1、1第一篇 药理学总论第一章第三章一、选择题【A 1 型题】1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.是一种化学物质D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是A.具有桥梁科学的性质 B.阐明药物作用机制C.改善药物质量，提高疗效 D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.
2、药效学研究的内容是A.药物的临床效果 B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素2E.药物的作用机制5.药动学研究的是A.药物在体内的变化 B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞两侧药物浓度平衡时
3、转运停止8.药物主动转运的特点是A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性E.转运速度有饱和限制9.下列哪种药物不受首过消除的影响A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.吗啡 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔10.生物利用度是指口服药物的A.实际给药量 B.吸收的速度 C.消除的药量 D.吸收入血液循环的量 E.吸收入血液循环的相对量和速度11.某药的血浆半衰期为 24 小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度A.2 B.3 C.4 D.5 E.612.按一级动力学消除的药物，其半衰期A.随给药剂量而变 B.固定不变 C.随给药次
4、数而变3D.口服比静脉注射长 E.静脉注射比口服长13.体液的 pH 影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度16.某碱性药物的 pKa=9.8,如果增高尿液的 pH，则此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.以上都不是17.某药半衰期为 24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天内药物基本消除干净A.2 B.1 C.4 D.5 E.618.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.结合是牢固的 B.结合后药效增强 C.
5、见于所有的药物 D.结合后暂时失去活性 E.结合率高的药物排泄快19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失20.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.排泄速度不变 E.解离多，再吸收多，排泄慢21.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离多，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A.在杀菌作用上的协同作用 B.两者竞争肾小管的
6、分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生E.以上都不是423.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收24.吸收是指药物进入A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.皮内注射26.药物经肝脏代谢后都会A.分子变小 B.极性增高 C.毒性降低或消失D.经胆汁排
7、泄 E.脂/水分布系数增大27.促进药物生物转化的主要酶系统是A.葡萄糖醛酸转移酶 B.单胺氧化酶 C.细胞色素 P450 酶系统 D.辅酶 II E.水解酶28.肝药酶A.专一性高，活性高个体差异小 B.专一性高，活性高个体差异大C.专一性高，活性有限，个体差异大D.专一性低，活性有限，个体差异小E.专一性低，活性有限，个体差异大29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是A.阿司匹林 B.苯妥英钠 C.异烟肼 D.氯丙嗪 E.氯霉素30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环减少D.口服生物利用度高的药物吸收减少 5E.口服首过消除后破坏
8、少的药物作用强31.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径D.药物与血浆蛋白的亲和力 E.药物的首过消除32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的：A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布D.作用持续时间 E.与血浆蛋白的结合33.药物起效可能取决于A.吸收 B.分布 C.生物转化 D.血药浓度 E.以上均可能34.药物与血浆蛋白的结A.是牢固的 B.不易被排挤 C.是一种生效形式D.见于所有的药物 E.易被其他的药物置换35.药物与血浆蛋白的结合A.是永久性的 B.加速药物在体内分布 C.是可逆的D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄36.药物与血浆蛋白结合后A.
