2013高考有机化学专项训练试题.doc

1、12013 年高考有机化学专项训练【第一部分选择题】1. 2012江苏化学卷 11普伐他汀是一种调 节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型） 。 下列关系普伐他汀的性质描述正确的是A.能与 FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性 KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol 该物质最多可与 1molNaOH 反应2. 2012海南化学卷 2) 下列说法正确的是A.食用白糖的主要成分是蔗糖 B.小苏打的主要成分是碳酸钠C.煤气的主要成分是丁烷 D.植物油的主要成分是高级脂肪酸3. 2012海南化学卷 5分子式为 C10H14 的单取代芳烃，其可能的结构有A2 种 B3

2、 种 C4 种 D5 种4. 2012 海南化学卷 18-I(6 分) 下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为 3：1 的有A乙酸异丙酯 B乙酸叔丁酯C对二甲苯 D均三甲苯5. 2012福建理综化学卷 7下列关于有机物的叙述正确的是A乙醇不能发生取代反应 BC 4H10 有三种同分异构体C氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 D乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别26.2012浙江理综化学卷 7下列说法正确的是A油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件都能发生水解反应B蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中都含有 C、H 、O、N 四种元素C棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成 CO2 和

3、 H2OD根据分散质粒子的直径大小，分散系可分为溶液、浊液和胶体，浊液的分散质粒子大小介于溶液与胶体之间7.2012浙江理综化学卷 11下列说法正确的是A按系统命名法， 的名称为 2，5，6三甲基-4-乙基庚烷B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C肌醇 HOH OHHHOHHOHOHOHH与葡萄糖OHOH OHHHOOHCH2的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足 Cm(H2O)n，因此，均属于糖类化合物D1.0 mol 的 OOHCH3OCH3O OOO最多能与含 5.0 mol NaOH 的水溶液完全反应38. 2012重庆理综化学卷 9萤火虫发光原理如下:关于荧光素及氧

4、化荧光素的叙述，正确的是A. 互为同系物 B.均可发生硝化反应C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有 7 个碳原子共平面9. 2012广东理综化学卷 7化学与生活息息相关，下列说法不正确的是A 用食醋可除去热水壶内壁的水垢B 淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物C 自行车钢架生锈主要是电化学腐蚀所致D 新型复合材料使用手机，电脑等电子产品更轻巧，使用和新潮10. 2012山东理综化学卷 10下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A苯、油脂均不能使酸性 KMnO,溶液褪色B甲烷和 Cl2 的反应与乙烯和 Br2 的反应属于同一类型的反应C葡萄糖、果糖的分子式均为 C6H12O6，二者互为同分异构

5、休D乙醇、乙酸均能与 Na 反应放出 H2，二者分子中官能团相同11. 2012全国大纲理综化学卷 13橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述，错误的是A 既能发生取代反应，也能发生加成反应B 在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃光SHONCOH SHON光ATP荧 光 酶 + 2-C24C 1mo1 橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗 470.4 氧气（标准状况）D 1mo1 橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗 240g 溴12. 2012北京理综化学卷 11下列说法正确的是A天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水.有恒定的熔点、沸点B麦芽糖与

6、蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖、C.若两种二肤互为同分异构体，则二者的水解产物不一致D.乙醛、氮乙烯和乙二醉均可作为合成聚合物的单体13. 2012新课程理综化学卷 8下列说法正确的是（ ）A医用酒精的浓度通常是 95%B单质硅是将太阳能转化为电能的常用材料C淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料14. 2012新课程理综化学卷 10分子是为 C5H12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) （ ）A5 种 B6 种 C7 种 D8 种15. 2012新课程理综化学卷 12分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第 2

7、6 项应为（ ）1 2 3 4 5 6 7 8 9 10C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H8O2C4H8C4H10AC 7H16 BC 7H14O2 CC 8H18 DC 8H18O5【第二部分有机综合试题】17. 2012山东理综化学卷 33(8 分) 化学一有机化学基础 合成 P(一种抗氧剂)的路线如下：（1）A(C4H10O) 浓 硫 酸 B(C4H8) C(C6H6O)催化剂(H3C)3CHO(H3C)3C(H3C)3CHO(H3C)3CCHO CHCl3、NaOH H Ag(NH3)2OH DH E(C15H22O3)F浓硫酸 P(C19H30O3

