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遗传的细胞基础PPT课件.ppt

上传人:微传9988 文档编号:3353220 上传时间:2018-10-17 格式:PPT 页数:21 大小:1.13MB
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资源描述

1、第二章 遗传的细胞基础,染色体(chromosome)是遗传物质的载体,是细胞水平的表现形式。 在正常情况下,同一物种染色体的数目、形态是恒定的。 在正常情况下,生殖过程中染色体不发生变化。 染色体数目和形态发生变化,可能导致疾病的发生。,1888年,Waldeyer第一次提出“染色体”名词; 1956年确定人类染色体数是46条; 1959年确认了第一例染色体病21三体综合征; 1968年出现染色体显带技术。,第一节 人类染色体的基本特征,染色质(chromatin)指间期细胞核中遗传物质存在的形式。,染色质,常染色质:较稀疏,处于活跃状态。常位于细胞核中央位置。 异染色质:较紧密,处于抑制状

2、态。常位于细胞核边缘位置,复制较晚。,结构异染色质(专性异染色质)始终为异染色质。 功能异染色质(兼性异染色质)特定阶段的异染色质。,第一节 人类染色体的基本特征,染色质电镜照片,第一节 人类染色体的基本特征,性染色质,性染色质(sex chromatin)一般指X染色质女性的两条X染色体在胚胎发育中,一条随机失活,在细胞学图像上显示出X染色质。,细胞内仅留一条X染色体,其他均形成X染色质。,第一节 人类染色体的基本特征,Lyon假说,1、X染色体失活是随机的; 2、失活发生在胚胎发育第16天; 3、失活是完全的,永久的,克隆式的。,Lyon假说的修正: 1、X染色体失活并不是完全的,约1/3

3、基因能够逃逸失活,因而部分X染色体等为基因相互作用的现象仍然存在。 2、X染色体失活并非完全随机,优先失活的有: *缺失的X染色体; *当X染色体有平衡易位时,正常的X染色体。,第一节 人类染色体的基本特征,Y染色质男性细胞核中存在的强荧光小体。由Y长臂远端的异染色质产生。,Y染色质数目与Y染色体相同,如核型为47,XYY的个体,细胞核中有两个Y染色质。Y染色质可作为性别检查的依据之一。,Y染色质,第一节 人类染色体的基本特征,染色体(chromosome)指分裂期细胞中遗传物质存在的形式。,染色体,男性染色体(46, XY),女性染色体(46,XX),第一节 人类染色体的基本特征,从DNA到

4、染色体,四级结构模型,一级结构:核小体 二级结构:螺线管 三级结构:超螺线管 四级结构:染色体,第一节 人类染色体的基本特征,核小体,核心颗粒,连接区,八聚体蛋白 (组蛋白H2A、H2B、H3、H4各2分子),140bp DNA,缠绕1.75圈,60bp左右DNA片段+H1组蛋白,核小体电镜照片,核小体结构示意图,第一节 人类染色体的基本特征,螺线管,以核小体为基本结构盘绕成螺旋状结构,每圈螺旋含6个核小体,形成外径30nm,内径10nm的螺线管。,超螺线管,以螺线管为基本结构盘绕成更高级螺旋状结构。,螺线管,超螺线管,第一节 人类染色体的基本特征,染色体,超螺线管经过折叠形成染色体。,染色体

5、结构示意图,第一节 人类染色体的基本特征,人类染色体数目、结构和形态,人类体细胞含有46条染色体,由两套染色体组/基因组组成,为2倍体细胞(2n)(diploid);生殖细胞含有单套染色体组/基因组,为单倍体细胞(n)(haploid)。 生殖细胞染色体的组成:22+X;22+Y,染色体结构与形态,第一节 人类染色体的基本特征,性别决定,人类46条染色体中,44条(22对)为常染色体(autosome),2条为性染色体(sex chromosome)。 XX为女性;XY为男性。,无论有几条X染色体,只要有Y染色体即为男性。,Y,拟常染色体区,与X同源,可交换。,Y特异区,不与X交换。,近年研究

6、标明,性别决定区Y(sex-determining Y, SRY)是睾丸决定因子的最佳候选基因。,第二节 染色体分组、核型与显带技术,染色体研究方法,只有分裂的活细胞,才能制备染色体。,1.常用制备染色体的材料: 外周血、骨髓、胸腹水、活检组织、羊水、组织培养物等。 2.关键步骤: 秋水仙素处理抑制中期分裂相 低渗使细胞膨胀 固定染色体形态固定 滴片分散染色体 染色染色体着色,分裂相,第二节 染色体分组、核型与显带技术,染色体显带 Q-; G-; R-; C-;,Q-带,G-带,G-、R-带,模式图,第二节 染色体分组、核型与显带技术,染色体C显带,染色体显带为每一条染色体标上了特定的“脸谱”

7、,第二节 染色体分组、核型与显带技术,染色体命名,人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN, 1995) (An International System for Human Cytogenetic Nomenclature),常用染色体描述符号: p短臂 q长臂 del缺失 dup重复 i等臂 inv倒位 rob罗氏易位 t易位 der衍生染色体 ter末端,人类染色体共分为7组,AG,X属于C组; Y属于G组。,46,XX,t(1;2)(p21;q23),染色体总数,性染色体组成,染色体变化,染色体号;臂;区;带;(.亚带),核型体细胞中全部染色体按规定排列所构成的图像。,核型表示方法:,第二节 染色体分组、核型与显带技术,人类染色体显带核型,46, XY,第二节 染色体分组、核型与显带技术,染色体显带模式图,第二节 染色体分组、核型与显带技术,染色体多态性主要表现在: Y长臂远端2/3区域; 1、9、16染色体异染色质区和次级缢痕; D、G组的短臂、随体、NOR区。 染色体多态可以作为一种遗传标记 稳定,孟德尔式遗传,多态。,染色体多态,1号与9号染色体多态现象,

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