1、伴性遗传,考点1：伴性遗传的类型及特点,1.概念理解 (1)基因位置：性染色体上，如X、Y染色体。 (2)特点：与性别相关联，即在不同性别中， 某一性状出现概率不同。,2X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系：,(2)X、Y染色体同源区段的基因遗传：,因此区段上的基因的遗传与性别仍有关。,假设控制某相对性状的基因A(a)位于（XY 同源区段），则有：,典例：人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区() 和非同源区(、)，如图所示。 下列有关叙述错误的是( ) AX、Y两条染色体上存在着 正常的
2、等位基因 B片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性 C位于I区的致病基因的遗传是X染色体显性遗传或隐性遗传 D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定,D,解析：X、Y为同源染色体。,假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的（XY同源区段）片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：,所以可以说区段上的基因控制的遗传病，男女患病几率不一定均等,如图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位基因,非同源部分(图中1、2片段)上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌、雄个体均有
3、抗病和不抗病类型。请回答问题。 (1)控制大麻抗病性状的基因 不可能位于题图中的 片 段上。 (2)请写出具有抗病性状的雄 性大麻个体可能的基因型: .,2,XDYD、XDYd、 XdYD、XDY,(3)现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,请根据以下子代出现的情况,分别推断出这对基因所在的片段: 如果子代全表现为抗病, 则这对基因位于 片段上; 如果子代雌性全表现为不抗病, 雄性全表现为抗病,则这对基因位 于 片段上; 如果子代雌性全表现为抗病,雄性全表现为不抗病,则这对基因位于 片段上,或1,解析 (1)因为大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型,所以控制大麻抗病性状的基因不可能位于2
4、片段上。(2)由于不知道大麻控制抗病性状的基因到底是在性染色体的同源区段上,还是只位于X染色体的1区段上,所以具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型是XDYD、XDYd、XdYD、XDY。(3)控制抗病性状的基因如果位于1片段上,则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别是XdXd、XDY,后代应是雌性全表现为抗病,雄性全表现为不抗病;控制抗病性状的基因如果位于片段上,则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型组合可能为XdXdXDYD,XdXdXdYD,XdXdXDYd,后代情况分别是子代全表现为抗病;子代雌性全表现为不抗病,雄性全表现为抗病;子代雌性全表现为抗病,雄性全表现为不抗病。,3、伴性
5、遗传的概念,位于_的基因，其遗传方式总是和_相联系，这种现象叫做伴性遗传,性染色体上,性别,4、红绿色盲症的特点,红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,7,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,请同学们写出以下几种婚配方式的遗传图解,女性携带者与男性正常,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与正常男性的婚配图
6、解:,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,XB,Y,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,小结：伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）,1、男性患者多于女性患者.,（7）,（0.5）,男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同 时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。,XbY,XbY,XBXb,男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。,2.交叉遗传(隔代遗传),色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,伴X隐性遗传病的特点：,1 .患者男性多
7、于女性：,2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,典例：下列说法正确的是( ) 人群中的红绿色盲患者男性多于女性 属于XY型性别决定类型的生物，XY()个体为杂合子，XX()个体为纯合子 人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无其等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的 男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A BC D,D, 3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_. (2) 2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。
8、（3）1是色盲携带者的概率是 。,I,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/21/2=1/4,XBXb,XBY,XBXb,XBY,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。,血友病的遗传方式：,伴x染色体上的隐性遗传病,XhXh,XhY,即：女性患者：
9、男性患者：,常见伴X染色体隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶,甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：,(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。,2,不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。,(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段
10、。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。,1,二、抗维生素D佝偻病,抗VD佝偻病患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。,抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者： 男性患者：,5、伴X显遗传病,XDXD， XDXd,XDY,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者；,2）具有世代连续性（代代有患者）；,3）父患女必患、子患母必患；,归纳遗传特点,XDY,XDXd,XDY,XDXd,典例：
11、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点之一是( ) A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,D,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,伴 Y遗传病： 外耳道多毛症,小结：伴性遗传,交叉遗传,男性,女性,男性,遗传病归纳,隐性 遗传病,显性 遗传病,常染色体上,X染色体上,常染色体上,X染色体上,伴Y染色体遗传病,注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同
