1、（需教师亲笔签字）出题教师： 教研室主任： 系（部）主任： 试卷第 1 页 共 7 页承德医学院 0506 学年第一学期期末药理课程考试试卷系 英语护理 专业（/本）科 03 级 题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 统分人得分一选择题：本类型共 60 小题；每小题 0.5 分，共 30 分。在每小题给出的四个选择中，只有一项是符合题目要求的，把所选择项前的字母填在答题纸上。1. 新药临床研究分A.二期 B.三期 C.四期 D.五期2. 配体与受体结合后，没有内在活性的配体称 A.拮抗药 B.反向激动药 C. A 和 B 均是 D. A 和 B 均不是3. 药物在治疗剂量时与治疗目的无关的药
2、理学作用称A.副作用 B.毒性作用 C.变态反应 D.精神依赖4. The subject which studies the action of body to drug is A.Pharmacology B.pharmacokinetics C.pharmacodynamics D.therapeutics5. 多数药物为了维持其稳态血药浓度A.加倍剂量 B.最少每日给药三次 C.根据药物半衰期确定给药间隔时间D.根据药物吸收速度确定给药间隔时间6. 评定一个化疗药物的安全范围主要取决于A.ED95 LD5 的距离 B.LD50 C.ED50 D.治疗指数7. Which of the
3、following has the inhibition effect to CNSA.pilocarpine(毛果芸香碱) B.physostigmine(毒扁豆碱) C.neosostigmine(新期的明) D.scopolamine 东莨菪碱8. 手术后肠麻痹最好用A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.阿托品 D.毛果芸香碱9. Adrenaline(A) can bu used to treat A.hyperthiodism(甲亢) B.CHF C.allergic shock D.angina pectoris(心绞痛)10. The mechanism of pilocarpine
4、is A. stimulate M B.stimulate NNC.block M 体 D. block NN11. suxamethonium( 琥珀胆碱) is A.NN antagonist B.NM antagonist C.M antagonist D.M agonist12. The selectively 1 receptor antagonist is A.propranolol(普萘洛尔) B.atenolol(阿替洛尔) C.phenoxybenzamine(酚苄明) D.salbutamol(沙丁胺醇)13. Which of the following drugs ha
5、s the strong stimulation to 、receptorA.adrenaline(A) B.isoprenaline(异丙肾上腺素 ) C.dobutamine(多巴酚丁胺) D. phenoxybenzamine(酚苄明)14. The mechanism of atropine increasing heart rate is A.block M receptor of heart B.stimulate receptor of heartC.directly stimulate sympathetic nerve D.increase the secretion of
6、Adrenaline15. The selectively MAO-B inhibitor is A.benserazide(苄丝肼) B.selegiline(司来吉兰) C.benzhexol(苯海索 ) D.vitamine E16. Which of the following can inhibit TXA2 formation, inhibit the platelet aggregationA.aspirin B.dipyridamole(双嘧达莫) C.streptokinase(链激酶) D.warfarin17. 安全性较小，较易产生依赖性的催眠药是A.苯巴比妥 B.地西泮
7、 C.三唑仑 D.咪哒唑仑18. Which of the following drugs can be use to treat Parkinsondisease caused by chlorpromazine(氯丙嗪) ：A. benzhexol(苯海索) B.L-dopa C.fluoxetine(氟西汀 ) D. diazepam(地西泮)19. lithium carbonate (碳酸锂) is mainly used to treat A.depressant B.anxiety C.schizophrenia(精神分裂症 ) D.manic(躁狂症)20. The mecha
