1、生物化学实验报告姓 名： 学 号： 专业年级： 组 别： 生物化学与分子生物学实验教学中心实验名称 肝糖原的提取、鉴定与定量实验日期 实验地点 合作者 指导老师 评分 XX 教师签名 李某某 批改日期 2013-06-03格式要求：正文请统一用：小四号，宋体，1.5 倍行距；数字、英文用 Times New Roman；标题用：四号，黑体，加粗。需强调的地方请用蓝颜色标出。不得出现多行、多页空白现象。1、实验目的1、掌握组织样品的制备方法，了解其注意事项。 2、了解肝糖原提取、糖原和葡萄糖鉴定与蒽酮比色测定糖原含量的原理和注意事项，掌握其操作方法。 3、正确操作使用刻度吸管和可调微量取液器。4
2、、熟练运用溶液混匀的各种方法。 5、正确掌握溶液转移的操作。 6、正确操作使用分光光度计。2、实验原理1、肝糖原的提取与鉴定糖原储存于细胞内，采用研磨匀浆等方法可使细胞破碎，低浓度的三氯醋酸能使蛋白质变性，破坏肝组织中的酶且沉淀蛋白质，而糖原仍稳定地保存于上清液中，从而使用糖原与蛋白质等其它成分分离开来。糖原不溶于乙醇而溶于热水，故先用 95乙醇将滤液中糖原沉淀，再溶于热水中。糖原水溶液呈乳样光泽，遇碘呈红棕色。这是糖原中葡萄糖长链形成的螺旋中，依靠分子间引力吸附碘分子后呈现的颜色。糖原还可被酸水解为葡萄糖，利用呈色反应和葡萄糖的还原性，可判定肝组织中糖原的存在。 CuSO4 十 2NaOH
3、= Na2SO4+Cu(OH)2 2Cu(OH)2 十 C6H12O6 = 2CuOH 十氧化型葡萄糖+H 2O 2CuOH = Cu2O(红色)+H 2O Cu(OH)2= CuO(黑色)+H 2O2、肝糖原定量测定糖原在浓酸中可水解成为葡萄糖，浓硫酸能使葡萄糖进一步脱水生成糠醛衍生物5-羟甲基呋喃甲醛，此化合物再与蒽酮脱水缩合生成蓝色的化合物。该物质在620nm 处有最大吸收。糖含量在(10100)g 范围内，溶液颜色的深浅与可溶性糖含量成正比。利用此反应与同样处理的已知葡萄糖含量标准溶液比色，通过标准对照法（直接比较法）即可计算出样品中糖原的含量。糖原在浓碱溶液中非常稳定，故在显色之前，
4、肝组织先臵于浓碱中加热，以破坏其它成分，而保留肝糖原。三、材料与方法：以流程图示意1、材料：（1）样品：鸡肝（2）试剂：95%乙醇、5%（W/V ）三氯乙酸、浓盐酸、12.5mol/L（50%）NaOH 溶液、碘试剂、班氏试剂、5.35mol/L（30%）KOH 溶液、标准葡萄糖液（50mg/L ）、蒽酮显色剂（3）仪器和器材：普通离心机、室温-100恒温水浴箱、可见光分光光度计、托盘天平、剪刀、镊子、研钵、试管架、离心管、试管、100mm*15mm 试管、刻度吸量管（2ml、5ml）、1000l 微量可调取液器、100ml 容量瓶、白瓷反应板2、方法：（1）肝糖原的提取与鉴定鸡肝约 1g，剪
5、碎+5%CCl3COOH 1ml研磨至乳状+5%CCl3COOH 3ml研磨成肝匀浆全部转入离心管中，离心3min（4000r/min）上清液（取2ml）离心5min（4000r/min）+2ml 95%乙醇，混匀，静置10min沉淀上清液（弃去）白瓷板孔穴中 糖原溶液 1ml糖原水解液 2滴+班氏试剂 4滴沸水浴 2min，观察变化（2）肝糖原定量测定沉淀（弃去）沸水浴 2min，溶解沉淀加碘试剂 2滴糖原溶液 2滴加碘试剂 2滴呈色对比+浓 HCL5 滴沸水浴 15min，冷却+50%NaOH 5滴糖原水解液混匀取鸡肝 0.15g 于试管中沸水浴 15min取 3 支试管，分别标记为空白管
