1、小专题6遗传的基本规律与人类遗传病,考纲要求:1.孟德尔遗传实验的科学方法()2.基因的分离定律和自由组合定律()3.伴性遗传()4.人类遗传病的类型()5.人类遗传病的监测和预防()6.人类基因组计划及意义(),构建网络,盘点考点,构建网络串联导思 思维串联 纵横联系,结合网络图思考问题1.基因分离定律和自由组合定律的实质、细胞学基础、发生时期分别是什么?2.从基因表达的角度分析,隐性基因控制的性状不能表现的原因是什么?3.具有一对(或两对)相对性状的杂合子自交,F2的性状分离比常出现偏离,原因有哪些?4.假说演绎法与类比推理法有怎样的区别?,结合网络图思考问题的提示1.提示:基因分离定律的
2、实质是产生配子时等位基因分离,细胞学基础是减数分裂时同源染色体分离,发生在减数第一次分裂过程中;自由组合定律的实质是产生配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,细胞学基础是减数分裂时非同源染色体自由组合,发生在减数第一次分裂过程中。2.提示:从基因表达的角度分析,隐性基因控制的性状不能表现的原因是被显性基因控制的性状所掩盖。3.提示:具有一对(或两对)相对性状的杂合子自交,F2的性状分离比常出现偏离的原因有配子致死、显性纯合致死、隐性纯合致死、不完全显性、复等位基因、从性遗传、基因互作等。4.提示:假说演绎法是建立在假说基础之上的推理,并通过验证得出结论,如孟德尔发现遗传定律;而类比推理是
3、借助已知的事实及生物间的联系推理得出假说。,盘点考点分级突破 精准预测 高效突破,考点一孟德尔遗传定律及其应用,典例引领,1.(2017全国卷,6)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中,A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄褐黑=5239的数量比,则杂交亲本的组合是( )A.AABBDDaaBBdd,或AAbbDDaabbdd B.aaBBDDaabb
4、dd,或AAbbDDaaBBDDC.aabbDDaabbdd,或AAbbDDaabbdd D.AAbbDDaaBBdd,或AABBDDaabbdd,D,解析:两黄色纯合亲本杂交F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄褐黑=5239的数量比,F2表现型比值符合(31)3的变式,因此F1控制毛色的三对基因皆为杂合,即F1的基因型为AaBbCc,满足此条件的亲本组合只有D选项的组合。,2.(2016全国卷,32)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄
5、肉C)进行杂交,实验结果如下:有毛白肉A无毛黄肉B无毛黄肉B无毛黄肉C有毛白肉A无毛黄肉C 有毛黄肉有毛白肉为11全部为无毛黄肉全部为有毛黄肉实验1实验2实验3,回答下列问题:(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为 ,果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为 。(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为 。,解析:(1)由实验1结果可知有毛为显性性状;由实验3结果可知黄肉为显性性状。(2)由实验1结果:有毛无毛有毛、白肉黄肉黄肉白肉为11,可知有毛白肉A、无毛黄肉B的基因型分别为DDff、ddFf;再由实验2结果可知无毛黄肉C的基因型为ddFF。答案:(1)有毛黄肉(2)D