8、)（2） 已知：+ R2C=CH2催化剂C CH3RR(R 为烷基);（3） A 和 F 互为同分异构体，A 分子中有三个甲基， F 分于中只有一个甲基。（4） (1) AB 的反应类型为 。B 经催化加氢生成 G（C 4H10) ,G 的化学名称是 。（5） (2) A 与浓 HBr 溶液一起共热生成 H，H 的结构简式为 。（6） (3)实验室中检验 C 可选择下列试剂中的 。（7） a.盐酸 b. FeCl3 溶液 c. NaHCO3 溶液 d.浓氨水（8） (4) P 与足量 NaOH 溶液反应的化学反应方程式为 （有机物用结构简式表示)。【解析】根据 A 分子中含有 3 个甲基，可以

9、推断 A 的结构简式为 AB 的反应为消去反应，根据 A 的结构简式可以推断出 B 为 ，则 G 为 2-甲基丙烷(2) H 为 A 与 HBrCH3 C CH2CH3发生取代反应的产物，结构简式为 C 为苯酚，苯酚遇 FeCl3 溶液呈紫色，与浓溴CH3 C CH3CH3Br水发生取代反应生成白色沉淀，因此可以用 FeCl3 溶液和浓溴水检验 C。(4) F 与 A 为同分异构体，且分子内只含 1 个甲基，则 F 的结构简式为：CH 3CH2CH2CH2OH，P 为 E 与 F 发生酯化反应的产物，结构简式为 。6答案：(1)消去(除)反应;2-甲 4 丙烷(或异丁烷) b、d(配平不作要求

10、)18. 2012四川理综化学卷 27 （14 分）已知：CHO+(C 6H5)3P=CHRCH=CHR + (C6H5)3P=O， R 代表原子或原子团 是一种有机合成中间体，结构简式为：WHOOC CH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如下：其中， 分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。M、 X、 Y、 ZX 与 W 在一定条件下反应可以生成酯 N，N 的相对分子质量为 168。请回答下列问题：（1）W 能发生反应的类型有 。 （填写字母编号）A.取代反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D.加成反应（2）已知 为平面结构，则 W 分子中最多有 个原子在同一平面内。（3

11、）写出 X 与 W 在一定条件下反应生成 N 的化学方程式： 。（4）写出含有 3 个碳原子且不含甲基的 X 的同系物的结构简式： 。（5）写出第步反应的化学方程式： 。【答案】A C D（3 分）16（2 分）COOH +2H2O(3 分)HOCH 2CH2CH2OH(3 分)OHC=CHO+2(C 6H5)3P=CHCOOC2H52(C 6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOC 2H5(3 分)7【解析】采用逆推发，W 与 C2H5OH 发生水解的逆反应酯化反应得 Z 的结构简式为C2H5OOCCHCHCHCHCOOC 2H5，根据题目所给信息依次可以判断 Y 为 OH

12、CCHO、X 为HOCH2CH 2OH，再根据 X 与 W 在一定条件下反应可以生成相对分子质量为 165 的酯 N 验证所判断的X 为 HOCH2CH 2OH 正确。(1)W 中含有碳碳双键和羧基两种官能团，可以发生取代反应、氧化反应、加成反应，不能发生水解反应。(2)由题中信息可知与 直接相连的原子在同一平面上，又知与 直接相连的原子在同一CO平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此 W 分子中所有原子有可能都处在同一平面上，即最多有 16 个原子在同一平面内。(3)X 中含有两个羟基， W 中含有两个羟基，二者可以发生酯化反应消去两分子 H2O，而生成环状的酯。(4)丙二醇有两种同分异构体，其

13、中 HOCH2CH2CH2OH 符合题意。(5)见答案。19. 2012四川理综化学卷 29 （16 分） 直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境问题，将烟气通过装有石灰石浆液的脱硫装置可以除去其中的二氧化硫，最终生成硫酸钙。硫酸钙可在右图所示的循环燃烧装置的燃料反应器与甲烷反应，气体产物分离出水后得到几乎不含杂质的二氧化碳，从而有利于二氧化碳的回收利用，达到减少碳排放的目的。请回答下列问题：（1）煤燃烧产生的烟气直接排放到空气中，引发的主要环境问题有 。 （填写字母编号）A.温室效应 B. 酸雨 C .粉尘污染 D. 水体富营养化（2）在烟气脱硫的过程中，所用的石灰石浆液在进入脱硫装置前，

14、需通一段时间的二氧化碳，以增加其脱硫效率；脱硫时控制浆液的 pH 值，此时浆液含有的亚硫酸氢钙可以被氧气快速氧化生成硫酸钙。二氧化碳与石灰石浆液反应得到的产物为 。亚硫酸氢钙被足量氧气氧化生成硫酸钙的化学方程式： 。（3）已知 1molCH4 在燃料反应器中完全反应生成气态水时吸热 160.1kJ，1molCH 4 在氧气中完全燃烧生成气态水时放热 802.3kJ。写出空气反应器中发生反应的热化学方程式： 8。（4）回收的 CO2 与苯酚钠在一定条件下反应生成有机物 M，其化学为 C7H5O3Na，M 经稀硫酸化得到一种药物中间 N，N 的结构简式为M 的结构简式为 。分子中无OO，醛基与苯环

