1、1第四节 伴性遗传1理解伴性遗传的特点。(重点)2掌握不同婚配类型的红绿色盲遗传图解和红绿色盲的遗传特点。(重难点)3分析人类常见的伴性遗传现象。性 别 决 定1人类性别决定(1)人类的性别是由一对性染色体决定的。(2)人的性别决定图解：2生物性别决定方式(1)性染色体决定Error!(2)其他方式：受精与否、基因的差别以及环境条件的影响。合作探讨探讨 1：人的性别决定发生在什么时间？生男生女取决于父方还是母方？提示：人的性别决定于受精卵形成时。生男生女取决于父方精子类型。若为 X 型精子与卵细胞(只能是 X 型)受精，将来发育成女孩，Y 型精子与卵细胞受精将来发育成男孩。两种类型的精子随机地
2、和卵细胞结合，因此，生男生女是一个随机事件。探讨 2：是不是所有的生物都有性染色体？提示：不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的雌雄异体的生物才有性染色体，雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。思维升华1染色体类型22常见的性别决定方式比较类型项目 XY 型性别决定 ZW 型性别决定雄性个体 两条异型性染色体 X、Y 两条同型性染色体 Z、Z雄配子两种，分别含 X 和 Y，比例为11一种，含 Z雌性个体 两条同型染色体 X、X 两条异型性染色体 Z、W雌配子 一种，含 X两种，分别含 Z 和 W，比例为11后代性别 决定于父方 决定于母方类型分布大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物
3、、部分昆虫、部分鱼类和部分两栖类鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类3.男女性别比例 11 的产生条件(1)减数分裂产生配子，女性只产生一种卵细胞，而男性产生两种精子，分别含 X 染色体和 Y 染色体，且数量比为 11。(2)两种类型的精子与卵细胞受精的机会是均等的。(3)含 XX 染色体的受精卵和含 XY 染色体的受精卵发育成成熟胎儿的机会是相等的。1下列与性别决定有关的叙述，正确的是( )A蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的B一株玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成D环境不会影响生物性别的表现【解析】 蜜蜂种群中雄蜂只由卵细胞发育而来，蜂
4、王、工蜂则由受精卵发育而来；玉米为雌雄同株，其雌雄花中染色体组成应相同；鸟类性别决定类型为 ZW 型，两栖类则为ZW 型或 XY 型；环境因素在某些情况下可影响生物性别。3【答案】 B2雄蛙和雌蛙的性别决定属于 XY 型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是( )A雌雄11 B雌雄21C雌雄31 D雌雄10【解析】 根据题意雌蛙变成一只能生育的雄蛙，但其染色体并未变，仍为 XX，与 XX交配后代雌雄10。【答案】 D伴 性 遗 传1概念性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象。2人类红绿色盲(1)基
5、因的位置：X 染色体上。(2)类型：伴 X 隐性遗传病。(3)相关基因型和表现型性别 女性 男性基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及遗传特点(1)写出甲、乙、丙、丁中对应个体的基因型。4X BXb；X bY；X bY；X bXb。(2)写出图中对应个体的表现型。女性携带者；男性色盲；男性色盲；女性色盲。(3)写出后代的性状分离比。11；1111。(4)写出甲、乙、丙、丁中患红绿色盲的比例。甲：色盲占 0。乙：男性中色盲占 1/2。丙：男性中色盲占 100%。丁：男性中有 1/2 是色盲，女性中有
6、1/2 是色盲。(5)总结红绿色盲的遗传特点：男性患者多于女性患者。具有交叉遗传的现象：男女男。代与代之间有明显的不连续现象，即隔代遗传。4其他伴性遗传(1)伴 X 显性遗传病，如抗维生素 D 佝偻病。(2)伴 Y 遗传，如外耳道多毛症。合作探讨探讨 1：有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，男孩色盲基因的来源途径是什么？提示：色盲男孩的基因型为 XbY，其父亲色觉正常，基因型分别为 XBY 和 XBXb，外祖父是色盲，基因型为 XbY，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父母亲男孩。探讨 2：伴 X 显性遗传病的女患者为什么多于男患者？提示：因为女性只有 XbXb才表现正常，而男性只要 X
7、染色体上有一个隐性基因 b 就表现正常。探讨 3：为什么伴 X 显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？提示：男性只有一条 X 染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴 X 显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。思维升华伴性遗传及其特点1伴 X 隐性遗传(1)特点具有隔代交叉遗传现象。5患者中男性多女性少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病” 。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正” 。男患者的母亲及女儿至少为携带者。(2)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。(3)典型系谱图“色盲男孩”与“男孩色盲”“男孩色盲”是主谓短语，它的主体是“男孩” ，所
