1、,清洗消毒及灭菌技术操作规范,河南科技大学第一附属医院消毒供应中心 梅改芳,医院消毒供应中心 第一部分：管理规范第二部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范第三部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准,一、强制性卫生行业标准 (2009年12月1号执行),其他医疗机构,按照卫生部医疗机构管理条例实施细则中的规定医疗机构除了综合医院、专科医院还包括：卫生院、疗养院；各类别综合门诊；各类诊所、村卫生室（所）；急救中心（站）、护理院（站）等。上述这些医疗机构，如果已经实现了污水的集中处理，均可参照本标准进行管理。,（常规处理）重复使用的诊疗器械、器具和物品处理的基本原则、操作流程（专项处理）被朊毒体、气性坏疽及突发
2、原因不明的传染病病原体污染器械、器具和物品的处理流程,技术操作规范的内容包括两个方面,清洗,清洗指去除医疗器械、器具和物品表面附着的污物（包括血液、组织、蛋白质等）及部分微生物的过程。有效的清洗操作过程应包括以下步骤： 冲洗 洗涤 漂洗 终末漂洗,冲洗,是指用流动水进行清洗，去除器械、器具和物品表面污物的过程，流动水下的清洗，可更有效的清楚污染。,洗涤,是指使用清洗剂，乳化、分解和分离表面污物的过程。,漂洗,用流动水冲洗去被清洗剂分散脱离的污染物和化学清洗剂残留的过程 防止污物重新沉淀在被清洗器材的表面，保证器材洁净度 。,终末漂洗,终末漂洗用于机械清洗、精密器械的清洗步骤 终末漂洗是最后一次
3、清洗的步骤，应选用软水、纯化水或蒸馏水进行漂洗，可进一步提高器材洁净度。,超声波清洗器,超声波清洗器是利用超声波在水中振荡产生“空化效应”进行清洗的设备，是常用的清洗方法不同的超声频率可达到不同的清洗效果，一般选用超声频率为30-10KHz也可多频联合应用，在同一个清洗舱内通过不同频率转换进行超声清洗,清洗消毒器具有清洗和消毒的功能 通过旋转喷淋臂将水喷淋到器械表面或通过管腔清洗架形成的喷射水流对管腔内进行冲洗 清洗舱内的水经过加热器加热，能够达到消毒的温度和时间 清洗消毒器具有较高的自动化程度，可添加清洁剂，完成预清洗、洗涤、漂洗、终末漂洗和消毒、干燥处理程序 清洗消毒设备有双扉门、单扉门、
4、单舱和多舱式（长龙）,清洗消毒器,闭合,闭合是指使用包装材料经过反复折叠形成弯曲路径的包装方法，起到阻止细菌进入的无菌屏障作用 通常采用棉布、一次性使用医用皱纹纸、无纺布等材料进行的包装，都属于闭合的包装操作。,密封,密封指采用粘合剂或热熔的包装方法。密封的结果可形成无菌屏障作用。例如： 采用医用热封机进行医用纸塑袋、纸带的密封方法、或者采用自封袋上粘合剂手工粘贴也属于密封方法。,闭合完好性,闭合完好性是描述包装后的闭合状态和能够阻碍微生物进入的程度。 通常情况下密封包装方法的闭合完好性更接近包装材料的阻菌程度。,湿热消毒,规范中所指的“湿热消毒”方法是利用热水使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性
5、，代谢发生障碍致使细胞死亡，从而杀灭微生物，达到消毒作用水平。,诊疗器械、器具和物品处理的基本原则,基本原则的重点： 应用“标准预防”的理念，实施“标准预防”的措施，制定技术程序。 根据这一原则应将“所有污染器材视为具有传染性”,诊疗器械、器具和物品处理的基本原则,通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本规范要求进行处理。新规定要求污染器材，包括对乙肝、艾滋病等传染性疾病病人用后器材的处理程序为“先清洗-后消毒”。改变过去“先消毒-后清洗”操作程序。改变过去将污染器材划分为“非感染和感染”的理念。,诊疗器械、器具和
6、物品处理的基本原则,“先清洗-后消毒”的优点 防止蛋白质凝固、提高清洗质量、保证消毒灭菌质量 参照 卫生部医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范 卫生部内镜清洗消毒技术操作规范 国际通用的方法 被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品处理程序为“先消毒-后清洗” “朊毒体”是对理化因子抵抗力最强的病原生物 “气性坏疽”是由梭状芽孢杆菌所引起的严重急性特异性感染,诊疗器械、器具和物品处理的基本原则,突发原因不明的传染病病原体 所指范围包括： 突发公共事件和医院感染爆发事件 发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染 可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染 本规范第六
