1、试卷第 1 页，总 21 页有机推断题练习 11化合物（C 11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用 E 和 H 在一定条件下合成：已知以下信息：1、A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；2、3、化合物 F 苯环上的一氯代物只有两种；4、通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：（1）A 的化学名称为_。（2）D 的结构简式为_。（3）E 的分子式为_。（4）F 生成 G 的化学方程式为_,该反应类型为_。（5）I 的结构简式为_。（6）I 的同系物 J 比 I 相对分子质量小 14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件：苯
2、环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能和饱和 NaHCO3 溶液反应放出 CO2，共有_种（不考虑立体异构） 。J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 2：2：1，写出 J 的这种同分异构体的结构简式 _。2 某有机物 A 的水溶液显酸性，遇 FeCl3 溶液不显色，A 分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种, A 和其他有机物存在如下图所示的转化关系： 已知： + NaOH RH + Na2CO3CaO试回答下列问题：（1）B 化学式 ，G 的化学名称是 。（2）HI 反应类型为 ，J 所含官能团的名称为 。试卷第 2 页，总 21 页（
3、3）写出 HL 反应的化学方程式 。（4）A 的结构简式 。（5）F 的同分异构体中含有苯环且官能团相同的物质共有 种（不包括 F） ，其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为 12 的是 （写结构简式） 。3某烃 A 是乙烯的同系物,A 与乙烯一样，都是重要的化工原料。已知 A 与氢气的相对 密度为 21，由 A 经下列反应可得到 G、H 两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。ABr2催催BHCDNaOH/2O催催 E催催 H2/催催催F:催催HOCHCO3HnG: CH3CHOCOH请回答下列问题：(1)E 不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E 的结构简式为 _ ；(2)由 A 生成 B 和 H
4、的反应方程式分别为 ； ；(3)一定条件下，2 molF 之间脱去 1 mol 水生成一种具有芳香气味的物质 I，写出反应的化学方程式 ；(4)I 能发生的反应有： ；A取代反应B消去反应C水解反应D中和反应E氧化反应(5)F 的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应，写出其结构简式 。4)A F 六种有机物的相互转化关系如图所示：据此回答下列问题：（1）A 是合成天然橡胶的单体，用系统命名法命名， A 的名称为_，天然橡胶的结构简式为_。（2）A 生成 时，A 发生的反应类型为_。（3） CD 中的化学方程式为_。EF 的化学方程式为_。（4）A 与 Br2 按物质的量比 1
5、：1 发生加成反应，生成的产物有 _种（考虑顺反异试卷第 3 页，总 21 页构） 。（5）现有另一种有机物 G，已知 G 与 E 无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的 CO2、H 2O 以及消耗的 O2 均为定值。请写出一种符合下列要求的 G 的结构简式_。M(G)M(E)；G 的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为 1：3。5肉桂酸甲酯是治疗白癜风的重要药物，也是一种用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为 C10H10O2，其结构和性质如表所示： 结构分子中只含有一个苯环，苯环上只有一个取代基且无支链，核磁共振氢谱图中有六个吸收
6、峰，峰面积比为122113性质 能使溴水因发生化学反应而褪色在 NaOH 溶液中易发生水解反应生成具有剧毒的醇类物质试回答下列问题：(1)肉桂酸甲酯的结构简式为_。(2)用芳香烃 A 为原料合成肉桂酸甲酯 G 的路线如下：已知：i. B 的结构简式为_，C 中含有的官能团名称为_。DF 的反应类型是_；FG 的反应类型是_。D 转化为 F 的化学方程式是_；E 为含有三个六元环的酯，其结构简式是_ 。D 分子中具有多种官能团，不能发生的反应类型有 (填序号)_。a酯化反应 b取代反应 c 加聚反应d水解反应 e 消去反应 f氧化反应写出符合下列条件的 D 的同分异构体的结构简式 _。i分子内含