15、直接相连的 N 的同分异构体共有 种。【答案】A B C(3 分) Ca(HCO 3)2 或碳酸氢钙(2 分)Ca(HSO 3)2+O2=CaSO4+H2SO4(3 分)CaS(s)+2O 2(g)=CaSO4(s)； H=962.4kJmol 1 (3 分) (2 分) 6(3 分)【解析】本题考查了燃料脱硫的原理、热化学方程式的书写、有机物的推断以及同分异构体的性质等。(1)煤燃烧的产物中有 CO2、烟尘以及 SO2，分别导致温室效应、粉尘污染和酸雨。没有营养元素排入水中，不会引起水体富营养化。(2)CO 2 与 CaCO3 反应生成易溶的 Ca(HCO3)2。亚硫酸氢钙具有还原性，可被氧

16、化为硫酸钙。(3)根据右图以及硫酸钙与甲烷反应的气体产物只有水可知，燃料反应器中发生的热化学方程式为：CH4(g) CaSO4(s)CO 2(g)2H 2O(g)CaS(s) H=160.1 kJmol1 ，再写出甲烷在氧气中燃烧的热化学方程式：CH 4(g)2O 2(g)CO 2(g)2H 2O(g) H=802.3 kJmol 1 ，可得热化学方程式：CaS(s)2O 2(g)CaSO 4(s) H=962.4 kJmol 1 。(4)由 M 酸化后得 ，可得 M 的结构简式为 。N 的分子式为 C7H6O3，符合条件的同分异构体有： 、 、 、 、 、 ，共 6种。20. 2012天津理

17、综化学卷 8 （18 分）萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成 a萜品醇 G 的路线之一如下：9已知：RCOOC 2H5 H+ H2O R MgBr（ 足 量 ） RCROHR请回答下列问题： A 所含官能团的名称是_ 。 A 催化氢化得 Z（C 7H12O3） ，写出 Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。 B 的分子式为_；写出同时满足下列条件的 B 的链状同分异构体的结构简式：_。 核磁共振氢谱有 2 个吸收峰 能发生银镜反应(4) B C、E F 的反应类型分别为 _、_。 C D 的化学方程式为_。 试剂 Y 的结构简式为_ 。 通过常温下的反应，区别 E、F 和 G

18、的试剂是_和_。 G 与 H2O 催化加成得不含手性碳原子（连有 4 个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物 H，写出 H 的结构简式：_ 。该题考察有机物的合成和推断。涉及官能团识别、分子式、结构简式、缩聚方程式、同分异构体的书写，反应类型的判断、有机物的鉴别。难度中等。2 A所含有的官能团名称为羰基和羧基3 A催化氢化是在羰基上的加成反应， Z的结构简式为所以Z缩合反应的方程式为(3)B的分子式根据不饱和度为C8H14O3 ，满足条件的同分异构体，根据核磁共振氢谱 2个吸收峰和能发生10银镜反应该有两个醛基，碳架高度对称。（4）BC 和EF 的反应类型根据反应条件知分别是取代反应

19、和酯化反应（取代反应）（5）CD的化学方程式，先写C的结构简式。 C在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应，同时C中-COOH也和NaOH反应，（6）试剂Y的结构简式根据题中信息方程 和G 推知为（7）区别E、F、G的试剂根据它们中的特征官能团分别是-COOH 、-COOCH3 、-OH鉴别，应该用NaHCO3(Na2CO3)和Na（8）G和H2O的催化加成发生在碳碳双键上，产物有两种分别是 和 符合条件的H为前者。21. 2012全国大纲理综化学卷 30 （15 分） （注意：在试题卷上作答无效）化合物 A（C 11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物 B 和 C。回答下列

20、问题：（1） B 的分子式为 C2H4O2，分子中只有一个官能团。则 B 的结构简式是_，B 与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成 D，该反应的化学方程式是_，该反应的类型是_；写出两种能发生银镜反应的 B 的同分异构体的结构简式_。（2） C 是芳香化合物，相对分子质量为 180，其碳的质量分数为 60.0，氢的质量分数为 4.4，其余为氧，则 C 的分子式是_ 。（3）已知 C 的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则 C 的结构简式

