1、电镀铬、铜企业周围环境质量现状,主讲人：丁一凡2012级环境科学二班,何 伟 20122546（收集资料）刘继文 20126310（ppt制作）刘晓斐 20126312（收集资料）韦文静 20126313（收集资料）丁一凡 20126314（ppt制作与讲解）按学号顺序排序,小 组 成 员,2018/3/29,铬、铜、危害,研究其对周边环境影响,质量保证措施等,水，土壤，大气的环境质量检测,设计环境监测方案计划,质量保证措施,调查目的,基本概念,基本概念,铬：是生物体所必需的微量元素之一。铬的毒性与其存在价态有关，六价铬具有强毒性，为致癌物质，并易被人体吸收而在体内蓄积。铬的工业污染源主要来自
2、铬矿石加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染、照相材料等行业废水。铜：是人体必不可少的微量元素，缺铜会发生贫血、腹泻等病症，但过量摄入亦会产生危害。当水中铜的浓度达到0.002mg/L时，对鱼类有毒性作用。铜的污染主要来自电镀、冶炼、五金、石油化工和化学等工业废水。,2018/3/29,调查目的,2018/3/29,1、电镀厂多： 浙江沿海及中部金华，义乌永康，江苏昆山、苏州、无锡，山东沿海及东北沿海，重庆及周边地区都有不少电镀工厂。2、电镀企业污染大,对电镀铬、铜企业周围环境质量现状进行调查分析并进行环境评估，有利于更好地监督电镀企业实施清洁生产。,2018/3/29,环境监测方案计划,a.周围
3、水样的物理性质以及铬、铜的测定b.土壤中铬，铜的测定c.环境空气总悬浮颗粒物的测定,监测计划设计,搜集信息，现场调查,综合评价,a.网络搜集资料b.查阅图书搜集资料c.现场调查,a.数据记录b.结果分析与评价,搜集信息，现场调查,环境保护标准：中华人民共和国环境保护法中华人民共和国清洁生产促进法清洁生产标准 电镀行业（HJ/T314-2006）电镀污染物排放标准（GB 219002008）水质 总铬的测定 （GB/T 7466-87）水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 （GB/T 7467-87）水质 铜的测定 2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法（HJ 4862009 ）水质
4、铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法（HJ 4852009 ）水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 （GB/T 7475-87）土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法（GB/T17138-1997）土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法（HJ 4912009 ）摘自中华人民共和国环境保护部 官方网站,2018/3/29,2018/3/29,监测计划设计,水样的监测,1.布点采样与贮存2.水样物理性质及PH值的测定3.水样中铬的测定4.水样中铜的测定,水样的监测-布点采样与贮存,布点对于附近河流：工厂废水排入河流的排污口处上游100-500米处、排污口处、排污口下游10
5、0-500米对于附近水井：工厂附近经常使用的水井取水样监测采样浅水采样：可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料长把勺采集。 深层水采样：可使用专制的深层采水器采集，也可将聚乙烯筒定在重架上，沉入要求深度采集。地下水采样：用抽水设备或虹吸管采样深度应在地下水水面0.5m以下样品运输与贮存水样采集后，必须尽快运到实验室进行测定。通常，水样运输时间不超过24h。现场加硝酸，调节ph为1-2之间，塞紧采样容器器口塞子，必要时用封口胶、石蜡封口,水样的监测-水样物理性质以及PH值的测定,总残渣：分取适量振荡均匀的水样，使残渣量大于25mg置蒸发皿内，在蒸气浴或水浴上蒸干，移入103-105摄氏度烘箱内烘1小时
6、，冷却后称重，直至恒重。电导率：用DDS-11A型电导率仪直接测电导率PH值：用ph试纸或者ph计测ph值，记录测定温度色度：运用铂钴比色法测色度水中悬浮物：运用重量法测水中悬浮物。,水样的监测-水样的预处理与实验方法（铬）,实验方法-硫酸亚铁铵滴定法 预处理：多元消解法-用磷酸，硫酸，高锰酸钾进行消解实验步骤：在酸性介质中，以银盐作催化剂，用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬。加少量氯化钠并煮沸，除去过量的过硫酸铵和反应中产生的氯气。以苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，至溶液呈亮绿色，即为滴定终点。,水样的监测-水样的预处理与实验方法（铜）,铜的测定方法：原子吸收分光光度法 预
7、处理：取100 mL 水样放入200 mL 烧杯中，加入硝酸5mL，在电 热板上加热消解( 不要沸腾) 。蒸至 10 mL 左右，加入 5 mL 硝 酸和2 mL 高氯酸，继续消解，直至1 mL 左右如果消解不完 全，再加入硝酸 5 mL 和高氯酸2 mL，再次蒸至1 mL 左右取 下冷却，加水溶解残渣，用水定容至100 mL 实验步骤：a、按仪器最佳工作条件选择分析线和调节火焰，用 0. 2% 的硝酸调零，吸入空白样和水样，测量其吸光度，扣除空白样吸光度后，根据标准曲线得出样品中的铜浓度b、吸取10. 00 mL 的铜标准储备液( 500 mg/L) 至 100 mL 的容量瓶，用0. 2%
