1、1模块综合测评(时间：45 分钟，分值：100 分)一、选择题(共 12 小题，每小题 6 分，共 72 分)1通过饲养灰鼠和白鼠(遗传因子组成未知)的实验，得到实验结果如下表，若杂交中灰色雌鼠和杂交中的灰色雄鼠杂交，结果最可能为( )亲本 后代杂交 雌 雄 灰色 白色 灰色 白色 82 78 灰色 灰色 118 39 白色 白色 0 50 灰色 白色 74 0A.都是灰色B都是白色C1/2 是灰色D1/4 是白色【解析】 据杂交组合判断，灰色为显性，假设灰色遗传因子为 A，则杂交组合子代灰色白色31 可知亲本为 AaAa；杂交组合亲本为 AAaa；杂交组合中的灰色雌鼠和杂交组合中的灰色雄鼠交
2、配，即 AAAa，子代为 1AA1Aa，都是灰色，故 A正确。【答案】 A2牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因(A 和 a，B 和 b)所控制；显性基因 A 和 B 可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体。若这些个体自交，其子代将出现花色的种类和比例分别是 ( )A3 种，961B4 种，9331C5 种，146412D6 种，143341【解析】 据题意，深红色牡丹的基因型为 AABB，白色牡丹的基因型为 aabb，故 F1的基因型为 A
3、aBb，F 2的基因型为(1AA2Aa1aa)(1BB2Bb1bb)1AABB2AABb1AAbb2AaBB4AaBb2Aabb1aaBB2aaBb1aabb，因显性基因数量相同的表现型相同，故后代中将出现 5 种表现型，比例为 14641。【答案】 C3某种群中发现一突变性状，连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为( )【导学号：10090190】A显性突变(dD) B隐性突变(Dd)C显性突变和隐性突变 D人工诱变【解析】 若为隐性突变，性状一经出现，即为纯合，可稳定遗传。而显性突变一经突变即可表达，但却不一定是纯合子。若为杂合子，需要连续培养到第三代才能选出稳定遗传的纯合子
4、。【答案】 A4(2014海南高考)某动物种群中，AA、Aa 和 aa 基因型的个体依次占 25%、50%、25%。若该种群中的 aa 个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AAAaaa 基因型个体的数量比为( ) A331 B441C120 D121【解析】 若该种群的 AA 个体没有繁殖能力，其他个体间(即 1/3AA、2/3Aa)可以随机交配，用配子法产生雌雄配子的概率 2/3A 1/3a2/3A 4/9AA 2/9Aa1/3a 2/9Aa 1/9aa则下一代 AAAaaa 基因型个体的数量比 441【答案】 B5基因型为 AaXBY 的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未
5、正常分离，而产生一个不含性染色体的 AA 型配子。等位基因 A、a 位于 2 号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是( )32 号染色体一定在减数第二次分裂时未分离2 号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A BC D【解析】 AA 型配子中没有 a 基因，说明减数第一次分裂时 A 与 a 已经分开，一定是由于减数第二次分裂时 2 号染色体未分离，正确，错误；AA 型配子中不含性染色体，有两种可能：一是在减数第一次分裂时性染色体未分离，配子由产生的不含性染色体的次级性母细胞分裂而成；二是减数第二次分裂时性染色体未
6、分离，产生不含性染色体的性细胞，故正确，错误。【答案】 A6下图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不可能反映的是( ) 【导学号：10090191】该细胞一定发生了基因突变 该细胞一定发生了基因重组 该细胞可能发生了基因突变 该细胞可能发生了基因重组A BC D【解析】 由图中没有同源染色体，同时着丝点分开，可以确定该细胞为减数第二次分裂后期的图像。同时注意到该细胞中，由两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同，分别是 B、b，其原因可能是由于减数分裂间期染色体复制出现错误，发生了基因突变；也可能是由于减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，使得两姐妹染