6、Dff、ddFf、ddFF,(3)若无毛黄肉B自交,理论上,下一代的表现型及比例为。(4)若实验3中的子代自交,理论上,下一代的表现型及比例为 。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有 。,解析:(3)无毛黄肉B自交:ddFfddFf1ddFF2ddFf1ddff,则自交子代的表现型及比例为无毛黄肉无毛白肉=31。(4)由实验3子代的基因型为DdFf,其自交时的遗传遵循孟德尔自由组合定律,故其子代的表现型及比例为有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉=9331。(5)实验2:ddFfddFFddFF、ddFf,则子代无毛黄肉的基因型有ddFF、ddFf。答案:(3)无毛黄肉无毛白肉=31(4)有
7、毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉=9331(5)ddFF、ddFf,1.杂交、自交、测交、正交与反交的作用(1)判断显、隐性的常用方法有 。(2)判断纯合子与杂合子的常用方法有 ,鉴定某生物个体是纯合子还是杂合子,当被测个体为动物时,常采用 法,但要注意后代个体数不能太少;当被测个体为植物时,测交法、自交法均可以,能自花受粉的植物用 法,操作最为简单,且纯合个体不会消失。(3)提高纯合子所占比例的方法是 。(4)推测子一代产生配子的类型、比例的方法是 。(5)判断核遗传与质遗传的方法是 。(6)验证分离定律或自由组合定律的常用方法有 。,归纳提升,杂交、自交,测交和自交,测交,自交,自交,测交,
8、正交与反交,测交和自交,2.根据子代表现型比例,推导亲代基因型的方法(1)子代:9331(31)(31)亲代: 。(2)子代:3311(31)(11)亲代: 。(3)子代:1111(11)(11)亲代: 。3.弄清性状分离比出现偏离的原因(1)具有一对相对性状的杂合子自交AaAa1AA2Aa1aa21 ,即AA个体不存活。全为显性 ,即aa个体不存活。121 ,即AA、Aa、aa的表现型各不同。,AaBbAaBb,AaBbAabb或AaBbaaBb,AaBbaabb或aaBbAabb,显性纯合致死,隐性纯合致死,不完全显性,(2)两对相对性状的遗传现象自由组合定律的异常分离比F1AaBb F2
9、:,aa或bb,单显,双显,某一种单显性,单显,双隐,有显性基因,基因完全连锁现象,AaBb自交,性状分离比为_ 基因位置如图1,性状分离比为_ 基因位置如图2,3：1,1：2：1,考向攻坚,命题聚焦:本考点是全国卷命题的热点,重点考查用分离定律和自由组合定律解决遗传问题,考查推理分析能力、实验探究能力,选择题和非选择题都有出现。考向一考查孟德尔实验及科学方法1.(2017山东青州质检)孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验得出了基因的分离定律。下列关于孟德尔的遗传学实验的叙述中,错误的是( )A.豌豆为闭花传粉植物,在杂交时应在母本花粉成熟前做人工去雄、套袋处理等B.杂交实验过程运用了正反交
10、实验,即高茎()矮茎()和矮茎()高茎()C.两亲本杂交子代表现为显性性状,这一结果既否定融合遗传又支持孟德尔的遗传 方式D.实验中运用了假说演绎法,测交是对假说演绎的验证,C,解析:由于豌豆为闭花传粉植物,进行人工杂交实验时,对母本去雄、套袋应该在花蕾期进行,如果雄蕊成熟了,就可能产生了自交,干扰结果;杂交实验过程运用了正反交实验,即高茎()矮茎()和矮茎()高茎();两亲本杂交子代表现为显性性状,这一结果既不否定融合遗传也不支持孟德尔的遗传方式,而F2出现31的性状分离,否定了融合遗传并且支持孟德尔的遗传方式;通过测交实验证明等位基因在F1形成配子时分开并进入了不同配子,从而得出分离定律,
11、所以测交是对假说演绎的验证。,2.(2017北京丰台区统考)孟德尔通过豌豆杂交实验揭示了遗传的基本规律。下列叙述正确的是( )A.F1体细胞中各种基因表达的机会相等B.F1自交时,套袋以减少外源花粉的干扰C.F1自交时,雌、雄配子结合的机会相等D.正反交结果相同,说明亲本为纯合子,C,解析:F1体细胞中各种基因表达的机会不相等,显性基因能表达,隐性基因不能表达;F1杂交时需套袋,自交时无须套袋;F1自交时,雌雄配子结合的机会相等,保证配子的随机结合;正反交结果相同,不能说明亲本为纯合子,如Aaaa,正反交结果也相同。,考向二考查对孟德尔定律的理解3.(2017山东潍坊统考)具有相对性状的两纯合
