的12导 体表EKG中 QT 短QT 的差值称。Ortner syn：左 明显 大，支气管淋巴结的肿大 肺 脉的 张压迫左喉返“所致症状。Barret 食管：食管粘膜因反的慢性刺激，食管 胃界处的齿状线2cm 的食管粘膜鳞状 化生的柱状 所替，称Barret食管，易发生癌变。 发生的溃疡称Barret溃疡。GERD:Gastroesophogeal reflux disease:胃十二直肠的内容物反 食管导致的食管粘膜炎症，而产生的烧 、返 的症状。称胃食管反 病。Z
10、ollinger-Ellison syndrome:胃泌素瘤，是腺的非 瘤，可分泌大的胃泌素刺激 增生而引起大的胃 分泌，临床表现为多发性消化性溃疡，不但常见部，非常见部 易发生溃疡 ，溃疡难治，易出，孔。中胃泌素大增多。Linitis plastica: 革胃，癌组织 侵润大部或全部胃 ，使 增厚，变硬，胃腔缩小，粘膜皱襞消， 革。Blumers shelf:胃癌 currency1浆膜层落，种植 移到直肠 肠 盆腔，在直肠 形的结节状板 肿块。Krukenburg 瘤：胃癌 currency1浆膜层落，种植 移到卵巢， 侧卵巢肿大，临床常有道出 。Virchow 结：胃癌“淋巴途径 移至左
11、锁 淋巴结，表现为淋巴结肿大硬不易移 。Stierlin sign:X线钡剂跳跃征，在溃疡 肠结核，钡剂病变肠 激惹征象， 空很 ，充不佳，而在病变的肠 则钡剂充良，称 。癌综合症：指癌肿本身谢异常，分泌 产生的某种物导致宿主机体内分泌或谢的异常，可有特殊的临床表现。Subclinical hepatic coma:指无明显临床表现 生化异常，仅能用精 的智试 或生理 才能作出诊断的肝性脑病。Subclinical hepatic cancer:无任何临床症状 液生化异常，“AFP B发现的肝癌。Hepatic coma（hepatic encephalopathy）：指严重肝病引起的， 谢
12、为基础的、中枢“ 统功能 调的综合症， 主要临床表现为 识 、行为 常 昏迷。Mallory-Weiss syndrome:剧烈 、呕吐 他导致 内压 增高的情况的胃贲门 食管远 粘膜 粘膜层撕 ，发大出。Hepatopulmonary syndrome:进展 肝病肝硬化，门体分 管 性物的增加，肺内毛 管 张，肺 静脉分 ，肺气/ 比例 调，导致症（20mmhg),叫肝肺综合症Hepatorenal syndrome:肝肾综合症， 偿性肝硬化患者发生的功能性肾 ，主要肾有 循 容不 因素所致，肾无病理性 变，表现为自发性少 或无 、 症、 性 症 。肿瘤标记物：肿瘤 产生 的某种物，常 抗原
13、、 、激素 谢产物的形 存在肿瘤 内或宿主体液中， 据 生化或 特性可 识 或诊断肿瘤。门脉高压性胃病：肝硬化门脉高压引起胃粘膜可 、 肿 ， 克或 变叫门脉高压性胃病。Verner-Morrison syndrome:性 性 管 性肠 瘤。VIP瘤产生大的VIP而引起的病，表现为 症，无胃 ， 为特征。Courvoisier sign: 的同时 状的，无压，表 滑可 移的肿大的 ，称Courvoisier sign,为诊断腺癌的重要体征。GFR:肾小球 过率， 时内currency1 肾 过的浆的 “数，是 肾小球 过功能的重要指标， 常值80-120ml/min.肾性currency1 ：
