1、贵州省普安一中 2011 届高三化学一轮复习教案第 33 讲：卤代烃、醇和酚（第 1 课时）考试目标1了解卤代烃的代表物溴乙烷的组成结构特点和主要化学性质。 （选考内容）2了解卤代烃的一般通性和用途；了解卤代烃对环境和健康的影响，关注有机化合物的安全使用问题。 （选考内容）要点精析 一、溴乙烷（选考内容）1溴乙烷的组成分子式：C 2H5Br 结构简式：CH 3CH2Br 或 C2H5Br说明：溴乙烷是乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代得到的。溴原子的电负性大于碳，碳和溴原子之间的成键电子对偏向溴原子一边，CBr 是极性键，溴乙烷分子是极性分子。溴乙烷在水溶液中或熔化状态下均不电离，是非电解质。
2、溴乙烷的官能团是Br。2溴乙烷的物理性质无色液体，沸点 38.4，不溶于水，密度比水大，溶于大多数有机溶剂。3溴乙烷的化学性质（1）溴乙烷的水解反应CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr 或 C2H5Br+NaOH C2H5OH+NaBr 点拨：溴乙烷的水解反应条件：过量的强碱（如 NaOH）加热。溴乙烷的水解反应，实质是可逆反应，通常情况下，正反应方向趋势不大，当加入 NaOH溶液时可促进水解进行的程度。溴乙烷的水解反应可看成是溴乙烷分子里的溴原子被水分子中的羟基取代，因此溴乙烷的水解反应又属于取代反应。溴乙烷分子中的溴原子与 AgNO3 溶液不会反应生成 AgBr。（2）溴乙烷
3、的消去反应CH2CH2 + NaOH CH2=CH2 + NaBr + H2OH Br乙醇或 CH3CH2Br CH2=CH2 + HBrNaOH、乙醇点拨：反应实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个 HBr 分子生成乙烯。反应条件：强碱(如 NaOH、KOH)的醇溶液加热消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如 H2O、HBr 等)生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。【总结】（1）知识网络如图：（2）溴乙烷分子 CBr 键极性强，容易断裂，发生水解反应和消去反应。（3）溴乙烷的水解和消去反应的区别反应类型 反应条件 主要产物 相互关系水解(取代) 反应
4、 NaOH 的水溶液， CH3CH2OH消去反应 NaOH 的醇溶液， CH2CH 2同时发生的两个互相竞争的反应；无醇生成醇，有醇不生成醇。二、卤代烃（选考内容）1物理通性：都不溶于水，可溶于有机溶剂。氯代烷的沸点随烃基增大呈现升高的趋势；氯代烷的密度随烃基增大呈现减小的趋势。2化学通性：（1）取代反应：C2H5Br+H2O C2H5OH+NaBr NaBrCH2CH2Br+2H2O HOCH2CH2OH+2HBr（2）消去反应：BrCH2CH2Br+NaOH CH2CHBr+NaBr+H 2O 乙 醇 、BrCH2CH2Br+2NaOH CHCH+2NaBr+2H 2O 乙 醇 、卤代烃在
5、发生消去反应是遵循扎依采夫规律，习惯上称为“氢少失氢” 。如：3氟氯烃(氟里昂)对环境的影响（1）氟氯烃破坏臭氧层的原理氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生 Cl 原子。Cl 原子可引发损耗臭氧的循环反应：Cl+O3ClO+O 2 ClO+OCl+O 2 总反应：O 3+O 2O2 Cl实际上氯原子起了催化作用。（2）臭氧层被破坏的后果臭氧层被破坏，会使更多的紫外线照射到地面，会危害地球上的人类、动物和植物，造成全球性的气温变化。4卤代烃中卤原子的检验方法（1）实验原理：卤代烃属共价化合物无卤离子，所以不能直接与卤素发生置换反应，也不能与 Ag+产生沉淀，而水解过程中能产生卤离子。R-X+H2O
6、R-OH+HX HX+NaOH=NaX+H2O NaHHNO3+NaOH=NaNO3+H2O AgNO3+NaX=AgX+NANO 3根据沉淀的颜色（白色、浅黄色、黄色）可确定卤素为（氯、溴、碘） 。（2）实验步骤：取少量卤代烃；加入 NaOH 溶液；加热煮沸；冷却；用稀 HNO3 酸化；滴加AgNO3 溶液。（3）实验说明：加热煮沸是为了加快水解的速率；加稀 HNO3 中和过量的 NaOH，防止有AgOH 或 Ag2O 沉淀生成对实验产生干扰。5卤代烃的制备方法CH4+Cl2CH 3Cl+HCl（甲烷分子中 H 原子可全部被取代生成 CCl4）CH2=CH2+Br2CH 2BrCH2Br C