8、nism of aspirin inhibiting platelet aggregation(血小板聚集) is A.increase TXA2 formation B.decrease TXA2 formationC.antagonize TXA2 D.inhibit the platelet formation21. 氯丙嗪抗精神病作用原理是A.阻断中脑一边缘系统通路中的 DA 受体B.阻断中脑一边缘系统通路和黑质一纹状体通路中的 DA 受体C.阻断黑质一纹状体通路中的 DA 受体D.阻断结节漏斗通路中的 DA 受体22. Which of the following is opoid
9、receptor agonist A. endorphin(内啡呔) B.naloxone(纳络酮) 得分 评卷人密封线内不要答题，班级、姓名、学号必须写在密封线内。班级 姓名 学号 密封线（需教师亲笔签字）出题教师： 教研室主任： 系（部）主任： 试卷第 2 页 共 7 页C.pentazocine(喷他佐辛) D.phenylbutazone(保泰松)23. Which of the following is the strongest analgesics(镇痛药)A. aspirin B.morphine C.acetaminophen(乙酰氨基酚) D. phenylbutazone
10、(保泰松)24. Which of the following can block and DA receptorA.phentolamine(酚妥拉明) B.prazosin(哌唑嗪) C.米帕明 D.氯丙嗪25. 成瘾性最低的镇痛药是A.哌替啶 B.美沙酮 C.可待因 D.喷他佐辛26. Which of the following drugs can be used for Parkinsondisease cause by phenothiazines(吩噻嗪类药物)A.L-dopa B.benzhexol(苯海索) C.haloperidol(氟哌啶醇 ) D.tardan(泰尔登)
11、27. 属中效强心苷的是A.洋地黄毒苷 B.地高辛 C.毛花苷丙 D.毒毛花苷 K28. Which of the following is the selectivly 1 antagonistA. propranolol B.labetalol(拉贝洛尔) C. atenolol(阿替洛尔) D.salbutamol(沙丁胺醇)29. prazosin(哌唑嗪) mainly acts on A.block 1 and 2 B.selectively block 1C.block and D.selectively block 130. 能缩短动作电位时程治疗室性心动过速的药物是 A.胺碘
12、酮 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.奎尼丁31. 对房室结抑制作用较强的钙通道阻滞药是A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫卓 D.氨氯地平32. Which of the following is peroxide（过氧化酶） inhibibtor A.thiamazole(甲巯咪唑) B.pravastatin(普伐他汀) C.proglumide(丙谷胺) D.rosiglitazone(罗格列酮)33. Which of the following drugs are effective to both angina pecterois and hypertensionA.propra
13、nolol B.hydralazien(肼苯哒嗪) C.clonidine(可乐定) D.ephedrine 氨茶碱34. 硝酸甘油对血管平滑肌的作用包括以下几方面,但除外A.扩张冠状动脉 B.扩张眼内血管 C.扩张皮肤血管 D.收缩脑膜血管35. Which of the following are used to treat CHF and atrial fibrillation(房颤)A.lidocaine B.quinidine(奎尼丁) C.digoxin D.verapamil36. 抑制心脏房室传导的药物是A.阿托品 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.西地兰37. Which
14、of the following is used to treat ventricular tachycardia caused by cardiac glycosides toxicity(强心苷) toxicity A.atropine B.lidocaine C.propranolol D.adrenaline(A).38. Which of the following is angiotensin (Ang ) receptor antagonistA. losartan(氯沙坦) B.pinacidil(吡那地尔) C.ketanserin(酮色林 ) D.terazosin 特拉唑