7、色单体的基因不完全相同。【答案】 A7下列甲、乙分别为患有不同遗传病的系谱图，其中一个家族中的患者为红绿色盲，另一家族所患遗传病的致病基因位于 21 号染色体上，现有成员的染色体的数目均正常。以4下相关叙述不正确的是( )甲 乙A乙家族的遗传病一定是常染色体显性遗传病B 1、 6可能是杂合子C 10与 12结婚，生育表现型正常孩子的概率为 3/8D如果 13只患 21 三体综合征，染色体异常可能源于 8减数分裂时同源染色体不分离【解析】 由 3、 4患病而 7正常得出乙病是显性遗传病， 12患病， 9正常，得出乙病为常染色体显性遗传；由图可知 1和 6都有可能是杂合子； 10与 12结婚， 1
8、0为 aaXBXb， 12AaXBY，则 aa 概率为 1/2，X bY 概率为 1/4，故生育表现型正常孩子的概率为 3/8； 8个体基因型为 AA 或 Aa，减数分裂时同源染色体不分离的话，产生配子必然含有 A， 13会患常染色体显性遗传病，不符合 13只患 21 三体综合征，故 D 项错误。【答案】 D8若在果蝇种群中，X B的基因频率为 80%，X b的基因频率为 20%，雌雄果蝇数相等，理论上 XbXb、X bY 的基因型频率依次为( )A1% 2% B8% 8%C2% 10% D2% 8%【解析】 雌性果蝇 XbXb的基因型频率按照遗传平衡定律计算，为 Xb的平方，即4%，但雌雄性
9、比为 11，则 XbXb的频率为 4%1/22%。由于雄性果蝇只有一条 X 性染色体，则雄果蝇的 X 基因频率就是基因型频率，为 20%，但雌雄性比为 11，则 XbY 的频率为 20%1/210%。【答案】 C9金鱼的一对相对性状由一对等位基因(A、a)控制，其中 a 基因在纯合时使胚胎致死(aa、X aXa、X aY 等均为纯合子)。现取一对金鱼杂交，F 1金鱼共 63 条，其中雄金鱼 21 条，则 F1金鱼自由交配所得 F2成活个体中，a 基因频率为( ) 【导学号：10090192】A1/8 B1/6 C1/11 D1/145【解析】 F 1金鱼共 63 条，雄金鱼 21 条，雌雄比例
10、不等，故该基因位于 X 染色体上。由于 a 基因纯合时致死，F 1雌金鱼基因型为 1/2XAXa和 1/2XAXA，雄金鱼的基因型为XAY，F 1金鱼自由交配，F 2为 3/8XAXA、3/8X AY、1/8X AXa、1/8X aY(致死)，故成活个体3/7XAXA、3/7X AY、1/7X AXa中，a 的基因频率为 1/11。【答案】 C10如图表示大肠杆菌的 DNA 复制示意图。如果是单起点单向复制，按正常的子链延伸速度，此 DNA 分子复制约需 30 s，而实际上复制从开始到结束只需约 16 s。据图分析，下列说法不正确的是( )A “甲乙”的场所与真核生物的 DNA 分子复制场所不
11、同B实际复制的时间减半，是由于该 DNA 分子是双起点单向同时复制的C把甲放在含 15N 的培养液中复制三代，子代中含 15N 的 DNA 占 100%D如果甲中碱基 A 占 20%，那么其子代 DNA 中碱基 G 的比例为 30%【解析】 原核生物 DNA 的复制是在拟核处进行的，真核生物 DNA 的复制则主要在细胞核内进行，在线粒体和叶绿体中也进行 DNA 的复制。不含 15N 的亲代 DNA 放在含 15N 的培养液中复制，无论复制多少代，形成的所有子代 DNA 中都含 15N。如果双链 DNA 中碱基 A占 20%，那么碱基 G 则占 30%，子代 DNA 中的碱基比例与亲代的相同。从
12、图示分析可知，该 DNA 的复制是单起点双向复制的，这样就比单起点单向复制的速度快约一倍，所需的时间也就比原来少一半，如果是双起点单向同时复制，则在大环内应有两个小环。【答案】 B11关于复制、转录和翻译的叙述，正确的是( )A转录时以脱氧核糖核苷酸为原料B真核细胞染色体 DNA 的复制发生在有丝分裂前期C转录时 RNA 聚合酶能识别 DNA 中特定碱基序列D细胞中有多种 tRNA，一种 tRNA 能转运多种氨基酸【解析】 转录时以核糖核苷酸为原料，合成 RNA，A 错误；真核细胞染色体 DNA 的复制发生在有丝分裂间期，B 错误；一种 tRNA 只能转运一种氨基酸，D 错误。【答案】 C12
13、为获得果实较大的四倍体葡萄(4N76)，将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理6后栽培。研究结果显示，植株中约 40%的细胞的染色体被诱导加倍，这种植株含有 2N 细胞和 4N 细胞，称为“嵌合体” ，其自交后代有四倍体植株。下列叙述错误的是( )【导学号：10090193】A “嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步B “嵌合体”可以产生含有 38 条染色体的配子C “嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代D “嵌合体”根尖分生区的部分细胞含 19 条染色体【解析】 “嵌合体”植株含有 2N 细胞和 4N 细胞，前者染色体数目是 38，后者染色体数目是 76。根尖分生区细胞不进行减数分裂
