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化验培训试题集.doc

上传人:tangtianxu2 文档编号:2920380 上传时间:2018-09-30 格式:DOC 页数:205 大小:427KB
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1、 化验培训试题集总目录 第一部分:化验基础理论1第二部分:岗位知识55第一章:水分析岗位知识55第二章:色谱岗位知识77第三章:化分岗位知识91第四章:物性岗位知识106第三部分:安全、环保知识124第四部分:管理知识(规章制度)128第五部分:事故预想及处理132第一部分:化验基础理论1.铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),洗液可重复使用.2.洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力,不能继续使用.3.比色皿等光学仪器不能使用(去污粉),以免损伤光学表面.4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120),时间为(1 小时)5.干燥器底部最常用的是(

2、变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复使用.6.对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀盐酸)中,经过一段时间可能打开.7.天平室的温度应保持在(18-26)内,湿度应保持在(55-75%)8.化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆危险品)(毒品)和(强腐蚀剂)三类.9.在分析实验过程中,如找不出可疑值出现原因,不应随意 (弃去)或(保留),而应经过数据处理来决定(取舍)10.准确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示.11.化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的(化学稳定性)(热稳定性)有很好的(透明度)一定的(机械强度)和良好绝缘性能.

3、12.带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应(用纸垫上)以防止时间久后,塞子打不开.13.滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用 (定量).14.放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要(盖紧塞子),还应该用(蜡)封口.15.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步.16.玻璃仪器的干燥方式有(晾干)(烘干)(热或冷风吹干)三种.17.石英玻璃的化学成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透过(紫外线),在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件.18.干燥器保持(烘干)或(灼烧)过的物质,也可干燥少量制备的产品.19.物质的一般分析步骤,通常包括(采

4、样),称样,(试样分解).分析方法的选择,干扰杂质的分离,(分析测定)和结果计算等几个环节 .20.在进行超纯物质分析时,应当用(超纯)试剂处理试样若用一般分析试剂,则可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分.21.分析结果必须能代表全部物料的(平均组成),因而,仔细崐而正确在采取具有(代表性)的(平均试样),就具有极其重要的意义.采样误差常常(大于)分析误差,因而,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的.22.不同试样的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为(溶解)和(熔融)两种.23.溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中. 24.熔融试样就是将试样与(固体熔剂)混

5、合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于(水)或(酸)的化合物.25.酸溶法溶解试样就是利用酸的(酸)性(氧化还原)性和(络合)性使试样中被测组分溶入溶液.26.用盐酸分解金属试样时,主要产生(氢气)和(氯化物),反应式为(M+nHCl=MCL n +n/2H 2,M 代表金属,n 为金属离子价数)27.硝酸与金属作用不产生氢气,这是由于所生成的氢在反应过程中被(过量硝酸)氧化之故.28.用氢氟酸分解试样应在(铂)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中进行.29.加压溶解法是指在密闭容器中,用(酸)或(混合酸)加热分解试样时由于蒸气压增高,酸的(沸点)提高,可以加热至较高的温度,因而使酸溶法的分解效率提高

6、.30.熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合,在高温下进行(复分解)反应,将试样中的全部组分转化为易溶于(水)或(酸)的化合物.31.熔融时,由于熔融试样时反应物的(温度)和(浓度)都比溶剂溶解时高得多,所以分解试样的能力比溶解法强得多.32.重量分析的基本操作包括样品(溶解)(沉淀)过滤(洗涤)(干燥)和灼烧等步骤.33.重量分析中使用的滤纸分(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量)滤纸进行过滤,又称为(无灰)滤纸.34. 重量分析中,休用倾泻法过滤的目的是为了避免(沉淀堵塞滤纸的空隙)影响过滤速度.35.重量分析中,进行初步过滤时,对于溶解度较大的沉淀,可采用(沉淀剂)加(

