1、中国慢性乙型肝炎防治指南解读 2010年更新版,国内外慢性乙肝指南陆续更新,本次指南更新的背景,为规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗，2005年国内有关专家制定了慢性乙型肝炎防治指南。 近5年来，国内外有关慢性乙型肝炎的基础和临床研究取得了很大进展，为此，2010年12月推出了2010年版中国慢性乙型肝炎防治指南,更新后的指南特点,与2005年指南比较，2010年更新版表达更简洁，条理更清晰，对抗病毒治疗和核苷(酸)类似物耐药更重视，对特殊情况的处理更具临床操作性,本次指南更新的大致内容,病原学 流行病学 HBV感染的自然史 HBV感染的预防 HBV感染的诊断 HBV感染的治疗,流行病学,HB
2、V感染呈世界性流行，全球约20亿人曾感染过HBV，其中3.5亿人为慢性HBV感染者，每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和HCC。 2006年流行病学调查，我国1-59岁人群HBsAg携带率为7.18%， 5岁以下儿童的HBsAg仅为0.96%。据此推算，我国现有的慢性HBV感染者约9300万人，其中慢性乙型肝炎患者约2000万例。,人群HBsAg携带率下降,5岁以下人群HBsAg阳性率降至1%以下,Liang XF, et al. Vaccine 2009; 27 : 65507,这些数字的变化反映了中国慢性乙型肝炎控制的最新的结果，也是一个伟大 的成就，中国已经从乙型肝炎病
3、毒高流行区进入中度流行区,本次指南更新的大致内容,病原学 流行病学 HBV感染的自然史 HBV感染的预防 HBV感染的诊断 HBV感染的治疗,自然史,婴幼儿期HBV感染的自然史免疫耐受期、免疫清除期、非活动或低（非）复制期和再活动期 自发性HBeAg血清学转换出现在免疫清除期，年发生率约为2%-15% HBeAg血清学转换后每年大约有0.5%-1.0%发生HBsAg清除 肝硬化和原发性肝细胞肝癌的危险因素 肝硬化的年发生率为3%-6%，与持续高病毒载量呈正相关，HBV DNA是独立于HBeAg和ALT以外能够独立预测肝硬化发生的危险因素HCC的高危因素：肝硬化、HBeAg阳性和/或HBV DN
4、A 2,000 IU/mL（相当于104拷贝/mL）(显著危险因素)、年龄大、男性、ALT水平高、HCC家族史等。但在同样的遗传背景下，HBV病毒载量更为重要,本次指南更新的大致内容,病原学 流行病学 HBV感染的自然史 HBV感染的预防 HBV感染的诊断 HBV感染的治疗,HBV感染的预防,本次指南侧重了“预防为主”的内容，其中乙肝预防措施包括乙肝疫苗接种传播途径预防意外暴露HBV后预防对患者和携带者的管理,乙肝疫苗接种,乙型肝炎疫苗的接种对象主要是新生儿，其次为婴幼儿，15岁以下未免疫人群和高危人群 对低应答或无应答者，应增加疫苗的接种剂量(如20 g)和针次；对3针免疫程序无应答者可再接
5、种3针，并于第2次接种3针乙型肝炎疫苗后12个月检测血清中抗-HBs，如仍无应答，可接种一针20 g重组酵母乙型肝炎疫苗,本次指南更新的大致内容,病原学 流行病学 HBV感染的自然史 HBV感染的预防 HBV感染的诊断 HBV感染的治疗,HBV感染的治疗,治疗的总体目标 抗病毒治疗的适应证 核苷(酸)类似物治疗的相关问题 抗病毒治疗的推荐意见,治疗的总体目标,“最大限度地长期抑制HBV，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化，延缓和减少肝脏失代偿、肝硬化、HCC及其并发症的发生，从而改善生活质量和延长存活时间”（删除了2005年指南中“或消除HBV”）,抗病毒治疗的一般适应证,明确抗病毒治疗适应证，避免
6、过度治疗 慢性乙型肝炎治疗主要包括抗病毒、免疫调节、抗炎和抗氧化、抗纤维化和对症治疗，其中抗病毒治疗是关键，只要有适应证，且条件允许，就应进行规范的抗病毒治疗,抗病毒治疗的一般适应证,（1）HBeAg +, HBV DNA105 拷贝/mL （104 IU/mL） HBeAg-, HBV DNA 104 拷贝/mL （103 IU/mL）(2) ALT 2ULN；如用干扰素治疗，ALT应10ULN，TB2ULN；(3) 如ALT 2 ULN，但肝组织学显示Knodell HAI 4，或炎症坏死G2，或纤维化S2,抗病毒治疗的其他适应症,对持续HBV DNA阳性、达不到上述治疗标准、但有以下情形
