1、1遗传系谱图专题训练 201609071某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴 X 染色体隐性遗传病，1 为纯合子B该病为伴 X 染色体显性遗传病，4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3 为纯合子2下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X 染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病3血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为AX HY，X HXH BX HY，X HXh CX hY，X HXh DX hY，X HXH4下列为
2、某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为125图 9 为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是2A3 与正常男性婚配，后代都不患病B3 与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 18C4 与正常女性婚配，后代不患病D4 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 186下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是7回答下列有关遗传的问题张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图（1）现找到 4 张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（ ）（2）7 号的基因型是_（基因用
3、 A、a 表示）（3）若 16 号和正确碎片中的 18 号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_。8下图为甲种遗传病（基因为 A、a）和乙种遗传病（基因为 B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于 X 染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示） 。（1）甲种遗传病的遗传方式为 。（2）乙种遗传病的遗传方式为 。（3）-2 的基因型及其概率为 。（4）由于-3 个体表现两种遗传病，其兄弟-2 在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 1/10 000 和 1/100；H 如果是男孩则表3现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ，
4、如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ；因此建议 。9请回答下列有关遗传的问题。人体 X 染色体上存在血友病基因，以 Xh表示，显性基因以 XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：（1）若 1 号的母亲是血友病患者，则 1 号父亲的基因型是 。（2）若 1 号的双亲都不是血友病患者，则 1 号母亲的基因型是 。（3）若 4 号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。10图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。(2)图甲中-8
5、 与-7 为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则-8 表现型是否一定正常? ，原因是 。(3)图乙中-1 的基因型是 ，-2 的基因型是 。(4)若图甲中的-8 与图乙中的-5 结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。(5)若图甲中-9 是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来。11.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴 X 染色体隐性遗传病，1 为纯合子B该病为伴 X 染色体显性遗传病，4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3 为纯合子12分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列
6、相关叙述中正确的是A该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病B 8 和 3 基因型相同的概率为 23C 10 肯定有一个致病基因是由 I1 传来的D 8 和 9 婚配，后代子女发病率为 14413右图为人类某种遗传病的系谱图，5 号和 11 号为男性患者。下列相关叙述合理的是A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若 7 号不带有致病基因，则 11 号的致病基因可能来自于 2 号C若 7 号带有致病基因，10 号产生的配子带有致病基因的概率是23D若 3 号不带致病基因，7 号带致病基因，9 号和 10 号婚配，后代男性患病的概率是 l1814下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A家系丁中这对
7、夫妇若再生一个正常女儿 的几率是 1/4 B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁15右图遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A甲病不可能是 X 隐性遗传病 B乙病是 X 显性遗传病 C患乙病的男性多于女性 D1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 16右图所示遗传系谱中有甲(基因为 D、d)、乙(基因为 E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A甲病为色盲症，乙病基因位于 Y 染色体上B7 和8 生一两病兼发的男孩的概率为 19C6 的基因型为 DdXEXeD若11 和1
8、2 婚配，则生出病孩的概率高达 10017.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a） ，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b） 。如图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是_染色体 、_性遗传病。（2）写出 3 号个体可能的基因型：_。7 号个体基因型可能有_种。（3）若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。 （4）假设某地区人群中每 10000 人当中有 1 个黑尿病患者，每 1000 个男性中有 3 个棕色牙齿。若 10 号个体与该地一5个表现正常的男子结婚，则他们
