1、第三节伴性遗传,阿勒泰市三中：程香梅,我为什么是男孩？,性别决定 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,22对（常）+XY（性）,22对（常）+XX（性）,XY型性别决定,1 ： 1,ZW型 性别决定,常染色体+ZW,常染色体+ZZ, ZZ, ZW,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭)的性别决定属于“ZW”型,P,F1,XwY,XW,Y,Xw,XWXW,果蝇的眼色,配子,XW Xw,XWY,伴性遗传,一些基因位于性染色体上，遗传上总与性别相关联，这种现象叫“伴性遗传”。,J.Dalton 1766-1844,红绿色
2、盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，,1. 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？,2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,位于X染色体
3、上,隐性基因,红绿色盲症的遗传分析,红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。,人类的红绿色盲基因,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,情境一：A女士是色觉正常而且不携带红绿色盲基因，她的丈夫是红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,情境二：B女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代
4、患色盲症的情况。,遗传咨询,XBXb,亲代配子子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1 ：1 ：1 ：1,儿子的色盲基因只能来自于母亲,XBY,XB,Xb,XB,Y,XB XB,XBXb,XBY,XbY,情境三：C女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,情境四：D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,XBXb,亲代配子子代,女性携带者,女性患者,女性携带者,男性色盲,男性色盲,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,女儿色盲父亲一定色盲,XbY,XB,Xb,Xb,Y,
5、XB Xb,XbXb,XBY,XbY,XbXb,亲代配子子代,女性色盲,女性携带者,男性色盲,男性正常,1 : 1,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,XBY,Xb,XB,Y,XB Xb,XbY,患者男性多于女性,伴X隐性遗传病特点：,通常交叉遗传，隔代遗传,伴X隐性遗传病特点：,女性患者的父亲和儿子都是患者,伴X隐性遗传病特点：,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。,即：女性患者：
6、XhXh，男性患者：XhY.,二、抗抗VD佝偻病维生素D佝偻病,抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，正常的人与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,女性患者中XDXd比XDXD发病轻XDY与XDXD症状一样,抗维生素佝偻病,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,男：50 女：100%,男：0 女：100%,
7、男：50 女：50,全正常,全患病,特点1、女性发病率高于男性,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,特点 2、具有世代连续性,3、男患者的母亲和女儿都是患者,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。,伴Y染色体的遗传,外耳道多毛症, 指导人类优生,有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，男性正常。如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,3,4,6,1,2,5,7,下图为红绿色盲的某家族系谱图，该病为
8、隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自( )A.1号 B.2号 C.3号 D.4号,B,巩固练习,谢谢指导！,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡, 确定幼年动物性别,指导生产实践,判断题：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ),巩固练习,决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB、 Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（ ）A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雄猫或全力雌猫D.一半雄猫一半雌猫,A,
