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骨肿瘤鉴别诊断攻略PPT课件_1.ppt

上传人:微传9988 文档编号:3365474 上传时间:2018-10-19 格式:PPT 页数:88 大小:13MB
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资源描述

1、骨肿瘤影像学诊断,概述,骨肿瘤并不多见,恶性骨肿瘤约占全部恶性肿瘤的1 骨肿瘤的影像学检查在诊断中占重要地位,不仅能显示肿瘤的准确部位、大小、邻近骨骼和软组织的改变,对多数病例还能判断其为良性或恶性、原发性或转移性 正确的诊断有赖于临床、影像学表现和实验室检查的综合分析,最后还需同病理检查结合才能确定 平片最具有诊断价值,一、从年龄入手,绝大多数骨肿瘤好发于某个特定年龄段,病人的年龄是最重要的临床线索! 基本上可分为3个年龄段20岁以下;20-40岁;40岁以上;,20岁以下,良性:纤维性骨皮质缺损,非骨化性纤维瘤,骨样骨瘤,单纯性骨囊肿,动脉瘤样骨囊肿,软骨母细胞瘤,骨母细胞瘤,内生软骨瘤,

2、软骨粘液样纤维瘤,骨纤维发育异常,骨纤维异常增殖症,朗格罕细胞组织细胞增生症。 恶性:尤文肉瘤,骨肉瘤,白血病,神经母细胞瘤骨转移,以及少见的横纹肌样肉瘤、视网 膜母细胞瘤、何杰金淋巴瘤的骨转移5岁以下骨恶性肿瘤多为神经母细胞瘤骨转移,20-40岁,良性: 骨巨细胞瘤,内生软骨瘤软骨母细胞瘤,骨样骨瘤软骨粘液样纤维瘤骨纤维异常增殖症恶性: 骨肉瘤,骨纤维肉瘤造釉细胞瘤,40岁以上,良性:畸形性骨炎,骨纤维异常增殖症恶性:软骨肉瘤,恶性纤维组织细胞瘤,继发性骨肉瘤,非何杰金淋巴瘤,转移性肿瘤,骨髓瘤,脊索瘤,蓝色:良性 红色:恶性,二、定准病灶位置,1.病灶在哪一个或几个骨骼?,常见骨肿瘤全身分

3、布情况,2.病灶在骨骼的哪个位置?纵向:骨干、干骺端或骨骺(骨端)横向:中心性或偏心性,皮质或皮质旁,骨干 干骺端 骨骺(骨端),30岁以下骨肿瘤好发部位,骨干: 尤文肉瘤, 单纯骨囊肿、骨纤 、嗜酸性肉芽肿内生软骨瘤 、骨母细胞瘤,骨骺: 软骨母细胞瘤、骨脓肿,干骺端:骨肉瘤、骨软骨瘤、单纯骨囊肿软骨粘液样纤维瘤、内生软骨瘤骨样骨瘤、非骨化性纤维瘤动脉瘤样骨囊肿,30岁以上骨肿瘤好发部位,骨干: 转移瘤、骨髓瘤、淋巴瘤,骨骺: 巨细胞瘤、骨脓肿、退变性软骨下骨囊肿,干骺端:转移瘤、骨髓瘤、内生软骨瘤软骨肉瘤,甲旁亢棕色瘤,横向,年龄病灶部位鉴别诊断范围,青少年骨骺病灶? 软骨母细胞瘤 青壮年

4、骨骺病灶? 骨巨细胞瘤,三、看清影像特征,(一)病灶边缘 (二)病灶密度 (三)骨膜反应 (四)周围软组织 (五)单发或多发,骨质破坏的三种类型1.地图样骨质破坏:2.虫蚀状骨质破坏:边缘不清侵袭性3.渗透性骨质破坏:边缘不清侵袭性,A:边缘清楚、锐利、硬化非侵袭性,B:边缘清楚、无硬化非/侵袭性,C:边缘不清、无硬化侵袭性,(一)病灶边缘,1.地图样骨质破坏,A:边缘清楚锐利、有硬化良性病变,1.地图样骨质破坏,B:边缘清楚锐利、无硬化非/弱侵袭性,1.地图样骨质破坏,C:局限性病灶,边缘模糊侵袭性病变,2.虫蚀状骨质破坏:,边缘不清侵袭性,骨髓腔斑片状溶骨性破坏,并有多层骨膜反应,3.渗透