15、嗪39. 沙丁胺醇、特布他林和克仑特罗属于A.选择性 2 受体激动药 B. 1、 2 受体激动药C.选择性 1 受体激动药 D.选择性钙拮抗药40. Which of the following drugs can be used to treat peptic ulcerA.indomethacin(吲哚美辛) B.dexamethasone(地塞米松) C.cimetidine(西咪替丁) D.impromidine(英普咪定)41. 以下磺酰脲类降糖药半衰期最长的是A.甲苯磺丁脲 B.氯磺丙脲 C.格列本脲 D.格列齐特42. Which of the following can ind
16、uce hypokalemiaA.prednisone(泼尼松) B.spironolactone(螺内酯) C.triamterene(氨苯蝶啶) D.suxamethonium(琥珀胆碱)43. 一般用大剂量糖皮质激素抗休克治疗不超过A.14 天 B.10 天 C.7 天 D.3-5 天44. The anti-bacterial mechanismof penicilinA. inhibit the synthesis of protein B.inhibit the synthesis of nucleic acidC.inhibit the synthesis of cell wal
17、l D.damage plasmo- membrane45. 头孢噻肟、头孢曲松和头孢哌酮属A.第一代头孢菌素 B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素 D.第四代头孢菌素46. 可引起视力减退、视野缩小的抗结核药是A.异烟肼 B.利福平 C.吡嗪酰胺 D.乙胺丁醇47. Which of the following can easily permeate blood-brain barrierA. penicilin B.streptomycin(链霉素) C. gentamicin(庆大霉素) D.chloramphenicol(氯霉素)48. Which of the following a
18、nti-TB drugs can not enter intracellular.A.isoniazid(异烟肼) B.streptomycin(链霉素) C.rifampicin(利福平) D.ethambutol(乙胺丁醇).49. 对绿脓杆菌感染,有较好治疗作用的药物是A.氨苄西林 B.苄青霉素 C.替卡西林 D.阿莫西林（需教师亲笔签字）出题教师： 教研室主任： 系（部）主任： 试卷第 3 页 共 7 页50. 属第一代头孢菌素的抗生素是A.头孢氨苄 B.头孢呋辛 C.头孢噻肟 D.头孢哌酮51. 通过抑制二氢叶酸合成酶而抑制细菌核酸合成的药物是A.TMP B.氨基苷类 C.氯霉素 D
19、.磺胺类52. 结核杆菌对氨基糖苷类较敏感的是A.庆大霉素 B.妥布霉素 C.链霉素 D.新霉素53. 对心绞痛治疗量无加重心力衰竭和诱发哮喘的药物是A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.普萘洛尔 D.肾上腺素54. 有抗癫痫作用的药物是A.地西泮 B.水合氯醛 C.格鲁米特 D.司可巴比妥55. 用硝酸甘油治疗稳定性心绞痛主要是由于A.降低心室容积 B.血压降低 C.冠脉流量增加 D.心肌收缩力增强56. Which route of administration is most likely to subject a drug to a first-pass effect?A. Intraven
20、ous B. Inhalation C. Oral D. Sublingual E. Intramuscular57. A new aminoglycoside antibiotic (5mg/kg) was infused intravenously over 30 min to a 70-kg volunteer. The elimination half-life (t1/2) of the aminoglycoside in this patient was approximately 3.1 h. The elimination rate constant (k) of the am
21、inoglycoside in this patient was approximatelyA. 0.15 h-1 B. 0.22 h-1 C. 0.33 h-1 D. 0.60 h-1 E. 1.13 h-158. A 40-year-old male with repetitive obsessive behavior that prevents him from carrying out simple tasks is treated with fluoxetine. How is fluoxetine classified?A. As an MAO inhibitor (MAOI)B.
