1、山东省烟台二中 2019 届高三生物上学期 10 月月考试题（含解析）一、选择题1.下列关于 DNA 和基因表达的说法中，正确的是（ ）A. DNA 复制过程中，催化磷酸二酯键形成的酶是解旋酶和 DNA 聚合酶B. DNA 结构的物理模型中磷酸和脱氧核糖交替连接，构成 DNA 的基本骨架C. 肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验共同证明 DNA 是主要遗传物质D. 某些抗生素可通过阻止 tRNA 与 mRNA 结合来抑制细菌生长，其原理是直接阻止细菌的转录和翻译【答案】B【解析】DNA 复制过程中，催化磷酸二酯键形成的酶是 DNA 聚合酶，而解旋酶的作用是破坏氢键，A错误；DNA 分子中，磷
2、酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成了 DNA 的基本骨架，B 正确；肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验，都只能证明 DNA 是遗传物质，C 错误；某些抗生素可通过阻止 tRNA 与 mRNA 结合来抑制细菌生长，其原理是直接阻止了细菌的翻译过程，D 错误。2.下列关于人体细胞分化、衰老、凋亡与癌变的叙述，错误的是（ ）A. 细胞分裂能力随细胞分化程度的提高而减弱B. 衰老细胞中各种酶的活性显著降低C. 细胞凋亡有助于机体维持自身的稳定D. 癌细胞无接触抑制特征【答案】B【解析】细胞分化程度越高，分裂能力越弱，A 正确；衰老的细胞中大多数酶的活性普遍降低，B 错误；细胞凋亡能够维持内部环境
3、的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰，C 正确；癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，培养时无接触抑制特征，D 正确。【考点定位】细胞分化、细胞衰老、细胞凋亡、细胞癌变。【名师点睛】本题主要考查细胞的生命历程，要求学生理解细胞分裂与细胞分化的关系，理解细胞衰老的特点，理解细胞凋亡的意义。3.红绿色肓为伴 X 染色体隐性遗传病，抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为 P、男性抗维生素 D 佝偻病发病率为 Q。下列叙述的正确是A. 男性中色盲基因频率为 P,抗维生素 D 佝偻病基因频率为 QB. 女性中色盲发病率大于 PC. 人群中女性抗维生素 D 佝偻病发病率
4、大于 QD. 抗维生素 D 佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常【答案】C【解析】依题意可知：在人群中色盲基因频率为 P，抗维生素 D 佝偻病基因频率为 Q， A 项错误；女性中色盲发病率为 P2，即小于 P， B 项错误；人群中女性抗维生素 D 佝偻病发病率大于Q，C 项正确；抗维生素 D 佝偻病女患者的父亲和母亲，二者之一可以正常，D 项错误。4.如果小偃麦早熟（A）对晚熟（a）是显性，抗干热（B）对不抗干热（b）是显性，两对基因自由组合，在研究这两对相对性状的杂交试验中，以某亲本与双隐性纯合子杂交，如果 F1表现型的比为 1:1，此亲本基因型可能有几种（ ）A. 1 B. 2 C. 3 D
5、. 4【答案】D【解析】【分析】本题考查自由组合定律，考查自由组合定律的应用，对这两对基因的遗传，可先按分离定律分析 F1表现型比为 1:1 时亲代的基因组成，然后按自由组合定律进行组合。【详解】以某亲本与双隐性纯合子杂交， F1表现型的比为 1:1，则该亲本含有一对杂合基因，另一对基因为显性纯合或隐性纯合，基因型可能为 AABb、AaBB、Aabb、aaBb，共有 4种，选 D。【点睛】根据子代表现型比例拆分为分离定律的分离比，确定每一对相对性状的亲本基因型，再组合。如：(1)9331(31)(31)(AaAa)(BbBb) AaBbAaBb；(2)1111(11)(11)(Aaaa)(Bb
6、bb) AaBbaabb 或 AabbaaBb；(3)3311(31)(11)(AaAa)(Bbbb) 或(Aaaa)(BbBb)AaBbAabb 或 AaBbaaBb。5.果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制,在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中,F1只有暗红眼；在纯种暗红眼纯种朱红眼反交实验中,F 1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。 则下列说法错误的是A. 这对基因位于 X 染色体上, 显性基因为暗红色基因B. 正交、反交实验可以确定控眼色的基因是在 X 染色体上还是常染色体上C. 正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是 XAXaD. 反交实验中，F 1雌雄性个体交配,子代雄蝇暗红眼和朱红眼的