12、亲本进行杂交,F1形成配子时控制相对性状的基因彼此分离必须满足的条件是( )A.控制相对性状的基因位于常染色体上B.F1的雌雄配子随机结合C.控制相对性状的基因位于同源染色体上D.用统计学的方法对F2进行分析,C,解析:控制相对性状的基因位于同源染色体上,可以是常染色体,也可以是性染色体;F1的雌雄配子随机结合发生在配子形成之后,是F2实现31分离比的条件之一;控制相对性状的基因即等位基因位于同源染色体相同的位置上;用统计学的方法对F2进行分析,是F2实现31分离比的条件之一。,4.某种植物细胞常染色体上的A、B、T基因对a、b、t完全显性,让红花(A)高茎(B)圆形果(T)植株与隐性性状的白
13、花矮茎长形果植株测交,子一代的表现型及其比例是红花矮茎圆形果白花高茎圆形果红花矮茎长形果白花高茎长形果=1111,则下列正确表示亲代红花高茎圆形果的基因型的是( ),D,解析:红花高茎圆形果(ABT)植株与隐性性状的白花矮茎长形果(aabbtt)植株测交,子一代的表现型及其比例是红花矮茎圆形果白花高茎圆形果红花矮茎长形果白花高茎长形果=1111,分析3对性状,红花与矮茎性状、白花与高茎性状一直在一起,而它们与圆形、长形是自由组合的,说明A与b连锁,a与B连锁,而T与t在另一对同源染色体上,如选项D所示。,考向三考查显隐性性状的判断与探究5.(2017河北唐山一模)黄瓜是雌雄同株异花的二倍体植物
14、,果皮颜色(绿色和黄色)受一对等位基因控制,为了判断这对相对性状的显隐性关系。甲乙两同学分别从某种群中随机选取两个个体进行杂交实验。请回答:(1)甲同学选取绿果皮植株与黄果皮植株进行正交与反交,观察F1的表现型。请问是否一定能判断显隐性? ,为什么? 。,解析:(1)正交与反交实验可以判断是细胞核遗传还是细胞质遗传,或者判断是常染色体遗传还是伴性遗传,如果显性性状是杂合子,则不能判断显隐性关系。,答案:(1)否如果显性性状是杂合子,后代会同时出现黄色和绿色,不能判断显隐性关系,(2)乙同学做了两个实验,实验一:绿色果皮植株自交;实验二:上述绿色果皮植株做父本,黄色果皮植株做母本进行杂交,观察F
15、1的表现型。若实验一后代有性状分离,即可判断 为显性。若实验一后代没有性状分离,则需通过实验二进行判断。若实验二后代 ,则绿色为显性;若实验二后代 ,则黄色为显性。,解析:(2)绿色果皮植株自交,如果后代发生性状分离,说明绿色果皮的黄瓜是杂合子,杂合子表现的性状是显性性状,因此可以判断绿色是显性性状。若实验一后代没有性状分离,说明绿色是纯合子,可能是显性性状(AA,用A表示显性基因,a表示隐性基因),也可能是隐性性状(aa),则需通过实验二进行判断:如果绿色果皮是显性性状,上述绿色果皮植株做父本,黄色果皮植株做母本进行杂交,杂交后代都是绿色果皮,也就是AA(绿色)aa(黄色)Aa(绿色)。如果
16、黄色是显性性状,则绿色(aa)与黄色果皮(A)植株杂交,则杂交后代会出现黄色果皮(Aa)。,答案:(2)绿色都表现为绿色果皮出现黄色果皮,考向四考查基因分离定律的应用6.(2017东北三校联考)鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。金定鸭产青色蛋,康贝尔鸭产白色蛋。为研究蛋壳颜色的遗传规律,研究者利用这两个鸭群做了2组实验,结果如表所示:,请回答:(1)根据实验结果,可判断鸭蛋蛋壳的色是显性性状。,解析:(1)不管是正交还是反交,后代中都是青色蛋多,因此青色为显性性状,白色为隐性性状。,答案:(1)青,(2)第1组和第2组的少数后代产白色蛋,可推测双亲中的金定鸭群是 (填“纯合子”“杂合子”或“