7、苯环，且苯环上只有一个支链；ii.在催化剂作用下，1 mol 该物质与足量氢气充分反应，最多消耗 4 mol H2；iii.它不能发生水解反应。6已知 A 为某种聚甲基丙烯酸酯纤维（M）的单体，其转化关系如下：试卷第 4 页，总 21 页回答下列问题：（1）B 中官能团的结构简式为 ；C 的名称_（系统命名法命名）（2）反应 AM 的反应类型为 ；M 的结构简式为 。（3）反应 CD 的化学方程式为 。F 与银氨溶液反应的离子方程式为 。（4）关于 E 的下列说法正确的是 （填写序号） 。分子中所有碳原子都在同一平面上 能与 H2 反应能与 NaOH 醇溶液反应 能与 HBr 反应（5）写出满
8、足下列条件的 A 的同分异构体的结构简式： 。与 A 具有相同的官能团 水解产物之一（式量为 108）遇 FeCl3 溶液显紫色核磁共振氢谱有 5 种峰7 PTT 是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：其中 A、B、C 均为链状化合物， A 能发生银镜反应，B 中不含甲基。请回答下列问题：（1）A、B 的结构简式分别为 、 。（2）C 中是否含有手性碳原子 。 （填“含有”或“不含有” ）（3）写出一种满足下列条件的 A 的同系物的结构简式 。分子式为 C4H6O 含有 1 个CH 3（4）1 mol
9、C 可与足量钠反应生成 L H2（标准状况） 。（5）由物质 C 与 D 反应生成 PTT 的化学方程式为 ，反应类型为 。8铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示（部分试剂和条件未注明）：试卷第 5 页，总 21 页已知：i ii请回答：（1）由 A 生成 B 的反应类型是 。（2）D 的 结 构 简 式 是 。（3）生成 E 的化学方程式是 。（4） F 能发生银镜反应，F 的结构简式是 。（5）下列有关 G 的叙述中，不正确的是 。aG 分子中有 4 种不同化学环境的氢原子bG 能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c1 mol G 最多能与
10、4 mol H2 发生加成反应（6）由 H 生成铃兰醛的化学方程式是 。（7）F 向 G 转化的过程中，常伴有分子式为 C17H22O 的副产物 K 产生。K 的结构简式是 。（8）以有机物 A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂，其结构为 ，合成路线是 。示例： 9龙葵醛( )是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下 O是工业上以苯为主要原料，生产龙葵醛的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)： C H3C H C H2催化剂AC9H1 2 C l2光BC9H1 1C l H B rCC9H1 0DC9H1 1B rEC9H1 2O催化剂 ， 龙癸醛试卷
11、第 6 页，总 21 页请回答下列问题：（1）已知：A 的结构简式为 ，核磁共振氢谱中有 个峰。B 有两种可能的 C H3C H3C H结构，写出其中含有手性碳的 B 的结构简式： (手性碳用“*”标注)。（2）上述合成路线中，反应的反应条件为 ；反应的类型为 ；（3）反应的化学方程式为 。（4）龙葵醛具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：a其水溶液遇 FeCl3 溶液呈紫色；b苯环上只有两个取代基，且苯环上的一溴代物有两种；c分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的结构简式： （只要求写一种）。（5）三硝酸甘油酯是临床上常用的抗心律失常药，其结构简式： 。写出以 1-丙醇为原料制备
12、三硝酸甘油酯的合成路线流程图（无机试剂任用） 。已知：CH 2CHCH 3+Cl2 CH2CHCH 2Cl+HCl07C 合成路线流程图示例如下：CH 3CH2OH CH2CH 2 017C 催 rB C H2 C H2B r B r10 某 芳 香 族 化 合 物 A 的 分 子 式 C7H7NO2， 核 磁 共 振 显 示 A 有 3 种 不 同 环 境 的 H 且 峰 面 积 之比 为 3： 2： 2 现 以 苯 为 原 料 合 成 A， 并 最 终 制 得 F（ 一 种 染 料 中 间 体 ） ， 转 化 关 系 如 下 ： (试 剂a 和 试 剂 b 为 已 知 中 二 种 )请 回