8、的硝酸定容至标线配制成浓度为50 mg/L 的标 准溶液吸取铜标准溶液 0，0. 50，1. 50，2. 50，3. 50 和 5. 00 mL，分别放入 6 个 100 mL 的容量瓶中，用 0. 2% 硝酸稀释定容，配制成 0. 0、0. 25、0. 75、1. 25、1. 75、2. 50 mg/L 系 列标准溶液,土壤的监测,1.土样的布点、采样2.土样中铬的测定3.土样中铜的测定,土壤的监测-布点、采样及保存,电镀企业对周围土壤的污染主要是污水及少量的废气污染引起的故在选取土壤采样点时需考虑到污水排放处的路径和距离考虑可选取对角线布点法或蛇形布点法进行采样由于仅需要了解土壤污染情况，
9、仅取0-15cm或0-20cm表层土壤即可。土壤保存原则： 1、一般土壤样品需保存半年至一年，以备必要时 查核之用。 2、储存样品应尽量避免日光、潮湿、高温和酸碱气体等的影响。 3、玻璃材质容器是常用的优质贮器，聚乙烯塑料容器也属美国环保局推荐容器之一，该类贮器性能良好、价格便宜且不易破损。 4、将风干土样、沉积物或标准土样等贮存于洁净的玻璃或聚乙烯容器之内。在常温、阴凉、干燥、避阳光、密封（石腊涂封）条件下保存30个月是可行的。,土壤的监测-铬的测定,实验方法-原子吸收分光光度法预处理：将土样置于锥形瓶中，用水湿润，加浓磷酸、浓硫酸在电炉上加热至白烟，冷却后加少量浓硝酸再加热至大量红棕色烟，
10、到土样变白，消解至黄绿色为止。取下锥形瓶，冷却，将消解液连同残渣移入离心管内，离心分离，将上层清液移入容量瓶中，冲洗离心管壁，用玻璃棒搅动残渣再离心分离，将上层清液合并入容量瓶中，稀释至标线。取下锥形瓶，冷却，将其过滤到容量瓶中实验步骤：吸取澄清样品液，置于锥形瓶中，加高锰酸钾溶液至呈紫色，水浴加热15分钟，若紫色褪去，再加一滴高锰酸钾，趁热滴加叠氮化钠溶液，并不断振荡到颜色刚好褪去，放入冷水中迅速冷却，将反应物转移到比色管中，用冷水稀释到标线。向上述比色管中加1ml磷酸溶液，摇匀，加1ml二苯碳酰二肼丙酮溶液，迅速摇匀，10分钟后用3cm比色皿于波长540纳米处，以试剂空白为参比测定吸光度，
11、进行比色分析。,土壤的监测-铜的测定,实验方法-原子吸收分光光度法（1）、标准溶液制备：用于溶解土样的各种酸皆选用高纯或光谱纯级；稀释用水为蒸馏去离子水。取1.0000g Cu 或1.2518g CuO 溶于50ml （1+1）硝酸中，冷却，用水定容至1L，得标准贮备液。（2）、土样预处理：取土样于聚四氟乙烯坩埚中，用少许水润湿，加HCl消化，加HNO3继续加热，再加入HF加热分解SiO2及胶态硅酸盐。最后加入HClO4加热（200）蒸至近干。冷却、用稀HNO3浸取、定容。作空白。（3）、标准系列混合溶液的配制：Cu标准工作溶液是通过逐次稀释其标准贮备液而得。标准系列混合液各元素的浓度范围应在
12、表中所列出的浓度范围内。,大气质量的测定实验方法实验器材注意事项,大气总悬浮颗粒物的测定滤料阻留法（TSP）,实验方法：将过滤材料（滤纸、滤膜等）放在采样夹上，用抽气装置抽气，则空气中的颗粒物被阻留在过滤材料上，称量过滤材料上富集的颗粒物质量，根据采样体积，即可计算出空气中颗粒物的浓度。滤料可用纤维状滤料：滤纸、玻璃纤维滤膜，过氯乙烯滤膜等。筛孔状滤料：微孔滤膜、银薄膜注意事项：1.采样前发现针孔，皱褶，团块物或其它缺陷者，废弃不用。2.采样完毕，检查滤膜有无破损，样品轮廓线是否清晰，如有破损或不清晰，说明采样过程中有漏过现象该废弃样品。3.称重前，应将滤膜取出放出天平室平衡24小时，再做称重
13、分析。4.采样高度控制在3-5米，避免烟囱，材料仓库，施工地，墙壁，树木等地方。,质量保证措施：,实验室基础条件：1.实验室环境：应保持实验室清洁安全的操作环境，通风良好，布局合理，安全的基本条件。对能产生刺激性，腐蚀性，有毒气体的实验操作应在通风橱内进行。分析天平应设置专室，做到避光，避震，防尘，防腐蚀性气体和避免对流空气。化学试剂储藏室必须防潮，防火，防爆，防毒，避光和通风。2.实验用水：一般分析实验用水导电率应小于3.0us/cm.3.实验器皿：根据实验需要，选取合适材质的器皿，使用后应及时清洗。晾干，避免灰尘等玷污。4.化学试剂：应选用符合分析方法所规定等级的化学试剂。配置一般试液时，
14、应不低于分析纯级。取用时，应遵循“量入为出，只出不进”的原则，取用后及时密塞，分类存放，严格防治试剂被玷污。5.试液的配制和标准溶液的制定：应根据使用的情况适量配制。,质量保证措施：,1、监测点位的布设。2、采样频次时间和方法。3、采样人员必须严格遵守操作规程，认真填写采样记录，然后按规定方法保存4、分析测试时应优先选择国家标准方法和最新版本的环境监测分析方案。5、实验室内部控制方式采取自控和他控两种方式。6、实验室之间质量控制采取下列方式：个实验室配制的标准品应与国家标准物质进行比对试验，上级站要经常对下级站进行抽查考核。7、监测数据的计算、检验、异常值剔除等按国家标准、环境监测技术规范和监测分析质量手册中规定的方法进行。8、各实验室在报出分析数据的同时，应向质控室提交相应的质控数据，待质控负责人审核无误后，方才能认为有效，经三级审核，业务站长签字后数据方能生效。,2018/3/29,THANKS!,
