1、佐匹克隆片副作用佐匹克隆片说明书【用法用量】口服，1 片，临睡时服；老年人最初临睡时服半片，必要时1 片；肝功能不全者，服半片为宜。【不良反应】与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状（因药物半衰期短故出现较快） ，可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐，罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊（往往继发于较轻的症状） 。【怎么摆脱佐匹克隆的不良反应】我失眠七八年，佐匹克隆从半片加到二片，大概二三个小时才能入睡，整晚能睡三四个小时，西药的副作用特别大，但想
2、停还停不下来，后来听说可以逐渐减停西药，我就试了一下，先共同吃段时间，当睡眠达到七个小时，睡眠质量满意后，再将佐匹克隆一次停 1/4 片，半个月为一个周期逐渐减停，方法很科学，很轻松的就将吃了几年的佐匹克隆停掉了，睡眠也一直很好。【药理作用】本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药，能延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。【药代动力学】据资料报道，健康人口服本品生物利用度为 80，口服吸收迅速，1.52.0 小时后可达血药浓度峰值，给药 3.75、7.5 和 15mg 后，分别为 3
3、0、60 和 115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为 100L。血浆蛋白结合率均为 45，消除半衰期约小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢（主要是经450 酶系统生物转化） ，主要代谢产物为氧化物（对动物有药理活性）和脱甲基物（无活性） 。代谢物主要经肺脏排出（约占剂量 50） ，其余由尿液排出。仅剂量的 45以原料随尿排出。老年人半衰期约小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。本品能通过透析膜。【相互作用】（1）与神经肌肉阻滞药（筒箭毒，肌松药）或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。（2）与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。【禁忌症】禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