13、 答 下 列 问 题 ：（ 1） 随 着 石 油 化 学 工 业 的 发 展 ， 通 过 石 油 化 学 工 业 中 的 _等 工 艺 可 以 获 得 芳 香 烃 。（ 2） 写 出 A 的 结 构 简 式 _。（ 3） M 的 官 能 团 的 名 称 是 _ ， A B 的 反 应 类 型 是 _ 。（ 4） 上 述 转 化 中 试 剂 b 是 _（ 选 填 字 母 ） 。A KMnO4（ H+） B Fe/盐 酸 C NaOH 溶 液 1 mol 最 多 能 够 和 _ mol H+ 发 生 反 应 。N2试卷第 7 页，总 21 页 写 出 M 生 成 N 的 化 学 方 程 式 _。（
14、 5） F 有 多 种 同 分 异 构 体 ， 则 符 合 下 列 条 件 的 F 的 同 分 异 构 体 有 _ 种 。 是 芳 香 族 化 合 物 ， 苯 环 上 有 两 个 取 代 基 ， 其 中 一 个 取 代 基 是 NH2； 分 子 中 含 有 结 构 ； CO 分 子 中 两 个 氧 原 子 不 会 直 接 相 连 ；（6）F 水解可以得到 E 和 H，化合物 H 在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式：_。11可降解聚合物 P 的制取路线如下(1）A 的含氧官能团名称是_。（2）羧酸 a 的电离方程是 _。（3）BC
15、 的化学方程式是_。（4）化合物 D 苯环上的一氯代物有 2 中，D 的结构简式是 。（5）EF 中反应和的反应类型分别是_。（6）F 的结构简式是 _。（7）聚合物 P 的结构简式是 。12格氏试剂（RMgX）是有机反应中的一种重要试剂，它的制法为：(R 为烃基，X 为卤素)格氏试剂能与醛反应生成醇，反应历程为： （R， R可以是相同的烃基，也可能是不同的烃基）现用乙烯和适当的无机物合成乙酸异试卷第 8 页，总 21 页丁酯 的过程如下（反应条件没有列出）：试回答：（1）上述过程中，属于加成反应的是_（填反应序号） ，并写出下列指定物质的结构简式 C_、E_、F_。（2）反应的化学方程式_。
16、（3）反应的化学方程式_。13化合物 F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：（1）化合物 D 中官能团的名称为 、 和酯基。（2）AB 的反应类型是 。 （3）写出同时满足下列条件的 A 的一种同分异构体的结构简式 I分子中含有两个苯环；分子中有 3 种不同化学环境的氢；不含一 OO 一。（4）实现 DE 的转化中，化合物 X 的分子式为 C19H15NFBr，写出其结构简式： 。（5）已知：化合物 E 在 CF3COOH 催化作用下先转化为 ，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤的目的是 。试卷第 9 页，总 21 页（6）上述合成路线中，步骤的产物除 D 外还生成 ，该反应
17、原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以 为主要原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH CH2 CH2 CH3CH3浓 H2SO4170H2催化剂/14已知：HCHO HOCH2COOH某化学科研小组以 CH3CH2OH 为主要原料合成六元环状有机物 C 和高分子化合物 D，合成路线如下图：CH3CH2OH H+/H2O 浓 硫 酸 、 D浓 硫 酸C(C6H8O4)BA回答下列问题：（1）B 到 C 的反应类型是 ，B 到 D 的反应类型是 ，C 的结构简式为 。（2）写出由乙醇生成 A 的化学方程式（注明反应条件） 。（3）写出 D 酸性条件下水
18、解的化学方程式 。（4）B 的同分异构体很多，写出符合下列条件的 B 的所有同分异构体的结构简式 。B 能发生银镜反应 B 能与金属钠反应 B 中不含 COC 键 一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。15黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：试卷第 10 页，总 21 页已知：RCN 在酸性条件下发生水解反应： RCN HO,2RCOOH（1）上述路线中 A 转化为 B 的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式_。（2）F 分子中有 3 种含氧官能团，名称分别为醚键、_和_。（3）E 在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为_。（4）写出