7、比例为 3:1【答案】D【解析】试题分析：根据正反交结果不同，说明控制果蝇眼色的基因位于 X 染色体上，且暗红眼为显性性状，故 AB 正确；正交中双亲的基因型为 XAXA和 XaY，F 1的基因型为 XAXa和 XAY，反交中双亲的基因型为 XaXa和 XAY，F 1的基因型为 XAXa和 XaY，F1 雌雄果蝇相互交配，则后代雄果蝇中，暗红眼：朱红眼=1:1，故 C 正确，D 错误。【考点定位】伴性遗传【名师点睛】基因是位于 X 染色体上还是位于常染色体上的判断（1）若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴 X 染色体遗传；若后代
8、全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。（2）若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于 X 染色体上。6.甲至丁为二倍体生物卵巢中的一些细胞分裂图，有关判断正确的是（ ） 。A. 若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为乙丙甲丁B. 甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数目依次为 4、2、1C. 若乙的基因组成为 AAaaBBbb，则丁的基因组成为 AaBbD. 乙是次级卵母细胞，丁可能为卵细胞【答案】B【解析】【分析】本题考查减数分裂，考查对减数分裂过程中染色体行为变化的理解，甲中染色体向
9、细胞两极运动，且细胞的每一极含有同源染色体，处于有丝分裂后期；乙中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙中无同源染色体，且每条染色体含有两条染色单体，处于减数第二次分裂中期；丁中无同源染色体和染色单体，为减数分裂产生的子细胞。【详解】若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为甲乙丙丁，A 项错误；甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数目依次为 4、2、1，B 项正确；丁中不应含有等位基因，C项错误；乙是初级卵母细胞，D 项错误。【点睛】 “三看法”判断细胞分裂方式7.一科研单位研究发现某真核细胞中发生的某些相关生理和生化反应过程如下图，相关叙述错误的是A. 物质 c 是基因，是指导 rRNA 合
10、成的直接模板，需要 RNA 聚合酶参与催化B. 结构 a 是核糖体，物质 b 是 mRNA，过程是转录过程C. 过程在形成细胞中的某种结构，这种结构无生物膜D. 如果细胞中 r-蛋白含量增多，r-蛋白就与 b 结合，阻碍 b 与 a 结合【答案】B【解析】C 是基因，是转录为 rRNA 的直接模板，转录过程中需要 RNA 聚合酶参与催化，A 正确。看图可知：结构 a 是核糖体，物质 b 是 mRNA，过程是翻译产生 r 蛋白过程，B 错误。过程是 r 蛋白和转录来的 rRNA 组装成核糖体的过程，核糖体无膜，C 正确；如果细胞中 r-蛋白含量增多，r-蛋白可与 b 结合，这样阻碍 b 与 a
11、结合，影响翻译过程，D 正确；8. 以下关于生物遗传、变异和细胞增殖的叙述中，正确的是A. 三倍体的西瓜无子是由于减数分裂时同源染色体未联会B. 性染色体组成为 XXY 的三体果蝇体细胞在有丝分裂过程中染色体数目呈现 9189 的周期性变化C. 在减数分裂的过程中，染色体数目的变化仅发生在减数第一次分裂D. HIV 在宿主细胞中进行遗传信息传递时只有 AU 的配对，不存在 AT 的配对【答案】B【解析】三倍体的无子西瓜是由四倍体和二倍体的西瓜杂交形成的，三倍体的西瓜无子是由于减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，A 项错误；由于正常果蝇体细胞中有8 条染色体，所以性染色体组成为 X
12、XY 的三体果蝇体细胞中含有 9 条染色体，因此有丝分裂过程中染色体数目呈现 9189 的周期性变化，B 项正确；在减数分裂的过程中，染色体数目的变化发生在：减数第一次分裂同源染色体分离导致数目减半，减数二次分裂着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，后平均分配到两个子细胞中，C 项错误；HIV 属于逆转录病毒，在宿主细胞中进行遗传信息传递时不仅有 A-U，在逆转录时还存在 AT 的配对，D 项错误。9.蜜蜂种群中雌蜂是二倍体，雄蜂是单倍体。如图是蜜蜂某些细胞分裂（部分染色体）的示意图，下列有关判断错误的是（ ）A. 甲图所示细胞分裂后能形成基因型为 AD 的卵细胞B. 乙图所示细胞分裂不一定是减数分
