1、第 1 页 共 52 页第二章 孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为 1、分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；2、只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（ r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何（1）RRrr （2）Rrrr （3）RrRr （4） RrRR （5）rrrr序号 杂交 基因型 表现型1 RRrr Rr 红果色2 Rrrr 1/2Rr，1/2rr 1/2 红果色，1/2 黄果色3 RrRr
2、1/4RR， 2/4Rr，1/4rr 3/4 红果色，1/4 黄果色4 RrRR 1/2RR，1/2Rr 红果色5 rrrr rr 黄果色3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr RR （ 2）rr Rr （3）Rr Rr 粉红 红色 白色 粉红 粉红 粉红序号 杂交 配子类型 基因型 表现型1 Rr RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2 红色，1/2 粉红2 rr Rr r； R，r 1/2Rr，1/2rr 1/2 粉红，1/2 白色3 Rr Rr R，r 1/4RR， 2/4Rr，1/4rr 1/4 红色，2/4
3、 粉色，1/4 白色4、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w ）是显性，果实盘状（ D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDDwwdd （2）XwDdwwdd（3）WwddwwDd （4）WwddWwDd序号 杂交 基因型 表现型1 WWDDwwdd WwDd 白色、盘状果实2 WwDdwwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd ，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4 白色、盘状，1/4 白色、球状，1/4 黄色、盘状，1/4 黄色、球状2 wwDdwwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2 黄色、盘状，1/2
4、黄色、球状3 WwddwwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd ，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4 白色、盘状，1/4 白色、球状，1/4 黄色、盘状，1/4 黄色、球状4 WwddWwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，第 2 页 共 52 页2/8WwDd，2/8Wwdd ，1/8wwDd，1/8wwdd3/8 白色、盘状，3/8 白色、球状，1/8 黄色、盘状，1/8 黄色、球状5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t ）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRrttGgrr （2）TtG
5、grrttGgrr 解：杂交组合 TTGgRr ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子 3/8，蔓茎黄豆荚圆种子 1/8，蔓茎黄豆荚皱种子 1/8。杂交组合 TtGgrr ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子 3/8，蔓茎黄豆荚皱种子 1/8，矮茎绿豆荚皱种子 3/8，矮茎黄豆荚皱种子 1/8。6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因 C 控制缺刻叶，基因型 cc 是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因 A 控制紫茎，基因型 aa 的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在 F2 中得到 9331 的分离比。如果把 F1：（1
6、）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？第 3 页 共 52 页解：题中 F2 分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析：(1) 紫茎马铃暮叶对 F1 的回交：(2) 绿茎缺刻叶对 F1 的回交：（3）双隐性植株对 Fl 测交：AaCc aaccAaCc Aacc aaCc aacc1 紫缺：1 紫马：1 绿缺：1 绿马(即两对性状自由组合形成的 4 种类型呈 1：1：1：1。)7.在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。 （这些数据不是实验资料，是为了说明方