7、条目制定了以上器材专项处理流程，属于非常规使用的方法，对器械破坏性较大，以降低发生感染危险应根据WS 310.1的规定，选择清洗、消毒或灭菌处理方法。 如何应用清洗、消毒、灭菌技术和方法？,诊疗器械、器具和物品处理的基本原则,过去处理的方法和程序 非感染 消毒 消毒 清洗 灭菌 感染 消毒 消毒 清洗 灭菌 灭菌 消毒 消毒 灭菌 清洗 灭菌等 过去的选择 通过反复消毒处理增加安全性 通过选择超出规定的消毒作用水平增加安全性 忽视环节质量、器械损伤问题,诊疗器械、器具和物品处理的基本原则,重新调整选择思路根据器械危险程度应用清洗、消毒、灭菌技术和方法。符合WS 310.1和消毒技术规范、医院感
8、染管理办法中的规定处理方法和程序关键器材 ： 清洗 消毒 灭菌半关键器材： 清洗 消毒（高水平消毒）非关键器材： 清洗或消毒简化重复的程序提高技术操作有效性严格控制环节质量,诊疗器械、器具和物品处理的基本原则,耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选物理消毒或灭菌方法。 强调选择效果可靠、安全、环保的消毒灭菌方法，减少化学消毒剂的使用。 湿热消毒和压力蒸汽灭菌是消毒供应中心采用的主要技术方法，适用与大部分重复使用的医疗器械、器具和物品的处理，因此，提倡凡是耐湿热的常规诊疗器械、器具和物品应首选物理消毒或灭菌方法。 诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 本条款规定了重复使用器材处理的标准化流程和技术操
9、作要求，包括十个程序即： 回收-分类-清洗-消毒-干燥-检查-包装-灭菌-储存-发放。由污到净的单向操作流程，包括过期物品处理流程。 要求提升全部过程的质量。10个工作程序是技术操作重点,也是质控环节和追溯的重点。,操作流程,回收 回收是指收集被污染的可重复使用诊疗器械、器具和物品的程序。原则： 防止污染扩散（人员、物品、环境） 采用封闭回收方式，临床对用后的物品不再进行浸泡消毒 回收过程由使用者和消毒部门共同协作完成 条款对使用者和消毒供应中心污染器材封闭和回收程序进行了相应的规定： 使用者 应将用后的重复使用器材与一次性使用物品分开，用后的一次性使用物品统一由医疗机构的相关部门回收。 重复
10、使用的医疗器材可使用原有包装进行包裹封闭或直接放入专用封闭容器中待集中回收处理 被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具应使用黄色医疗垃圾袋、双层封闭包裹、标明感染性疾病名称、放置于污染物品封闭容器中、进行单独回收处理,操作流程,消毒供应中心人员：应定时、集中的进行污染回收回收人员注意保持手卫生，应携带快速手消毒液在回收过程中污染的手不应接触清洁的物品和公共设施不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，采用封闭方式回收，避免反复装卸要求建立安全的无菌器材交换方式明确规定不应在诊疗场所对污染的器材进行清点、交换避免反复装卸减少污染环节，统一封闭容器的使用管理,
11、操作流程,回收工具每次使用后应清洗、消毒，干燥备用 回收用具清洗消毒要求。 回收运送车、箱等工具均应一用一清洗或消毒，并干燥备用。 污染回收和无菌发送车、容器分开使用应清洗或根据污染情况进行消毒。 污染回收和无菌发送车、容器共用时，每次装载污染器材后，必须彻底的清洗和消毒。 采用湿热消毒方法，消毒温度90，1min，AO值600 化学消毒方法通常使用含氯消毒剂擦拭消毒，有效氯浓度1000mg-2000mg/L。 分类 分类程序是污染器材回收到消毒供应中心污染区后进行清洗、消毒前的操作过程。主要工作包括：器材的清点、核查；清洗前的准备。,操作流程,操作要点： 回收的污染器械、器具和物品应经污染专