17、纯合子和杂合子”),为了检验F1相关的基因型情况,应该将与 交配。若实验结果显示后代产青色蛋的鸭子 (填“多于”“少于”或“等于”)产白色蛋的鸭子,说明推测正确。,解析:(2)金定鸭(AA或Aa)和康贝尔鸭(aa)杂交,后代中只有少数个体为康贝尔鸭,即第1组和第2组的少数后代产白色蛋,这说明双亲中的金定鸭群的遗传因子组成是AA和Aa。由于亲本中康贝尔鸭基因型一定为aa,因此F1基因型只能为Aa和aa。为了检验F1相关的遗传因子组成情况,应进行测交,即将F1与康贝尔鸭交配,若F1的基因型有Aa、aa,则进行测交后代产青色蛋的鸭子少于产白色蛋的鸭子,说明推测正确。,答案:(2)纯合子和杂合子F1康
18、贝尔鸭少于,7.家鼠的毛色由一对常染色体上的基因控制,决定毛色的基因有三种,分别是AY(黄色)、A(灰色)、a(黑色),控制毛色的基因之间存在完全显隐性关系。随机选取部分家鼠设计杂交实验,每一杂交组合中有多对家鼠杂交,分别统计每窝家鼠F1的毛色及比例,结果如下表所示:,请回答:(1)推断控制家鼠毛色基因的显隐性关系是 ,灰色亲本可能具有的基因型是 。,解析:(1)根据甲组杂交判断基因AY对基因A、a为显性,根据乙组杂交判断基因A对基因a为显性,灰色亲本可能的基因型是AA、Aa。,答案:(1)基因AY对基因A、a为显性,基因A对基因a为显性AA、Aa,(2)在甲杂交组合中,导致F1性状分离比均为
19、21的原因是:亲本为 (填“纯合子”或“杂合子”),雌雄各产生 配子,雌雄配子之间结合是随机的,除F1中 个体在胚胎期致死,其他家鼠能正常生长发育。(3)若将乙组中F1毛色为2黄色1灰色1黑色的所有F1个体混合饲养,随机交配,全部F2中毛色及比例应为 。,解析:(2)在甲杂交组合中,导致F1性状分离比均为21的原因是亲本为杂合子,基因型为AYA和AYa,雌雄各产生比例相等的两种配子,F1中基因型AYAY个体死亡。,(3)乙组中F1毛色为2黄色1灰色1黑色的所有F1个体混合饲养,随机交配时,F1产生的雌雄配子为:AYAa=112,雌雄配子随机结合,由于AYAY的个体胚胎致死因此F2中毛色及比例应
20、为6黄5灰4黑。,答案:(2)杂合子比例相等的两种(基因型)AYAY(或基因纯合)(3)6黄5灰4黑,考向五考查基因型、表现型的推断及有关比例推算8.已知豌豆的高茎(A)对矮茎(a)为显性,花腋生(B)对花顶生(b)为显性,两对基因独立遗传。用纯合的高茎花腋生豌豆与矮茎花顶生豌豆杂交,所得F1自交,播种所有的F2,假定所有的F2植株都能成活。请回答:(1)F2植株中,高茎花腋生个体中纯合子占 ,矮茎花腋生植株中杂合子占 。,解析:(1)由题意可知,亲本基因型为AABB、aabb, F2植株表现型及比例为高茎花腋生高茎花顶生矮茎花腋生矮茎花顶生=9331,F2高茎花腋生个体中纯合子占1/9,矮茎
21、花腋生个体中杂合子占2/3。,答案:(1)1/92/3,(2)在F2植株开花前,对植株套袋,假定每株F2收获的种子数量相等,从理论上讲F3中花腋生花顶生= 。(3)在F2植株开花前,对植株套袋,假定每株F2收获的种子数量相等,从理论上讲F3中基因型有 种。,解析: (2)在F2植株开花前,对植株套袋,表示F2植株自交,只考虑花腋生与花顶生这一对相对性状,也就是F2中1/4BB、1/2Bb、1/4bb分别自交,F3中BBBbbb=323,故花腋生花顶生=53。(3)在F2植株开花前,对植株套袋,表示F2植株自交,对两对相对性状分别分析,AA、Aa、aa分别自交,F3中有3种基因型,同理,F2的B
22、B、Bb、bb分别自交,F3也只有3种基因型。两对性状独立遗传,符合自由组合定律,所以同时考虑两对性状,从理论上讲F3中基因型有33=9(种)。,答案: (2)53(3)9,(4)在F2植株开花前,拔掉所有的花顶生植株,并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现为矮茎花顶生植株的比例为。,解析:(4)在F2植株开花前,拔掉所有的花顶生植株,即除去bb基因型的个体,剩余1/ 3BB与2/3Bb,并对剩余植株套袋,表示自交,符合遗传定律。分别分析两对性状,对于高茎与矮茎性状,F3中矮茎植株占3/8;对于花腋生与花顶生性状:1/3BB与2