8、以计算“男孩色盲”的概率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。而“色盲男孩”则是偏正短语，所以计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的概率。2伴 X 显性遗传(1)特点具有连续遗传现象。患者中女性多男性少。男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病” 。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正” 。女性患者，其父母至少有一方患病。(2)实例：抗维生素 D 佝偻病、钟摆型眼球震颤。(3)典型系谱图3伴 Y 遗传(1)特点致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正” 。致病基因由父亲传给儿子，儿
9、子传给孙子，具有世代连续性，简记为“父传子，子传孙” 。6(2)实例：人类外耳道多毛症。(3)典型系谱图1如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若 3 号个体为纯合体的概率是 1/2，则该病最可能的遗传方式是( )A伴 X 染色体显性遗传B伴 Y 染色体遗传C伴 X 染色体隐性遗传D常染色体隐性遗传【解析】 由亲代 1 号、2 号个体正常，而其子代 4 号个体患病，可知该病为隐性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，则 3 号个体为纯合体的概率是 1/3；若该病为伴 X染色体隐性遗传病，则 3 号个体为纯合体的概率是 1/2。【答案】 C2下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是( ) 【
10、导学号：73730030】A伴 X 染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病B伴 X 染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病C伴 Y 染色体遗传：父传子、子传孙D伴 Y 染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系【解析】 伴 Y 染色体遗传，女性因没有 Y 染色体而不可能发病，所以也就没有显隐性关系。【答案】 D1下列关于常染色体和性染色体的叙述中，不正确的是( )A性染色体与性别决定有关7B常染色体与性别决定无关C性染色体只存在于性细胞中D常染色体也存在于性细胞中【解析】 由同一受精卵分裂或分化形成的细胞中，染色体组成是相同的，既有常染色体，又有性染色体，
11、即使是性细胞，也是由于正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。【答案】 C2血友病属于隐性伴性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家族中传递的顺序是( )A祖父父亲男孩B外祖父母亲男孩C外祖母母亲男孩D祖母父亲男孩【解析】 控制血友病的基因位于 X 染色体上，男孩致病基因一定来自于其母亲，因为其外祖父不患病，没有致病基因。其母亲携带的致病基因来源于其外祖母。【答案】 C3如图是某遗传病的家族遗传系谱图，据系谱图分析可得出( ) 【导学号：73730031】A母亲的致病基因只传给儿子，不传给女儿B男女均可
12、患病，人群中男患者多于女患者C致病基因最可能为显性，并且在常染色体上D致病基因为隐性，因为家族中每代都有患者【解析】 分析系谱图可知该病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴 X 染色体隐性遗传病，因代代都有患者，故该病最可能是常染色体显性遗传病。【答案】 C4下图为一红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为 B、b)，据图回答下列问题。8(1) 7的致病基因来自_。(2) 5和 6的基因型分别为_。(3) 5和 6再生一个色盲男孩的可能性为_，生色盲女孩的可能性为_。【解析】 (1)(2)红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，人类的性别决定为 XY 型，所以男性基因型为 XbY、女性基
13、因型为 XbXb的个体为色盲患者。而男性 XBY、女性 XBXB、X BXb的个体，其表现型均为正常色觉，但 XBXb的女性个体携带致病基因。 7为男性患者，其基因型为 XbY，由于其他个体均正常，所以 7的 Xb来自 5，故 5的基因型为 XBXb， 6为XBY。(3) 5的 X 染色体一个来自 1，另一个来自 2。若 5的 Xb染色体来自 2，则 2的基因型为 XbY，表现为色盲，与实际情况不符，所以 5的 Xb染色体来自 1。由于 5和 6的基因型分别为 XBXb和 XBY，所以生出色盲儿子的概率为 1/4，而生出色盲女儿的概率为 0。【答案】 (1) 1 (2)X BXb、X BY (