7、便而假设的。 ）序号 亲本基因型 子代基因型 子代表现型第 4 页 共 52 页1 AaCc aaCc紫茎缺刻叶 绿茎缺刻叶1/8AaCC，2/8AaCc ，1/8Aacc1/8aaCC，2/8aaCc，1/8aacc3/8 紫缺，1/8 紫马3/8 绿缺，1/8 绿马2 AaCc Aacc紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶1/8AACc，1/8AAcc，2/8AaCc2/8Aacc，1/8aaCc，1/8aacc3/8 紫缺，3/8 紫马1/8 绿缺，1/8 绿马3 AACc aaCc紫茎缺刻叶 绿茎缺刻叶1/4AaCC，2/4AaCc ，1/4Aacc 3/4 紫缺，1/4 紫马4 AaCC aac
8、c紫茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶1/2AaCc，1/2aaCc 1/2 紫缺，1/2 绿缺5 Aacc aaCc紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶1/4AaCc，1/4Aacc1/4aaCc，1/4aacc1/4 紫缺，1/4 紫马1/4 绿缺，1/4 绿马8、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa) 杂交， F1 植株是紫茎。F 1 植株与绿茎植株回交时，后代有 482 株是紫茎的，526 株是绿茎的。 问上述结果是否符合 1：1 的回交比例。用 2 检验。解：根据题意，该回交子代个体的分离比数是：紫茎 绿茎观测值（O） 482 526预测值（e） 504 504代入公式求 2：834.1 504
9、).26(504).82()5.0( 2222 eoC这里，自由度 df = 1。 查表得概率值( P)：0.10P0.50。根据概率水准，认为差异不显著。因此，可以结论：上述回交子代分离比符合理论分离比 1：1。9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2 结果如下：紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶247 90 83 34（1）在总共 454 株 F2 中，计算 4 种表型的预期数（2）进行 2 测验（3）问这两对基因是否是自由组合的？紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶观测值（O） 247 90 83 34预
10、测值（e）(四舍五入)255 85 85 29第 5 页 共 52 页45.129)34(8)3( 85)90(5)27()(2 222eo当 df = 3 时，查表求得：0.50P 0.95。这里也可以将 1.454 与临界值 比较。81.7205.3可见该杂交结果符合 F2 的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。10、一个合子有两对同源染色体 A 和 A及 B 和 B，在它的生长期间（1）你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AABB？AABB？AABB ？AABB？AABB？还是另有其他组合。 （2）如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：（a）AA，AA，AA，
11、BB，BB，BB？（b）AA，BB， （c）A，A，B，B ， （d）AB，AB ，AB，AB？（e ） AA，AB，AB ，BB ？解：（1）在体细胞中是 AABB；（2）在配子中会得到（d）AB，AB ，AB ，AB11、如果一个植株有 4 对显性基因是纯合的。另一植株有相应的 4 对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问 F2 中：（1）基因型， （2）表型全然象亲代父母本的各有多少？解：(1) 上述杂交结果，F 1 为 4 对基因的杂合体。于是，F2 的类型和比例可以图示如下：也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是 1/28。(2) 因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性
12、亲本的占34，象隐性亲本的占 14。所以，当 4 对基因杂合的 F1 自交时，象显性亲本的为(3/4) 4，象隐性亲本的为(1/4) 4 = 1/28。12、如果两对基因 A 和 a，B 和 b，是独立分配的，而且 A 对 a 是显性，B 对 b 是显性。（1）从 AaBb 个体中得到 AB 配子的概率是多少？（2）AaBb 与 AaBb 杂交，得到 AABB 合子的第 6 页 共 52 页概率是多少？（3）AaBb 与 AaBb 杂交，得到 AB 表型的概率是多少？解：因形成配子时等位基因分离，所以，任何一个基因在个别配子中出现的概率是：(1) 因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之
13、二非等位基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积，即：(2) 在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。于是，AABB 合子的概率是：(3) 在 AaBb AaBb 交配中，就各对基因而言，子代中有如下关系：但是，实际上，在形成配子时，非等位基因之间是自由组合进入配子的；而配子的结合又是随机的。因此同时考虑这两对基因时，子代之基因型及其频率是：于是求得表型为 AB 的合子之概率为 9/16。13、遗传性共济失调（hereditary ataxia）的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传