23、/3Bb分别自交,子代花顶生个体bb占1/6,则F3中表现矮茎花顶生植株的比例为3/81/6 =1/16。,答案:(4)1/16,易错点拨(1)自交:同种基因型的个体之间交配,子代情况只需统计各自交结果。(2)自由(随机)交配:各种基因型之间均可交配,子代情况应将各自由交配后代的全部结果一并统计。,9.(2017广东汕头一模)鸡的羽毛颜色受一对等位基因B和b控制,有显性基因存在时能合成色素;小腿长度受另一对等位基因C和c控制,这两对基因分别位于两对常染色体上。(1)让雌雄蓝羽鸡交配,后代蓝羽、黑羽和白羽的比例总是为211,那么,蓝羽的基因型是,若让黑羽和白羽杂交,理论上说,后代表现型是。,解析
24、:(1)雌雄蓝羽鸡交配,后代发生性状分离,说明蓝羽亲本是杂合子,基因型为Bb,二者交配后代的基因型是BBBbbb=121,由于B控制色素合成,因此后代中黑羽的基因型是BB,白羽的基因型是bb,黑羽与白羽杂交,杂交后代都是蓝羽。,答案:(1)Bb蓝羽,(2)让雌雄短腿鸡多次交配,后代中总是出现 的正常腿,合理的解释是:在该对相对性状中,显性性状是,而基因型为时在胚胎时期死亡。,解析:(2)雌雄短腿鸡交配,后代出现正常腿,说明短腿对正常腿是显性性状,且亲本短腿的基因型是Cc、Cc,二者杂交后代的基因型及比例是CCCccc=121,多次实验cc的比例占 ,说明CC胚胎致死。,答案: (2)短腿CC,
25、(3)黑羽短腿雄鸡的基因型是,让其与蓝羽短腿雌鸡杂交,F1的表现型有种,其中表现为黑羽短腿雄鸡的比例是;在F1中,B基因的频率是。,答案: (3)BBCc41/63/4,B,11.玉米的高秆(D)对矮秆(d)为显性,茎秆紫色(Y)对茎秆绿色(y)为显性,两对性状独立遗传。以基因型为ddYY和DDyy的玉米为亲本杂交得到的F1自交产生F2。选取F2中的高秆绿茎植株种植,并让它们相互授粉,则后代中高秆绿茎与矮秆绿茎的比例为( )A.51B.81C.31D.97,B,解析:F1自交产生的F2中高秆绿茎植株基因型有两种,分别是Ddyy(占2/3)、DDyy(占1/3),其中只有Ddyy自交后代中会出现
26、矮秆绿茎(ddyy),出现的概率是2/32/31/4=1/9,因此后代中高秆绿茎与矮秆绿茎的比例为81。,方法突破用分解组合法解决自由组合问题所谓分解组合法是在两对或多对相对性状的遗传中,每一对相对性状的遗传都遵循基因分离定律,而不同相对性状之间却存在着随机组合。因此,在解遗传题时,可先运用基因分离定律进行分析,然后再将分析结果进行组合。该类题目的解题步骤如下:(1)分解将两对或多对基因(或性状)分离开来,分别用基因分离定律进行分析。(2)组合将分析结果按一定方式进行组合(通常相乘)。,考向七考查对特殊分离比问题的分析12.(2017山东青州质检)某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A(a)
27、和B(b)控制。A基因控制红色素合成(AA和Aa的效应相同),B基因为修饰基因,淡化花色的深度(BB使红色素完全消失,Bb使红色素颜色淡化)。现用两组纯合亲本进行杂交,实验结果如下:,请回答:(1)该植物控制花色的两对基因的遗传遵循定律。这两组杂交实验中,白花亲本的基因型分别是 。,解析:(1)根据题意可知,两对基因独立遗传,因此两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。第一组中,纯合白花(AABB或aaBB或aabb)纯合红花(AAbb)粉红色花(ABb),F1自交后代出现121的分离比,说明F1的基因型为AABb,则白花亲本的基因型为AABB;第2组中,纯合白花(AABB或aaBB或aabb)
28、纯合红花(AAbb)粉红色花(ABb),F1自交后代性状分离比为367,是9331的变式,说明F1的基因型为AaBb,则白花亲本的基因型为aaBB。答案:(1)基因的自由组合(基因的分离和自由组合)AABB、aaBB,(2)第1组的F2所有个体再进行自交,产生的后代表现型及比例应为. 。,答案: (2)红色粉红花白花=323,(3)第2组F2中红花个体的基因型是 ,F2中的红花个体与粉红花个体随机杂交,后代开白花的个体占 。,答案: (3)AAbb或Aabb1/9,(4)从第2组F2中取一红花植株,请你设计实验,用最简便的方法来鉴定该植株的基因型。(简要回答设计思路即可) 。,解析: (4)验