14、，不能产生含 19 条染色体的细胞。【答案】 D二、非选择题(共 2 题，共 28 分)13(14 分)紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因(A、a)控制的相对性状。自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更美丽的重瓣花。人们发现所有的重瓣紫罗兰都不育(雌、雄蕊发育不完善)，某些单瓣紫罗兰自交后代总是产生大约 50%的重瓣花。自交实验结果如图所示：(1)根据实验结果 F1可知，紫罗兰的花瓣 F2_为显性性状，实验中 F1单瓣紫罗兰的基因型为_，重瓣紫罗兰的基因型为_。(2)研究发现：出现上述实验现象的原因是等位基因(A、a)所在染色体发生部分缺失，缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉致死，而染色
15、体缺失的雌配子可育。下图是单瓣紫罗兰花粉母细胞中染色体联会的构象，请在下面的染色体上标出基因组成。若 A 、a 表示基因位于缺失染色体上，A、a 表示基因位于正常染色体上，写出上述实验中单瓣紫罗兰的雌配子基因型及比例_；雄配子基因型及比例_。(3)为探究是否“染色体缺失的花粉致死” ，设计了以下实验过程：7F2单瓣紫罗兰 花药单倍体幼苗 F3紫罗兰 上述、过程的操作分别是_和_。观察 F3的花瓣性状可得结论：若F3花瓣_，则染色体缺失的花粉致死；若 F3花瓣_，则染色体缺失的花粉可育。【解析】 (1)单瓣紫罗兰自交后代发生性状分离，因此单瓣为显性性状。F 1单瓣紫罗兰为杂合子，基因型为 Aa，
16、重瓣紫罗兰为隐性性状，基因型为 aa。(2)单瓣紫罗兰的基因型为 Aa，染色体缺失的雌配子可育，因此亲本产生的雌配子为A 和 a，自交产生的后代为单瓣(Aa)占 50%、重瓣(aa)占 50%，推理单瓣紫罗兰产生雄配子为 a，说明 A 基因位于缺失的染色体上。联会时期的染色体每条染色单体上的基因是相同的。单瓣紫罗兰为 A a，染色体缺失的雌配子可育，因此单瓣紫罗兰的雌配子基因型及比例 A a11。由于染色体缺失的花粉致死，因此单瓣紫罗兰 A a 产生的雄配子只有 a一种。(3)图解表示通过单倍体育种的方法得到 F3代紫罗兰，、过程的操作分别为花药离体培养和秋水仙素诱导。F 2的基因型为 A a
17、，如果 A 致死，则产生 a 一种配子，秋水仙素诱导加倍后为 aa，F 3都为重瓣；如果 A 不致死，则产生 A 和 a 两种配子，秋水仙素诱导加倍后为 A A 和 aa，后代有单瓣和重瓣两种。【答案】 (1)单瓣 Aa aa (2)如图：A a11 只有 a 一种配子(a1 或 a100%或 aA 10)(3)花药离体培养 秋水仙素诱导 只有一种重瓣 有单瓣和重瓣两种14(14 分)如图所示，科研小组用 60Co 照射棉花种子，诱变当代获得棕色(纤维颜色)新性状，诱变 1 代获得低酚(棉酚含量)新性状。已知棉花的纤维颜色由一对基因(A、a)控制，棉酚含量由另一对基因(B、b)控制，两对基因独
18、立遗传。8(1)两个新性状中，棕色是_性状，低酚是_性状。(2)诱变当代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是_，白色、高酚的棉花植株基因型是_。(3)棕色棉抗虫能力强，低酚棉产量高，为获得抗虫高产棉花新品种，研究人员将诱变1 代中棕色、高酚植株自交，每株自交后代种植在一个单独的区域，从_的区域中得到纯合棕色、高酚植株。请你利用该纯合体作为一个亲本，再从诱变 1 代中选择另一个亲本，设计一方案，尽快选育出抗虫高产(棕色、低酚)的纯合棉花新品种(用遗传图解和必要的文字表示)。【解析】 (1)棕色性状在诱变当代出现，为显性性状，低酚性状在诱变 1 代出现，为隐性性状。(2)由诱变当代棕色、高酚自交结果，颜色发生性状分离，高酚稳定遗传，可确定棕色高酚植株的基因型为 AaBB，同理可确定白色高酚植株的基因型为 aaBb。(3)诱变 1代中棕色高酚植株有纯合 AABB 和杂合的 AaBB，自交不发生性状分离的为纯合体 AABB。要培育棕色低酚的纯合植株 AAbb，需用 AABB 植株与诱变 1 代的白色低酚 aabb 植株杂交，因要求尽快选育则需用可明显缩短育种年限的单倍体育种方法育种。【答案】 (1)显性 隐性 (2)AaBB aaBb (3)不发生性状分离(或全为棕色棉，或没有出现白色棉)9