9、药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物逆转加快D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长 D、维持时间短 E、以上都不是38.药物通过血液进入组织间液的过程A.吸收 B.分布 C.贮存 D.再分布 E.排泄39.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质 B.组织器官血流量 C.血浆蛋白的结合率D.组织亲和力 E.药物剂型40.难以通过血液屏障的药物是A.分子大，极性高 B.分子小，极性低 C.分子大，极性低D.分子小，极性高 E.以上均不是41.某药按一级动力学消除，是指6A.其血浆半衰期恒定 B.消除速率常数随血药浓
10、度高低而变C.药物消除量恒定 D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能力已饱和42.药物按零级动力学消除是指A.吸收与代谢平衡 B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物 D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使A.其原有效应减弱 B.其原有效应增强 C.产生新的效应D.其原有效应不变 E.其原有效应被消除44.药物的半衰期是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血药
11、浓度下降一半所需时间45.药物在体内的代谢是指A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学结构的改变D.药物的消除 E.药物的吸收46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠代谢B.药物体内主要氧化酶是细胞色素 P450C.肝药酶的专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶的活性E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性47.代谢药物的主要器官是7A.肠黏膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝48.药物在肝内代谢后都会A.毒性减小或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高D.脂/水分布系数增大 E.分子量减少49.药物的消除速度可决定其A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应D.后遗效应的
12、大小 E.不良反应的大小50.促进药物代谢的主要酶系是A.单氨氧化酶 B.细胞色素 P450 酶系 C.系统辅酶 IID.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶51.药物的首关消除可能发生于A.舌下给药 B.吸收给药 C.口服给药 D.静脉注射后 E.皮下给药后52.影响药物自机体排泄的因素为A.肾小球毛细血管通透性增大 B.极性高，水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多 D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E.肝肠循环可使药物排出时间缩短53.被动转运的药物其半衰期依赖于A.剂量 B.分布容积 C.消除速率 D.给药途径 E.以上都不是54.药物在体内的代谢和排泄统称为A.
13、代谢 B.消除 C.灭活 D.解毒 E.生物利用度55.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A.所有的药物 B.主要从肾排泄的药物 C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道吸收很少的药物 E.以上都不是856.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间A.首剂量加倍 B.首剂量增加 3 倍 C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量 E.增加给药次数57.有关舌下给药的错误叙述是A.由于首过消除，血浆中血药浓度降低B.脂溶性药物吸收迅速C.刺激性大的药物不宜此种给药途径D.舌下动脉血流量大，易吸收E.药物的气味限制药物的给药途径58.影响半衰期长短的主要因素是A.剂量 B.吸收速度 C.原血浆浓
14、度 D.消除速度 E.给药时间59.一次给药后，经几个半衰期可消除约 95%A.2-3 个 B.4-5 个 C.6-8 个 D.9-11 个 E.以上都不是60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指A.药物作用最强的浓度 B.药物的吸收过程已完成 C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收与消除速度达平衡E.药物在体内分布达平衡61.需要维持药物有效浓度时，正确的恒量给药间隔时间是A.每 4h 给药一次 B.每 6h 给药一次 C.每 8h 给药一次D.每 12h 给药一次 E.根据药物的半衰期确定62.引起药物不良反应的原因是A.用药量过大 B.用药时间过长 C.毒物产生的药理作用D.在治疗剂量下产生与