7、有机溶剂)洗涤沉淀,可降低其溶解度.36.重量分析中作初步洗涤时,对无定形沉淀,可以用(热的电解质溶液)作洗涤剂,以防止产生(胶溶)现象,大多采用易挥发的(铵)盐溶液作洗涤剂.37.重量分析中作初步洗涤时,对晶形沉淀,可用(冷的稀的沉淀剂)进行洗涤,由于(同离子)效应,可以减少沉淀的溶解损失,但如果沉淀剂为不挥发的物质,就可改为(蒸馏水)等其它合适的溶液洗涤沉淀.38. 由于重量分析中熔融是在(高)温下进行的,而且,熔剂又具有极大的(化学活性),所以选择进行熔融的坩埚材料就成为很重要的问题,在熔融时要保证坩埚(不受损失).而且要保证分析的(准确度)39.王水可以溶解单独用盐酸或硝酸所不能溶解的

8、贵金属如铂,金等,这是由于盐酸的(络合)能力和硝酸的(氧化)能力.40.重量分析对沉淀的要求是尽可能地(完全)和(纯净),为达到这个要求,应该按照沉淀的不同类型选择不同的(沉淀条件)41. 重量分析中,沉淀后应检查沉淀是否完全,检查的方法是待沉淀下沉后,在水层(清液)中,沿杯壁滴加 1 滴(沉淀剂),观察滴落处是否出现(浑浊),若无(浑浊)出现表明已沉淀完全,若出现(浑浊)需再补加(沉淀剂)直到再次检查时上层清液中不再出现浑浊为止.42.重量分析中,有些沉淀不能与滤纸一起灼烧,因其易被(还原),如AgCl 沉淀,有些沉淀不需灼烧,只需(烘干)即可称量,在这种情况下,应该用43.玻璃砂芯坩埚的滤

9、板是用(玻璃粉末)在高温下熔结而成,按照其微孔的(细度)由大至小分 6 个等级 G1-G6.44.在重量分析中,一般用 G4-G5 号玻璃砂芯坩埚过滤(细晶形)沉淀,相当于(慢速)滤纸,G3 过滤(粗晶形)沉淀,相当于(中速)滤纸,G5-G6 号常用于过滤(微生物).45.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(强酸)处理,然后再用(水)洗净,洗涤时,通常采用(抽滤)法,该漏斗耐(酸),不耐(碱).46. 干燥器底部放干燥剂,最常用的干燥剂是(变色硅胶)和(无水氯化钙),其上搁置洁净的(带孔瓷板)47.变色硅胶干燥时为(兰)色,为(无水 Co2+)色,受潮后变为(粉红色)即(水合 Co2+)变色硅胶可以在

10、(120)烘干后反复使用,直至破碎不能用为止.48.滴定分析中要用到 3 种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶).49.常量滴定管中,最常用的容积为 50mL 的滴定管,读数时,可读到小数点后的(2)位,其中(最后 1 位)是估计的,测量结果所记录的有效数字,应与所用仪器测量的(准确度)相适应.50.酸式滴定管适用于装(酸)性和(中)性溶液,不适宜装(碱)性溶液,因为(玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀)51.碱式滴定管适宜于装(碱)性溶液,有需要避光的溶液,可以采用(茶色或棕色)滴定管.52.滴定分析中使用的微量滴定管是测量小量体积液体时用的滴定管,其分刻度值为(0.005)或(

11、0.01)mL.53.滴定分析中使用的自动滴定管的防御客中可以填装(碱石灰),目的是为了防止(标准溶液吸收空气中的二氧化碳和水份)54.滴定管液面呈(弯月)形,是由于水溶液的(附着力)和(内聚力)的作用.55.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步.56.有一容量瓶,瓶上标有“E20.250mL“字样,这里 E 指(容纳)意思,表示读容量瓶若液体充满至标线,(20)时,恰好容纳 250mL 体积.57.一种以分子(原子)或离子状太分散于另一种物质中构成的均一而稳定的体系,叫(溶液)。58.按溶剂的状态不同,溶液可分为(气态溶液.液态溶液和固态溶液.59.溶液又