14、的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号A；如由隐性基因引起，用符号 a。第 7 页 共 52 页解：在这个家系中，遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是 aa。 （1）注明-1，-2 ，-4，-2 ，-1 和-1 的基因型。这儿-1 表示第一代第一人，余类推。 （2）-1 个体的弟弟是杂合体的概率是多少？（ 3）-1 个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？（4）如果-1 与-5 结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？（ 5）如果
15、他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？解：(1) 因为，已知该病为隐性遗传。从家系分析可知，II-4 的双亲定为杂合子。因此，可写出各个体的基因型如下：AAaaAa Aa AaAa aaaa Aa aa aaaa AaAa Aa第 8 页 共 52 页(2) 由于 V-1 的双亲为杂合子，因此 V-1，2，3，4 任一个体为杂合子的概率皆为 1/2，那么 V-1 的弟弟为杂合体的概率也就是 1/2。 (3) V-1 个体的两个妹妹(V-2 和 V-3)为杂合体的概率各为 1/2，由于二者独立，于是，她们全是杂合体的概率为：1/2 1/2 =1/4。 (4) 从家
16、系分析可知，由于 V-5 个体的父亲为患病者，可以肯定 V-5 个体定为杂合子(Aa)。因此，当 V-1 与 V-5 结婚，他们第一个孩子患病的概率是 1/2。 (5) 当 V-1 与 V-5 的第一个孩子确为患者时，因第二个孩子的出现与前者独立，所以，其为患病者的概率仍为 1/2。15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？16、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什么？第三章 遗传的染色体学说1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：有
17、丝分裂 减数分裂发生在所有正在生长着的组织中从合子阶段开始，继续到个体的整个生活周期无联会，无交叉和互换使姊妹染色体分离的均等分裂每个周期产生两个子细胞，产物的遗传成分相同子细胞的染色体数与母细胞相同只发生在有性繁殖组织中高等生物限于成熟个体；许多藻类和真菌发生在合子阶段有联会，可以有交叉和互换后期 I 是同源染色体分离的减数分裂；后期 II 是姊妹染色单体分离的均等分裂产生四个细胞产物（配子或孢子）产物的遗传成分不同，是父本和母本染色体的不同组合为母细胞的一半aaAaAaaaAaaaAa第 9 页 共 52 页有丝分裂的遗传意义： 首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞
18、在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。减数分裂的遗传学意义首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵（合子） ，又恢复为全数的染色体 2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。其次，各对染色体中的两个成员在后期分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n 对染色体，就
19、可能有2n 种自由组合方式。例如，水稻 n12，其非同源染色体分离时的可能组合数为 212 = 4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。2、水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是 12 对，问下列各组织的染色体数目是多少？（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片；答；（1）36；（2）12；（3）12*8；（4）24；（5）24；（6）24；（7）24；3、用基因型 Aabb 的玉米花粉给基因型
20、AaBb 的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？雄配子雌配子 极核 Ab abAB AABB AAABBb AAaBBbAb AAbb AAAbbb AAabbbaBAaaBBb BbAaabbb ab即下一代胚乳有八种基因型，且比例相等。4、某生物有两对同源染色体，一对染色体是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出：（1）第一次减数分裂的中期图。 （2）第二次减数分裂的中期图5、蚕豆的体细胞是 12 个染色体，也就是 6 对同源染色体（6 个来自父本，6 个来自母本） 。一个学生说，在减数分裂时，只有 1/4 的配子，它们的 6 个染色体完全来自父本或母本，