15、治疗目的无关的作用 E.产生变态反应963.药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收的速度 E.药物 pKa 大小64.副作用是A.药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻B.应用药物不当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的D.停药后出现的作用E.预防以外的作用65.药物的半数致死量（LD 50)是指A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半66.半数致死量（LD50）用以表示A.药物的安全度 B.药物的治疗指数 C
16、.药物的急性毒性D.药物的剂量 E.评价新药是否优于老药的标志67.几种药物相比较，药物的 LD50 值愈大，则其A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小 D.安全性愈大 E.治疗指数愈高68.可表示药物安全性的参数是A.最小有效量 B.剂量 C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量69.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用 10E.硫喷妥钠的作用70.药物作用的选择性应是A.药物集中在某靶细胞器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多 D.药物对所有器官、组织都有明显效应
17、E.以上都对71.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量72.药物产生副作用的基础是A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感73.药物副作用的特点不包括A.与剂量有关 B.不可预知 C.可随用药目的与治疗作用相互转 D.可采用配伍用药拮抗 E.以上都不是74.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用75.以下哪项不属于不良反应A.久用四环素引起伪膜性肠炎 B.服用麻黄硷引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素 G 钾引起局部疼痛
18、D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是76.下列哪种剂量会产生不良反应A.治疗量 B.剂量 C.中毒量 D.LD50 E.最小中毒量77.下列关于毒性反应的描述中，错误的是A.一次性用药超过极量 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人属于过敏体质 D.病人肝或肾功能低下 E.高敏性病人1178.链霉素引起永久性耳聋属于A.毒性反应 B.高敏性 C.副作用 D.后遗症状 E.治疗作用79.药物的内在活性是指A.药物的脂溶性高低 B.药物对受体的亲和力大小 C.药物水容性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物穿透生物膜的能力80.一个效价高，效能强的激动剂应是A.高脂溶性，短半衰期 B.高亲和力
19、，高内在活性C.低亲和力，低内在活性 D.低亲和力。高内在活性E.高亲和力，低内在活性81.有关受体叙述正确的是A.药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的B.受体与配基或激动剂结合后，都能引起兴奋效应C.受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体都是细胞膜上的蛋白质E.受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成份82.药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官A.产生新的功能 B.兴奋 C.抑制 D.兴奋或抑制 E、既不兴奋也不抑制83.药物的半数有效量（ED50)是指A.与 50%受体结合的剂量 B.引起最大效应 50%的剂量 C.引起 50%动物死亡的剂量 D.50%的动
20、物可能无效的剂量 E.引起 50%动物阳性反应的剂量84.药物与特异性受体结合后，可激动受体也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度 B.药物是否具有亲和力 C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性 E.药物是否具有效应力（内在活性）85.药物的安全范围是A.最小有效量与最小中毒量之间的距离 B.ED95 与 LD5 之间的距离C.ED50 与 LD5 之间的距离12D.ED5 与 LD95 之间的距离E.最小有效量与最大有效量之间的距离86.在临床上做到合理用药，需了解A.药物作用与副作用 B.药物的毒性与安全范围 C.药物的效价与效能 D.药物的半衰期与消除途径E.以上都需要87.对同一药物来