21、是 。(4)A 的结构简式是 。11【答案】(1)CH 3COOH CH3COOH+ CH3CH2OH CH3COO CH2CH3+H2O 酯化反应（取代反应） HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2(2) C9H8O4(3)碳碳双键 羧基 CH=CHCOOH （4）【解析】 （1）B 的分子式为 C2H4O2，分子中只有一个官能团。则 B 的结构简式是 CH3COOH ，CH 3COOH 与乙醇在浓硫酸催化下加热反应的化学方程式是 CH3COOH+ CH3CH2OH CH3COO CH2CH3+H2O 该反应的类型是取代反应；能发生银镜反应的，说明 B 的同分异构体中含有醛基，

22、则结构简式为 HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2 （2）C 是芳香化合物，说明 C 中含有苯环，相对分子质量为 180，其碳的质量分数为 60.0，则含碳为 9，氢的质量分数为 4.4，含氢为 8，其余为氧，O 原子个数为 4，则 C 的分子式是 C9H8O4（3）C 的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团说明含有碳碳双键；能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，说明含有羧基；另外两个取代基相同，根据分子式，可推算出另外的官能团为羟基；其分别位于该取代基的邻位和对位，则 C 的结构简式是（4）A 的结构简式是【考点】：本题涉及到有机物

23、性质、有机官能团、同分异构体推理和书写，有机反应方程式的书写与表达，重点考查学生思维的敏捷性和灵活性。【点评】：典型的有机试题，全面考查了有机分子式和结构简式的推导，结构简式和化学方程式的书写，同分异构体的判断与书写，全面考查了学生思维能力、分析问题和解决问题的能力。22.2012北京理综化学卷 28 (17 分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料 PMnMA12的合成路线如下:己知芳吞化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:（1） B 为芳香烃。由 B 生成对孟烷的反应类型是 (CH 3 ), CHCI 与 A 生成 B 的化学方程武是 A 的同系物中相对分子质量最小的物

24、展是 (2) 1.08g 的 C 与饱和溴水完全反应生成 3.45 g 白色沉淀。E 不能使 Br2 的 CC14 溶液褪色.F 的官能团是 C 的结构简式是 反应 I 的化学方程式是 (3)下列说法正确的是(选填字母 ) a B 可使酸性高锰放钾溶液褪色 b. C 不存在醛类同分异构体c D 的酸性比 E 弱 d. E 的沸点高于对孟烷(4) G 的核磁共振氢谱有 3 种峰，其峰面积之比为 3:2:1 .G 与 NaHCO3 反应放出 CO2。反应 II 的化学方程式是 13PET/CT 示踪剂18F-FDG(氟代脱氧葡萄糖)氟代脱氧葡萄糖氟代脱氧葡萄糖是 2-脱氧葡萄糖的氟代衍生物。其完整

25、的化学名称为 2-氟-2-脱氧-14D-葡萄糖，通常简称为 18F-FDG 或 FDG。FDG 最常用于正电子发射断层扫描（ PET）类的医学成像设备：FDG 分子之中的氟选用的是属于正电子发射型放射性同位素的氟-18（fluorine-18，F-18，18F，18 氟），从而成为 18F-FDG（氟-18F脱氧葡糖）。在向病人（患者，病患）体内注射 FDG 之后，PET 扫描仪可以构建出反映 FDG 体内分布情况的图像。接着，核医学医师或放射医师对这些图像加以评估，从而作出关于各种医学健康状况的诊断。历史二十世纪 70 年代，美国布鲁克海文国家实验室（Brookhaven National

26、Laboratory）的 Tatsuo Ido 首先完成了 18F-FDG 的合成。1976 年 8 月，宾夕法尼亚大学的 Abass Alavi 首次将这种化合物施用于两名正常的人类志愿者。其采用普通核素扫描仪（非 PET 扫描仪）所获得的脑部图像，表明了 FDG 在脑部的浓聚（参见下文所示的历史参考文献）。作用机理与代谢命运作为一种葡萄糖类似物，FDG 将为葡萄糖高利用率细胞（high-glucose-using cells）所摄取，如脑、肾脏以及癌细胞。在此类细胞内，磷酸化过程将会阻止葡萄糖以原有的完整形式从细胞之中释放出来。葡萄糖之中的 2 位氧乃是后续糖酵解所必需的；因而，FDG 与