19、2 种符合下列条件的 D 的同分异构体的结构简式_、_。分子中有 4 种化学环境不同的氢原子可发生水解反应，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基。（5）对羟基苯乙酸乙酯( )是一种重要的医药中间体。写出以 A 和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任选） 。合成路线流程图请参考如下形式：16化合物 F 是有效的驱虫剂。其合成路线如下：(1)化合物 A 的官能团为 和 (填官能团的名称)。(2)反应的反应类型是 。(3)在 BC 的转化中，加入化合物 X 的结构简式为 。(4)写出同时满足下列条件的 E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式： 。分子中
20、含有六元碳环；分子中含有两个醛基。(5)已知：化合物 是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出试卷第 11 页，总 21 页以 、 和 CH3OH 为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用) 。合成路线流程图示例如下：17塑化剂是工业上被广泛使用的高分子材料助剂，在塑料加工中添加这种物质，可以使其柔韧性增强，容易加工。塑化剂可合法用于工业生产，但禁止作为食品添加剂。截止 2011年 6 月 8 日，台湾被检测出含塑化剂食品已达 961 种，据媒体报道，2012 年岁末，我国大陆多种著名品牌白酒也陷入了塑化剂风波。常见塑化剂为邻苯二甲酸酯类物质，某有机物J(C19H20O4)是一种塑料工业
21、中常用的塑化剂，可用下列合成路线合成。已知：. .控制反应条件，使物质 A 中的支链 Y 不与 NaOH 溶液发生反应；.F 与浓溴水混合不产生白色沉淀。请回答下列问题：(1)E 中官能团的名称为_ ；F 中官能团的电子式为_。(2)写出 AF J 的化学方程式：_。(3)写出下列化学反应类型：反应_；反应_。(4)写出 F 的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式： _。(5)C4H9OH 的同分异构体中属于醇类的有_ 种，写出其中具有手性碳的同分异构体的结构简式：_18图中 A、B、C 、D 、E、F、G 均为有机化合物根据图回答问题试卷第 12 页，总 21 页（1）A、B 的相对分子质
22、量之差是 ，B 可能的结构简式 ；（2）上述转化关系属于取代反应类型的是（用序号表示） ；（3）写出反应、的化学方程式： 、 ；（4）B 的同分异构体有多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有 种，写出其中任一种的结构简式 。是苯环的二元取代物与 NaHCO3 反应产生无色气体与 FeCl3 溶液显紫色19有机物丙(C 13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示。其中 A 的相对分子质量通过质谱法测得为 56，它的核磁共振氢谱显示只有两组峰；D 可以发生银镜反应，在催化剂存在条件下 1 mol D 与 2 mol H2 反应可以生成乙；丙中含有两个CH 3。（1）A 的结构简式为 ；乙的分
23、子式为 。（2）C 与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应的化学方程式_。（3）D 所含官能团的名称是 ；D 有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有 种（不考虑立体异构） 。（4）甲与乙反应的化学方程式为 。（5）写出满足下列条件的有机物的结构简式 与乙互为同分异构体；遇 FeCl3 溶液显紫色；苯环上有两个支链且苯环上的一溴代物只有两种。20物质 A 为生活中常见的有机物，只含有 C、H、O 三种元素，且它们的质量比为1238。物质 D 是一种芳香族化合物，请根据如图 (所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题。试卷第 13 页，总 21 页已知，两分子醛在一定条件下可以
24、发生如下反应(其中 R、R为 H 或烃基) ：（1） 写出物质 A 的结构简式：_；C 的名称：_；E 中含氧官能团的名称：_。（2） 写出下列反应的有机反应类型：A B_; E F_ （3）写出 H 与 G 反应生成 I 的化学方程式： _。（4）写出 D 与新制氢氧化铜反应的化学方程式：_。 （5）若 F 与 NaOH 溶液发生反应，则 1 mol F 最多消耗 NaOH 的物质的量为_mol。（6）E 有多种同分异构体，与 E 具有相同官能团的芳香族同分异构体有_种(包括本身和顺反异构)，写出其中核磁共振氢谱有五个吸收峰的同分异构体的结构简式:_试卷第 14 页，总 21 页1. 【答案