21、讲，下列描述中错误的是A.在一定范围内剂量越大，作用越强 B.对不同个体，用量相同，作用不一定相同C.用于妇女时，效应可能与男人有别D.成人用量时，年龄越大，剂量越大E.小儿应用时，可根据其体重计算用量88.麻黄硷用药数次效应降低，称为A.习惯性 B.快速耐受性 C.成瘾性 D.抗药性 E.以上都不是89.安慰剂是A.治疗用的主要药剂 B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂 D.不含活性药物的制剂E.是色香味均佳，令病人高兴的药物90.对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的A.对药物的转运能力 B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力 D.对药物的转化能力 E.以上都不是
22、91.决定药物每天用药次数的主要原因是A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度92.某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做A.增强作用 B.相加作用 C.协同作用 D.互补作用 E.拮抗作用93.反复用药后，人体对药物的敏感性降低是因为13A.习惯性 B.成瘾性 C.依赖性 D.耐受性 E.抗药性94.某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量，才呈现应用的剂量效应这是因为产生了A.耐受性 B.依赖性 C.高敏性 D.成瘾性 E.过敏性95.最常用的给药途径是A.静脉注射 B.雾化吸入 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.口服9
23、6.下列描述中错误的是A.在给药方法中 B.口服最常用C.药物的作用性质与给药途径无关 D.肌注比皮下吸收快 E.以上均不对 97.对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是A.肌肉注射 B.静脉注射 C.口服 D.皮下注射 E.以上均不是98.紧急治病，应采用的给药方式是A.静脉注射 B.肌肉注射 C.口服 D.局部电流 E.外敷99.多次连续用药后，病原体对药物的反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为A.耐药性 B.耐受性 C.快速耐受 D.药物依赖性 E.变态反应性100.药物滥用是指A.采用不恰当的剂量 B.未掌握用药适应症C.大量长期使用某种药物 D.医生
24、用药不当E.无病情根据的长期自我用药【B 型题】A.有效活性成份 B.生药 C.制剂 D.药用植物 E.人工合成同类药1.罂粟2.阿片3.阿片酊144.吗啡5.哌替啶A.神农本草经 B.神农本草经集 C.本草纲目D.本草纲目拾遗 E.新修本草6.我国第一部药典是7.我国最早的药物专著是8.明代杰出医药家李时珍的巨著是A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.没有变化9.弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药10.弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，
25、排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.解离少，再吸收多，排泄快E.以上都不是11.弱酸性药物在酸性尿液中12.弱碱性药物在弱碱性尿液中13.弱酸性药物在弱碱性尿液中14.弱碱性药物在弱酸性药物中A.促进氧化 B.促进还原 C.促进水解 D.促进结合 E.以上都可以15.肝药酶的作用16.胆碱脂酶的作用是17.洛氨酸羟化酶的作用是18.胆碱乙酰化酶的作用是A.吸收速度 B.消除速度 C.血浆蛋白的结合 D.剂量 E.零级或一级消除动力学19.药物作用的强弱取决于1520.药物作用开始的快慢取决于21.药物作用持续的久暂取决于22.药物的半衰期取决于A.吸收速度 B.消除速度 C.药物剂量大小D
26、.吸收与消除达到平衡的时间 E.吸收药物多少23.药物作用开始的快慢取决于24.药物的半衰期长短取决于A.药物的吸收过程 B.药物的排泄过程 C.药物的转运方式D.药物的光学异构体 E.表观分布容积25.药物作用快慢取决于26.药物作用持续久暂取决于27.药物的生物利用度取决于 A.药物安全度的度量 B.ED95LD 5之间的距离C.用药的份量D.疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量E.剂量过大，开始出现中毒的剂量28.常用量29.安全范围30.最小中毒量A.用药份量 B.最大致死量的 1/2 C.最大治疗量的 1/2 D.引起半数动物有效的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量31.ED5032.