7、H2=CH2+HBrCH 3CH2BrCHCH+Br 2CH 2Br=CH2Br CHCH+2Br 2CHBr 2CHBr2CHCH+HClCH 2=CHCl C6H6+Br2 HBr+C6H5Br三、例题分析【例 1】由 2-氯丙烷制取少量 1,2丙二醇HOCH 2CHOHCH3时需经过（ ）反应A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去解析：由题意，要制取 1,2-丙二醇， 1-氯丙烷须先发生消去反应制得丙烯；再由丙烯与溴水加成生成 1,2二溴丙烷；最后由 1,2二溴丙烷水解得产物 1,2丙二醇。答案：B【例 2】在实验室鉴定氯酸钾晶体和 1-氯丙烷中的氯元素，现设计了下
8、列实验操作程序：滴加 AgNO3 溶液；加 NaOH 溶液；加热；加催化剂 MnO2；加蒸馏水过滤后取滤液；过滤后取滤渣；用 HNO3 酸化。（1）鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 （填序号） 。（2）鉴定 1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是 （填序号） 。解析：鉴定样品中是否含有氯元素，应将样品中氯元素转化为 Cl-，再转化为 AgCl，通过沉淀的颜色和不溶于稀 HNO3 来判断氯元素。答案：（1）、 （2）、。【例 3】在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物，下式中 R 代表烃基，副产物均已略去。请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。（1）由 CH3C
9、H2CH2CH2Br 分两步转变为 CH3CH2CHBrCH3（2）由(CH 3)2CHCH=CH2 分两步转变为 (CH3)2CHCH2CH2OH解析：化学反应是在一定条件下发生的，反应物相同而条件不同，主产物不同。要充分理解信息，选择合适的条件进行转变：（1）按反应（）提供条件发生消去反应生成烯烃 CH3CH2CH=CH2；再按反应（）中条件在 C=C 双键含氢原子较少的碳原子加上溴原子。（2）按反应（）在 1 号碳原子上加上溴生成卤代烷(CH 3)2CHCH2CH2Br，再按反应（）中条件水解成醇。答案：（1）CH 3CH2CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH=CH2 + N
10、aBr+H2O 乙 醇 、HBr + CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CHBrCH3 适 当 的 溶 剂（2）HBr + (CH 3)2CHCH=CH2 (CH3)2CHCH2CH2Br 过 氧 化 物 、 适 当 的 溶 剂(CH3)2CHCH2CH2Br + NaOH (CH3)2CHCH2CH2OH + NaBr 【例 4】实验室可用 NaBr、浓 H2SO4、乙醇为原料制备少量溴乙烷：C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O 浓 硫 酸 、已知反应物的用量为：0.30molNaBr（s） ；0.25molC 2H5OH（密度为 0.80gcm-3） ；36mL 浓H2S
11、O4（质量分数为 98%，密度为 1.84gmL-1；25mL 水。试回答下列问题：（1）该实验应选择下图中的（ ）装置（2）反应装置中的烧瓶应选择下列（ ）规格最合适A50 mL B100 mL C150 mL D250 mL（3）冷凝管中的冷凝水的流向应是（ ）aA 进 B 出 bB 进 A 出 c从 A 进或 B 进均可（4）可能发生的副反应为： 、 、 （至少写出三个方程式） 。（5）反应实验完成后，须将烧瓶内的有机物蒸出，结果得到棕黄色的粗溴乙烷，欲得纯净溴乙烷，应采用的措施是 。解析：（1）由题给信息，反应需要加热，所以应采用装置 a。（2）烧瓶的规格与所盛液体的体积有关，加热时烧
12、瓶内液体的体积应介于烧瓶容积的之间。3V（C 2H5OH）=0.25mol46gmol 1 0.80gmL1 =14mL混合后液体的总体积约为 36mL+25mL+14mL=75mL（忽略混合时体积变化）所以 150mL 的烧瓶最合适。（3）为了防止冷凝器破裂，冷凝水应下进上出。（4）可能发生的副反应有：C 2H5OH 脱水生成乙烯和乙醚，浓 H2SO4 氧化HBr，C 2H5OH 脱水炭化等反应。（5）溴乙烷棕色是由于溶解了 Br2 的缘故，可用质量分数小于 5%的稀 NaOH（aq）洗涤除去，采用稀 NaOH（aq）是为了防止 C2H5Br 的水解。答案：（1）a （2）C （3）a（4）C 2H5OH C2H4+ H 2O 170浓 硫 酸 、C2H5OH C2H5OC2H5 + H2O 4浓 硫 酸 、2HBr + H2SO4（浓） Br2 + SO2 + 2H2OC2H5OH + 2H2SO4（浓） 2C + SO2 + 5H2OC + 2H2SO4（浓） CO2+2SO 2 + 2H2O（任意选取三个反应）（5）将粗溴乙烷和稀 NaOH（aq）的混合物放在分液漏斗中用力振荡，并不断放气，至油层无色，分液可得纯溴乙烷。