29、证一株红花植株(Abb)的基因型,可采用测交法,也可采用自交法,其中自交法最简便,即让该植株自交,观察后代的花色。,答案:(4)让该植株自交,观察后代的花色,考向八致死类问题分析13.科研人员将某纯合的二倍体无叶舌植物种子送入太空,返回后种植得到了一株有叶舌变异植株,经检测发现该植株体细胞内某条染色体上多了4对脱氧核苷酸。已知控制有叶舌、无叶舌的基因位于常染色体上。请分析回答下列问题:(1)从变异类型分析,有叶舌性状的产生是 的结果,该个体为 (填“纯合子”或“杂合子”)。,解析:(1)无叶舌植株经太空诱变得到一株有叶舌变异株,该有叶舌变异株一条染色体上发生了基因突变,因此该有叶舌个体为杂合子
30、。,答案:(1)基因突变杂合子,(2)让有叶舌变异植株自交,后代有叶舌幼苗134株、无叶舌幼苗112株,这一结果(填“符合”或“不符合”)孟德尔自交实验的分离比。,解析: (2)杂合子自交后代出现了约11的比例,不符合孟德尔自交实验的分离比。,答案: (2)不符合,(3)针对(2)中的现象,科研人员以有叶舌植株和无叶舌植株作为亲本进行杂交实验,统计母本植株的结实率,结果如下表所示。,解析:(3)比较和、和、和的实验结果,推断纯合有叶舌雄株产生的雄配子的育性较低。,答案:(3)(有叶舌)雄,由表中数据分析推断,该变异能导致 配子育性大大降低。,(4)研究人员从上表杂交后代中选择亲本进一步设计测交
31、实验,根据测交后代性状的出现情况验证上述推断。请写出实验的思路和结果。,解析:(4)要验证(3)的推测可让Aa()aa(),后代有叶舌植株数量很少,无叶舌植株数量大。,答案:(4)思路:从杂交组合或的后代中选择有叶舌植株为父本,从杂交组合后代中选择无叶舌植株为母本,进行杂交,观察记录后代的性状表现。结果:后代出现少量的有叶舌植株,大量的无叶舌植株。,14.(2017广东深圳一模)某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制。基因型为Abb的植株开蓝花,基因型为aaB的植株开黄花。将蓝花植株()与黄花植株()杂交,取F1红花植株自交得F2。F2的表现型及其比例为红花黄花蓝花白花=7311。(1
32、)F1红花的基因型为 ,上述每一对等位基因的遗传遵循 定律。(2)对F2出现的表现型及其比例有两种不同的观点加以解释。观点一:F1产生的配子中某种雌、雄配子同时致死。观点二:F1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。你支持上述观点 ,基因组成为 的配子致死;F2中蓝花植株和亲本蓝花植株的基因型分别是 。,解析:由题意知,Abb与aaB杂交,子一代一定含有a、b基因,红花植株自交,得到子二代有蓝花(Abb)、黄花(aaB),因此子一代既含有A基因,也含有B基因,子一代红花植株的基因型是AaBb,子一代自交后代的性状分离比是7311,组合方式是12种,所以子一代产生的可育配子是3种和4种,即雌配子或
33、雄配子出现致死现象。如果没有配子致死情况,子一代自交产生的子二代的表现型及比例是AB aaBAbbaabb=9331,事实上,子二代的表现型及比例是A B (红花)aaB(黄花)Abb(蓝花)aabb(白花)=7311,白花植株的基因型是aabb,含有ab的雌配子和雄配子都是可育的,Abb(蓝花)的数目是1而不是3,因此含有Ab的雌配子或者是雄配子致死,F2中蓝花植株的基因型和亲本蓝花植株的基因型都是Aabb。,答案:(1)AaBb基因分离(2)二AbAabb、Aabb,拓展延伸基因连锁与互换现象若基因型为AaBb的个体自交后代出现四种表现型,但比例为两多两少(如42%42%8%8%)或测交后