27、LD5033.剂量A.用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应 B.用治疗量给药时，机体出现了与治疗目的无关的作用C.有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应16D.突然停药后原有症状加重E.停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理浓度34.不良反应 B35.变态反应 C36.停药反应 DA.最小中毒量/最大治疗量 B.半数致死量/半数有效量C.半数有效量/半数致死量 D.最大治疗量/最小中毒量E.全部致死量/全部有效量37.治疗指数 C38.安全指数 A39.化疗指数 BA.对受体有亲和力，而无内在活性 B.对受体有亲和力，又有内在活性C.对受体
28、无亲和力，又无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.对受体有亲和力，而内在活性较弱40.激动剂 B41.部分激动剂 E42.拮抗剂 AA.药物的选择性 B.药物的两重性 C.药物作用的差异性 D.药物作用的量效关系 E.药物作用的时效关系43.高敏性 C44.阿托品的解痉作用与口干便秘 A45.治疗作用与不良反应 BA.激动剂 B.拮抗药 C.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药46.与受体亲和力强而无内在活性 B47.与受体亲和力强，内在活性小 C48.与受体有较强的亲和力和内在活性 A 17A.成瘾性 B.习惯性 C.抗的为药性 D.高敏性 E.耐受性49.与长期反复用药无
29、关的是 D50.长期反复用药后机体对药物反应性降低的是 E51.长期反复用药后病原体对药物反应性降低的是 C52.很小剂量就可产生较强药理作用的为 D53.较大剂量方能产生原有药理作用的为 E54.长期反复用药，一旦停药即产生戒断症状的为 AA.空腹内服 B.饭前内服 C.饭后内服 D.睡前内服 E.定时内服55.增进食欲的药物 B56.对胃有刺激的药物 C57.需要维持有效浓度的药物 E58.催眠药 DA.皮下注射 B.皮内注射 C.静脉注射D.肌肉注射 E.以上都不是59.无吸收过程的给药途径是 C60.一般混悬剂不可用于 C61.易发生即刻毒性反应的给药途径是 CA.直肠给药 B.舌下给
30、药 C.吸入给药 D.鼻腔给药 E.口服给药62.刺激性大，肝易灭活的药物适宜 A63.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 C64.全麻手术期间快速而方便的给药方法是 C65.简便、经济、安全而常用的给药方法是 E66.药物吸收后可发生首关消除的给药途径是 BA.静脉给药 B.口服给药 C.舌下给药D.深部肌肉注射 E.皮下给药67.硝酸甘油采用 C68.胰岛素常采用 E69.阿司匹林常采用 B1870.硫喷妥钠常采用 AA.快速耐受性 B.成瘾性与戒断现象 C.耐药性D.耐受性 E.反跳性71.连续用药产生敏感性下降称 D72.吗啡易引起 B73.麻黄硷短期内连续用药可产生 A74.脑垂体后叶素
31、短期内反复用可产生 A75.长期应用氢化可的松突然停药可发生 E76.长期应用抗病原微生物药可产生 C【X 型题】1.药理学的学科任务是A.阐明药物作用及其作用机制 B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药 D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型2.药物被动转运A.是药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止3.药物主动转运A.要消耗能量 B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性 D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制4.生物利用度A.是口服吸收
32、量与服药量之比 B.与药物作用强度无关 C.与药物作用速度无关 D.受首过消除过程影响E.与曲线下面积成正比5.影响药物分布的因素是 ABCEA.药物理化性质 B.组织器官血流量 C.组织亲和力19D.血浆蛋白结合率 E.药物剂型6.影响药物体内分布的因素有 ABDEA.药物的脂溶性和组织亲和力 B.局部器官血流量 C.给药途径D.血脑屏障 E.胎盘屏障7.药酶诱导剂 ABCEA.使肝药酶活性增强 B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D.可被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可被肝药酶转化的药物血药浓度降低8.肝药酶 ABCEA.存在于肝及其他许多内脏器官B.其作用不
33、限于使底物氧化C.其反应专一性很低 D.其生理功能是专门促进人体内的异物转化后加速排泄E.个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响 9.药物排泄过程 ACDEA.极性大、水容性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药物在碱性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内的存流时间10.药物清除率 ABCDA.是单位时间内将多少升血中的药物清除干净B.其值与血药浓度有关C.其值与消除速率有关D.其值与药物剂量大小无关E.是单位时间内药物被消除的百分率11.一级动力学的药物，其 ABDEA.血浆药