9、生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_。18.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为 B，肤色正常为 A） ，请回答：(1)1 号的基因型是_。(2)若 11 号和 12 号婚配，后代中患色盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。(3)若 11 号和 12 号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为_。19.下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因 A，隐性基因 a）和苯丙酮尿症（显性基因 B，隐性基因 b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：（1）乙图中 B 所示
10、细胞中含染色体组数为 ，C 所示细胞中染色体数和 DNA 分子数之比为 。（2）乙图所示细胞可能在图甲 1体内存在的是 。（3）甲图中 1的基因型为 ，个体 U 只患一种病的概率是 ，若已知个体 U为苯丙酮尿症女孩，则 2和 3再生一个正常男孩的概率为 。20.某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制的此病在这个地区 10000 人中的发病情况图。请分析回答：（1）控制该图的基因最可能位于 染色体上，主要理由是 。（2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患
11、病的女儿，其他家族成员正常。请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用 A 或 a 表示 2 分） 。6该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是 。该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？。为什么？ 。据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（X bY） ，则他们生育完全正常孩子的可能性是 ，妻子卵细胞的基因型是 。（3）通过 等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。21下图为白化病（A、a）和色盲（B、b）两种遗传病的家族系谱图，请回答（1）写出下列个体可能的基因型 2_ _， 9
12、_ _， 11_ _。（2）写出 10产生的卵细胞可能的基因型为_（3）若 8与 11结婚，生育一个白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_ _，假设某地区人群中每 10000 人当中有一个白化病患者，若 8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为_ _。（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根病原因是_ _。22图一是张同学调查绘制的某家庭遗传系谱图，其中 9 与 10 为异卵双生的双胞胎， 13 与 14为同卵双生的双胞胎。两种遗传病为 -珠蛋白生成障碍性贫血（基因用 A、a 表示）和色盲（基因用 B、b 表示） 。据图回答：（1）控
13、制人血红蛋白的基因及血红蛋白的合成情况如图二 (注： 2表示两条 肽链，其它同理)。人在不同发育时期血红蛋白的组成不同，其原因是 。从人体血液中提取和分离血红蛋白的方法是凝胶电泳法。经测定 链由 141 个氨基酸组成， 链由 146 个氨基酸组成，那么成年期血红蛋白分子中的肽键数是 。图一 图二7（2）据图判断，图一标注中的是患_ _的女性； 8 号个体是杂合子的概率是_。（3） 12 的基因型可能是 ； 9 与 10 基因型相同的概率为 。（4）若 9 与 13 婚配，所生子女中只患一种病的概率是_。参考答案1C 2 C 3 C 4B 5B 6B7.（1）D (2）Aa ( 3）118 8.
14、（1）常染色体隐性遗传 （2）伴 X 染色体隐性遗传 （3）AAX BY，1/3 或 AaXBY，2/3（4）1/60000 和 1/200 1/60000 和 0 优先选择生育女孩9.（1）1）X HY (2）X HXh (3）1/8 1/4 10. (1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)X BXb XBY (4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或 22A+X 23A+X) 11C 12B 13 D 14D 15A 16C17（1 ） X 显 （2）AaX BY 2 (3) 1/4 （4 ） 1/40418 (1)AaXBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/1
15、219.（1）4 1:2 （2）A、C （3）bbX AY 1/2 3/1620（1）常 男女患者人数基本相同（2）100%有可能 手术治疗不会改变基因型（或致病基因仍然存在）7/16 axB或 axb（3）遗传咨询和产前诊断21. （1） 2 AaXbY， 9 aaXbXb ， 11 AAXBY 或 AaXBY 。（2）AX B、AX b、aX B、aX b （3） 1/3 ， 7/24 ， 1/202 。（4） 基因突变 22.(1)基因的选择性表达 570(2)B-珠红蛋白生成障碍性贫血 5/6(3) aaXBXb 1/2(4)1/4811、小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因
16、（A、a 和 B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：（1）2 的基因型是 。 （2）欲使1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 （3）如果2 与6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。 （4）3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与2 的线粒体 DNA 序列特征不同，能否说明这只小狗不是3 生产的？ （能/不能） ；请说明判断的依据： 。 （5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因 D 控制，那么该变异来源于 。 （6）让（5）
17、中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F 1 个体。 如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因 D 位于 X 染色体上，则 F1代个体的性状表现为： ； 如果 F 1代中出现了该新性状，且显性基因 D 位于常染色体上，则 F 1代个体的性状表现为：； 如果 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因： 。23.（1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 （4）能 线粒体 DNA 只随卵细胞传给子代，2 与3 及3 所生小狗的线粒体 DNA 序列特征应相同。 （5）基因突变 （6）F1 代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。F1 代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状。9（5）中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。