12、用通路进入去污区进行清点。 加强器械回收清点工作的责任，发现问题应及时反馈，完善记录 呼吸机管路等消毒后使用的物品与高度危险物品应分开处理、不应混同装载进行清洗。 应根据器械物品材质、精密程度等进行分类处理。 器械清洗前的分类操作原则： 根据器械物品材质、精密程度进行分类，保证清洗的质量，防止器械损伤。 将器械关节打开，摆放在清洗篮筐中。 管腔器械应放在专用清洗架上。 难以清除的污染器械，应分开放置处理。,操作流程,清洗 “清洗”是去除物体表面附着的污物（包括脏物、血液、组织、蛋白质等）及大部分微生物的过程 提高清洗质量是落实标准的重点内容。现存问题，不能严格执行清洗质量标准 清洗方法包括机械
13、清洗、手工清洗。 机械清洗：机械清洗是采用清洗设备进行清洗的方法 该技术具有ENISO 158831：2006的国际标准和质量验证标准是技术发展趋势 清洗设备包括台式、落地式的各类超声清洗设备、喷淋清洗设备 机械清洗适用于大部分常规器械的清洗。手工清洗适用于精密、复杂器械的清洗和有机物污染较重器械的初步处理。 机械清洗方法、手工清洗方法具有不同的适用范围 机械清洗适用于大部分常规器械的清洗 机械化清洗过程提高工作效率，固化的程序，排除手工清洗中人为因素的不稳定性，保证器械清洗消毒的质量，减少化学浸泡消毒可能造成的职业暴露、感染和环境污染。,决定因素 水流量 时间 清洗剂 温度,清洗效果的保证,
14、通常影响机器清洗有以下因素,清洗和消毒,运行参数,清洗臂和清洗喷嘴,清洗剂,介质：水和空气的质量,物品装载（清洗死角）,预处理,血液清洗： 血液是一种含有水溶性和非水溶性蛋白质，糖分和其他化合物的复杂混合物。 清洗血液最大问题是血液凝固，尤其在高温情况下，这些凝固物很难清除。 为预防凝固，器械使用后应在2小时以内清洗 预洗温度必须在45 C以下。,预处理,清洗臂出水压力：需对清洗臂进行定期清理维护。,清洗剂,了解清洗剂的影响： 保证清洗剂的温度和配比的正确 定期对配比泵进行检查校准 特别在更换清洗剂种类时需重新校准配比泵 随时关注设备提示信息，及时添加清洗剂 定期监测清洗效果，及时发现问题,清
15、洗温度合适的清洗温度 可提高酶的活性，依据厂家的说明设置 高温下使用碱性清洗剂通常会得到很好的清洗结果，通常在70-90度范围清洗。,温度,日常维护,每天清洗机器底部过滤网每天清除清洗腔内异物定期检查管路有无漏水现象定期检查架子及旋转臂是否工作正常,操作流程,超声清洗： 手工清洗后，精细清洗，不能用于电镀设备，不能用于精密超微设备，不适宜橡胶和软塑类材质器械，用恰当的清洗剂和温度。 用自来水漂洗，最后用去离子水漂洗，至少每班换溶液。 清洗时间小于10分钟，一般器械40KHz，精密器械30KHz。 手工清洗方法适用以下情况 机械清洗难以去除的污渍，在使用机械清洗之前，采用手工清洗方法进行预处理。
16、针对性地去除器械上湿性、干性的血渍和污渍锈迹、水垢、化学药剂残留、医用胶残留等情况 不能采用机械清洗方法的精密器械。如一些软式窥镜、电源类等器械 非关键器材的清洗。 充分认识到高压灭菌代替不了清洗，彻底改变重灭菌轻清洗的习惯。 目测清洗效果 器械经过清洗后，外观上应光洁如新，无血渍、无水垢以及其他任何残留物质。达到此标准的器械方可进入消毒灭菌程序。 锈渍的处理和判定：原则上清洗完毕的器械不应该有任何锈渍，如有则应做除锈处理。对于一些难处理的锈斑应该重新清洗或淘汰。 器械表面，包括关节和齿等处，不应该有腐蚀斑点，如出现黑色腐蚀斑点，应该予以淘汰。,管腔器械如何检查清洗效果,目测或使用自带光源的放
17、大镜检查。 白通条检测，使用白色的棉通条擦拭管腔内壁，通条应不变颜色。 白纱布实验，未干燥的情况下用气枪等将管腔内的水吹向洁净的白纱布上，纱布应该洁净如初，不变颜色。 蒸馏水检测，将蒸馏水从一段注入，应从另一端顺畅流出且纯净无杂物。 使用血液残留检测工具检测。,内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌必须遵照以下原则：,凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，如腹腔镜、关节镜、脑室镜、膀胱镜、宫腔镜等，必须灭菌。 凡穿破粘膜的内镜附件，如活检钳、高频电刀等，必须灭菌。 凡进入人体消化道、呼吸道等与粘膜接触的内镜，如喉镜、气管镜、支气管镜、胃镜、肠镜、乙状结肠镜、直肠镜等，应当