5、性骨质破坏:边缘不清侵袭性,弥漫性小斑点状骨质破坏,病灶无明确边界,表现为虫蚀状或渗透性骨质破坏的肿瘤、瘤样病变,表现为虫蚀状或渗透性骨质破坏的肿瘤,病灶边缘清楚的骨肿瘤、瘤样病变,(二)病灶密度,1.溶骨性、成骨性或混合性 2.囊性、实性或囊实性 3.有无钙化、骨化 4.是否膨胀,成骨、硬化性病变骨肉瘤骨肉瘤 骨纤 嗜酸性肉芽肿 骨样骨瘤 骨母细胞瘤内生软骨瘤 骨样骨瘤 骨岛 皮质旁骨肉瘤 愈合病灶转移瘤 骨岛感染,钙化或骨化,软骨性基质:钙化骨性基质:骨化、瘤骨形成,软骨基质钙化:斑点状棉絮样环状、弓状,内生软骨瘤,斑点状及弓状钙化,软骨基质钙化,内生软骨瘤 软骨肉瘤(继发于骨软骨瘤) 肋

6、骨软骨肉瘤,骨样基质的骨化,斑片致密骨化 云层状骨化 象牙样骨化,骨样基质的骨化,骨肉瘤 骨样骨瘤,是否膨胀性生长?,表现为膨胀性骨质破坏的肿瘤、瘤样病变,软骨粘液样纤维瘤,巨细胞瘤,(三)骨膜反应,单层骨膜反应,肥厚性骨关节病,骨样骨瘤,多层(葱皮样)骨膜反应,股骨近端骨肉瘤,Codman 三角,放射状骨膜反应,拱壁样骨膜反应,骨膜软骨肉瘤,骨肉瘤 尤文肉瘤 骨髓炎,(四)周围软组织,具有软组织肿块的肿瘤:骨肉瘤尤文肉瘤淋巴瘤,骨肉瘤,(五)单发或多发,多发骨病灶,五、小结,原发骨肿瘤占全身肿瘤0.2病灶边缘清楚,30岁以下,提示良性病变大于40岁,鉴别诊断必须包括转移瘤、骨髓瘤骨髓炎和嗜酸

7、性肉芽肿影像表现常类似恶性肿瘤有骨膜反应可排除骨纤、内生软骨瘤、非骨化性纤维瘤、单纯性骨囊肿,除非并发骨折。,动脉瘤样骨囊肿,动脉瘤样骨囊肿,动脉瘤样骨囊肿,软骨母细胞瘤,软骨母细胞瘤,软骨母细胞瘤,软骨粘液样纤维瘤,年龄:2040岁 部位:胫骨干骺端、股骨、足骨 病灶:偏心性、膨胀性、溶骨性, 多无钙化 MR :T2WI可见明显高信号(粘液) 鉴别诊断:ABC, NOF fibrous dysplasia chondrosarcoma,软骨粘液样纤维瘤,软骨粘液样纤维瘤,软骨肉瘤,软骨肉瘤,软骨肉瘤,继发于骨软骨瘤的软骨肉瘤,内生软骨瘤,内生软骨瘤,Mafuccis Syndrome,(内生

8、软骨瘤病血管瘤),嗜酸性肉芽肿,嗜酸性肉芽肿,嗜酸性肉芽肿,长骨干骺端,骨肉瘤,Bone scan,血管造影及骨扫描表现,Angiography,尤文肉瘤,尤文肉瘤,尤文肉瘤,尤文肉瘤,骨纤维异常增殖症,骨纤维异常增殖症,巨细胞瘤,巨细胞瘤,巨细胞瘤,骨 软 骨 瘤,单发、多发、干骺续连症 多发与遗传有关 骨皮质外生骨疣,软骨帽,钙化 肿瘤与皮质相连,髓腔相通,骨 瘤,大多发生于颅骨和下颌骨,有时长入鼻窦,表现为骨性肿块,为真性骨瘤,无软骨帽和滑囊,骨 样 骨 瘤,良性成骨性肿瘤 胫骨、股骨好发 瘤巢部位分皮质型、髓质型、骨膜型和 中心型,皮质型和髓质型多见 特点:瘤巢小于2厘米,硬化,血沉块, 疼痛可被APC缓解,骨 母 细 胞 瘤,良性,脊柱附件多见 病灶210厘米,病灶内钙化及骨化,囊 状破坏,周边有增生硬化,可有软组织 肿块,血 管 瘤,椎体,颅骨,长骨和扁平骨 粗大骨脊,囊状破坏,钙化, 椎体呈栅栏状,谢谢!,

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