1、1取葡萄糖 4.0g，加水 30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典） ，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少 ml？（每 1ml相当于 Pb10g/ml）设应取标准铅溶液 V ml 660%1542CLSVml2.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液 2ml（每 1ml相当于 1g 的 As）制备标准砷斑，砷盐的限量为 0.0001，应取供试品的量为多少？设应取供试品的量为 S克 6CV L=10%2Sg3.配制每 1ml中 10g Cl-的标准溶液 500ml，应取纯氯化钠多少克？（已知 Cl：35.45 ；Na：23） （8.24mg）设
2、应取纯氯化钠 S克65013.429g4司可巴比妥钠的含量测定：取供试品 0.1301g，依溴量法测定，已知供试品消耗0.0999mol/L 硫代硫酸钠滴定液 25.05ml，空白消耗 15.05ml，1ml0.1mol/L 溴滴定液相当于13.01mg 的司可巴比妥钠，试计算司可巴比妥钠的含量。5.取苯巴比妥 0.4045g，加入新制的碳酸钠试液 16ml使溶解，加丙酮 12ml与水 90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液 16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量（每 1ml0.1mol/L硝酸银相当于 23.22mg的 C12H22N2O3）？6精密称
3、取丙磺舒（M=285.4）0.6119g，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L）滴定，用去氢氧化钠滴定液 20.77ml，求丙磺舒的百分含量？T = 0.1022285.41 = 29.17(mg/ml)% = (29.1720.7710-3/0.6119) 100% = 99.01%90.11.300.95)-(2.%10WT)V( f样空 %3.9405.11238. 7称取对氨基水杨酸钠(M=175.1)0.4132g，按药典规定加水和盐酸后，按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液（0.1023mol/L）滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液 22.91m
4、l，求对氨基水杨酸钠（C 7H6NNaO3）的百分含量？T = 0.1023175.1=17.91 (mg/ml)% = (17.9122.9110-3/0.4132) 100% = 99.32%8取标示量为 0.5g阿司匹林(M=180.16)10 片，称出总重为 5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液 39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？T = 0.05020(1/0.5) 180.16=18.09 (mg/ml)平均片重=5.7680/10=0.57
5、68g %10%10%0（ V-） TW（ 39.84-2） 18.09576标 示 量 标 示 量 .576= 98.75%盐酸氯丙嗪片的含量测定：取供试品 20 片，总质量为 2.4120g，研细，称片粉0.2368g，置 500ml 量瓶，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取滤液 5ml，置100ml 量瓶中，加稀盐酸稀释至刻度，摇匀，在 254nm 波长处测得吸收度为 0.435，按百分吸收系数为 915 计算，求其标示量的百分含量。已知标示量为 25mg/片。标示量的%=1维生素 C 注射液(规格 2ml：0.1g)的含量测定：精密量取本品 2ml，加水 15ml 与丙酮2ml，
6、摇匀，放置 5 分钟，加稀醋酸 4ml 与淀粉指示液 1ml，用碘滴定液（0.1003mol/L ）滴定，至溶液显兰色并持续 30 秒钟不褪，消耗 10.56ml。每 1ml 碘滴定液(0.1mol/L)相当于 8.806mg 的 C6H8O6。计算维生素 C 注射液的标示量%。 27.931021.0.5%标 示 量1现有标示量为 10000IU/丸的 VitAD 胶丸（平均装量 0.08262g/丸） ，称取样品 0.2399g 至 250ml 量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀；精密量取 2.0ml，置另一 20 ml 量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。以环己烷为空白，测定最大吸收波长为
7、328nm，于下列波长处测得吸收度如下，试计算其含量（IU/丸）相当于标示量的百分数。波长（nm） 测得吸收度 药典规定的吸收度比值300 0.354 0.555%85.9610254.2368.09154%1 标 示 量平WEADcm316 0.561 0.907328 0.628 1.000340 0.517 0.811360 0.196 0.299A300 /A328 ：0.564 0.555 = +0.01A316/A328 ：0.893 0.907 = -0.01A328/A328 ：1.000 1.000 = 0A340/A328 ：0.823 0.811 = +0.01A360/
8、A328 ：0.312 0.299 = +0.01%8.102%10826.105396.)/(328标 示 量平 均 丸 重标 示 量 mlgCA1某注射用无菌粉末，装量为 0.55g，现进行装量差异检查，按照相关要求进行测定 5瓶的装量分别为 0.52、0.55、0.53、0.56、0.58，求算该注射粉针对装量差异是否符合规定？解：0.52：-5.5%；0.55：0.0%；0.53：-3.6%；0.56：1.8%；0.58：5.5%其中有两片超过装量差异限度（5%） ，因此该注射粉针对装量差异不符合规定。1某片剂重约为 0.25g，20 片的总重为 4.989g。各片的片重分别为：0.2
9、54、0.247、0.263、0.239、0.258、0.262、0.249、0.236、0.252、0.248、0.246、0.251、0.261、0.239、0.248、0.256、0.269、0.241、0.246、0.238。计算该片剂的重量差异是否符合规定？解：平均片重为 0.249 g；重量差异程度：0.254：+2.0%；0.247：-0.8%；0.263：+5.6%；0.239：-4.0%；0.258：+3.6%；0.262：+5.2%；0.249：+0.0%；0.236：-5.2%；0.252：+1.2%；0.248：-0.4% ；0.246：-1.2%；0.251：+0.8%；0.261：+4.8%；0.239：-4.0%；0.248：-0.4%；0.256：+2.8%；0.269：+8.0%；0.241：+0.8%；0.246：-1.2%；0.238：-4.4% 有一片(+8.0%)超出重量差异限度（ 7.5%） ，因此该片剂的重量差异符合规定。