18、按照消毒技术规范的要求进行高水平消毒。 内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌。 内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌时间应当使用计时器控制。 禁止使用非流动水对内镜进行清洗。 应当做好内镜清洗消毒的登记工作，登记内容应当包括，就诊病人姓名、使用内镜的编号、清洗时间、消毒及灭菌时间以及操作人员的姓名。,硬式内镜的清洗消毒,手工清洗必要工具：细毛刷、高压水枪、气枪、计时器、纱布等。 使用后立即用流动水彻底清洗，除去血液、粘液等残留物质，并擦干。 所有能拆卸的部件全部卸下，各套管芯拔除，置于多酶洗液中浸泡。 器械的轴节部、弯曲部、管腔内用软毛刷和高压水枪彻底刷洗，刷洗时注意避免划伤镜面。 尽量利用手工
19、加超声清洗器的清洗方法。,硬式内镜的消毒或者灭菌方法,适于压力蒸汽灭菌的内镜或者内镜部件应当采用压力蒸汽灭菌，注意按内镜说明书要求选择温度和时间。 环氧乙烷灭菌方法适于各种内镜及附件的灭菌。 不能采用压力蒸汽灭菌的内镜及附件可以使用2%碱性戊二醛浸泡10小时灭菌。 达到消毒要求的硬式内镜，如喉镜、阴道镜等，可采用煮沸消毒20分钟的方法。 用消毒液进行消毒、灭菌时，有轴节的器械应当充分打开轴节，带管腔的器械腔内应充分注入消毒液。 灭菌后的内镜及附件应当按照无菌物品储存要求进行储存。,消毒,消毒的意义在于进一步降低清洗后器械、器具和物品的生物负荷，消除和杀灭致病菌，达到使用的安全水平 原则： 进入
20、消毒供应中心检查、包装及灭菌区的器材均应经过消毒 清洗后的器械、器具和物品应进行消毒处理。首选机械热力消毒方法，也可采用75%乙醇、酸性氧化电位水或取得国务院卫生行政部门卫生许可批件的消毒药械进行消毒。 清洗后器材的消毒是必须步骤 耐湿热的器材应首选热力消毒 包括清洗消毒器、煮沸槽等 不能耐受高温和湿热消毒的器材可采用75%乙醇擦拭消毒 酸性氧化电位水 或取得国务院行政部门卫生许可批件的消毒药械进行消毒，并符合消毒技术规范中消毒剂使用规定,干燥,干燥是指去除消毒后器械残留水过程，水是细菌滋生的基本条件清洗消毒后的器械应即刻干燥处理。 干燥处理的意义在于避免消毒后的器材二次污染避免霉菌生长和生锈
21、。 由于器械构造的复杂性，手工干燥处理难以保证干燥质量，因此，提倡使用机械干燥方法。 宜首选干燥设备进行干燥处理。根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度7090；塑胶类干燥温度6575。,干燥,机械干燥常用温度、时间： 根据器械的材质选择适宜的干燥温度，避免温度过高造成器械变形，材质老化问题 金属类干燥温度7090 塑胶类干燥温度6575 一般烘干所需时间为20min，塑胶类材质比金属材质的物品所需烘干的时间长，约需要40min 穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪或95%乙醇进行干燥处理。 管腔器械干燥处理的基本方法 可用7595%乙醇进行干燥处理，保证腔内彻底干燥 穿刺
22、针、手术吸引头等管腔类器械操作，烘干机处理。之后再用压力气枪进行干燥处理 可使用专用棉条进行干燥 软式内窥镜等器材干燥，应根据厂商说明书和指导手册 不应使用自然干燥方法进行干燥。 禁止采用晾干等自然干燥方法，避免由于干燥时间过长使消毒后器材重新滋生细菌或被环境污染,应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑；功能完好，无损毁。 清洗检查操作要求 应采用目测或使用带光源放大镜对每件器械、器具和物品进行检查穿刺针等管腔器械内应使用带光源放大镜（屈光度为3-6）等方法，确保器械腔内的清洁。,应使用润滑剂进行器
23、械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。 器械保养应使用医用的器械润滑剂，医疗器械促进协会（AAMI）建议用于灭菌处理兼容的润滑剂来润滑有移动部分的器械。 禁止使用石蜡油等非水溶性的产品润滑器材 石蜡油等非水溶性的产品可阻碍灭菌蒸汽充分接触器械表面，影响灭菌效果 光学电子器材如内窥镜、电源动力器械的密封圈绝缘材料等不应使用润滑剂，润滑剂能够软化和分解材料，损坏器材功能和绝缘性能，应听取厂商的建议,为什么要对纺织品类作出特别的规定,使用范围 大 存在问题 多漏洞 关注污染，忽视屏障和屏障的递减。 标准 没有 安全隐患 大,为什么记录使用次数？如何记？,树立关注意识为标准的再次修改积累资