34、物清除率与血浆药物浓度成正比 20B.机体内药物按恒比消除C.时量曲线的量为对数量，其斜率的值为-KD.半衰期恒定E.多次给药时 AUC 增加 Css 和消除完毕时间不变12.药物血浆半衰期 ABCA.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.是调节给药间隔时间的依据D.其长短与原血浆药物浓度有关E.与 Ke 值无关 13.血浆半衰期 BCDEA.一般是指血浆药物浓度下降一半的量B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药，其半衰期是固定的D.半衰期反映药物在体内消除速度的快慢E.半衰期可作为制定给药方案的依据14.药物被动转运的特点 BCDEA.不需要
35、耗能量而需要载体B.受药物分子量大小脂容性和极性的影响C.是药物浓度从高侧向低侧扩散D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止E.不受饱和限速与竞争性抑制15.肝药酶 ABCDA 在肝及其他许多内脏器官B.反应专一性低C.个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响D.其作用不限于使底物氧化E.其生理功能是专门促进人体内的异物转化并加速排泄16.药物半衰期临床意义是 BCDA.确定给药计量胡 依据21B.预计反复给药的间隔时间的依据C.预计药物在体内消除的时间D.预计多次给药达稳态浓度的时间E.预计达峰值浓度的时间17.不同药物经生物转化后，可能出现 ABCDEA.水溶性增加 B.药理活性降低C.极性
36、增加 D.药理活性增强 E.药物失效18.能抑制肝药酶的药物是 BEA.苯巴比妥 B.异烟肼C.双香豆素 D.乙醇 E.西咪替丁19.零级消除动力学的特点是 ACEA.消除速度与初始血药浓度无关 B.半衰期恒定C.按恒速消除 D.体内药量以恒定百分比消除E.体内药量超过机体消除能力20.药物经生物转化后 BCA.大多数药物活性增强 B.大多数药物活性减弱或消失C.仅少数药物活性增强 D.仅少数药物活性减弱或消失E.对药物的活性无影响21.影响药物从肾脏排泄速度的因素是 ABCDEA.药物的脂容性 B.药物的极性C.尿液的 pH 值 D.肾脏的功能 E.药物的血浆蛋白结合率22.无首过消除的给药
37、途径是 ABCEA.肌肉注射 B.舌下含服C.直肠给药 D.口服 E.经皮给药23.药物与血浆蛋白结合后 CDA.排泄加快 B.主动转运减慢C.暂时失去药理活性 D.不易通过血脑屏障 E.代谢加快24.舌下给药的特点是 ADE22A.吸收比口服快 B.吸收很慢C.可避免肠肝循 D.可避免首过效应 E.可避免胃酸破坏25.药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸等结合后 ABCDA.水溶性增加 B.脂溶性降低C.分子极性增加 D.易从肾中排泄 E.脂溶性增加26.药物在肝脏生物转化时属于第 1 相反应的是 ABCA.氧化 B.还原 C.水解 D.结合 E.去硫27.药物消除是指 CDA.首过消除 B.肾脏排
38、泄 C.生物转化D.肠肝循环 E.蛋白结合28.苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了 AEA.促进它从肾脏排泄 B.促进它在肝脏转化C.促进它在肾脏转化 D.减少它从肾脏排泄E.减少它从肾小管重吸收29.药物的排泄途径包括 ABCDA.肾 B.腺体 C.肺 D.肠 E.肝30.药物对机体的作用包括 ABCDA.改变机体的生理功能 B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应 D.掩盖某些疾病现象E.产生新的功能活动31.药物副作用的特点包括 ACDA.与剂量有关 B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转化D.可采用配伍药拮抗E.以上都不是32.属于不良反应的是 ABCA.久服四环素引起的伪
39、膜性肠炎B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素 G 钾盐引起局部疼痛23D.眼科检查用后马托品后瞳孔散大E.以上都不是33.下列关于药物毒性反应的描述，正确的是 ABDEA.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人34.下列关于药物作用机制的描述中正确的是 ABCDA.改变细胞周围环境的理化性质B.参与干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.以上都不是35.下列有关剂量的描述，正确的是 ABDA.治疗量包括常用量 B.治疗量包括极量C.ED50/LD50称为治疗指数 D.临床用药一
40、般不得超过极量E.以上都不对36.极量是 ABCA.比治疗量大，比最小中毒量小B.超过时将引起中毒C.临床用药一般不得超过极量D.临床上绝对不用E.不致引起过敏 37.受体 ABDEA.是在生物进化过程中形成并遗传下来的B.在体内有特定的分布点C.数目无限，故无饱和性D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异E.是复合蛋白质分子，可新陈代谢2438.受体阻断剂是 ABDEA.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.对效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动剂过量的毒性反应E.可与受体结合，而阻断激动剂与受体结合39.药物副作用的特点包括 BCDA.不可预知B.可随用药目的与治疗作用相互转化C.与