14、指currency1 常，currency1耐 常而 currency1性。 肾小管重 收currency1的功能减。Free-water clearance:表 时内浆“过肾时 出 的 ，肾currency1过 的过多“ 出所的 。 常 出的为“缩的 ，fi为fl值。基膜肾病：常色体显性或性，肾小球基膜 性变 部分断 。临床表现为持续性 ，部分 度 ，无 肿 高压，肾功能 常。综合症：”过中或”结后出现的 “为主要表现的综合症。可能 浆中 症 素度不一致，形”度度，使 分进脑组织，导致脑 肿 脑 液压增高有关。 ：高 3个，或1小时10或12小时50IGA肾病：指肾病变 IgA沉积为主的病变
15、。表现为眼 。路综合症：有 频、 急、 的症状，3中 性， 出结核、 ，可诊断 道综合症。分为 类：性 道综合症， 的 他 生物所致， “高 非性道综合症，病因不明，无 。：指 液Hb,Hct,RBC可比 的 常 值。 性100g/l or 90g/l,中性 对值1.5*109/l,PLT100*109/l, 象原 200*109/l）时可发生 缓慢 ，管 塞 缺的症状， 困难， ， 不 症状Antiphospholipid antibody syndrome抗 综合症，指患者体内存在多种抗 抗体包 抗 抗体、 抗 物 生物学 性的 试 ， 能引起体内高 状态，表现为小板减少， 静脉形，多发性
16、自发性 产，“精症状。Thrombotic thrombocytopenic purpura: 性小板减少性 ，临床表现为小板减少， 管性“性，肾 发 多发“病变。Hemolytic uremic syndrome:“ 综合症，指 性小板减少性 的患者出现小板减少， 管性“性，肾 发， 为主者称“ 综合症ALIP:abnormal location of immature precusor, 前体 异常 ，指3-5个 的原 或 小 小 ，可见 所有RAEB,RAEB-T,CMML,半数 的RA,RAS. 有易 变为急性病的可能。Hemotapoietic inductive microenvi
17、ronment:诱导 境，指局限在 或组织内的 有特异性的结 生理功能的 境，有 中的基 ，基 分泌的 基 各种调节因子组， 能在内自我更新、增殖、分化、归巢 移行。POEMS syndrome:同时有多发性“病变， 肿大，内分泌病， 株球症 变者称POEMS综合症。M：在大多数浆 病的或 液中可找到结 一、泳 现基较窄而 一的 峰，称M。总铁结合：浆中能够 铁结合的 铁称为总铁结合。“危象：见急性“，可有严重的腰背 ， 、呕吐、寒战，随后色苍 ，是“产物对机体的 性作用所致，更严重者有 循 。“产物引起肾小管 坏死 管腔 塞，导致急性肾功能 。恶性组织 病：是 异常组织 浸润，增生所致的恶性
18、克 性病。 全 减少、肝脾肿大、发为主要表现的病。药物性 综合症：服用某些药物后或过中，有时会出现 症状，ANA(+)，药后自 消 。CREST syndrome: 统性硬化症，有calcinosis,Reynauds phenomenoun、esophogeal dysmotility、telangiectasia，手指软组织钙化，雷诺现象，食道运 ，硬 指，毛 管 张 Still病：指病因未明，高、 疹、关节炎、 增高、肝脾 淋巴结肿大的一组综合症FELTY syndrome:.类风湿性关节炎合脾肿大，可 有 减少，小板。抗合 综合症：指PM/DM患者有抗J0-1或 他合 抗体性，合有性肺
19、炎，发，关节炎，雷诺现象 技 手的临床综合症Reiter syndrome: 道炎，痢，性生殖后出现的一种反应性关节炎，临床表现为 道炎，关节炎，结膜炎 症。Wegener granulomatosis: 毛 管， 小 静脉fifl为主的全身性坏死性芽肿性管炎，临床表现为炎， 道炎症， 肾小球肾炎。 室可出C-ANCA。Churg-Strauss syndrome:是fl 中小 脉为主的坏死性管炎 芽肿性病，病变有大的 性 侵润，表现为哮喘、 性 增多、管炎。类风湿结节：类风湿关节炎的关节 表现，结节中 是纤维素 坏死组织 有IGG的 合物的无结 物， 是纤维 ， 浸润 核、淋巴 浆 ，形 的
