1、第四节 伴性遗传,伴性遗传概念,位于性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象。,思考： 1、生物的性别是如何决定的？,2、性染色体上的基因是如何伴随着性别而传递的？（即传递规律）,男性,女性,人类体细胞染色体组成,男性,女性,22对常染色体 + 1对性染色体 男：22对 + XY 女：22对 + XX,提示：,1、女性减数分裂能产生什么样的卵细胞？ 2、男性减数分裂能产生什么样的精子？ 3、能否用遗传学图解的形式表示性别决定的过程？,人类性别决定的过程,44+XX,44+XY,女,男,22+X,22+X,22+Y,卵细胞,44+XX,44+XY,女,男,精子,1 : 1,思考：,1、
2、男性的X染色体来源于谁？将来传给谁？男性的Y染色体来源于谁？将来传给谁？,2、女性的X染色体来源于谁？将来传给谁？,3、人类中男女的性别比例是多少？,男性的X染色体来源于母亲，将来传给女儿。 男性的Y染色体来源于父亲，将来传给儿子。,女性的X染色体来源于父、母各一条，将来既可以传儿子也可以传给女儿。,男：女=1：1,4、人类的性别是在何时决定的？,受精的一瞬间,性别决定的类型,XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。（如所有的哺乳动物和多种昆虫，某些鱼类和两栖类以及一些雌雄异株的植物）,（一） 性别是由性染色体决定的,ZW
3、型：雌性个体的体细胞中含有个两异型的性染色体(ZW)，雄性个体含有两个同型的性染色体(ZZ)的性别决定类型。 （如鸟类、鳞翅目昆虫和某些两栖类）,性别决定的其它类型,（二）性别决定取决于卵细胞是否受精（染色体倍数性变化）,雄蜂 蜂王 工蜂,雄蜂是单倍体，由未受精的卵细胞发育而来；蜂王和工蜂是二倍体，由受精卵发育而来。,（三）环境条件的影响,（四）基因的差别,1,海生蠕虫后螠 的性别决定方式很特殊。雌雄个体的体型大小悬殊, 雌虫有2寸长，身体象一粒豆子，口吻很长，远端分叉。雄虫很小，生活在雌虫的体内，象一种寄生虫。这种蠕虫的性别决定全然凭机会，自由游泳的幼虫是中性的，如果落在海底，就成为雌虫，若
4、碰机会，一个幼虫落在的雌虫的口吻上，就发育为一个雄虫。若把已经落在雌虫口吻上的幼虫从口吻上移开,让它在远离雌虫的情况下继续发育，成为间性。其生理特征倾向于雌虫还是雄虫视其在雌虫口吻上滞留的时间长短而决定的。据研究雌虫口吻上有一种类似激素的化学物质,强烈地影响幼虫分化。这是环境在性别决定上起重要作用的典型例证。,小资料,玉米是同株异花，顶生的花序是雄花序，侧生的花序是雌花序。已知有若干基因可以改变玉米的性别，也就是能把同株转变成株和株，使同株转变成异株。基因ba纯合时,使植株没有花序，成为株。ts纯合时,使花序成为花序,不产生花粉。,小资料,伴性遗传（以XY型为例）,雌（XX）,雄（XY）,小资
5、料：色盲症的发现,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,来测试一下我们的色觉吧！,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,数字一百二十八,你的色觉正常吗？,特点,某色盲家族系谱图,婚配方式,男性 表现型 基因型,色盲的遗传,色盲病是显性遗传病还是隐性遗传病
6、？,女性 基因型 表现型,隐性病,分析讨论：人群中男性和女性色盲的发病率谁的高？,男性,色盲遗传特点,（1）色盲基因是 （显性/隐性） 。,（2）色盲基因和它的正常基因只位于 染色体。,（3）色盲患者男性 女性。,（5） 出现（男性通过他的女儿传给他的外孙）,（4） 遗传（父传女，母传子）,隐性基因,X,多于,交叉,不连续,（6）一女性患病，其父 ，其子 。,患病,患病,血友病,果蝇的眼色遗传伴X隐性遗传,（二）伴X隐性遗传病的特点,1、男性多于女性,2、隔代遗传,3、交叉遗传,4. 女患病，其父、子一定患病,XbY,XBXb,XbY,外公 女儿 外孙,伴X显性遗传病的特点： 1、女性多于男性