14、3)1/4 0学业分层测评(八)(建议用时：45 分钟)学业达标1自然状况下，鸡有时会发出性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是( )A10 B11C21 D31【解析】 公鸡的性染色体组成为 ZZ，母鸡的性染色体组成为 ZW，性反转的公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配后，后代中 ZWZZ21。【答案】 C2如图所示为人的一对性染色体，X 和 Y 染色体有一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和男性)致病基因不可能位于2 片段的是( )A B9C D【解析】 2 片段为伴
15、Y 遗传，该类遗传不可能有女患者，且父亲正常时，儿子应正常，故、所示遗传病基因不可能位于2 片段。【答案】 A3火鸡的性别决定方式是 ZW 型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41【解析】 ZW 型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是 Z 或 W。如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的 3 个极体的基因型是：Z、W、W，此时卵细胞
16、与极体结合形成的细胞的基因型是 1/3ZZ、2/3ZW。如果卵细胞的基因型是 W，那么与卵细胞同时形成的 3个极体的基因型是：W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于 WW 的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是 1/3ZZ、4/3ZW，所以若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 41。【答案】 D4(2013山东高考)家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制，只含基因 B 的个体为黑猫，只含基因 b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是( ) 【导学号：73730032】A玳瑁猫互交的后代中有 2
17、5%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫【解析】 由题干信息可知 A 项中，黑色的基因型为 XBXB、X BY，黄色为 XbXb、X bY，玳瑁色为 XBXb。 只有雌性猫具有玳瑁色无法互交，A 项错误；B 项错误，玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占 25%；C 项错误，由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；D 项正确，黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。【答案】 D5雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(
18、b)是显性，等位基因位于 X 染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是( )10A全是雄株，其中 宽叶， 狭叶12 12B全是雌株，其中 宽叶， 狭叶12 12C雌雄各半，全为宽叶D宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111【解析】 本题通过配子致死问题考查基因分离规律，明确控制该性状的基因在“X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死”这一条件是正确解题的关键。杂合宽叶雌株(XBXb)产生等量的 XB和 Xb两种配子，狭叶雄株(X bY)只能产生 Y 一种配子，因此，子代的性别全为雄性，其叶型为宽叶和狭叶各占一半。【答案】 A6如图所示的红绿
19、色盲患者家系中，女性患者 9的性染色体只有一条 X 染色体，其他成员性染色体组成正常。 9的红绿色盲致病基因来自于( )A 1 B 2 C 3 D 4【解析】 红绿色盲为伴 X 隐性遗传病， 9其父亲 7号正常，所以致病基因来自母亲 6， 6表现正常，肯定为携带者，而其父亲 2患病，所以其致病基因一定来自父亲。【答案】 B7某 XY 型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：实验 1：阔叶窄叶50%阔叶、50%阔叶实验 2：窄叶阔叶50%阔叶、50%窄叶根据以上实验，下列分析错误的是( )A只能依据实验 1 判断两种叶型的显隐性关系B实验 2 结果说明控制叶型的基因在 X 染色体上C实验 1、2 子代中的雌性植株基因型相同D实验 1 子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株【解析】 实验 1 中两亲本性状不同，后代全为阔叶，说明阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状；实验 2 的实验结果是阔叶全部为雌株，窄叶全部为雄株，说明控制叶型的基因在 X 染色体上；实验 2 中如果阔叶是隐性性状，窄叶是显性性状，则后代中只出现窄叶，