24、料如何记录：洗涤卡、标记等,外来医疗器械的处理：,分类：特殊器械、动力工具、植入物 外来器械在医院内要有足够的处置时间，由消毒供应中心专人接收清点，无误后进行器械登记双方签字。包内放置第五类化学指示卡，包外粘贴指示胶带，标识牌，标识内容：灭菌器号、序号、器械名称、公司名称、患者姓名、床号、植入物名称、操作者。 快速灭菌和等离子灭菌不能用于植入物灭菌。 硬质容器内放两个化学指示物对角放置，如容器是多层，每层对角放两个化学指示物。 相关的手术器械也应作为植入物，必须等生物监测结果阴性后放行。,包装,没有合格的包装就没有合格的无菌物品！ 无菌屏障系统应具有抵抗微生物、尘粒和水的作用并能够提供储存安全
25、期，可以无菌移动，对器械有保护作用，避免器械搬运中损坏 建立无菌屏障系统的过程，包括包装材料、包装技术,包装材料应与灭菌方法相适应,使灭菌器材充分触到灭菌介质，包装材料还应耐受高温、潮湿及灭菌的压力，达到包装完好性要求,包装技术应达到闭合完好性要求。当无菌包装开启后应留下被打开痕迹，提示里面的物品不再无菌。这一特性的原则是“撕毁无效”,手术器械应摆放在篮筐或有孔的盘中进行配套包装器械组合摆放原则,手术器械为多件组合时，应摆放在有网格的器械篮筐或底部有孔的器械盘等容器中器械应摆放平整，摆放顺序有利于无菌操作和使用 不应将多件器械捆卷包装，因为在蒸汽灭菌时容易产生过多冷凝 水,包装方法和选材的基本
26、要求,我国医院使用的无菌包装主要为棉布，棉布材料阻菌、防潮性不稳定，存在较多隐患。 结合国情，包装方法和及材的条款为渐进和完善的标准，无菌包装材料应具有良好的无菌屏障功能 灭菌包装材料应符合GB/T19633的要求。开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装。纺织品包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损 包装材料选用的原则 依据灭菌包装材料应符合GB/T19633的要求提高包装材料的质量开放式的储槽不具备无菌屏障性，不应用于灭菌物品的包装。需要使用储槽灭菌物品，应在储槽内或外部使用包装材料包装，符合无菌屏障要求。,包装方法和选材的基本要求,重复使用的棉布包装材料每次使用后应清洗、消毒 新的棉布使
27、用前应清洗 棉布包装应在灯桌上检查（冷光源） 有破损的不应使用 不可以缝补 有血渍、污渍的不应使用,灭菌物品包装分为闭合式包装和密封式包装。手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料2次包装,包装方法的要求 常规的包装方法分为闭合式包装和密封式包装，包装材料不低于2层，2次连续包装 包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。 封包前后放置灭菌检测物 应在高度危险性物品灭菌包内放置包内化学指示物，如手术器械包、手术敷料等 使用手术灭菌盒包内卡放置在盒的内角处，如果是双层内置篮筐每层
28、均应放置，应对角放置 封包后应在每个无菌包外设置灭菌化学指示物 如果使用透明的纸塑袋能够直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物,闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包装体积、重量相适宜，松紧适宜。封包应严密，保持闭合完好性,使用胶带封包操作要求 封包胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜 棉布包装手术器械包，封包胶带宜时使用两条 采用无纺布或纸包装的手术器械包或较大的无菌包应采用井字形或十字形封包方式 封包松紧适度，封包应严密，保持闭合完好性。 不允许使用别针、绳子封包,纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应6mm，包内器械距包装袋封口处2.5cm。,纸塑袋、纸袋封包要
29、求 封口机热封区域的宽度应6mm 封口处与袋子的边缘应2cm，以方便使用者撕开包装 应注意选择包装材料的尺寸，器械距包装袋封口处2.5cm 医用热风机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性 从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应30min 环境的温度达到ws310.1的规定时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14天；未达到环境标准时，有效期宜为7天。 一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月； 一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月,灭菌(包括下排气、预真空),压力蒸汽无菌 操作程序包括：灭菌前准备，灭菌物品装载，灭菌操作，无菌物品卸载和灭菌效果监测 灭