22、 As a tricyclic nonselective amine reuptake inhibitorC. As a heterocyclic nonselective amine reuptake inhibitorD. As a selective serotonin(5-HT) reuptake inhibitorE. As an 2-adrenergic receptor inhibitor F. As a muscarinic receptor inhibitor59. A 59-year-old female with mild CHF is treated with furo
23、semide. What is its primary mechanism of action?A. Inhibition of sodium-potassium (Na+,K+) adenosine triphosphatase (ATPase)B. Inhibition of Na+,K+, chloride (Cl-) co- transporter C. Inhibition of Na+,Cl- co-transporterD. Inhibition of Cl- transporter E. Inhibition of Ca2+ divalent cation (Ca2+) tra
24、nsporter60. Which of the following drugs is considered to be most effective in relieving and preventing ischemic episodes in patients with variant angina（变异型心绞痛）?A. Propranolol B. Nitroglycerin（硝酸甘油） C. Sodium nitroprusside（硝普钠） D. Nifedipine E. Isosorbide dinitrate（硝酸异山梨酯）二、X 型题：在以下每个试题中，请从备选答案中选出
25、2 个或2 个以上正确答案，将选择的答案填在答题纸上。 （共 20 分）1. In ocular pharmacology:A. Muscarinic antagonists cause mydriasis. B. Acetazolamide（乙酰唑胺） is indicated in the treatment of glaucoma. C. Muscarinic agonist increase intraocular pressure. D. Timolo（噻吗洛尔） reduces intraocular pressure.E. Physostigmine（毒扁豆碱） is an an
26、ticholinesterase used in the treatment of open-angle glaucoma.2. 呋塞米不宜与下列哪些抗生素合用A.链霉素 B.庆大霉素 C.头孢氨苄 D.阿莫西林3. 抑制前列腺素合成的药物有A.乙酰水杨酸 B.对乙酰氨基酚 C.布洛芬 D.喷他佐辛4. 下述对米帕明的论述正确的有A.抑制 NE 再摄取 B.抑制 5-HT 再摄取 C.抗胆碱作用 D.治疗抑郁症5. 目前治疗高血压的一线药有A.利尿药 B.血管紧张素转化酶抑制药 C. 受体阻断药 D.钙通道阻断药6. 硝酸甘油的药理作用有A.降低心室容积 B.降低动脉压 C.扩张冠脉 D.心率
27、加快7. -aminobutyric acid (GABA):A. is an inhibitory transmitter. B. reduces chloride permeability in central neurons. C. acts on receptors that are potentiated by some hypnotics. D. has its actions blocked selectively by fluoxetine（氟西汀）.E. acts on receptors that are antagonized by barbiturates（巴比妥类）
28、. 8. 以下对克林霉素论述正确的有A.主要用于革兰氏阳性球菌感染 B.骨组织中浓度较高C.对多厌氧菌感染有效 D.口服难吸收9. 氯丙嗪的药理作用有A.阻断 DA 受体 B.阻断 受体 C.阻 M 受体 D.激活 DA 受体得分 评卷人（需教师亲笔签字）出题教师： 教研室主任： 系（部）主任： 试卷第 4 页 共 7 页10. 促进胃粘膜壁细胞分泌胃酸的受体有A.H2 受体 B.M 受体 C.胃泌素受体 D.PGE2 受体11. 治疗癫痫大发作的药物有A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.扑米酮12. 以下关于苯妥英钠的论述哪些是正确的A.可致齿龈增生 B.抗心律失常