12、源染色体，伴性遗传也符合基因的分离定律。,遗传病,(1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病）男性患者多于女性患者；属于交叉遗传（隔代遗传）即外公女儿外孙女性患者，其父亲和儿子都是患者,（2）伴X染色体显性遗传病（抗VD佝偻病）女性患者多于男性患者；具有世代连续现象； 男性患者，其母亲和女儿一定是患者。,（3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性。,(5)常染色体显性遗传 (并指),具有世代连续现象:子代患病,亲代至少有一患病,(4)常染色体隐性遗传 (白化病. 先天性聋哑) 正常双亲可生出患病的后代,男女患病机会均等,1.首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗
13、传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。如图：,考点2：系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析,(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。,2.其次确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,3再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图：“有中生无”是显性遗传病，如图：,(2)在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者
14、的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。 如图：,(3)在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。 如图：,特别提醒: 遗传系谱图判定口决： 父子相传为伴Y，子女同母为母系； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病 为伴性，父子有正非伴性(伴X)； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病 为伴性，母女有正非伴性(伴X)。,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,伴Y,伴X染色体显性遗传,伴X染色
15、体 隐性遗传,常染色体隐性遗传,下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是,Ax染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传 Cx染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传,B,下列图是人类遗传系谱，一定不是伴X染色体显性遗传的是,B,4不能确定判断类型若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是： 、若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性遗传； 、若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病的各占 1/2 ，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病； 、若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病很可能是性染色体的基
16、因控制的遗传病。它又分以下三种情况：,(1)若系谱图中患者男性明显多于女性，则该病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。 (2)若系谱图中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X染色体的显性遗传病。 (3)若系谱图中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传)。,某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），现已查明-6不携带致病基因。问： a.丙种遗传病的致病基因位于_染色体；丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。 b写出下列两个体的基因型-8
17、_ _，-9_ 。,常,X,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,1.判断遗传方式 2.写出各代基因型 3.计算相关概率,白化病是位于常隐遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ，2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ，3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。色盲为X隐遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ，2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ，3、生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1
18、/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,方法技巧： 患病男孩与男孩患病的概率 (1)常染色体上的基因控制的遗传病： 男孩患病率女孩患病率患病孩子概率。 患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。,(2)性染色体上的基因控制的遗传病： 病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。因性别已随性状考虑在内，故无需再乘以1/2。 若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。,方法提炼 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。以男孩患病概率为例推理如下：患病男孩概率
19、患病女孩概率患病孩子概率1/2。以患病男孩概率为例推理如下：,“色盲男孩”与“男孩色盲”辨析 “男孩色盲”是主谓短语,它的主体是“男孩”,所以计算“男孩色盲”的概率,就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。而“色盲男孩”则是偏正短语,所以计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲所有后代中是色盲且是男孩的概率。,1.判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上,（1）方法一（在不知显隐关系时使用）,实验设计：隐性的雌性显性的纯合雄性，显性的纯合雌性隐性的雄性。,正交：aaAA 反交：AAaa,正交：XaXaXAY 反交：XAXAXaY,考点3、确定基因位置的实验设计方法,1.判断基因位于常染色体上还是位
20、于X染色体上,结果预测及结论：,A.若两组杂交结果相同， 则该基因位于细胞核内的常染色体上。,B.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的X染色体上。,正交：aaAAAa 反交：AAaaAa,正交：XaXaXAYXAXa、 XaY 反交：XAXAXaYXAXa 、XAY,(2)方法二（在已知显隐性关系时使用）,实验设计：隐性的雌性显性的雄性。,结果预测及结论：,A.若子代中的雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则基因位于X染色体上。,B.若子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状且各占1/2，则基因位于常染色体上。,XaXaXAY,aaAa,aaAaAa
21、、aa,XaXaXAYXAXa、 XaY,正交和反交,正交和反交结果不同,5,雌性黄身纯合子雄性灰身纯合子,子代雌性都是灰身，雄性都是黄身,遗传图解：,A,解析本题考查伴性遗传与常染色体遗传的界定。由题中“一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状”可知：该突变为显性突变，即突变型性状为显性性状，野生型性状为隐性性状。对于显性基因位置的判断，应选择雄性的显性个体与雌性的隐性个体交配，若基因在X染色体上，则所有的后代中，雌性均表现为突变型性状，雄性均表现为野生型性状，否则，基因在常染色体上。,例题：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因