13、裂C. 甲、乙两图所示细胞中的染色单体数分别是 8 条和 0 条D. 甲、乙两图所示细胞中都有 2 个染色体组【答案】A【解析】分析图像可知，甲图所示细胞处于减数第一次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，所以该细胞是雌蜂的初级卵母细胞，分裂后会能形成基因型为 ad 的卵细胞和基因型为 AD 的极体，A 错误；乙图所示细胞细胞质均裂，可能是第一极体的分裂，也可能是雄蜂的有丝分裂，B正确；甲、乙两图所示细胞中的染色单体数分别是 8 条和 0 条，C 正确；甲、乙两图所示细胞中都有 2 个染色体组，D 正确。【考点定位】有丝分裂、减数分裂、染色体组【名师点睛】单独观察图乙细胞，由于其细胞质均裂，所以该细
14、胞既可能是正常二倍体生物第一极体的分裂，也可能是单倍体生物的有丝分裂，还可能是正常二倍体生物次级精母细胞的分裂。10.真核细胞中的 miRNA 是一类由内源基因编码的单链 RNA 分子,它能识别靶 mRNA 并与之发生部分互补结合,从而调控基因的表达.据此分析,下列说法正确的是A. 真核细胞中所有 miRNA 的核苷酸序列都相同B. miRNA 中的碱基类型决定其只能是单链结构C. miRNA 通过阻止靶基因的转录来调控基因表达D. miRNA 的调控作用可能会影响细胞分化的方向【答案】D【解析】根据题干信息分析，miRNA 是一类由内源基因编码的单链 RNA 分子，不同的内源基因编码的 im
15、RNA 是不同的，A 错误；miRNA 中的碱基比例决定其只能是单链结构，B 错误；miRNA与 mRNA 结合，通过阻止靶基因的翻译来调控基因表达，C 错误；根据以上分析，miRNA 影响了翻译过程，说明其可能会影响细胞分化的方向，D 正确。11.周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录形成的 mRNA 长度不变，但合成的多肽链缩短，使通道蛋白结构异常而导致遗传病。下列有关叙述，正确的是A. 翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失B. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状C. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则
16、发生改变D. 患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致 mRNA 上终止密码子提前出现【答案】D【解析】正常基因和突变基因转录出的 mRNA 长度相同，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，可能原因是基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子，导致 mRNA 上终止密码子提前出现，故 A 项错误，D 项正确；周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病，说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B 项错误；突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则改变，C 项错误。【点睛】本题以周期性共济失调为素材，考查遗传信息的转录和翻译、基因与性状
17、的关系、基因突变等相关知识，需要考生认真审题并从中获取有用信息。 例如， “该突变基因转录形成的mRNA 长度不变，但合成的多肽链缩短” ，由此可推知该突变基因最可能是发生了碱基对的替换，使对应的密码子变为终止密码子，导致 mRNA 上终止密码子提前出现。12.若控制草原野兔某相对性状的基因 B、b 位于 X 染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F 1雌雄野兔数量比为 21，则以下相关叙述正确的是A. 若致死基因为 b，则 F1雌兔有 2 种基因型、2 种表现型B. 若致死基因为 B，则 F1雌兔有 1 种基因型、1 种表现型C. 若致死基因为 B，则 F
18、1草原野兔随机交配，F 2存活的个体中隐性性状占 6/7D. 若致死基因为 b，则 F1草原野兔随机交配，F 2雌兔中的显性个体隐性个体31【答案】C【解析】A、由于控制野兔某性状的 B、b 基因位于 X 染色体上，若致死基因为 b，则 F1代雌兔有 2种基因型（X BXB和 XBXb） ，1 种表现型，A 错误；B、由于控制野兔某性状的 B、b 基因位于 X 染色体上，若致死基因为 B，则 F1代雌兔有 2种基因型（X BXb和 XbXb） ，2 种表现型，B 错误；C、如果纯合致死基因是 B，则成活野兔的基因型有：X bXb、X BXb和 XbY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类