25、】 （1）2-甲基-2-氯丙烷（或叔丁基氯）（2）（3）C 4H8O2（4） 取代反应（5）（6）18 2. 【答案】 （1）C 7H4O3Na2 （2 分）,对羟基苯甲酸（2 分）（2）酯化（1 分） ，碳碳双键和羧基（各 1 分）（3）n HO-CH 2-CH2-CH2COOH +（n-1）H 2O；（2 分）（4） （2 分）（5）5 种 ， 。 （各 2 分）3. 【答案】 （1）（2） 23223CHBrCHrB（3）（4）ABCDE（答对 3 个得一分，4 个 2 分，5 个 3 分）（5） 2CHOCH试卷第 15 页，总 21 页4. 【答案】 （1）2甲基1,3丁二烯； ；（
26、2）加成反应；（3）（4）4；（5）CH 3COOH 或 HCOOCH35. 【答案】(1)(2) 醛基消去反应 酯化反应(或取代反应)；cd6. 【答案】 （1） ，COOH，2甲基丙酸；（2）加聚反应（或聚合反应） ，试卷第 16 页，总 21 页（3） ；（4）；（5）7. 【答案】 （1）CH 2=CHCHO HOCH2CH2CHO （2）不含有（3） CH3CHO=C=H2O3_（4）22.4（5） nHOC2H2O+nCCOHHOCCOH2On(2n-1)2+缩聚8.【答案】 （17 分）（1）加成反应（2 分） （2）（2 分）（3）（4）（5）a c （2 分）（6）试卷第 1
27、7 页，总 21 页（7）（8）9. 【答案】 （1）5（2 分） （2 分） * C H C H2C lC H3（2）NaOH 醇溶液，加热（2 分） 取代反应（或水解反应） （2 分）（3）2 O 2 2 2H 2O（2 分） C H C H2O HC H3催化剂 C H C H OC H3（4） （或 ） （2 分） H O C H 2 C H C H 2H O C HC H2C H2（5）10. 【答案】 （15 分）（1）催化重整（2 分） （2） （2 分） （3）氯原子（1 分） 氧化反应 （1 分）（4） B （1 分） 1（2 分） 试卷第 18 页，总 21 页（2 分）（
28、5）11（2 分） （6） （2 分）11. 【答案】 （每空 3 分）（1）羟基（2）（3）（4）（5）加成反应，取代反应（6）（7）12. 【答案】13. 【答案】 （1）醚键、醛基、酯基；（2）加成反应（3） ； ；（4）（5）保护羟基，防止被氧化；（6）试卷第 19 页，总 21 页14. 【答案】 （1）酯化（取代）反应，缩聚反应，O O （4 分）（2）2CH 3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O（2 分）（3） (3 分)（4） （各 2 分，共 6 分）15. 【答案】 （1） （2）羰基；羧基（3）（4）CH3H3C（5）16. 【答案】(1)醛基 碳碳双键(
29、2)加成反应(3)CH3OH(4) (或其他合理答案)试卷第 20 页，总 21 页（5） 17. 【答案】(1)氯原子 (3)取代反应 酯化反应(或取代反应)(5)4 CH 3CH2CH(OH)CH3【解析】结合可知 A 为 ；结合及图中 A 生成 B 的条件可知 B 为；由框图信息及、可知 D 为甲苯， E 为 ；F 为 ，所以 J为 。(1)E 的官能团为氯原子；F 的官能团为羟基，其电子式为 。(5)丁基有四种同分异构体，故 C4H9OH 有 4 种属于醇的同分异构体，即 CH3CH2CH2CH2OH、CH 3CH2CH(OH)试卷第 21 页，总 21 页CH3、(CH 3)2CHC
30、H2OH、(CH 3)3COH，其中 CH3CH2CH(OH)CH3 中连有羟基的碳原子为手性碳原子。18. 【答案】 （1）70 （2）（3）CH 3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O CH 3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H 2O（4）3 （或 、 ）19. 【答案】（12 分） （1）(CH 3)2C=CH2（1 分） C 9H12O（1 分）（2）(CH 3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH (CH3)2CHCOONa+Cu2O+3H 2O（2 分）（3）碳碳双键、醛基（2 分） 4（2 分）（4）(CH 3)2CHCOOH + + H2O（2 分）（5） （2 分）20. 【答案】 （1）CH 3CH2OH；苯甲醛；羧基（2）氧化反应；加成反应（3） ；（4）；（5）3（6）6