12、为(真溶液)的简称,其分散相粒子直径为( 10)或(钠浓度高的溶液,存在“钠差“,PH 读数 (偏低).133.甘汞电极由(Hg)和(HgCl 2)及(KCl)溶液组成的电极.134.液体接界电位是两种(浓度)不同或(组成)不同的溶液接触时,界面上产生的电位差,由于正负离子(扩散速度)不同而产生的,在一定条件下的常数.135.电位法测 PH 值,25时,溶液每变一个 PH 单位,电池电动势变化(59)mv.136.氟离子选择电极的敏感膜是由(NaF 3 单晶片)制成,电极崐内部溶液是(0.1mol/LNaF 和 0.1mol/LNaCl)并以(Ag-AgCl)作内参比电极.137.氟离子选择电

13、极唯一受干扰的是(OH -)当OH -F -时,干扰变得显著,这是由于(OH -离子半径与电荷和 F -)类似的缘故,这个干扰可借助(调节 PH)来解除.138.氨气敏电极内部实际是(PH 玻璃电极)为指示电极,用它指示内充液中(OH -)的变化,直接反应NH 3的变化.139.离子选择电极的定量方法有(浓度直接法)(标准曲线法)(标准加入法)(格兰作图法)140.电位滴定法是在用标准溶液滴定待测离子过程中,用(指示电极电位变化)代替指示剂的颜色变化,指示滴定终点的到达.141.电位滴定确定终终点的方法有(E-V 曲线法)(一次微商(E/V-V)曲线法),(二次微商(2 E/V 2 -V)曲线

14、法.142.电位滴定在酸碱滴定中,用(玻璃电极)作指示电极,在氧化还原滴定中用(Pt 电极)作指示电极,在 EDTA 络合滴定中,用(Hg/Hg-EDTA 电极)作指示电极.143.在有氧化还原电对的溶液中,插入两支相同的铂电极,电池电动势等于(0),若在两极间加上一个很小的电压,接正极的铂电极发生(氧化)反应,接负极的铂电柝发生(还原)反应,此时溶液中有电流流过,这种加很小电压引起电解反应的电对称为(可逆电对)144.卡尔-费休试剂由(I 2)(SO 2)(吡啶)(甲醇)组成.145.选择性系数 K AB =10 -5则该电极主要响应的是(A)离子,干扰离子是(B)离子,它意味着 B 离子活

15、度为(10 5)时,引起电位变化与A 离子活度数 1 时引起电位变化相同.146.我们所指的朗伯-比尔定律是说明光的吸收与(吸收层厚度)和(溶液浓度)成正比,它是比色分析的理论基础.147.日常所见的白光如日光,白炽灯光都是混合光,即它们是由波长 400-760nm 的电磁波按适当强度比例混合而成的.这段波长范围的光称为(可见光),波长短于 400nm 的称紫外光,长于 760nm 的称为(红外光)148.在应用朗伯-比耳定律进行实际分析时,经常发现标准曲线不成直线的情况.引起偏离的原因主要有(入射光非单色光)和(溶液中的化学反应)两方面的原因.149.当将 A.B 两种颜色的光按适当强度比例

16、混合时,可以形成白光.则 A.B 两种色光就称为(互补色)150.在光的吸收定律中,K 是比例常数,它与(入射光的波长)和(溶液的性质)有关,K 称为吸光系数.151.摩尔吸光系数表示物质对某一特定波长光的吸收能力,愈大表示该物质对某波长光的吸收能力愈(强),比色测定的灵敏度就愈(高)152.滤光片的作用就在于除去不被有色溶液吸收的光,获得适当波长的(单色光)153.选择滤光片的原则是滤光片的颜色与溶液的颜色应为 (互补色)154.吸光光度法与光电比色法工作原理相似,区别在于获得单色光的方式不同,光电比色计是用(滤光片)来分光,而分光光度崐计是用(棱镜或光栅)来分光.155.721 型分光光度