41、剂量有关D.可采用配伍药拮抗E.可以避免40.下列有关剂量的描述，正确的是 ACDA.治疗量包括常用量B.ED50/LD50 称为治疗指数C.临床用药一般不得超过极量D.治疗量包括极量E.药物的剂量越大，效应越强41.药物的不良反应包括 ACBDEA.副作用 B.后遗效应C.继发反应 D.变态反应 E.毒性反应42.有关变态反应的正确反应描述是 BCA.与剂量有关B.病人有药物过敏史C.在特异质病人身上发现D.每个病人所发生的变态反应症状都相同E.反应性质与药物作用一致43.药物临床应用可发生危险的原因是 ABCDA.对药物的治疗作用掌握不全B.对于药物的慎用或禁忌症不了解25C.对于药物的适
42、应症不清D.对于药物的作用机制不详E.由于药物的排泄速度太快44.两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用：ABCEA.可作为联合用药的一种方式B.可以减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.肯定不利于患者E.使单独用药时原有作用减弱45.连续用药时，机体对药物反应的改变包括 BCDEA.药物慢代谢型 B.耐受性C.抗药性 D.快速耐受性 E.依赖性二、名词解释：1.药物2.药效学3.药动学 4.药理学5.药物的转运6. 药物的吸收7.药物的分布8.药物的转化9. 药物的代谢10.药物的排泄11.首关消除12. 肠肝循环13.生物利用度14.药物的清除15.半衰期16.一级消除动力学1
43、7.零级消除动力学18.负荷剂量19.效应及作用20.药物作用的选择性21.效能 22.效价强度23.半数有效量24.半数致死量25.治疗指数26.药物的受体27.药物作用机制28.激动药29.拮抗药30.不良反应31.毒性反应32.副作用33.后遗效应34.继发反应2635.药物的特异质反应36.耐药性37.安慰剂 38.药物的相互作用39.协同作用40.拮抗作用41.依赖性42.成瘾性43.抗药性44.个体差异三、填空题：1.药理学是研究药物与 机体 包括 病原体 间相互作用的 规律 和 原理 科学。2.明代李时珍所著 本草纲目 是世界闻名的药物学巨著，共收载药物 1892 种，现已译成
44、7 种文本。3.研究药物对机体作用规律的科学叫做 药效学 ，研究机体对药物影响的叫做 药动学 学。4.药物一般是指可以改变或查明 生理功能 及 病理状态 ，可用 预防 、 诊断 、疾病的化学物质。5.药理学的分支学科有 临床 药理学、 生化 药理学、 分子 药理学、 免疫 药理学和 遗传 药理学等。6.药物在体内的过程有 吸收 、 分布 、 代谢 和 排泄 。7.药物通过生物转化，绝大多数成为 极 性高的 水 溶性产物， 易 易从肾排泄。8.肝药酶的特点是 专一 性低，有 个体差异现象。9.受体是一类大分子的 蛋白质 ，存在于 细胞膜 或 胞浆 或 细胞核 。10.药物的量效曲线可分为 量反应
45、 和 质反应 两种。从 后 者中可获得 ED50及 LD50 的参数。11.药物的不良反应有 副作用 、 毒性反应 、 过敏反应 、 后遗效应 和 停药后综合征 等。12.受体激动药的最大效应取决于其 内在活性 的大小；当内在活性 27相同时药物的效价强度取决于亲和力。13.完全激动药有较强的 亲和力 和 内在活性 ；部分激动药有较强的 亲和力 ，但 内在活性 不强，例如 。14.激动药的强弱以 PD2 表示，拮抗剂的强弱以 PA2 表示。15.药物的副作用对于病人可能带来 不适 ，一般较 ，其原因是 选择性不强 ，而且是可以 耐受 ，是相对的。16影响药物作用的因素属于药物方面的因素有 剂量
46、 ， 剂型 ， 相互作用 ， 长期用药 和 给药途径 等。17影响药物作用因素属于病人生理因素的有 性别 ， 年龄 ， 精神 ， 遗传 和 病理状态 等。18长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括 成瘾 、习惯 。四、是非题：（ 非 ）1.药物分子的解离度愈大，愈易通过生物膜转运（ 非）2.碱化尿液可使碱性药物分子经肾排泄加快。（ 是 ）3.变态反应的发生与用药剂量的大小无关。 （ 非）4.药物分子与血浆蛋白结合的量越多，起效越快，维持时间越长。（ 非）5.药物的局部作用均属直接作用。 （ 是）6.受体激动剂可使效应器官机能增强。 （ 是）7.注射给药比口服给药吸收快。 （ 是）8.大多数药物的消除方式都是按恒比方式消除。 （ 是）9.药物经机体代谢后其毒性都减弱。 （ 非）10.弱酸性药物与碱性药物同服经胃吸收减少。 五、问答题：1.试简述溶液 pH 对酸性药物被动转运的影响。2.试论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。3.试简述最主要的药物作用机制。4.试论述如何从药理效应确定临床用药的方案。285.试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。6.试简述药效学的个体差异及其原因。7.试简述药物剂量的种类。8.试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药