7、之一者，亦应考虑给予抗病毒治疗 对ALT大于正常上限且年龄40岁者，也应考虑抗病毒治疗 (III)对ALT持续正常但年龄较大者(40岁)，应密切随访，最好进行肝活检；如果肝组织学显示Knodell HAI 4，或炎症坏死G2，或纤维化S2，应积极给予抗病毒治疗(II)动态观察发现有疾病进展的证据(如脾脏增大)者，建议行肝组织学检查，必要时给予抗病毒治疗(III),HBV相关肝硬化的抗病毒治疗适应症,代偿期肝硬化 HBeAg+:HBV DNA 104拷贝/mL (103 IU/mL) HBeAg-: HBV DNA 103拷贝/mL (102 IU/mL) ALT正常或升高失代偿期肝硬化 只要能
8、检出HBV DNA 不论ALT或AST是否升高 建议在知情同意的基础上，及时应用核苷(酸)类似物抗病毒治疗,抗病毒治疗药物,核苷(酸)类似物拉米夫定 阿德福韦酯 恩替卡韦 替比夫定 替诺福韦酯,干扰素类IFN -2aIFN -2bIFN -1bPEG-IFN -2aPEG-IFN -2b,核苷(酸)类似物治疗的相关问题,首次提出优化治疗的策略: 优化治疗就是根据病人的基线状况、早期应答情况对治疗进行适当的调整，以达到提高疗效为目的 对提高病人的依从性、预防耐药、缩短疗程、提高疗效和降低医疗费用极为重要 优化治疗是在总结国内外大量研究数据的基础上制订出来的，充分考虑了患者的利益和医生的用药经验，
9、符合中国国情，此次被纳入指南，意义重大,优化治疗的策略,优化治疗策略重要的一点就是优选药物，即根据病人治疗前的病毒水平和治疗半年的应答情况来选药用药如，拉米夫定治疗半年后病毒转阴，则可继续坚持；病毒没有阴转，则应及时换药或联合阿德福韦酯治疗，以提高治疗效果,优化治疗可以兼顾疗效和费用,以不同人群治疗前的病毒水平进行分类，定期监测，综合考虑疗效、安全性和花费来选药，一方面可以有效提高治疗效果，另一方面降低治疗花费，后者也是影响长期治疗的硬指标,抗病毒治疗须提高依从性,用药剂量 使用方法 是否有漏用药物 是否自行停药确保患者已经了解随意停药可能导致的风险，提高患者依从性,“长期抗病毒治疗” 是慢性
10、乙肝治疗的核心,抗病毒治疗推荐意见,提出慢性HBV携带者暂时不需抗病毒治疗。但应每36个月进行生化学、病毒学、甲胎蛋白和影像学检查，若符合抗病毒治疗适应证，可用IFN- 或核苷 (酸) 类似物治疗。 对年龄40岁，特别是男性或有HCC家族史者，即使ALT正常或轻度升高，也强烈建议做肝组织学检查确定其是否抗病毒治疗明确乙肝停药标准，突出可操作性,HBeAg+ CHB应用NA的停药标准,在达到HBV DNA低于检测下限、ALT复常、HBeAg 血清学转换后 再巩固至少1年(经过至少两次复查，每次间隔6个月)仍保持不变 且总疗程至少已达2年者，可考虑停药 但延长疗程可减少复发,HBeAg- CHB应
11、用NA的停药标准,在达到HBV DNA低于检测下限、ALT正常后， 至少在巩固1年半(经过至少3次复查，每次间隔6个月)仍保持不变 且总疗程至少已达到2年半者，可考虑停药。 由于停药后复发率较高，可以延长疗程。,核苷(酸)类似物耐药的预防和治疗,严格掌握治疗适应证 谨慎选择核苷(酸)类药物 治疗中密切监测、及时联合治疗 尽量避免单药序贯治疗 一旦发现耐药，尽早给予救援治疗 拉米夫定，替比夫定、恩替卡韦发生耐药者，加用阿德福韦酯联合治疗 对于阿德福韦酯耐药者，可加拉米夫定、替比夫定联合治疗，亦可换用恩替卡韦 对于NA发生耐药者，亦可考虑改用或加用干扰素类联合治疗，但应避免替比夫定和PEG-IFN 联合应用,特殊情况的处理,NAIFNs, IFNs NA 应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者 HBV/HCV 合并感染患者的治疗 HBV和HIV合并感染患者的治疗 乙型肝炎导致的肝衰竭 乙型肝炎导致的HCC 肝移植患者 妊娠相关情况处理 儿童患者,慢性乙型肝炎治疗一般流程图,感谢您的关注！,