7、 2、世代连续性 3、男患病，其母、女必患病,受X染色体上的显性基因（D）控制女性患者：男性患者：,抗维生素佝偻病,XDXD， XDXd,XDY,（三）伴X显性遗传病,（四）伴Y染色体遗传病,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,外耳道多毛症,1、患者全部是男性 2、父传子、子传孙、 传男不传女,小结：,遗传系谱图的判断方法,无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子都病为伴性。,有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女都病为伴性。,单基因遗传病,伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体显性 常染色体隐性 伴Y,抗V-D佝偻病(XD) 红绿色盲症(Xb) 、血友(Xh) 并
8、指、多指、软骨发育不全 苯丙酮尿症、白化病 外耳道多毛症,小结：,一、性别决定,（一） 由性染色体决定,（二）性别决定取决于卵细胞是否受精,（三）环境条件的影响,（四）基因的差别,二、伴性遗传（XY型为例）,色盲遗传伴X隐性遗传,谢谢大家,伴性遗传的特点,X染色体上隐性基因的遗传特点：男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象；女性患者的父亲和儿子一定是患者；男性患者的母亲和女儿至少为携带者；男性正常，其母亲和女儿一定表现正常。 X染色体上显性遗传特点：女性患者多于男性患者；具有世代连续性（即代代都有患者）；男患者的母亲和女儿一定是患者，而女性患者的双亲中至少有一方是患者。 Y染色体上遗传特点
9、：患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙，具有世代连续性。,人类的Y连锁遗传（以毛耳为例）,美国遗传学家摩尔根等人让一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，子一代（F1）都是红眼。再让F1中的雌果蝇与雄果蝇交配，得到子二代（F2），F2中红眼和白眼的比例为3:1, 其中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇的比例为1:1，而且F2中的白眼果蝇全部为雄性。试画出上述遗传图解。,果蝇眼色基因W/w的遗传,其它物种的性连锁遗传,芦花基因B对非芦花基因b为显性，Bb这对基因位于Z染色体上而W染色体上不含有它的等位基因。,2n的应用,（1）一个细胞分裂n次可产生2n个细胞 （2）一个DNA复制n次可产生2n个DNA （3）
10、具有n对等位基因的个体（非等位基因不连锁）减数分裂可产生2n种类型的配子 （4）具有n对等位基因的个体（非等位基因不连锁）自交后代有2n种表现型,例题,1对夫妇，丈夫正常，但其父亲是白化病患者，妻子患白化病但其父亲为血友病患者。请回答下列问题：1）这对夫妇的基因型分别为 和 ；2）他们的子女患白化病的概率为 ，患血友病的概率为 ；3）他们的子女同时患两种病的概率是 ；4）他们的子女只患白化病的概率为 ，只患血友病的概率为 ；5）他们的子女只患一种疾病的概率为 ；6）他们的子女患病的概率为 ；7）他们的第1个患病子女是男孩的概率是 。,例题,下图是一种遗传病的某一系谱图,已知患病与否受一对等位基
11、因E和e控制,请分析回答: (1)写出8号和9号的基因型_ (2)基因E、e和血友病基因h在减数分裂时,遵循基因的_规律。,1234 56 7 89 1011 12,例题,具有下列基因组合的植物体进行自花传粉，其后代能产生性状分离的是A、AABb B、AABB C、AAbb D、aabb猴的下列细胞中，肯定含有Y染色体的是： A受精卵 B精子C卵原细胞 D精原细胞,红绿色盲是一种最常见的人类遗传病，患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,色盲的遗传：XBXB XbYXBXb XBYXbXb XBYXBXb XbY其中三种情况相对较少见， 两种情况是人群中色盲的主要遗传方式。,雌雄果蝇体细胞染色体图解,雄：3对 + XY 雌：3对 + XX,
