1、安徽省肿瘤医院高精度三气低氧细胞培养系统竞争性谈判文件采 购 单 位：安 徽 省 肿 瘤 医 院2016年4月谈判单位须知一、采购单位：安徽省肿瘤医院二、采购内容：设备名称：高精度三气低氧细胞培养系统 数量:1 套三、谈判地点： 安徽省肿瘤医院综合办公楼二楼第二会议室(综合办公楼西边)四、谈判时间：另行通知五、谈判要求：1、谈判单位必须具有独立法人资格和履行合同能力，具有政府相关部门颁发的营业执照和医疗用品生产或销售许可证(如适用)。2、具有良好的商业信誉及完善的销售供应及优质的售后服务保障体系。3、谈判文件评审和确定中选人4、采用综合评估的方法进行谈判文件评审，包括技术评审、商务评审和报价评
2、审。（1）技术评审：采购单位对谈判文件中的技术内容进行评审，与谈判文件中的技术参数要求有实质性偏离者或提交的技术文件内容不真实者将被作废标处理。（2）商务评审：采购单位对谈判文件中的商务内容进行评审，不符合资质要求者或所提交的资质材料不真实者将作废标处理。有违规行为、不良记录或用户满意度低的谈判单位，其中选可能将被削弱；（3）报价评审：采购单位对谈判文件中的系统报价进行评审，与当前业界普遍性报价有严重偏离的，其中选可能将被削弱。5、 确定中选人（1）不保证最低报价的最终中选：（2）采购单位将选择价格、质量、技术实力、财务状况、综合服务最优的谈判单位为作为中选单位，且实质与比选文件要求相符，该谈
3、判单位应有资格和能力圆满地履行合同；（3）采购单位有权根据谈判文件对谈判文件实质性响应的程序来决定接受谈判单位全部或部分的谈判文件。六、解释权：凡涉及本次比选文件的解释权属于安徽省肿瘤医院。注：此为医疗设备的标书模板，非设备类仅供参考，可酌情删减。1. 整套装置由独立的气体控制器和细胞培养箱体两部分组成，培养装置可以被放置于其他温控箱体内使用，方便转运；*2. 氧气浓度控制范围0.1%99.9% ，精度0.1%；二氧化碳浓度控制范围 0.1%20.0%，精度0.1% ； 3. 配备的0 2和CO 2探头，精确反馈并实时校正细胞培养环境的 O2和CO 2浓度；4. 细胞培养箱体由透明有机材料外壳
4、和不锈钢层架构成，方便拆卸进行彻底清洁；5. 培养室配磁吸式腔室门，密封性好； *6. 细胞培养腔室体积小巧（小于20升），较小的体积可使腔室内O 2和CO 2浓度迅速恢复至设定值；利于减少气体的消耗，降低使用成本；7. 标配探头固定盒，配有外置抽风扇做空气循环；配有气体过滤膜，降低污染风险，适合严格的细胞培养要求；要求：*1、按照谈判方案提供配置清单，标明品牌、型号、产地、数量等并分项报价。*2、提供所有设备日常使用的相关耗材清单，确保设备正常运转。标明品牌、型号、产地、规格、最小供货单位等并分项报价，报价不计入投标总价。在中标后如发现有漏报、瞒报等情况，一律作退货处理，如在使用过程中有更换
5、品种等情况，价格不得超出合同价。*3、说明是否需要其他设备配套使用，请列出配套设备名称、数量等，如未说明一律视为赠送。*4、列出所有与设备相关的器械、易损件、常备零件、专门工具等配件清单，标明品牌、型号、产地等并分项报价，报价不计入投标总价，供以后补充采购、维修等使用。*5、投标公司及产品须资质、证照齐全且在有效期内，如确无注册证的产品，须提供官方说明材料。备注：请列出易损件，耗材及其他相关产品清单，并注明编码报价，作为选配件；耗材类产品必须带样品到谈判现场。一、技术参数响应对照表（谈判产品的技术参数或与已提供参数的对比）二、销售授权书，法定代表人和授权委托人证明（见附件1）三、公司资质（要求
6、见附件2）四、谈判产品资质（要求见附件3）五、产品彩页六、产品质量、售后服务及配送承诺书（见附件4）八、谈判产品销售状况及产品用户名单九、谈判报价一览表（见附件5）十、谈判单位认为有必要提供的其他文件注：1.医疗器械产品的医疗器械注册证在审核期间，投标文件中需提供原注册证和国家相关部门出具的注册证受理通知函2. 谈判文件一式四份，一个正本三个副本3. 谈判文件封面请注目采购项目名称4. 谈判文件应当按照上述要求的格式顺序进行编制，递交时须装订成册并密封完好5.谈判文件必须严格按照谈判文件规定的格式编写，如果出现以下情况的谈判资格将被拒绝：（1）谈判文件未按照规定格式编写的（2）谈判文件未按要求