27、 2-脱氧-D-葡萄糖相同，在细胞内无法继续代谢；这样，在放射性衰变之前，所形成的 FDG-6-磷酸将不会发生糖酵解。结果，18F-FDG 的分布情况就会很好地反映体内细胞对葡萄糖的摄取和磷酸化的分布情况。在 FDG 发生衰变之前， FDG 的代谢分解或利用会因为其分子之中 2位上的氟而受到抑制。不过，FDG 发生放射性衰变之后，其中的氟将转变为 18O；而且，在从环境当中获取一个 H+之后，FDG 的衰变产物就变成了葡萄糖-6-磷酸，而其 2位上的标记则变为无害的非放射性“重氧”（heavy oxygen，oxygen-18）；这样，该衰变产物通常就可以按照普通葡萄糖的方式进行代谢。 临床应

28、用在 PET 成像方面， 18F-FDG 可用于评估心脏、肺脏以及脑部的葡萄糖代谢状况。同时，18F-FDG 还在肿瘤学方面用于肿瘤成像。在被细胞摄取之后， 18F-FDG 将由己糖激酶（在快速生长型恶性肿瘤之中，线粒体型己糖激酶显著升高）),加以磷酸化，并为代谢活跃的组织所滞留，如大多数类型的恶性肿瘤。因此，FDG-PET 可用于癌症的诊断、分期（staging）和治疗监测（treatment monitoring），尤其是对于霍奇金氏病（Hodgkins disease，淋巴肉芽肿病，何杰金病）、非霍奇金氏淋巴瘤（non-Hodgkins lymphoma，非何杰金氏淋巴瘤）、结直肠癌（

29、colorectal cancer）、乳腺癌、黑色素瘤以及肺癌。另外，FDG-PET 还已经用于阿耳茨海默氏病（ Alzheimers disease，早老性痴呆）的诊断。在旨在查找肿瘤或转移性疾病（metastatic disease）的体部扫描应用当中，通常是将一剂 FDG 溶液（通常为 5 至 10 毫居里，或者说 200 至 400 兆贝克勒尔）迅速注射到正在向病人静脉之中滴注生理盐水的管路当中。此前，病人已经持续禁食至少 6 小时，且血糖水平适当较低（对于某些糖尿病病人来说，这是个问题；当血糖水平高于 180 15mg/dL = 10 mmol/L 时，PET 扫描中心通常不会为病人

30、施用该放射性药物；对于此类病人，必须重新安排 PET 检查）。在给予 FDG 之后，病人必须等候大约 1 个小时，以便FDG 在体内充分分布，为那些利用葡萄糖的器官和组织所摄取；在此期间，病人必须尽可能减少身体活动，以便尽量减少肌肉对于这种放射性葡萄糖的摄取（当我们所感兴趣的器官位于身体内部之时，这种摄取会造成不必要的伪影（artifacts，人工假象）。接着，就会将病人置于 PET 扫描仪当中，进行一系列的扫描（一次或多次）；这些扫描可能要花费 20 分钟直至 1 个小时的时间（每次 PET 检查，往往只会对大约体长的四分之一进行成像）。生产与配送手段医用回旋加速器（medical cycl

31、otron）之中用于产生 18F 的高能粒子轰击条件（bombardment conditions）会破坏像脱氧葡萄糖（deoxyglucose，脱氧葡糖）或葡萄糖之类的有机物分子，因此必须首先在回旋加速器之中制备出氟化物形式的放射性18F。这可以通过采用氘核（deuterons，重氢核）轰击氖-20 来完成；但在通常情况下，18F 的制备是这样完成的：采用质子轰击富 18O 水（18O-enriched water，重氧水），导致 18O 之中发生 (p,n)核反应（中子脱出，或者说散裂（ spallation），从而产生出具有放射性核素标记的氢氟酸（hydrofluoric acid，HF

32、 ）形式的 18F。接着，将这种不断快速衰变的 18F -（18-氟化物，18-fluoride）收集起来，并立即在“热室（hot cell）（放射性同位素化学制备室）”之中，借助于一系列自动的化学反应（亲核取代反应或亲电取代反应），将其连接到脱氧葡萄糖之上。之后，采取尽可能最快的方式，将经过放射性核素标记的 FDG 化合物（18F 的衰变限定其半衰期仅为 109.8 分钟）迅速运送到使用地点。为了将 PET 扫描检查项目的地区覆盖范围拓展到那些距离生产这种放射性同位素标记化合物的回旋加速器数百公里之遥的医学分子影像中心，其中可能还会使用飞机空运服务。最近，用于制备 FDG，备有自屏蔽（ integral shielding，一体化屏蔽，一体化防护）以及便携式化学工作站（portable chemistry stations）的现场式回旋加速器（on-site cyclotrons），已经伴随 PET 扫描仪落户到了偏远医院。这种技术在未来具有一定的前景，有望避免因为要将 FDG 从生产地点运送到使用地点而造成的忙乱。