34、代表现两种表现型,比例为11,则说明基因A、B位于一条染色体上,基因a、b位于另一条同源染色体上,如图所示。,考点二伴性遗传与人类遗传病,典例引领,1.(2017全国卷,6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体,B,解析:F1中白眼残翅雄果蝇的基因型为bbXrY,其所占比例
35、为1/8=1/41/2,即F1雄果蝇中长翅与残翅的分离比为31、红眼与白眼的分离比为11,结合亲本的表现型可判断亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY;对于翅型有:Bb BbBbb=31,则F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/41/2=3/8;对于眼色,亲本雌果蝇所产生配子的基因型及比例为XRXr=11,雄果蝇所产生配子的基因型及比例为XrY=11,则亲本产生含Xr的配子的比例相同,均为1/2;白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,其所产生的卵细胞与极体的基因型相同,均为bXr。,2.(2017全国卷,32)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友
36、病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:(1)用“ ”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。,解析:(1)根据题中所给信息画出遗传系谱图。,答案:(1),(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为 ;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为 。,解析:(2)大女儿生一个患血友病的男孩,因此大女儿的基因型为XHXh(正常及血友病基因用H、h表示),则母亲的基因型为XHXh,小女儿的基因型为1/2 XHXH或1/2 XHXh,与正常男性XHY结婚,小女儿生出患血友病男孩的概率= 1/21
37、/4=1/8。假如这两个女儿的基因型相同,则小女儿的基因型为XHXh,生出血友病基因携带者女孩的概率为1/4。,答案: (2)1/81/4,(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为 ;在女性群体中携带者的比例为 。,解析: (3)假设男性群体中血友病患者的比例为1%,男性只有一条X染色体,因此该男性群体中血友病致病基因频率与血友病患者的比例相等,都为0.01。在女性群体中女性携带者XHXh的比例=21%99%100%=1.98%。,答案:(3)0.011.98%
38、,归纳提升,1.理清X、Y染色体的来源及传递规律(1)XY型:X只能从 传来,将来传给 ,Y则只能从 传来,将来传给 。(2)XX型:任何一条X都可以来自母亲,也可来自父亲。向下一代传递时,任何一条X既可传给女儿,又可传给儿子。2.仅位于X染色体上的基因的遗传特点(1)X染色体上显性遗传病的特点发病率为女性 男性, 遗传;男患者的母亲和女儿一定 。(2)X染色体上隐性遗传病的特点发病率为男性 女性, 遗传,女患者的父亲和儿子一定 。,母亲,女儿,父亲,儿子,大于,连续,患病,大于,隔代交叉,患病,3.判断基因位于常染色体上还是X染色体上的常用方法(1)已知性状显隐性:选择隐性雌性个体与显性雄性
39、个体杂交:若子代 ,则基因位于X染色体上;若子代 ,则基因位于常染色体上;若子代 ,则基因位于常染色体上。(2)未知性状显隐性:设计正交、反交实验进行判断若子代 ,则基因位于X染色体上;若子代 ,则基因位于常染色体上。,雌性均为显性性状,雄性均为隐性性状,雌、雄性均为显性性状,雌、雄性中均既有显性性状又有隐性性状,正交、反交结果不同,与性别有关,正交、反交结果相同,与性别无关,4.判断基因在性染色体上存在位置的技巧选择隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交:若子代雄性为隐性性状,则基因位于 上;若子代雌、雄性均为显性性状,则基因位于X、Y染色体的 上。5.伴性遗传与基因的自由组合规律的关系(1)在