29、C.治疗各类型癫痫 D.可致粒细胞减少 E.可致血小板减少13. 诱发或加重溃疡病的药物是A.泼尼松 B.利血平 C.阿斯匹林 D.布洛芬 E.西咪替丁14. 对 M 胆碱受体有阻断作用的药物是A.阿托品 B.普鲁本辛 C.山莨菪碱 D.胃复康 E.后马托品15. 以下对异丙肾上腺素论述哪项是正确的A.激活 受体 B.对 受体几无作用 C.使心率加快D.使血管舒张 E.使支气管舒张16. 奎尼丁对心脏的作用有A. 降低自律性 B.减慢传导 C.延长不应期 D.加快房室传导 E.缩短不应期17. 可用于治疗慢性充血性心力衰竭的药物是A.卡托普利 B.地高辛 C.美托洛尔 D.肾上腺素 E.异丙肾
30、上腺素18. 能降低心肌耗氧量的药物是A.硝酸甘油 B.普萘洛尔 C.硝苯地平 D.肾上腺素 E.异丙肾上腺素19. 可致低血钾的利尿药是A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氯噻酮 D.螺内酯 E.氨苯蝶啶20. 广谱的半合成青霉素类有A.双氯西林 B.氟氯西林 C.氨苄西林 D.羧苄西林 E.美洛西林三、是非题：对者划“” ，错者划“” 。 （共 5 分）将答案填在答题纸上。1. 呋噻米的作用机制主要是抑制肾脏髓袢 Na+，K +，2Cl -共同转运系统，属中效能利尿药。2. 长久应用普鲁卡因胺后可出现红斑狼疮样综合症。3. 巴比妥类药物的量效关系是：随着剂量的加大，可依次表现为镇静、催眠、麻醉。
31、4. 地西泮与苯巴比妥的治疗指数近似。5. 小剂量肾上腺素对皮肤粘膜和骨骼肌血管都有收缩作用。6. 对绿脓杆菌有效的抗生素有氟氯西林和氯霉素。7. 氨茶碱能抑制磷酸二酯酶，因而使细胞内的 cGMP 含量增加用。8. 毛果芸香碱的缩瞳作用导致前房角间隙扩大，房水易于回流而降低眼压。9. 两个药的治疗指数相同表示两个药有相同的安全范围。10. 硫酸镁口服可产生泻下和温和的降压作用。四、填空.。 （每空 0.5 分，共 5 分）将答案填在答题纸上.1.药物受体类型主要有 等。2. H2 受体阻断药有_ _等，胃壁细胞 H+泵抑制药如_ _，主要用于治疗_ _。3. 1. logCt=logC0-K/
32、2.303*t 中 K 是 _ _ ，而 0.693/K 会得出药物的_ _ 。五、名词解释 。 （每题 2 分，共 10 分）将答案填在答题纸上。1.half life , t1/22. pharmacology3. therapeutic index, TI 4. first pass elimination5. 零级消除动力学(zero-order elimination kinetics)六、简答题：（每小题 5 分，共 10 分）将答案填在答题纸上。1. 选择性钙拮抗药有哪些？有何临床意义？2. 举例简述抗菌药的抗菌机制？得分 评卷人得分 评卷人得分 评卷人得分 评卷人（需教师亲笔签
33、字）出题教师： 教研室主任： 系（部）主任： 试卷第 5 页 共 7 页七、论述题：（每小题 10 分，共 20 分）将答案填在答题纸上。1. 常用抗慢性心功能不全药有几种？分别举例说明。2. 说明糖皮质激素的药理作用。承德医学院 0506 学年第一学期期末 03 英护本科药理学课程备考试卷答案学生姓名： 学号： 所在班级： 03 级 系： 一、单选题答案：（每题 0.5 分，共 30 分）1. C 2. A 3. A 4. B 5. C 6. A 7. D 8. B 9. C 10. A 11. B 12. B 13. A 14. A 15. B 16. A 17. A 18. A 19.
34、D 20. B 21. A 22. A 23. B 24. D 25. D 26. B 27. B 28. C 29. B 30. B 31. B 32. A 33. A 34. D 35. C 36. D 37. B 38. A 39. A 40. C 41. B 42. A 43. D 44. C 45. C 46. D 47. D 48. B 49. C 50. A 51. D 52. C 53. A 54. A 55. A 56. C 57. B 58. D 59. B 60. D 二、多选题答案：(每题 1 分，共 20 分)1. ABCDE 2. AB 3. ABC 4. ABCD
35、 5. ABCD 6. ABCD 7. AC 8. ABC 9. ABC 10. ABC 11. ABCDE 12. ABDE 13. ABCD 14. ABCDE 15. ABCDE 16. ABC 17. ABC 18. ABC 19. ABC 20. CDE 三、是非题答案：（每题 0.5 分，共 5 分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 四、填空.。 （每空 0.5 分，共 5 分）1. logCt=logC0-K/2.303*t 中 K 是 _消除速率常数 ，而 0.693/K 会得出药物的_半衰期 。2. 磺酰脲药有_格列本脲_和 _格列齐特_ 等。3.