21、你认为他的回答对吗？答：不对。因为在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是 1/2，则 6 个第 10 页 共 52 页完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应为 2*1/2)6 = 1/32。6、在玉米中：（1）5 个小孢子母细胞能产生多少配子？（2）5 个大孢子母细胞能产生多少配子？（3）5 个花粉细胞能产生多少配子？（4）5 个胚囊能产生多少配子？答：（1）5 个小孢子母细胞能产生 20 个配子；（2）5 个大孢子母细胞能产生 5 个配子；（3）5 个花粉细胞能产生 5 个配子；（4）5 个胚囊能产生 5 个配子；7、马的二倍体染色体数是 64，驴的二倍体
22、染色体数是 62。 （1）马和驴的杂种染色体数是多少？（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？答：（1）马和驴的杂种染色体数是 63。 （2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，则马-驴杂种是不育的。8、在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是 Aa，I i，和 Prpr。要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有 A 基因存在，而且不能有基因存在。如有 Pr 存在，糊粉层紫色。如果基因型是 prpr，糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型 AaprprII 的种子种在偶数行，基因型 aaPrprii 的种子种在奇数
23、行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳一部份，所以是 3n） 。9、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？（提示：极体受精。 ）答：动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。例如，AaBb 通过减数分裂可产生 AB、Ab 、aB、ab 四种卵和极核，AB 卵和 AB 极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合形成 AABB 卵，这是纯合的。如果是 AB 卵和 aB极核融合，则个体对 A
24、位点是杂合的。如果是 AB 卵和 Ab 极核融合，则个体对 B 位点是杂合的。如果是 Ab 卵和 aB 极核融合，则个体对 A 位点和 B 位点都是杂合的。可能是第二极体与卵细胞结合，有些基因才有可能是杂合的。第四章 基因的作用及其与环境的关系1、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何？（1） ; （2） ; （3） iIiBAiIIBAiIiB解： ABO 血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列，以上述各种婚配方式之子女的血型是：（1） iIIBABAI1AB 型：i1A 型：i1B 型：i1O 型第 1
25、1 页 共 52 页（2） iIIBABAI1AB 型：i1A 型：BIi2B 型（3） iIiBBI41iIB423B 型：i411O 型3、如果父亲的血型是 B 型，母亲是 O 型，有一个孩子是 O 型，问第二个孩子是 O 型的机会是多少？是B 型的机会是多少？是 A 型或 AB 型的机会是多少？解：根据题意，父亲的基因型应为 ，母亲的基因型为 ，其子女的基因型为：iIBiiiIB211B 型：i211O 型第二个孩子是 O 型的机会是 0.5，是 B 型的机会也是 0.5，是 A 型或 AB 型的机会是 0。4、分析图 415 的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。解： I
26、 O型 Hhi B型 HhIBiI A型HIAi “O型 ”hIBiII O型 Hhi AB型HhIAIB5、当母亲的表型是 ORh-MN，子女的表型是 ORh+MN 时，问在下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型，可以被排除？ABRh +M， ARh+MN， BRh-MN， ORh-N。解：ABO、MN 和 Rh 为平行的血型系统，皆遵循孟德尔遗传法则；ABO 血型是复等位基因系列，MN 血型是并显性，Rh 血型显性完全。第 12 页 共 52 页现对上述四类血型男人进行分析如下：母亲（ORh -MN）可能提供的基因ABO 系统 MN 系统 Rh 系统各男人可能提供的基因 i
27、，MLNr生 ORh+MN子女的可否ABRh+M ，AIBR， ARh+MN ， （ ） ， R， +BRh-MN ， （ ）i， ORh-N Nr可见，血型为 ABRh+M，BRh -MN 和 ORh-N 者不可能是 ORh+MN 血型孩子的父亲，应予排除。6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN，I AiRrLNLN，iiRRL NLN，I BirrLMLM，他们父母亲的基因型是什么解：他们父母亲的基因型是：IAiRrLMLN，I BiRrLMLN7.兔子有一种病，叫做 Pelger 异常（白血细胞核异常） 。有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些