30、菌前准备：严格执行安全操作人员须经上岗培训，持证上岗 每天设备运行前进行安全检查，包括压力表要处在“零”的位置，柜门密封圈平整无损坏，柜门锁扣灵活、安全，柜内冷凝水排除口通畅，内壁清洁，电源、水源、蒸汽、压缩空气等符合要求 进行灭菌的预热排除管道中的冷凝水，为排除冷空气创造良好的条件 预真空或脉动真空灭菌器，每日灭菌前空载进行BD试验 装载： 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品，灭菌包之间留间隙，利于灭菌介质的穿透 宜将同类材质的器械、器具和物品，置于同一批次进行灭菌 材质不相同时，纺织类物品应放置于上层，竖放，金属器械类放于下层 手术器械包，硬质容器应平放，盆、盘、碗类应斜放，包内容器开口朝
31、向一致，玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒放或侧放，纸袋、纸塑包装应侧放，利于蒸汽进入和冷空气排除,灭菌(包括下排气、预真空),压力蒸汽无菌 下排气灭菌器，大包宜排放于上层，小包排放于下层 下排压力表蒸汽灭菌器装载量不应超过柜内容积80%，预真空和脉动真空的转载量不超过90%，同时不应小于柜室容积的10%和15% 操作时： 应观察并记录灭菌时的温度、压力、时间等灭菌参数及设备运行状态 灭菌过程的监测应符合相应规定，每天工作结束后要关闭蒸汽、电源、水源阀门 卸载： 以灭菌器卸载取出的物品待温度降至室温时方可移动，冷却时间大于30分钟 每批以应确认灭菌过程合格，包外、包内化学指示物合格，检查有无湿包
32、现象，无菌包掉落地上或误放置于不洁处应视为被污染 硬质容器和超重的组合式手术器械，应由供应商提供灭菌参数，灭菌温度波动范围在+3以内，时间满足最低灭菌时间要求,灭菌(包括下排气、预真空),快速压力蒸汽灭菌 适用于对裸露物品的灭菌 宜使用卡式盆式专用灭菌容器盛放裸露物品 运输时避免污染，4小时内使用，不能储存，无有效期，供应室不适宜用此进行常规灭菌 干热灭菌： 适用耐热、不耐热、蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌，如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。 灭菌物品体积小于10cm x 10cm x 20cm,油剂、粉剂、厚度小于0.6cm，凡士林纱布条厚度小于1.3cm，装载高度不超过内腔高度的三分之二 武基
33、器湿度降至40以下再打开灭菌器 有机物品灭菌温度应小于或等于170，否则有机物会炭化 环氧乙环和过氧化氢等离子体低温灭菌 适用不耐高温、湿热的物品，如电子仪器，光学仪器等 灭菌前物品应充分干燥 灭菌物品应使用专用包装材料和容器 按厂方适用说明书进行操作 灭菌容器每次使用后清洁,储存,灭菌后物品必须检查：包装完整性，若有破损不可使用，灭菌物品是否有湿包，湿包视为污染包，包外化学指示胶带是否合格，物品上标注的日期是否正确，项目是否齐全，书写是否清楚 应分类、分架存放于无菌物品存放区，一次性使用无菌物品应取出外包装进入无菌物品存放区 存放架或柜距地面20-25cm,离墙5cm-10cm，距天花板50
34、cm 物品应固定位置，设置标准，接触前应洗手或手消毒 消毒物品应干燥，包装后专架存放 交接班时勿过多或随意翻动无菌包，以免造成污染 温度24以下，湿度70%以下，纺织品包装的物品有效期14天，未达到环境标注时宜为七天 医用一次性纸袋有效期宜为一个月，医用一次性皱纹纸，医院无纺布包装的无菌物品有效期为六个月 一次性纸塑包装袋，硬质容器包装的无菌物品有效期为六个月,无菌物品发放,发放时遵循先进先出的原则 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放 发放记录应具有可追溯性，一次性无菌物品应记录出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期、经手人等 运送无菌物品器具使用后应清洁处理，干燥存放 发放剩余物品不得放回无菌物品存放区,谢 谢,