20、芽组织。黎明现象：指 currency1控制良，无currency1 高currency1发生，仅黎明一 时出现高currency1， 机制可能为 醇 增多所致Somogyi phenomenon:在黎明的时候有currency1发生，但症状 ，未 察觉，而后引起反应性高currency1的现象Gestional diabetes mellitus:指在 发生的currency1 病或currency1耐异常。Honeymoon period:指1 currency1 病的患者患病初 “素治疗后部分病 B 功能可能有不同度的恢 善，素的用可 减少甚至使用，称蜜月 。Metabolic synd
21、rome:谢综合症，又名素抗综合症，指currency1 病病 同时存在素抗，向 性，高 症，高压，高 管危险因素。Whipple 症：指currency1发作，发作时currency12.8mmol/l, 供currency1后症状消 的症状。Pickwickian syndrome: 性 肺功能不全综合症，指 患者 增厚， 抬高而肺 ，引起 性 困难，严重者可导致缺、发绀 高碳 症，患者 ，可发生肺 脉高压 。Wernicke-Kersakoff Syndrome: 中枢“ 统为主要病变者为脑 脚气病又称Wernicke-Kersakoff SyndromeWernicke 呕吐，眼球 颤
22、，眼 展肌麻痹，共济 调为主，可发展为精错 ，昏迷，死 Kersakoff逆行性忘， 向 为主重症哮喘：哮喘严重发作持续24小时 ，一般支气管 张剂不能缓解者性肠梗阻：性PTCA：指急性 肌梗塞的患者“药物“ 治疗后，患者症状没有缓解或者缓解后又出现，ST移不明显或移后又抬高， 后行冠脉 术， 在TIMI2级 者行PTCA或植支架的法。Ph1费城色体，指患者的色体发生移表现为9号色体 移至22号色体短， 基因 为bcr/abl 合，在大部分CML,部分ALL， 少数急性 病可见。允许性高碳 症：指在治疗 统病 支气管哮喘时允许CO2在一 内“高，有症的纠 。MRSE:MRSA:Budd-chi
23、ari syndrome:指肝 腔静脉或肝静脉 形而导致的一组临床症候，表现为肝大， ， 肿。冠状 脉粥 硬化性 病：指冠状 脉粥 硬化引起管腔阻塞而引起的 缺缺性病变， 冠脉功能不全（痉挛）所致的缺性 病合称冠状 脉性 病，简称冠 病。恶性高压：多见中青年患者，可缓进性高压发展而来， 可起病为恶性高压。压显著“高， 张压可 130mmhg 。 临床表现进展迅 ，很 出现 ， ， 症或 症，短 内出现 视迅 视乳 肿。急进性高压：多见中青年患者，可缓进性高压发展而来， 可起病为恶性高压。压显著“高，张压可 130mmhg 。 临床表现进展迅 ，很 出现 ， ， 症或 症，短 内出现 视迅 ，无视乳 肿。高压危象：指高压患者在短 内压明显“高，出现 、烦躁、 悸、多汗、恶 、呕吐、色苍或 视模糊 征象。中循 茶酚胺过多 “过度兴奋所致。压可 260/120mmhg高压脑病：指高压患者在压 或短 明显“高的同时 有中枢“ 统的功能 ，临床表现为 、恶性、呕吐 颅内高压的表现，严重者可 昏迷。异激素综合症： 瘤综合症，恶性肿瘤了肿瘤本身 移灶的侵 引起症状 ，还可 过激素而导致各种临床表现，称 瘤内分泌综合症， 指某一非起源内分泌组织的肿瘤产生某种激素或者起源内分泌的肿瘤分泌产生内分泌 常分泌时的激素 ，还 激素。