17、计的空白档可以采用(空气)空白,(蒸馏水空白或其它有色溶液或中性吸光玻璃作陪衬.156.用吸光光度法测量物质会计师一般常用标准曲线法,也称(工作曲线)法.157.比色分析是利用生成有色化合物的反应来进行分析的方法,比色测定条件包括(显色)和(测定)两部分.158.当用分光光度计进行比色测定时,最大吸收波长的选择必须从(灵敏度)与(选择性)两方面考虑.159.空白溶液又称参比溶液,一般来说,当显色剂及其它试剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用(蒸馏水)作空白溶液. 160.玻璃容器不能长时间存放碱液(+)161.圆底烧瓶不可直接用火焰加热(+)162.滴定管内壁不能用去污粉清洗

18、,以免划伤内壁,影响体积准确测量.(+)163.天平室要经常敞开通风,以防室内过于潮湿.(-)164.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂(+)165.容量分析一般允许滴定误差为 1%(-)166.在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的崐体积(-) 167.溶液中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限,只有相对的意义(+) 168.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液(-)169.配制硫酸.磷酸.硝酸,盐酸都应将酸注入水中(+)170.硬质玻璃具有较高的热稳定性,在化学稳定性方面耐酸.耐碱性能好,耐水性能差(-)171.一般玻璃和量器玻璃为软质玻璃,其热稳定性

19、和耐腐蚀性较差(+) 172.玻璃容器能长时间存放碱液(-)173.准确度的高底常以偏差大小来衡量(-)174.准确度高,必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明准确度也高,准确度是保证精密度的先绝条件(-)175.打开干燥器的盖子时,应用力将盖子向上掀起.(-)176.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为酸式滴定管(-)177.用天平称量物体时,不得用手直接拿取砝码,可用合金钢镍子夹取砝码.(-)178.砝码除了放在盒内相应的空位或天平盘上还可放在软布上.(-) 179.天平需要周期进行检定,砝码不用进行检定.(-)180.称量物体的温度,不必等到与天平室温度一致,即可进行称量.(-)

20、181.称量物体时应将物体从天平左门放入左盘中央,将砝码从右门放入右盘中央(+)182.常用电光分析天平称量最大负荷是 200g(+)183.天平室要经常敞开门窗通风,以防室内过于潮湿.(-)184.具有相同名义质量的砝码,因其质量相同所以在测量过程中相互间可以通用.(-)185.加减 1 克以上砝码时,因其质量较小,所以可以不必关闭平,直接进行加减操作(-)186.在天平上测出的是物体的质量而不是重量(+)187.搬动天平时应卸下称盘.吊耳.横梁等部件,以免划伤刀崐口(+)188.偏差是衡量单项测定结果对平均值的偏离程度(+)189.过失误差也是偶然误差,工作中必须加以清除(-)190.测定

21、 SiO 2,既可用玻璃瓶也可以用塑料瓶采样(-)191.测定钢铁中的磷时,可以用磷酸来溶解试样(-)192.金属铜不溶于盐酸,但能溶于 HCL+H 2 O 2 中(+)193.稀硝酸通常被还原为 NO 2 (-)194.硝酸溶解金属氧化物时,生成硝酸盐和水(-)195.重金属如铁.铝.铬等,能溶于稀硝酸,也溶于浓硝酸(-)196.在配制稀硫酸时,应将水徐徐加入到浓硫酸中并加以搅拌,这是由于放出大量热,水容易迅速蒸发,致使溶液飞溅之故(-)197.洗涤铂器皿时,可以使用王水(-)198.碱溶法溶解试样可以在银或聚四氟乙烯器皿中进行(+)199.因为熔融法分解能力很强,所以可以用熔融法代替溶剂溶