19、型让 F1代野兔随机交配，F 2代（3412=38）XbXb、 （1412=18）X BXb和（3412=38）X bY，则 F2代存活的个体中隐性性状占 6/7，C 正确；D、由于控制野兔某性状的 B、b 基因位于 X 染色体上，若致死基因为 b，则 F1代野兔随机交配，F 2代雌兔中都是显性个体，D 错误。13.大豆子叶颜色（BB 表现为深绿，Bb 表现为浅绿，bb 呈黄色，幼苗阶段死亡）和花叶病的抗性（抗病、不抗病分别由 R、r 基因控制）遗传的实验结果如下表：组合 母本 父本 F1 的表现型及植株数一 子叶深绿不抗病 子叶浅绿抗病 子叶深绿抗病 220 株，子叶浅绿抗病 217 株二
20、子叶深绿不抗病 子叶浅绿抗病子叶深绿抗病 110 株，子叶深绿不抗病 109株，子叶浅绿抗病 108 株，子叶浅绿不抗病113 株下列叙述正确的是（ ）A. 组合一和组合二父本的基因型相同B. F1 的子叶浅绿抗病植株自交，在 F2 的成熟植株中表现型的种类有 4 种，比例为9:3:3:1C. 用子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得 F1，F1 随机交配得到的 F2 成熟群体中，子叶深绿与浅绿的比例为 3：2D. 在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆最好用与组合二的父本基因型相同的植株自交【答案】C【解析】试题分析：根据亲本表现型以及 F1的表现型及比例可推知，实验一的亲本的基因组成为BBrr（
21、母本）和 BbRR（父本） ，实验二的亲本的基因组成为 BBrr（母本）和 BbRr（父本） ，故 A 项错误；F 1的子叶浅绿抗病植株的基因组成为 BbRr，自交后代 F2中 bb 致死，所以自交后代的基因组成（表现性状和所占比例）分别为 BBR_（子叶深绿抗病，占 3/16） 、BBrr（子叶深绿不抗病，占 1/16） 、BbR_（子叶浅绿抗病，占 6/16） 、Bbrr（子叶浅绿不抗病，占 2/16） 、bbR_（幼苗死亡） 、bbrr（幼苗死亡） ，即在 F2的成熟植株中子叶深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿抗病：子叶浅绿不抗病的分离比为 3：1：6：2，B 项错误；子叶深绿 BB 与
22、子叶浅绿 Bb 杂交，得 F1中 BBBb11，其中含 B 基因的配子概率为 3/4，含 b 基因的配子概率为 1/4，随机交配得 F2，由于 bb 致死，所以 F2中BBBb9/166/1632，C 项正确；实验二的父本基因型是 BbRr，用与组合二的父本基因型相同的植株自交，不能在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆，要在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆最好用与组合一的父本基因型（BbRR）相同的植株自交，D 项错误。考点：本题考查基因的自由组合定律的相关知识，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结
23、论的能力。14.如图为染色体数为 2m,核 DNA 数目为 2n 的某动物精原细胞分裂的示意图,两对基因A、a 和 B、b 分别在两对同源染色体上,表示染色体的着丝点向两极移动的时期的细胞(不考虑交叉互换).下列叙述错误的是( ) A. 与图中精细胞同时产生的另外 3 个精细胞的基因型是 aB、aB、AbB. 中均有同源染色体,中无同源染色体,中染色体数均为 2mC. 中含 4 个染色体组,中均含 2 个染色体组D. 等位基因分离、非同源染色体上非等位基因自由组合发生在所示细胞中【答案】B【解析】分析可知：已知细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期，则表示有丝分裂后期；处于减数第一次分裂过程
24、，属于初级精母细胞，细胞含有同源染色体；处于减数第二次分裂后期，属于次级精母细胞，细胞中不含同源染色体。一个精原细胞减数分裂只能形成 2 种精细胞，因此与图中精细胞同时产生的另外 3 个精细胞的基因型应该是aB、aB、Ab，A 正确；处于有丝分裂后期，含有同源染色体，染色体数目和 DNA 数目都是体细胞的 2 倍，即染色体数目为 4m，B 错误；表示有丝分裂后期，染色体数为 4m，即其中含 4 个染色体组，的染色体数均为 2m，即其中均含 2 个染色体组，C 正确；等位基因分离、非同源染色体上非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，即所示细胞中，D 正确。考点：有丝分裂、减数分裂过程中染色