40、分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时,由位于性染色体上的基因控制的性状按 处理,由位于常染色体上的基因控制的性状按 处理,综合考虑则按 处理。(2)研究两对等位基因控制的两对相对性状时,若两对性状都为伴性遗传,则不符合 定律。,X染色体与Y染色体的非同源区段,同源区段,伴性遗传,基因的分离定律,基因的自由组合定律,基因的自由组合,考向攻坚,命题聚焦:本考点是全国卷命题的热点,命题考查的重点是伴性遗传的特点,基因位于常染色体和性染色体的分析与探究,伴性遗传与常染色体遗传的综合,不同类型遗传病的特点等。考查题型选择题和非选择题均有考查。考向一考查伴性遗传的特点1
41、.(2017山东潍坊统考)下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述,错误的是( )A.女性的X染色体必有一条来自父亲B.X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段C.伴X显性遗传病,女性患者多于男性患者D.伴性遗传都具有交叉遗传现象,D,解析:女性的性染色体组成为XX,一条来自母亲,另一条来自父亲;基因是有遗传效应的DNA片段,所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段;伴X染色体显性遗传病中,女性患者多于男性患者;只有伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点。,2.(2015全国卷,32)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父
42、的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?,解析:(1)如果该等位基因位于常染色体上,根据常染色体上基因的传递规律,该女孩所含的2个显性基因A分别来自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均为Aa,故其父母中的显性基因A均无法确定来源。,答案:(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母;另一个A必然来自母
43、亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。,(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自 (填“祖父”或“祖母”),判断依据是 ;此外,(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。,解析:(2)如果该等位基因位于X染色体上,根据性染色体上基因的传递规律,该女孩所含的XAXA基因分别来自其父母,其父亲的XA一定来自祖母,而Y一定来自祖父,故该女孩两个XA中的一个可以确定来源;其母亲的XA无法确定来源。,答案: (2)祖母该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自祖母不能,考向二考查遗传系谱分析3.(2017山东日照一模)如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图,有关叙述错误的是( )A.该病是由隐性致病基因引起的遗传病B.若4号个体不携带致病基因,则该病的遗传方式是伴X遗传C.若7号个体与10号个体婚配,则生出患病孩子的概率是1/8D.为预防生出患遗传病的后代,7号个体婚前最好进行遗传咨询,