28、白细胞的核不分叶。如果把患有典型 Pelger 异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有 217 只显示 Pelger 异常， 237 只是正常的。你看 Pelger 异常的遗传基础怎样？解：从 271：237 数据分析，近似 1：1。作 2 检验： 7952.027).3(27)5.0()5.0( 222 eo当 df = 1 时，查表：0.10p0.50。根据 0.05 的概率水准，认为差异不显著。可见，符合理论的 1：1。现在，某类型与纯质合子杂交得 1：1 的子代分离比，断定该未知类型为一对基因差异的杂合子。8、当有 Pelger 异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223 只正常，4
29、39 只显示 Pelger 异常，39 只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有 39 只，你怎样解释？解：根据上题分析，pelger 异常为杂合子。这里，正常：异常223：439 1：2。依此，极度病变类型(39)应属于病变纯合子：Pp PpP41223正常p2439异常p4139极度病变又，因 39 只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为隐性致死基因，但有显性效应。如果这样，不仅 39 只的生后死亡不必费解，而且，病变纯合子比数这样低也是可以理解的。原因是部分死于胚胎发育过程中。9
30、、在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：A Y = 黄色，纯质致死；A = 鼠色，野生型；a = 非鼠色（黑色） 。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。A YAY 个体在胚胎期死亡。现在有下列 5 个杂交组合，问它们子代的表型如何？a、A Ya（黄）A Ya（黄） b、A Ya（黄） AYA（黄）c、A Ya（黄）aa（黑） d、A Ya（黄）AA （鼠色）e、A Ya（黄）Aa （鼠色）10、假定进行很多 AYaAa 的杂交，平均每窝生 8 只小鼠。问在同样条件下，进行很多 AYaAYa 杂交，第 13 页 共 52 页你预期每窝平均生几只小
31、鼠？解：根据题意，这两种杂交组合的子代类型及比例是： AaYAY41412 黄 ： 1 灰 ： 1 黑aAYY41241（死亡） 2 黄 ： 1 黑可见，当前者平均每窝 8 只时，后者平均每尚只有 6 只，其比例是 4 黄 2 黑。11、一只黄色雄鼠（A Y_）跟几只非鼠色雌鼠（aa）杂交，你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？为什么？12、鸡冠的种类很多，我们在图 4-13 中介绍过 4 种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠，问从什么样的交配中可以获得单冠？解：知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。各基因型及其相应表型是：基因型 表现型R_P_ 胡桃冠R_pp 玫瑰冠P_r豌豆冠p单片冠
32、因此， RPr， ， ，_169Rp3_16rp胡桃冠 ： 玫瑰冠 ：豌豆冠 ：单片冠13、NilssonEhle 用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F1 是黑颖。F2（F1F1）共得 560 株，其中黑颖 418，灰颖 106，白颖 36。1）说明颖壳颜色的遗传方式。 （2）写出F2 中白颖和灰颖植株的基因型。 （3）进行 2 测验。实得结果符合你的理论假定吗？ 解：（1）从题目给定的数据来看，F 2 分离为 3 种类型，其比例为：黑颖：灰颖：白颖418：106：36 12：3：1。即 9：3：3：1 的变形。可见，颜色是两对基因控制的，在表型关系上，呈显性上位。（2）假定
33、B 为黑颖基因，G 为灰颖基因，则上述杂交结果是：P bgBG黑颖 白颖F1 黑颖F2 _69GBg13_163bGbg112 黑颖 ：3 灰颖 ：1 白颖(3) 根据上述假定进行 2 检验：第 14 页 共 52 页048.35)6(10)6(420)18()( 2222 eo当 df 2 时，查表：0.95 p0.99。认为差异不显著，即符合理论比率。因此，上述假定是正确的。14、在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交，子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是 3：1，问两个亲体的基因型怎样？解：在家蚕中，黄茧与白茧由一对等位基因控制，Y黄色，y白色，Y 对 y 显性。但是，有一
34、与其不等位的抑制基因 I，当 I 存在时，基因型 Y_表现白茧。根据题目所示，白：黄 3：1，表明在子代中，呈 3：1 分离。于是推论，就 Ii 而言，二亲本皆为杂合子 Ii；就 Yy 而言，则皆表现黄色的遗传基础 只是 34 被抑制。所以，双亲的基因型(交配类型 )应该是：IiYY IiYYIiYY IiYyIiYY IiyyIiYy iiyy15、在小鼠中，我们已知道黄鼠基因 AY 对正常的野生型基因 A 是显性，另外还有一短尾基因 T，对正常野生型基因 t 也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立地分配的。（1）问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？ （