25、体形态及数目变化15.二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂时，下列有关叙述正确的是( )A. 细胞中一定不存在同源染色体 B. 着丝点分裂一定导致 DNA 数目加倍C. 染色体 DNA 一定由母链和子链组成 D. 细胞中染色体数目一定是其体细胞的 2 倍【答案】C【解析】试题分析：有丝分裂后期进行着丝点分裂，细胞中含有同源染色体，故 A 错误；着丝点分裂会导致染色体数目加倍，但不能导致 DNA 数目加倍，故 B 错误；染色体 DNA 一定是复制形成的，由于 DNA 复制是半保留复制，一定是一条母链和一条子链组成，故 C 正确；着丝点分裂的细胞可能处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，减数第二次分裂
26、后期的染色体数目与体细胞染色体数目相同，故 D 错误。考点：本题考查细胞分裂的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。16.下列与遗传物质有关的说法，正确的是A. 遗传物质的基本组成单位是脱氧核苷酸B. 只有在染色体上的基因，才遵循孟德尔的遗传规律C. 病毒的 RNA 都能直接复制，因此可作为病毒的遗传物质D. 若 DNA 中腺嘌呤的比例为 X，则腺嘌呤在每一条链中的比例也为 X【答案】B【解析】RNA 病毒的遗传物质是 RNA，其基本组成单位是核糖核苷酸，所以遗传物质的基本组成单位不一定都是脱
27、氧核苷酸，A 项错误；孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物细胞核基因的遗传，所以只有在染色体上的基因，才遵循孟德尔的遗传规律，B 项正确；病毒的 RNA 不一定都能直接复制，例如 HIV 属于逆转录病毒，其遗传物质 RNA 不能直接复制，C 项错误；若 DNA 中腺嘌呤的比例为 X，则理论上腺嘌呤在每一条链中的比例为 02X，D项错误。【点睛】本题考查遗传物质的相关知识。解题的关键是要将课本上有关遗传物质的相关知识进行归纳综合，然后根据题目要求对各选项进行分析判断。17.某病毒的遗传物质是单链 RNA(RNA)，宿主细胞内病毒的增殖过程如下图，RNA 和RNA 的碱基序列是互补的。下列叙
28、述错误的是A. 过程所需的嘌呤数和过程所需的嘧啶数相同B. +RNA 的作用是传递遗传信息C. 过程需要的 tRNA、原料及场所都由宿主细胞提供D. RNA 和RNA 均可与核糖体结合作为翻译的模板【答案】D【解析】由于-RNA 和+RNA 的碱基是互补配对的，所以过程所需嘌呤比例与过程所需嘧啶比例相同，A 正确；据图可以看出，+RNA 通过过程把遗传信息传给RNA；+RNA 通过过程把遗传信息传给蛋白质，B 正确；病毒只能寄生在宿主细胞内，进行（翻译）过程时需要的 tRNA、原料及场所都由宿主细胞提供，C 正确；由图可知，只有+RNA 可作为翻译的模板，因此只有+RNA 可与核糖体结合，D
29、错误。【点睛】本题结合病毒在宿主细胞内的增殖过程图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求学生识记遗传信息转录和翻译的过程、条件等基础知识，能正确分析题中各过程，再结合图中信息准确判断各选项18.一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：九号染色体有一片段易位到七号染色体上（7、9 示正常染色体，7 +和 9分别表示异常染色体，减数分裂时 7 与 7+、 9 与 9能正常联会及分离） 。图二表示该家庭遗传系谱及染色体组成，下列分析正确的是A. 该夫妇生下相应染色体组成正常的女儿可能性为 1/2B. 子代相应染色体组成与父亲相同的可能性为 1/8C. 该夫妇再生一个痴呆患者的可
30、能性是 1/4D. 若一精子含（7 +、9） ，则来自同一个次级精母细胞的精子含（7、9 ）【答案】C【解析】丈夫产生的精子染色体组成正常的概率是 1/4，因此该夫妇生下相应染色体组成正常的女儿可能性为 1/41/2=1/8，A 错误；丈夫产生的精子染色体组成为 7+/9-的概率是 1/4，因此该夫妇生下子代相应染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为 1/4，B 错误；由题意知，妻子染色体正常，该痴呆患者来自含（7 +、9）的精子和含（7，9）的卵细胞的结合，丈夫产生含（7 +、9）的精子的概率为 1/4，因此该夫妇再生一个痴呆患者的可能性是 1/4，C正确；如果一个精子含（7 +、9） ，则
31、来自同一次级精母细胞的精子含（7 +、9） ，D 错误。【点睛】本题是对染色体异常遗传病和减数分裂过程的考查，回忆减数分裂过程中染色体的行为变化，结合题干和题图信息写出丈夫产生的精子可能的基因型，然后分析选项进行解答。19.下列关于 DNA 分子结构与复制的说法，错误的是（ ）A. DNA 复制时，需解旋酶将部分 DNA 双链解开，但不需要消耗能量B. 减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换可引发 DNA 分子结构的改变C. DNA 聚合酶催化游离的脱氧核苷酸与 DNA 链上的脱氧核苷酸相连接D. 把中链 DNA（ 15N/14N）放在含 15N 的培养液中复制两代，子代中含 14N 的 DN