22、解法(-)200.酸溶法常用的酸性熔剂为焦硫酸钾和硫酸氢钾,焦硫酸钾在 240以上,分解产生 SO 2.(-)201.酸性试样如酸性氧化物,酸不溶残渣等,可以采用碱性溶法来分解(+)202.混合溶剂烧结法和熔融法比较,烧结法的温度较低,加热时间较短,但不易损坏坩埚(-)203.重量分析中常用无灰滤纸来进行过滤(+)204.重量分析中,在进行初步洗涤操作时,对于晶形沉淀,应选用热的电解质溶液做洗涤剂,对于无定形沉淀,用冷的稀的沉淀剂进行洗涤(-)205.重量分析中,一般用 G4-G5 号玻璃砂芯漏斗过滤细晶形沉淀,用G3 号过滤粗晶形沉淀(+)206.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱,因此

23、,不可用强碱处理(+)207.重量分析中使用的坩埚灼烧时,如果前后灼烧两次称量结果之差不大于 0.1mg,即可认为坩埚已达恒重.(-)208.容积为 10mL,分刻度值为 0.05mL 的滴定管,有时称为半微量滴定管(+)209.滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下 1-2cm 处,滴定速度不能太快,以每秒 3-4 滴为宜.(+)210.移液管颈上部刻有一环形标线,表示在一定温度下,(一般为 25)下移出的体积(-)211.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯,待沉淀下降后,先将上层清液倾入漏斗中,而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤(+)212.进行一种物质化验要取试样制备液 100mL,由于移

24、液管尖端口小试液放出较慢,现用一吸耳球从移液管上部加压,这样可使试液放出的快一些(-)213.现测某一物质中水份含量,化验员称完样品后将称量瓶盖紧磨口塞后放入一定温度的烘箱内烘烤(-)214.变色硅胶变为红色,说明它已再不能使用了,必须更换新的(-)215.在重量分析的沉淀法中,过滤的第一阶段应采用倾泻法,把尽可能多的清液先过滤过去,并将烧杯中的沉淀作初步沉淀(+)216.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸等溶液时,都应将酸注入水中(-)217.为了减少测量误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积(-)218.在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)219.如果重金属在现场无条

25、件测定,应采用的固定方法是每升水加 0.8mL 浓硫酸,在分析前用 NaOH 溶液中和(-)220.如果酚类在现场无条件测定,应采用的固定方法是每升崐水中加 0.5g 氢氧化钠及 1g 硫酸铜.(+)221.测定硅酸盐中的钠时,不能用 Na 2 CO 3 攭熔融来分解试样(+)222.矿样粉碎至全部通过一定的筛目,允许将粗粒弃去(-)223.无灰滤纸灼烧后灰分极少,其重量可忽略不计(+)224.碱式滴定管连同胶管一起,均可用铬酸洗液洗涤(-)225.滴定管是否洗净的标志是其内壁完全被水均匀地湿润而不挂水珠(+)226.校正滴定管时使用的具有玻璃塞的锥形瓶要求外壁不必干燥,内壁必须干燥.(-)2

26、27.校正滴定管时,将待校正的滴定管充分洗净,加入水调至滴定管“零“处,加入水的温度应该与室温相同(+)228.常用作溶剂的酸有盐酸,硝酸,高氯酸以及它们的混合酸等.(+)229.不同温度下溶液体积的改变是由于溶液的质量改变所致,器皿容量的改变是由于玻璃的胀缩而引起的(-)230.在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和并不一定就是溶液的体积.(+)231.溶液中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限,只有相对的崐意义.(+)232.物质的相对分子量,是指物质的分子平均质量与 C12原子质量的 1/12 之比(-)233.高锰酸钾的组成和化学式相符且稳定,因此可作为基准物.(-)234.在滴定分析中,已知准