35、2）假定在正常情况下，平均每窝有 8 只小鼠。问这样一个交配中，你预期平均每窝有几只小鼠？解：根据题意，此黄色短尾鼠为杂合子 AyATt，其子代情形可图示如下：（1） TttYY 致 死ATtAYY1616216TtAY164tY2tAt16黄短 黄常 灰短 灰常可见，子代表型及比例是：4 黄色短尾：2 黄色常态尾：2 灰色短尾：1 灰色常态尾。(2) 在上述交配中，成活率只占受孕率的 9/16。所以，假定正常交配每窝生 8 只小鼠时，这样交配平均每窝生 45 只。16、两个绿色种子的植物品系，定为 X，Y 。各自与一纯合的黄色种子的植物杂交，在每个杂交组合中，F1 都是黄色，再自花授粉产生
36、F2 代，每个组合的 F2 代分离如下：X：产生的 F2 代 27 黄：37 绿Y：产生的 F2 代，27 黄：21 绿请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。第 15 页 共 52 页解：F1 的表型说明，决定黄色的等位基因对决定绿色的等位基因呈显性。F2 的结果符合有若干对自由组合的基因的假设，当这些基因中有任何一对是纯合隐性时，产生绿色表型。黄色和绿色的频率计算如下：1 品系 X：aabbcc，黄色品系 AABBCC，F1 为 AaBbCc假如在一个杂交中仅有一对基因分离（如 AaAa） ， ；另一些影响黄色的基因对都是纯合的（AaBBCCAaBBCC） 。这一杂交产生黄色子代的
37、比率是 4/3)4/3(1绿色比率是 /)/(1如果这个杂交有两对基因分离（如 AaBbCCAaBbCC） ，那么黄色子代的比率是： 6/9)4/3(2绿色比率是 1/7)/(12三对基因分离（AaBbCc AaBbCc）时，黄色子代的比率是： 64/)4/3(3绿色比率是 /7)/(13也可图式如下：A 位点 B 位点 C 位点 F2 基因型 F2 表现型41414ABC6411 黄c2c22 黄11 绿Bb42C4ABbC642 黄c2c4 黄122 绿b41C4AbC6411 绿c2c2 绿11 绿A 位点 B 位点 C 位点 F2 基因型 F2 表现型a42414AaBC6422 黄第
38、 16 页 共 52 页Cc42AaBCc644 黄122 绿Bb42 b4 黄Cc42AaBCc6488 黄14 绿b41 b22 绿Cc42AaCc644 绿12 绿A 位点 B 位点 C 位点 F2 基因型 F2 表现型a41414aBC6411 绿c2c22 绿11 绿Bb42C4aBbC642 绿c2c4 绿122 绿b41C4abC6411 绿c2c2 绿11 绿汇总 黄： 绿 = 27：37(2) 品系 Y：aabbCC，黄色品系 AABBCC，F1 为 AaBbCC，这个杂交有两对基因分离（如AaBbCCAaBbCC） ，因此黄色子代的比率是： 绿色比率是16/9)4/3(2
39、16/7)4/3(1227 黄：21 绿 = 黄 9：绿 7。第五章 性别决定与伴性遗传1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近 11，怎样解释？解：以人类为例。人类男性性染色体 XY，女性性染色体为 XX。男性可产生含 X 和 Y 染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含 X 染色体的配子。精卵配子结合后产生含 XY 和 XX 两类比例相第 17 页 共 52 页同的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于 1 ：1。2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。3、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（ vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对白眼（w ）是显性，这
40、基因在 X 染色体上。果蝇的性决定是 XY 型，雌蝇是 XX，雄蝇是 XY，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？（l）WwVgvgwvgvg （2）wwVgvgWVgvg解：上述交配图示如下： (1) WwVgvg wvgvg：Ww wYVgvg vgvg1/2 Vgvg = 1/8 WwVgvg 红长 1/4 Ww1/2 vgvg = 1/8 Wwvgvg 红残 1/2 Vgvg = 1/8 wwVgvg 白长 1/4 ww1/2 vgvg = 1/8 wwvgvg 白残 1/2 Vgvg = 1/8 WYVgvg 红长 1/4 WY1/2 vgvg = 1/8 WYvgvg 红残 1
41、/2 Vgvg = 1/8 wYVgvg 白长 1/4 wY1/2 vgvg = 1/8 wYvgvg 白残 即基因型：等比例的 WwVgvg，WwVgvg ， wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg ，WYvgvg ， wYVgvg， wYvgvg。 表现型：等比例的红长，红残，白长，白残，红长，红残，白长，白残。(2) wwVgvg WVgvg：ww WYVgvg Vgvg1/4 VgVg = 1/8 WwVgVg 红长 1/2 Vgvg = 1/4 WwVgvg 红长 1/2 Ww1/4 vgvg = 1/8 Wwvgvg 红残 1/4 VgVg = 1/8 wYVgVg 白长 1/2