32、A 占 25%【答案】A【解析】DNA 解旋酶能使双链 DNA 解开，但碱基对之间通过氢键相连，所以需要消耗 ATP，A 项错误；染色体由 DNA 和蛋白质组成，交换互换时染色体已经发生交换，而 DNA 在染色体上，因此DNA 也发生交换，DNA 上的基因或者脱氧核苷酸都可能发生改变，因此 DNA 的结构会发生改变，B 项正确；DNA 聚合酶催化游离的脱氧核苷酸与 DNA 链上的脱氧核苷酸之间的连接，C项正确；由于 DNA 分子片段中只有一条链中含 14N，所以把该 DNA 放在含 15N 的培养液中复制两代，得 4 个 DNA 分子，只有 1 个 DNA 中含有 14N，因此子代 DNA 中
33、只含有 14N 的 DNA 占25%，D 项正确。20.下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的 30%，则甲病的遗传方式及 S 同时患两种病的概率是( )A. 常染色体显性遗传；25%B. 常染色体隐性遗传；0.625%C. 常染色体隐性遗传；1.25%D. 伴 X 染色体隐性遗传；5%【答案】B【解析】【分析】本题考查分离定律，考查遗传系谱中遗传方式的判断和遗传概率的分析。根据图中父母表现正常，女儿患甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴 X 隐性遗传病。【详解】设甲病的致病基因为 a，则正常基因为 A，第一代的夫妇基因型为AaXBXb、AaX BY，
34、只考虑甲病，S 的母亲基因型为 1/3AA、2/3Aa，S 的父亲为甲病基因携带者 Aa 的概率为 30%，则 S 患甲病的概率为（2/3）30%（1/4）=1/20；只考虑色盲，S的母亲基因型为 1/2XBXB、1/2X BXb，S 的父亲基因型为 XBY，则后代患色盲的概率为（1/2）（14）=1/8，S 同时患两种病的概率是（1/20）（1/8）=0.625%，选 B。【点睛】解答本题的关键是：明确 S 的父亲不患病，根据题意可知，甲病基因的携带者占健康者的 30%，则 S 的父亲为甲病基因携带者 Aa 的概率为 30%，且不携带色盲基因。21.根据每个细胞中的 DNA 相对含量不同，将
35、某种连续增殖的动物细胞归为甲、乙、丙三组，每组细胞数如下图 1 所示。根据细胞中每条染色体的 DNA 含量在细胞周期中的变化绘制曲线，如图所示。根据图示信息分析，下列结论正确的是（ ）A. 图 1 中的丙组细胞全部位于图 2 中的 BC 段B. 图 1 中的乙组细胞全部位于图 2 中的 AB 段C. 丙组中的细胞染色体数目都加倍了D. CD 段发生的原因是细胞分裂成了两个子细胞【答案】B【解析】【分析】本题考查细胞增殖，考查对有丝分裂过程中染色体、DNA 数目变化的理解。某种连续增殖的动物细胞应以有丝分裂方式增加数目，图 1 中甲组细胞是未进行 DNA 复制的细胞，乙组细胞处于 DNA 复制过
36、程中，丙组细胞 DNA 复制已经完成。图 2 中纵坐标为每条染色体上DNA 含量，AB 段上升的原因是 DNA 的复制，则 CD 段曲线下降的原因是着丝点的分裂。【详解】图 1 中的丙组细胞处于有丝分裂的前期、中期、后期，图 2 中的 BC 段不包括后期，A 项错误；图 1 中的乙组细胞全部位于图 2 中的 AB 段，B 项正确；丙组中的细胞在有丝分裂后期染色体数目加倍，C 项错误；CD 段发生的原因是着丝点分裂，姐妹染色单体分离，D 项错误。【点睛】解答本题的关键是：明确图 2 中纵坐标为每条染色体上 DNA 含量，而不是细胞中核 DNA 的含量，因此 CD 段曲线下降的原因是着丝点的分裂，
37、而不是细胞分裂的完成。22. 图中 a、b、c 表示生物体内三种生理过程。下列叙述正确的是（ ）A. a 过程需要的原料为四种核糖核苷酸B. 在不同功能细胞中进行 b 过程的基因存在差异C. 转运 1 号氨基酸的 RNA 含有起始密码子序列D. 分生区细胞能进行 b 和 c 过程，不能进行 a 过程【答案】B【解析】a 为 DNA 复制过程，需要的原料为四种脱氧核糖核苷酸，A 错误；在不同功能细胞中进行 b转录过程属于基因的选择性表达，表达的基因存在差异，B 正确；转运氨基酸的是 tRNA 含有反密码子，密码子在 mRNA 上，C 错误；分生区的细胞通过有丝分裂进行增殖，故能进行b 和 c 过
