1、D-麦角酸二乙胺D-麦角酸二乙胺IUPAC名(6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-4,3-fgquinoline-9-carboxamide别名 LSD, LSD-25,lysergide,D-lysergic acid diethyl amide,N,N- diethyl- D- lysergamide识别CAS号 50-37-3PubChem 5761ChemSpider 5558, IUPHAR配体17DrugBank DB04829UNII 8NA5SWF92OChEMBL CHEMBL263881InCh
2、IKey VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-NChEBI 6605性质化学式 C20H25N3O摩尔质量 323.43 gmol1外观 无色、无气味，无味道（纯 LSD味微苦）密度 1.21g/cm3熔点 80-85 C沸点 541.3 C1药理学代谢 肝脏消除半衰期 35 小时 23排泄 Renal药品分级 Schedule 9（澳） Schedule III（加）CD（英） Schedule I（美）治疗考量怀孕分级 C (美)合法状态 违禁药物 (S9) (澳) 附录三 (加) CD (英) 附录一 (美)途径 口服, 静脉注射, 眼部, 肌肉注射依赖倾向 Very l
3、ow危险性欧盟危险性符号有毒 T警示术语 R：R23/25;R26/27/28;R36/38;R40安全术语 S：S7;S16;S22;S24;S28;S33;S36主要危害 致幻闪点 281.2 CD-麦角酸二乙胺（Lysergic acid diethylamide），也称为 “麦角二乙酰胺”，常简称为“LSD”，是一种强烈的半人工致幻剂。LSD 的一次典型剂量只有 100 微克，仅相当于一粒沙子重量的十分之一。LSD 能造成使用者 6 到 12 小时的感官、感觉、记忆和自我意识的强烈化与变化，可作化学武器使用。LSD 由麦角酸中合成，对氧气、紫外线与氯十分敏感（尤其是当 LSD 处于液态
4、时）。纯净的 LSD 是一种无色、无气味，味微苦的固体。LSD 一般 口服 ，通常以某种吸取物质吸取 LSD 后再服用该物（比如用吸墨纸、方糖或明胶吸取 LSD 后再将该吸取物放入口中），不过也可以通过食物或饮料来服用。在所有的服用方法中，LSD 都是无味的。在英国、美国、澳洲、新西兰和大部分欧洲国家，这药物都是非法的。参考网络资料，似乎常以上面印有卡通图案的纸片包装药物方式出现。历史“LSD”是该化合物 的德文（Lyserg sure-dithylamid）的简写。它是在 1938 年由一位瑞士化学家 艾伯特霍夫曼博士，于巴塞尔的山德士实验室（Sandoz Laboratories）进行一个
5、有关麦角碱类复合物的大型研究计划时，第一次合成出来的。LSD 的精神转换效果则是在霍夫曼于 5 年之后（即 1943 年）回到化学研究中才发现的。他是在一次意外的接触中透过皮肤吸收了微量的 LSD 而发现该作用的，这个发现使他继续在他自己身上试验LSD 的精神效果 5。直到 1966 年，LSD 和光盖伞素都是由山德士实验室免费提供给有兴趣研究它们的科学家的。精神病学家也可使用这些化合物来使自己得到对精神分裂症的亲身体验。许多临床实验在研究关于把 LSD 使用于精神治疗的可能性都得到非常正面的结果。LSD 的首度大众娱乐化，是在 1950 年代期间于一小群心理健康专家（比如精神病学家和心理学家
6、）和一些政治和社会上的重要人士之间（如 亨利路斯）的流行。冷战时期的情报部门曾将 LSD 用在审问和心理控制上，以及在大规模的社交工程（请见反文化）上。美国中央情报局对 LSD 进行了广泛的研究，但其中绝大部分都被销毁了。一些心理健康专家，比如哈佛大学心理学教授 提莫西李瑞博士和 理察艾尔帕博士（后来以 拉姆达斯闻名），相信 LSD 有可以做为精神成长工具的潜力。这些心理健康专家被传统心理学术圈排斥，并且在 1960 年代的嬉皮士运动中成为反文化的精神导师，将 LSD的使用扩展到更广大的群众。当 LSD 与反文化和嬉皮的关系变得越来越密切时，它在1967 年被美国政府禁止。在 1990 年代，
7、LSD 于锐舞次文化中受到欢迎。在美国药品管制局有史以来最大一宗的LSD 查缉案后，美国 LSD 的使用大约在 2000 年急剧下滑。美国药品管制局逮捕了两名化学家，并声称他们制造了美国与许多欧洲地区 LSD 供应量中 95%的 LSD。从 1967 年开始，在黑市和大量需求的支持下，LSD 的地下娱乐性和治疗性使用开始在一些国家继续。对 LSD 的效果和作用机制的合法的科学实验也不时进行，但很少涉及人类主体。潜在用途LSD 有药用价值，有时候用于治疗酒精上瘾、缓解疼痛、集束性头痛，也有用作提升创造力。但是如美国禁毒署之类的政府组织坚称“LSD 没有兴奋刺激作用，不能提升创造力，对酒精依赖没有
8、持续的积极的疗效，不会产生典型的精神错乱，也不会产生立即的人格改变”。精神治疗从 1950 年代到 1960 年代，LSD 被用于增强精神病治疗的疗效。有些精神病专家认为LSD 对于帮助病人通过其他精神治疗手段“解开”受压抑的潜意识内容和治疗酒精上瘾十分有效。 一项研究指出，“LSD 药用价值的根本即它有产生自我接受和自我降服的潜力，”可能是强迫使用者面对精神问题。在 1968 年 12 月，一份由 74 位英国医生发起的调查反映了 LSD 的临床效果。在 73 份回复中，大多数医生认为 LSD 效果明显且足够安全。1. 56%即 41 人继续在临床使用 LSD。2. 15%即 11 人停止使
9、用因为退休或是其他客观原因。3. 12%即 9 人停止使用 LSD 因为它们发现药效不明显。4. 10%即 7 人停止使用且原因不明。5. 7%即 5 人停止使用因为 LSD 过于危险。剂量LSD 按 质量而言是迄今为止发现的最强烈的精神药品之一。从试验者的体验和药物学方法（例如受体结合实验）都发现 LSD 比光盖伞素和光盖伞辛要强 100 倍，比墨斯卡林强4000 倍。LSD 的剂量以微克为单位，相对而言几乎所有其他的药品和毒品都以毫克为单位。通常 LSD 的致幻剂量为 25 g，且其药效随剂量增加而显著加强。1990 年代末，美国缉毒警察缴获的 LSD 每支大约 20-80g；60 年代时
10、也有 300g 以上的。常用 LSD 的人的可达剂量为 1200g，但是如此高的剂量可能会产生不愉快的生理、心理反应。LSD 的致死剂量（LD 50）为 200-1000g kg 体重，但迄今为止尚未有 LSD 过量致死的报道。有一个可疑 LSD 过量致死的报道，死者用静脉注射的方法使用了三分之一克的LSD（即 330mg，330,000g ）。这相当于 3000 倍的通常口服剂量。药效毒性比较从图中可见，LSD 对身体造成的生理伤害和依赖性与摇头丸等毒品相当，但远不如香烟和酒精来的严重。生理是迷幻性最强的药。 服用可能导致逼真幻觉、时空幻觉。 长期服用可能有旅行片段。成瘾性可能会产生心理依赖性。