42、 Vgvg = 1/4 wYVgvg 白长 1/2 wY1/4 vgvg = 1/8 wYvgvg 白残 即，基因型： 1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg 。表现型： 3 红长 ：1 红残 ：3 白长 ：1 白残。4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？解：家鸡性决定为 ZW 型，伴性基因位于 Z 染色体上。于是，上述交配及其子代可图示如下：P ZbW ZBZB F1 ZBW ZBZb F2 1ZBZB ：1Z BZb ：1Z BW ：1Z bW芦花 芦花 非芦花
43、可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡 12 芦花羽，12 非芦花。5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 C 的存在，基因型 cc 的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或 Z 连锁）显性基因 B 控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是 ccZbW 的白羽母鸡跟第 18 页 共 52 页一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？注：基因型 CZbZb 和 CZbW 鸡的羽毛是非芦花斑纹。解：根据题意，芦花公鸡的基因型应为 CCZBZB，这一交配可图示如下：ccZbW CCZBZBCcZBW CcZBZbCc CcZBW ZBZb1/4 Z
44、BZB = 1/16 CCZBZB 芦花斑纹 1/4 ZBZb = 1/16 CCZBZb 芦花斑纹 1/4 ZBW = 1/16 CCZBW 芦花斑纹 1/4 CC1/4 ZbW = 1/16 CCZbW 非芦花斑纹 1/4 ZBZB = 2/16 CcZBZB 芦花斑纹 1/4 ZBZb = 2/16 CcZBZb 芦花斑纹 1/4 ZBW = 2/16 CcZBW 芦花斑纹 2/4 Cc1/4 ZbW = 2/16 CcZbW 非芦花斑纹 1/4 ZBZB = 1/16 ccZBZB 非芦花斑纹 1/4 ZBZb = 1/16 ccZBZb 非芦花斑纹 1/4 ZBW = 1/16 cc
45、ZBW 非芦花斑纹 1/4 cc1/4 ZbW = 1/16 ccZbW 非芦花斑纹 因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为芦花 ：非芦花 = 9/16 ：7/16 。若按性别统计，则在雄性个体中芦花 ：非芦花 = 6/16 ：2/16；在雌性个体中芦花 ：非芦花 = 3/16 ：5/16；6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把 5 只有关的雄禽进行测验，发现其中 3 只带有白化基因。当这 3 只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到 229 只幼禽，其中 45 只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的 184 只幼禽中，育
46、种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？你怎样做？解：229 只幼禽是 3 只雄禽的子代个体的统计数字。因而，根据题意，这 3 只雄禽基因型相同，所以，可视为同一亲本。由于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型为 ZW。雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并且全是雌的，所以这 3 只雄禽肯定是白化基因杂合子，即 ZZa。于是，上述交配可图示如下：ZW ZZ a1/4ZZ 1/4ZZa 1/4ZW 1/4ZaW正常 正常 正常 白化基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐
47、性遗传。对于上述假定作 2 检验： 36.21p0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。第 19 页 共 52 页这样，不难看出，184 只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？解：根据题意，该女子的基因型为 XXc，正常男子的基因型为 XY，这一婚配可图示如下：女 XXc XY 男1/4XX 1/4XXc 1/4XY 1/4XcY女，正常 女，正常 男，正常 男，色盲即这对
48、配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和 Klinefelter 综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X 染色体可发生不分开现象。解：已知血友病为 X 连锁隐性遗传。因儿子的遗传组成中的 Y 染色体来自父方。而 X 染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即 XXh。又因为，Klinefelter 患者染色体组成是 XXY，故该患儿是 h 基因纯合体，X hXhY。可见，来自杂合体(表型正常 )母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。于是这一婚配及患儿的形成可图示如下： 表 型 正 常 女 人 正 常 男 人Xh XYX Xh Y XX X O Xhh Y Y X XXhhY患 血 友 病 和 Klinefelter综 合 征 的 患 儿9、植物 Lychnis alba 是雌雄异株。把阔叶