38、程以及 a 过程，D 错误。【考点定位】DNA 分子的复制；遗传信息的转录和翻译【名师点睛】转录：转录是指以 DNA 的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成 RNA的过程转录的场所：细胞核转录的模板：DNA 分子的一条链；转录的原料：四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T” ） ；与转录有关的酶：DNA 解旋酶、RNA 聚合酶；转录的产物：mRNA。翻译：翻译是指以 mRNA 为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程翻译的场所：细胞质的核糖体上。翻译的本质：把 DNA 上的遗传信息通过 mRNA 转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序23.某种性别决定方式为 XY
39、 型的二倍体植物，其花色由两对等位基因(A 和 a、B 和 b)控制，其中 A、a 位于常染色体上。图为性染色体简图，X 和 Y 染色体有一部分是同源的(图中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的和片段)，该部分基因不互为等位基因。图表示色素的形成过程。有关表述正确的是A. 紫花植株的基因型有 4 种B. 蓝花雄株的基因型是 AAbb 或 AabbC. 在减数分裂过程中，X 与 Y 染色体能联会的区段不只是D. 若一白花雌株与一蓝花雄株杂交所得 F1都开紫花，F 1相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比例是 3/16【答案】D【解析】依题意和图示分析可知：基因 A、a 位于常
40、染色体上，基因 B、b 位于 X 染色体的非同源区段上，基因 A、B 同时存在时才表现为紫花，因此紫花植株的基因型有 6 种： AAXBXB、AAX BXb、AaX BXB、AaX BXb、AAX BY、AaX BY，A 错误；蓝花雄株的基因型是 AAXbY 或AaXbY，B 错误；在减数分裂过程中，X 与 Y 染色体能联会的是所示的同源区段，C 正确；若一白花雌株（aaX _X_）与一蓝花雄株（A_X bY）杂交所得 F1都开紫花，说明亲本白花雌株与蓝花雄株的基因型依次为 aaXBXB、AAX bY，F 1的基因型为 AaXBXb、AaX BY，F 1相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比例是
41、 3/4A_1/4XBY3/16，D 错误。24.C1 、C2 、C3 、C4 是某动物体的 4 个细胞，其染色体数分别是 N、2N、2N、4N，下列相关叙述错误的是（ ）A. C2、C3 不一定是 C4 的子细胞B. C1 、C2 可能是 C4 的子细胞C. C1 、C2 、C3 、C4 可能存在于一个器官中D. C2、C3 、C4 核 DNA 分子比值可以是 1：2：2【答案】B【解析】【分析】本题考查细胞增殖，考查对有丝分裂、减数分裂过程中染色体数目变化的理解。有丝分裂后期染色体数目是体细胞的二倍，经过减数分裂产生的生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半，据此可判断 C1 是生殖细胞，C4
42、是处于有丝分裂后期得体细胞。【详解】减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，导致染色体数目减半，C2、C3 可能是减数分裂过程中的细胞，A 项正确；C1 一定是减数分裂的子细胞，不会是 C4 的子细胞，B项错误；精巢或卵巢中同时存在有丝分裂和减数分裂，C1 、C2 、C3 、C4 可能存在于一个器官中，C 项正确；C2 可能处于减数第二次分裂后期，C3 可能处于减数第一次分裂，C2、C3 、C4 核 DNA 分子比值可以是 1：2：2，D 项正确。【点睛】细胞中染色体数目最多和最少的时期：有丝分裂后期姐妹染色单体分离，染色体数目最多，是体细胞的二倍。生殖细胞中染色体数目最少，是体细胞的一半。25
43、.某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体的基因型为 AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述正确的是A. 形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体畸变B. 该细胞含有 3 个四分体，6 条染色体，12 个 DNA 分子C. 该细胞每条染色体的着丝粒都连着两极发出的纺锤丝D. 该细胞分裂形成的配子的基因型为 aBX、aBX A、AbY、bY【答案】D【解析】据图分析，图中含有 3 对同源染色体，其中一条染色体含有 A 基因的片段移到了非同源染色体上（X 染色体） ，属于染色体畸变，没有发生基因突变，A 错误；此时细胞处于减数第一次分裂后期，而四分体出现于减数第一次分裂前期，B