22、（A）对非芦花基因（a）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡是ZW，雄鸡是ZZ）。某养禽场为了提高鸡的生产性能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是_ _（写出亲本的表现型和基因型）,它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无_ _，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中_为雄鸡，_为雌鸡。,非芦花公鸡（ZaZa）芦花母鸡（ZAW）,黄色斑点,无黄色斑点,有黄色斑点,(2)方法二（在已知显隐性关系时使用）,1.判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上,注意：ZW型性别决定生物 雄性个体选隐性性状；
23、雌性个体选显性性状，即aaAA或ZaZaZAW,2.判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上,(1)实验设计1：隐性的纯合雌性显性的纯合雄性。,(2)结果预测及结论：,A.若子代中的个体全表现为显性性状，则基因位于XY的同源区段。,B.若子代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状，则基因位于X染色体上。,XaXaXAYAXAXa、 XaYA,XaXaXAYXAXa、 XaY,适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。,实验设计2： 用“杂合显性雌”与“纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状，即,2、探究基因是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段,典例： 从
24、一个自然界果蝇种群中选出一部分未交配过的果蝇，该种果蝇具有刚毛(A)和截毛(a)这一对相对性状，且刚毛果蝇和截毛果蝇的数量相等，每种性状的果蝇雌雄各半。所有果蝇均能正常生活。从种群中随机选出1只刚毛雄果蝇和1只截毛雌果蝇交配，产生的87只子代中，42只雌蝇全部表现为刚毛，45只雄蝇全部表现为截毛。 (1)上述结果显示，果蝇刚毛和截毛在遗传上和性别相关联，这种现象称为_，其遗传遵循_定律。,伴性遗传,基因的分离,典例： 从一个自然界果蝇种群中选出一部分未交配过的果蝇，该种果蝇具有刚毛(A)和截毛(a)这一对相对性状，且刚毛果蝇和截毛果蝇的数量相等，每种性状的果蝇雌雄各半。所有果蝇均能正常生活。从
25、种群中随机选出1只刚毛雄果蝇和1只截毛雌果蝇交配，产生的87只子代中，42只雌蝇全部表现为刚毛，45只雄蝇全部表现为截毛。 (2)为了确定A和a是仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段，请用上述果蝇种群为实验材料，进行一代杂交实验，应该怎样进行？(简要写出杂交组合，预期结果并得出结论。),用多对刚毛雄蝇和截毛雌蝇交配。若子代中雌蝇全部表现为刚毛，雄蝇全部表现为截毛，则A和a仅位于X染色体上；若子代中雌雄蝇均出现刚毛和截毛，则A和a位于X、Y染色体的同源区段。,典例 自然界的女娄菜(2N46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，下图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图
26、中区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中1和2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：,(1)若要测定女娄菜的基因组应该对_条染色体 (2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若 这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源 区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb， 而抗病雄性个体的基因型有_。,自然界的女娄菜(2N46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，下图为其性染色体简图。,24,XBYB、XBYb、 XbYB,(3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上
27、，则所选用的母本和父本的表现型分别应为_。 预测该实验结果并推测相应结论： _。 _。,不抗病(雌性)、抗病(雄性),子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段,子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上,解析(1)雌雄异株植物的基因测序同人类一样需要测定22条常染色体XY染色体。 (2)由于女娄菜抗病基因位于X、Y染色体上的同源区段，抗病雄性个体的基因型有三种类型：XBYB、XBYb、XbYB。 (3)验证抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，所采用的方法是选用显性的雄性个体和隐性的雌性个体，如果子代雌株与雄株均表现为抗病
28、，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段；如果子代雌株均表现为抗病，雄株表现不抗病，则这种基因只位于X染色体上。,下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是 方法1：纯合显性雌性个体纯合隐性雄性个体F1。 方法2：纯合隐性雌性个体纯合显性雄性个体F1。 结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。 若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。 若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 A“方法1结论”能够完成
29、上述探究任务 B“方法1结论”能够完成上述探究任务 C“方法2结论”能够完成上述探究任务 D“方法2结论”能够完成上述探究任务,C,解析从方法设计上讲，方法1是达不到设计目的的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上，结果都相同，就是子代雌雄全表现显性性状。方法2的设计是正确的，假设控制某一相对性状的基因A、a位于X、Y染色体 的同源区段，那么纯合隐性雌性个体的基因型为XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为XAYA，XaXaXAYAXAXa、XaYA，则得出结论，假设基因只位于X染色体上，XaXaXAYXAXa、XaY，则得出结论。因此“方法2结论”能够完成题述探究任务。
30、,（1）实验设计：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2的表现型情况。即,3、探究基因位于常染色体还是X、Y染色体的同源区段,（2）结果预测,野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如下图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如下图乙所示。据图分析回答下列问题：,(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的 是显性性状。,圆眼,考查性状显隐性的判断,(1)相对性状的亲本杂交，F1中表现的性状为显性。,(2)相同性状的亲本，后代所出现的新性状为隐性性状。,
31、(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于 染色体上。,判断常染色体遗传和伴性遗传,一般根据性状与性别的 关系判断，若子代性状 与性别无关，则为常染 色体遗传；若子代性状 与性别相联系，则为伴 性遗传。,常,若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于 ，也可能位于 。,判断常染色体遗传和伴性遗传,一般根据性状与性别的 关系判断，若子代性状 与性别无关，则为常染 色体遗传；若子代性状 与性别相联系，则为伴 性遗传。,X染色体的区段,X和Y染色体的区 段,(3)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(2)中的问题作出进一步判断。实验步骤：,用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到 ；,用 与 交配，观察子代中有没有棒眼个体出现。,考查隐性雌显性雄在遗传方式判断中的应用,(1)在常染色体上还是在X染色体上：,棒眼雌果蝇,棒眼雌果蝇,野生雄果蝇,X染色体的特有区段,X和Y染色体的同源 区段,