6、、标准管、样品管往三支试管中分别加入 0.2%蒽酮溶液 2.5ml，混匀四、结果与讨论：结果：实验数据、现象、图谱；讨论：以结果为基础的逻辑推论，并得出结论。1、结果：（1）实验现象：1）肝糖原的提取与鉴定第一次离心后，肝匀浆分为 2 层，上层为上清液，不完全澄清，下层为淡褐色沉淀。+30%KOH 1.5ml （用吸量管）冷却，全部转入 100ml 容量瓶中加水至标线，仔细混匀，获得糖原提取液往空白管中加入蒸馏水 1.0ml，标准管中加入标准葡萄糖溶液 1.0ml，样品管中加入糖原提取液 1.0ml沸水浴 10min，冷却在分光光度计 620mm 波长处，用空白管溶液调零，测定并记录各管溶液的
7、吸光度（A）图 1 肝匀浆 图 2 肝匀浆第一次离心后加入乙醇混匀并静置后，溶液分层，上层为上清液，下层有白色絮状沉淀。第二次离心后，溶液分为 2 层，上层为上清液，试管底部有少量白色沉淀。 图 3 第二次离心后的白色沉淀加入蒸馏水并沸水浴后，白色沉淀溶解。白瓷板上，糖原溶液加碘试剂后呈红棕色，与碘自身的黄色有明显区别。 图 4 呈色对比结果（左为糖原溶液加碘试剂，右为碘试剂） 碘试剂 2 滴糖原溶液 2 滴 碘试剂 2 滴往糖原水解液中加入班氏试剂后，溶液呈蓝色（班氏试剂本身为蓝色）。沸水浴后，溶液变为砖红色（生成砖红色沉淀）。图 5 糖原水解液 图 6 沸水浴前 图 7 沸水浴后2）肝糖原
8、定量测定往鸡肝中加入 KOH 并沸水浴后，溶液变为红棕色。图 8 沸水浴后，溶液变为红棕色 水浴前，空白管呈黄色，标准管呈绿色，样品管呈黄色（颜色比空白管浅）。水浴后，空白管无明显变化，标准管颜色略变深，样品管由黄色变为深绿色（颜色比标准管深）。砖红色沉淀图 9 水浴前 图 10 水浴后（2）实验数据：测定次数 标准管 样品管1 0.593 0.4012 0.593 0.3973 0.594 0.396平均值 0.593 0.398表 1 标准管和样品管测得的吸光度（A 620）及平均值按下式计算样品中肝糖原的含量：A 样品 100 100肝糖原（g/100g 肝组织）= A 标准* 0.05
9、 * 肝组织重（g）*1000* 1.11由于样品稀释了一倍，因此计算结果需乘二。结果：肝糖原的含量为 4.966g/100g 肝组织。故本次实验结论为：该鸡肝样品含有肝组织，且肝糖原含量为 4.966g/100g 肝组织。2、讨论：（1）实验数据分析：本次实验测得肝糖原含量为 4.966g/100g 肝组织。查书得饱食鸡肝肝糖原含量为 23g/100g 肝组织。本次实验结果偏大，说明肝组织中含有过多肝糖空白管 标准管 样品管 空白管 标准管 样品管原，试验所用鸡肝为脂肪肝。（2）呈色对比结果分析：糖原溶液与碘试剂反应呈红棕色，与碘试剂本身的黄色区别明显，说明糖原含量较大。（3）糖原水解液与班
10、氏试剂反应结果分析：该反应主要是通过检测葡萄糖与班氏试剂的还原性糖反应间接鉴定溶液中糖原的存在。糖原溶液被浓盐酸水解为葡萄糖，葡萄糖中的醛基可被 Cu(OH)2 氧化为羧基，即把葡萄糖氧化为葡萄糖酸，Cu 2+则被还原生成 Cu2O 砖红色沉淀。因此水浴后，溶液由蓝色变为砖红色，实验现象明显。（4）注意事项：1）蒽酮试剂为浓硫酸所配制，使用时应小心谨慎。若不慎沾到皮肤上，应立即用大量清水冲洗。2）离心后，用移液枪吸取上清液时应避免枪头触及沉淀，否则会使沉淀物上浮，导致上清液浑浊。避免将枪头伸到液面下再按按钮，否则枪头喷出的气泡也会激起沉淀物。3）打开室温-100恒温水浴箱盖子时要小心水蒸气，以免烫伤。4）使用离心机时要注意配平，否则会损坏离心机。5）使用分光光度计时不得在仪器界面上转移试剂，以免腐蚀分光光度计。6）肝糖原提取中，往上清液加入 95%乙醇时要充分混匀。溶液总量较大，混匀操作不易，可用倾倒混匀或用玻璃棒搅拌混匀。7）肝组织必须在沸水浴中全部溶解，否则影响比色。8）蒽酮试剂必须 2 倍于被测液。