27、确浓度的溶液称为标准溶液,也叫滴定剂.(-)235.按国家标准检验的化学试剂,不同厂家或不同批号的同崐一种试剂性能应是相同的(-)236.配制碘溶液时要将碘溶于罗浓的碘化钾中,是因为碘化钾比碘稳定(-)237.铬黑 T 属金属指示剂,放置时间长短对终点指示有影响(+)238.配制有机溶液时,可使用热水浴加速溶解(+)239.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液(-)240.在滴定分析中,化学计量点就等于指示剂指示的终点(-)241.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸都应将酸注入水中(+)242.在定量完成的滴定反应中,若以反应式中的化学式为物质的基本单元,则各反应物的物质的量相等.(-)243.对于

28、剧毒有味的试剂,不能用手摸和舌头品尝,但可用鼻子对准试剂瓶中嗅味.(-)244.用基准物直接配制标准溶液时,基准物可不用再处理直接称取(-)245.大多数物质的溶解度都随温度的升高而增大(-)a. a. HCl, b.H 2 SO 4 c.HCl+HNO 3 d.HCl+H 2 SO 4 246.进行一种物质化验要取试样制备液 100mL,由于移液管尖端口小试液放出较慢,现用一吸耳球从移液管上部加压,这样可使崐试液放出的快一些(-)247.现测某一物质中水份含量,化验员称完样品后将称量瓶盖紧磨口塞后放入一定温度的烘箱内烘烤(-)248.变色硅胶变为红色,说明它已再不能使用了,必须更换新的(-)

29、.249.在重量分析的沉淀法中,过滤的第一阶段应采用倾泻法,把尽可能多的清液过滤过去,并将烧杯中的沉淀作初步沉淀(+)250.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸等溶液时,都应将酸注入水中 (-)251.为了减少测量误差,吸量管每次都应该放出多少体积吸取多少体积(-)252.在精密分析中使用的移液客和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)253.重量分析法是根据化学反应生成物的质量求出被测组分含量的方法(+)254.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂(+)255.容量分析一般允许滴定误差为 1%(-)256.酸碱滴定中根据体系性质选择指示剂(-)257.对于多元酸当 C 酸.K

30、 酸10 -8 时,这一级离解 H +可被滴定.258.工业用 Na 2 CO 3 含量滴定是应用酚酞为指示剂(-)259.用于标定 HCl 的 Na 2 CO 3 在 270-300下烘至恒重.260.很多络合反应不能用于滴定分析是由于络合反应分级进行的(+)261.EDTA 溶液是呈弱酸性(-)262.EDTA 与金属离子形成具有五节环结构的稳定的络合物(+)263.酸效应使络合物具有更强的稳定性.264.K MY随酸度的增大而增大(-)265.标定 EDTA 的基准物有 ZnO.CaCO 3.MgO 等(+)266.KMnO 4 的酸性及碱性溶液均具有较强的氧化性,所以二者崐均可用来做滴

31、定分析.(-)267.标定后的 Na 2S 2 O 3 溶液出现浑浊,不会影响其浓度(+)268.Na 2 S 2 O 3 与 I 2 反应在弱碱性溶液中进行(-)269.吸附指示剂在使用时,必须控制其酸度(+)270.沉淀式与称量式的化学组成必须吻合.(-)271.沉淀剂应为骓挥发式难分解的物质(-)272.广泛使用有机沉淀剂是因为它具有较大的分子量和选择性(+)273.热溶液中进行沉淀有利于形成晶形沉淀.(+)274.晶形沉淀形成需要陈化(+)275.试剂也可算为样品(-)276.溴酸钾不易在水中提纯(-) 277.络合物的 K 稳愈大,络合物的离解度愈大(-)278.采集水样时,当水样中含有大量油类或其它有机物时以崐(A)为宜,当测定微量金属离子时,采用(B)较好,测定二氧化硅时必须用(B)取样有效

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