44、错误；该细胞为动物细胞，每条染色体上的着丝粒都连着中心体发出的星射线，C 错误；据图分析可知，该细胞分裂形成的配子的基因型为 aBX、aBX A、AbY、bY，D 正确。26.如图为人体细胞中发生的几个重要的生理过程，下列叙述不正确的是A. 过程、发生在细胞核、线粒体、叶绿体中B. 含有 a 个腺嘌呤的 DNA 分子第 n 次复制时需要腺嘌呤脱氧核苷酸 2n1a 个C. 若过程合成的物质 b 经加工后形成具有 m 条多肽链的蛋白质，在形成该蛋白质时脱去了 100 个水分子，则该蛋白质中至少含有 1002m 个氧原子D. 过程最多需要 61 种 tRNA，该过程表明细胞可以迅速合成大量的蛋白质【
45、答案】A【解析】人体中不存在叶绿体，选项 A 错误。含有 a 个腺嘌呤的 DNA 分子第 n 次复制，其实就是有2n1 个 DNA 分子在复制，每个 DNA 分子有 a 个腺嘌呤脱氧核苷酸，那么 2n1 个 DNA 分子复制就需要 2n1a 个腺嘌呤脱氧核苷酸，选项 B 正确。合成具有 m 条多肽链的蛋白质时脱去了 100 个水分子，说明该蛋白质有 100 个肽键，蛋白质中的氧原子存在于肽键（100个） 、羧基端（2 个）和 R 基（可有可无）中，故该蛋白质中至少有 1002m 个氧原子，选项 C 正确。选项 D 中，过程表示翻译过程，此过程需要 tRNA 运载氨基酸，tRNA 共有 61种，
46、由于 mRNA 可结合多个核糖体，故可以在较短的时间内合成大量的蛋白质。27.下列关于“T 2噬菌体侵染细菌实验”的叙述错误的是A. 用含 32P 的化合物培养大肠杆菌后，大肠杆菌中只有核酸含 32PB. 要用 32P 标记噬菌体，可用既含 32P 又含 31P 的细菌培养噬菌体C. 35S 标记的噬菌体侵染细菌后，不搅拌就离心所得沉淀中有放射性D. 若 T2噬菌体的壳体也进入细菌，则无法证明 DNA 是遗传物质【答案】A【解析】用含 32P 的化合物培养大肠杆菌后，大肠杆菌中凡是含“P”的化合物都可能含 32P，A 错误；要用 32P 标记噬菌体，则只要含 32P 的细菌就可用于培养噬菌体，
47、B 正确； 35S 标记的噬菌体侵染细菌后，不搅拌就离心所得沉淀中由于含大量带“ 35S”的噬菌体外壳蛋白，所以沉淀物中有放射性，C 正确；若 T2噬菌体的壳体也进入细菌，两组标记实验的结果没有区别，所以无法证明 DNA 是遗传物质，D 正确。28. 假设某种 XY 型性别决定的动物的体色由基因 A(黑色)和 a(白色)控制，基因 A 和 a 位于性染色体 X 或 Y 上。现有两基因型均为 Aa 的雄性和雌性动物、一基因型为 aa 的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是A. 选择基因型为 Aa 的雄性动物与基因型为 aa 的雌性动物杂交可以确定雄性动物的 X 和 Y染色体上
48、分别含有何种基因B. 让两基因型均为 Aa 的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的 a 基因在 Y 染色体上C. 让两基因型均为 Aa 的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的 A 基因在 X 染色体上D. 让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为 aa 的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型【答案】C【解析】试题分析：选择基因型为 Aa 的雄性动物与基因型为 aa 的雌性动物杂交，如果后代中雌性全是黑色，雄性全是白色，说明 A 基因位于 X 染色体上，a 位于 Y 染色体上，如果后代雌性全是白色，雄性全是黄色，说明 A 基因位于 Y 染色
49、体上，故 A 正确。让两基因型均为 Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体（即 XaYa） ，说明亲本雄性动物的 a基因在 Y 染色体上，故 B 正确。让两基因型均为 Aa 的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体（XAYA 或 XAYa 或 XaYA） ，不能说明亲本雄性动物的 A 基因在 X 染色体上还是Y 染色体上，故 C 错误。让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为 aa 的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型，如果后代雌雄都是黑色，说明是 XAYA。如果后代雌性是黑色，雄性是白色说明是 XAYa。如果后代雌性是白色，雄性是黑色说明是 XaYA,故 D 正确。考点：本题考查伴性遗传相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和分析能力。二、非选择题29.图 1 是高等动物细胞亚显微结构模式图，图 2 是某一生物体中不同细胞的分裂示意图，图 3 表示图 2 生物 细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和 DNA 含量的关系。据图回答问题（1）