7、装订成册的（3）谈判文件中要求必须提供的各种资质文件未提供或有缺漏的（4）谈判文件中未提供谈判报价一览表的（如果报价表单独密封，谈判文件中也必须装订报价表）（5）谈判文件以包为单位，一个包的所有资料未装订在一起的（属于一个包的所有资料必须装订成一本文件，不要分开装订）（6）正副本文件字迹不清楚，导致评委无法辨识的附件1：供应商法定代表人授权书本授权书声明：注册于 （供应商地址）的（供应商名称）的 （法定代表人姓名）代表本公司授权 （被授权人所在单位）的 、 （被授权人的姓名、身份证号）为本公司合法代理人（被授权人），负责采购 .我公司认可此代理人（被授权人）签字的文件对我公司具有法律效力。本授
8、权书有效期限为 年 月 日至本次集中采购工作结束。代理人（被授权人）姓名： 移动电话： 传真： 电子邮件： 代理人（被授权人）签字： 法定代表人签字： 供应商公章： 代理人（被授权人）居民身份证复印件请按照要求粘贴：请将居民身份证复印件剪裁后粘贴于虚线内，并加盖供应商公章。注意：以上信息必须逐一填写，并与身份证复印件一致，否则无效。（代理人居民身份证复印件粘贴处）正面（代理人居民身份证复印件粘贴处）反面供应商公章附件2：供应商资质文件装订册说 明1. 本装订册由供应商代理人（被授权人）现场递交。2. 本装订册应按产品类别分类装订。3. 资质文件中的企业名称、法定代表人应与供应商法定代表人授权书
9、中的企业名称、法定代表人保持一致，如不一致，应附工商部门出具的变更证明。4. 所有资质文件应在规定的有效期内。5. 报送资质文件为非中文的，应同时提供中文翻译件。6. 所有资质文件必须清晰，不得涂改，统一使用A4纸，附在相应的页码后，并在附加页的右下角标明页码（例如第二页需要附加三页，则在附加页的右下角标明2-1、2-2、2-3）。7. 供应商递交的装订册每页（包括附加页）必须加盖公章。8. 供应商无法提供相应文件的，请标明“无” ，并注明原因。附件3：产品资质文件装订册产品名称： 产品序号（或LOT号）: 医疗器械注册证号: 供应商名称： （加盖供应商公章）说 明1本装订册按集中采购产品分类
10、目录，以同一医疗器械注册证为单位装订，由供应商代理人（被授权人）现场递交。2.所有资质文件应在规定的有效期内。3.报送资质文件为非中文的，应同时提供中文翻译件。4.所有资质文件必须清晰，不得涂改。统一使用A4纸，附在相应的页码后，并在附加页的右下角标明页码（例如第二页需要附加三页，需在附加页的右下角标明2-1、2-2、2-3 ）。5.供应商递交的装订册每页（包括附加页）必须加盖公章。6.供应商无法提供相应文件的，请标明“无”，并注明原因。附件4：供应商产品质量、售后服务及配送承诺保证书我方产品一旦成交并依法签订购销合同后，我方保证成交产品符合国家食品药品监督管理局规定的质量标准；保证在集中采购
11、供应周期内，向采购人提供及时充足的货源；保证提供及时、完善的产品售后服务。如有违约，我方愿意承担相应责任。本保证书有效期限为： 年 月 日至本次集中采购供应周期结束。供应商（盖章）： 法定代表人（签字）： 日 期： 年 月 日法定代表人居民身份证或外籍人士护照复印件请按照要求粘贴：请将复印件剪裁后粘贴于虚线内，并加盖公章。（法定代表人居民身份证复印件正面/护照首页复印件粘贴处）（法定代表人居民身份证复印件反面/护照入境签证页复印件粘贴处）供应商公章14附件5谈判报价一览表谈判单位名称： （盖章） 设备名称 数量 型号和规格 品牌 产地 制造商名称 总报价 产品编码报价 参选保证金 质保期 交货期 备注谈判单位（公章）：授权代表（签字或盖章）：日期15