36、 -内酰胺类抗生素主要包括_青霉素 类和头孢类等。4. 二氢吡啶类药物有_消苯地平和_尼莫地平等。5. 地高辛是 NA+-K+-ATP 酶的抑制剂，主要用于治疗_充血性心力衰竭。 。五、名词解释 。 （每题 2 分，共 10 分）将答案填在答题纸上。1.half life , t1/2指血浆药物浓度下降一半所需的时间，是表示药物消除速度的参数.2. pharmacology得分 评卷人得分 评卷人得分 评卷人得分 评卷人得分 评卷人得分 评卷人密封线内不要答题，班级、姓名、学号必须写在密封线内。班级 姓名 学号 密封线（需教师亲笔签字）出题教师： 教研室主任： 系（部）主任： 试卷第 6 页
37、共 7 页药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律及其原理的一门学科3. therapeutic index, TI 治疗指数，等于 LD50/ED50。代表药物的安全性4. first pass elimination首关消除亦称首关效应或第一关卡效应，指口服某些药物，经门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少的现象.5. 零级消除动力学(zero-order elimination kinetics)单位时间内药物消除与机体内药物的量呈正比，又称恒量消除，半衰期是个变量六、简答题：（每小题 5 分，共 10 分）将答案填在答题纸上。1. 选择
38、性钙拮抗药有哪些？有何临床意义？选择性钙拮抗药1苯烷胺类：维拉帕米，临床可用与治疗心绞痛、阵发性室上性心动过速，高血压等2二氧吡啶类：硝苯地平、尼莫地平等，临床上可以用于治疗心绞痛，心脑血管疾病.地尔硫卓类：地尔硫卓，临床可用与治疗心绞痛。2. 举例简述抗菌药的抗菌机制？抗菌药物作用机制抗菌药抑菌或杀菌的机制，主要是以不同方式干扰病原微生物的生化代谢过程.作用机制有五方面：(l)抑制细菌细胞壁的合成：如青霉素类.(2)影响胞浆膜通透性：如多粘菌素类.(3)抑制蛋白质合成：如氨基糖苷类.(4)抑制核酸合成：如喹诺酮类.(5)影响叶酸代谢：如磺胺类.七、论述题：（每小题 10 分，共 20 分）将
39、答案填在答题纸上。1. 常用抗慢性心功能不全药有几种？分别举例说明。一. 答：常用抗慢性心功能不全药有正性肌力药，如强心苷；拟交感神经药，如多巴酚丁胺；磷酸二酯酶抑制剂，如氨力农、米力农；血管扩张药； 受体阻断药；ACE 抑制药或 Ang受体阻断药；醛固酮拮抗药；利尿药.强心苷主要通过正性肌力、负性频率和负性传导作用而改善心脏功能.1.正性肌力 强心苷抑制 Na+/K+-ATP 酶，最终使心肌细胞内游离 Ca2+增加而产生正性肌力作用.2.负性频率作用 由于正性肌力作用，心输出量增加，反射性兴奋迷走神经而使心率减慢.3.减慢房窒传导 此作用与其兴奋迷走神经有关.强心苷也能延长房室结的不应期.2
40、.拟交感神经药 本类药物主要制剂有：多巴胺、多巴酚丁胺、异波帕胺等.3.磷酸二酯酶抑制剂本类药的代表药为氨力农和米力农.4.血管扩张药 常用的血管扩张药包括：硝酸酯类，以舒张小静脉为主；肼屈嗪和钙拮抗药，以舒张小动脉为主；哌唑嗪和硝普钠，均衡型地舒张小动脉和小静脉.5.血管紧张素转化酶抑制药 6.常用的 ACE 抑制药为:卡托普利、依那普利、赖诺普利等.1.抑制 ACE，减少血液循环中和局部组织中的 Ang 产生，减轻 Ang的不利作用.2.增加缓激肽的水平，进而通过剌激 N0、cGMP、血管活性前列腺素的产生，而发挥扩张血管、拮抗 Ang 、抑制血管和心肌生长的作用.3.抑制心脏重构.二.答
41、：糖皮质激素的药理作用有：1.对物质代谢的影响：对糖代谢、蛋白质代谢、脂质代谢、核酸代谢以及水电解质代谢的影响 2.允许作用 3.抗炎作用 抑制炎症介质的产生及释放.抑制细胞因子产生，降低炎症的细胞反应与血管反应；抑制巨噬细胞内一氧化氮合酶NOS的活性，使 NO 生成下降，从而抑制由 NO 引起的炎症反应.诱导血管紧张素转化酶ACE加速缓激肽降解产生抗炎作用。4.免疫抑制作用 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理；干扰淋巴细胞的识别及阻断免疫母细胞的增殖；促进致敏淋巴细胞解体；干扰得分 评卷人得分 评卷人（需教师亲笔签字）出题教师： 教研室主任： 系（部）主任： 试卷第 7 页 共 7 页体液免疫；消除免疫反应所致的炎症反应.5.抗毒作用 能提高机体对内毒素的耐受力.6.抗休克作用 降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性，解除血管痉挛改善微循环；加强心肌收缩力，使心输出量增多；稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的生成.7.对血液成分的影响 使中性粒细胞增多，使红细胞、血红蛋白含量增加，大剂量使血小板增多并提高纤维蛋白原浓度，还能减少淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞.8.提高中枢神经系统的兴奋性.
