1、肺癌患者CINV的止吐治疗策略,12-2015-ONCO-1103544-0001,中国肺癌新发病率和死亡率 均占全部恶性肿瘤之首1,2,前十位恶性肿瘤死亡率（1/10万）,2008年我国肺癌新发病例数约为52.2万，占所有恶性肿瘤发病例数的近1/5，居所有恶性肿瘤之首。,1.中国卫生统计年鉴2012.中国国家卫生和计划生育委员会.2013年出版. 2.昌盛等.中国2008年肺癌发病、死亡和患病情况的估计及预测.中华流行病学杂志.2012;33(4);391-394,2004-2005年中国前十位恶性肿瘤死亡率(1/10万),3.原发性肺癌诊疗规范（2011年版）.中国卫生部.2011年出版.
2、,原发性肺癌诊疗规范（2011年版）指出： 目前肺癌的治疗仍以手术治疗、放射治疗和药物治疗为主。,肺癌的治疗方式3,非小细胞肺癌在肺癌中占大多数,4.中华医学会编著.临床诊疗指南肿瘤分册.人名卫生出版社.2005年出版.,NSCLC：非小细胞肺癌 SCLC：小细胞肺癌,肺癌的分类： 非小细胞肺癌(NSCLC)与小细胞肺癌(SCLC)4,7.National Comprehensive Cancer Network.Clinical Practice Guidelines in Oncology-V.1.2014:Antiemesis.http:/www.nccn.org/clinical.as
3、p,2014年NCCN止吐临床实践指南： 顺铂具有高度致吐风险7,化疗后第2-5天为明显的第二阶段,最强,最弱,致吐强度,时间，天,顺铂引起呕吐呈双相模式： 急性呕吐和迟发性呕吐8,急性期,迟发期,8.Martin M.The severity and pattern of emesis following different cytotoxic agents.Oncology.1996;53(suppl 1):26-31.,目前二联止吐方案（5-HT3受体拮抗剂+糖皮质激素） 尚不能满足顺铂化疗患者的需求9,接受高度致吐化疗患者在止吐治疗后仍有33%发生急性恶心，60%发生迟发性恶心。,出现
4、恶心、呕吐的高致吐性化疗患者比例（%）,迟发性第25天,急性第1天,N67 可评估患者,9.Grunberg SM,et al.Incidence of chemotherapy-induced nausea and emesis after modern antiemetics.Cancer.2004 May 15;100(10):2261-8.,一项关于首次接受中高致吐性化疗患者的前瞻性观察性临床研究。研究目的为明确接受中高致吐性化疗患者的急性CINV和迟发性CINV发生率。共纳入298例接受化疗的合格患者（其中HEC67例）；97%患者接受5-HT3受体拮抗剂治疗，78%患者接受糖皮质激
5、素治疗。患者予以止吐治疗后完成持续6天的日志（包括呕吐发作、恶心评估及止吐药物应用）。预期与医生/护士观察到的CINV发生率进行比较。,目前顺铂化疗患者的迟发性CINV控制不佳,思考：如何解决？,CINV:各时间段不同神经递质的参与10,10.Hesketh PJ et al. Eur J Cancer. 2003;39(8):10741080.,P物质与NK-1受体在CINV中的关键作用10,11,12,化疗药物同时通过中枢和外周两条通路作用于呕吐中枢： 中枢通路：主要由P物质调节，作用于在大脑呕吐中枢高度聚集的NK-1受体，该通路主要与迟发性恶心呕吐均相关。 外周通路：主要由5-羟色胺调节
6、，作用于肠道部位的5-HT3受体，该通路主要与急性恶心呕吐相关。,10.Hesketh PJ,et al.Differential involvement of neurotransmitters through the time course of cisplatin-induced emesis as revealed by therapy with specific receptor antagonists. Eur J Cancer.2003;39:1074-1080. 11.Tavorath R,et al.Drug treatment of chemotherapy-induced
7、 delayed emesis. Drugs. 1996;52(5):639-648. 12.Diemunsch P,et al.Potential of substance P antagonists as antiemetics. Drugs. 2000;60(3):533-546.,阿瑞匹坦: 首个 NK-1受体拮抗剂10,13,14,15,人NK-1受体的选择性、高亲和力拮抗剂10 可穿过血脑屏障10 阻断人体大脑内NK-1受体，高效拮抗P物质13,14 抑制顺铂等细胞毒性化疗药物引起的呕吐15,10.Hesketh PJ,et al.Differential involvement
8、of neurotransmitters through the time course of cisplatin-induced emesis as revealed by therapy with specific receptor antagonists. Eur J Cancer.2003;39:1074 -1080. 13.Bergstrm M,et al.Human positron emission tomography studies of brain neurokinin 1 receptor occupancy by aprepitant.Biol Psychiatry.2
9、004 May 15;55(10):1007-12. 14.Hargreaves R.Imaging substance P receptors (NK-1) in the living human brain using positron emission tomography.J Clin Psychiatry.2002;63 Suppl 11:18-24. 15. Tattersall FD,et al.The novel NK-1 receptor antagonist MK-0869 (L-754,030) and its water soluble phosphoryl prodr
10、ug, L-758,298, inhibit acute and delayed cisplatin-induced emesis in ferrets.Neuropharmacology.2000 Feb 14;39(4):652-63.,口服阿瑞匹坦可结合NK-1受体90%以上16,2项单盲、随机、安慰剂对照研究，纳入人群为健康志愿者。第1项研究目的为评估不同剂量阿瑞匹坦（口服10mg、30mg、100mg、300mg、安慰剂，用药14天，n=12）的血浆浓度与结合率的关系。第二项研究目的为评估不同剂量阿瑞匹坦（30mg、安慰剂，用药14天，n=4）的血浆浓度与结合率的关系。对2项研究的数
11、据进行综合分析。纹状体/小脑比值根据末次阿瑞匹坦用药24小时后的受体结合率（PET影像）计算得出。,给予阿瑞匹坦（100mg/d，持续14d）后，纹状体NK-1受体占用率达94%，示踪剂与NK-1受体结合率大幅下降。,给药前，示踪剂与NK-1受体广泛结合。,PET示踪剂与NK-1受体结合程度：蓝色提示结合度低，黄色和橘色提示结合度高,16.Bergstrm M,et al.Human positron emission tomography studies of brain neurokinin 1 receptor occupancy by aprepitant.Biol Psychiatr
12、y. 2004 May 15;55(10):1007-12.,无呕吐症状的患者比例（%）,（周期）,一项临床研究，共纳入156例首次接受化疗（顺铂50mg/m2）的肺癌患者，共化疗6个周期。所有患者均予以止吐治疗（帕洛诺司琼0.25mg+地塞米松20mg+阿瑞匹坦125mg d1，阿瑞匹坦80mg+地塞米松4mg d1-2）。主要终点为第一个化疗周期完全应答率（无呕吐且未应用挽救性药物），次要终点为无呕吐和无恶心比例，安全性也予以评估。,17.F Longo,et al.Combination of aprepitant, palonosetron and dexamethasone as a
13、ntiemetic prophylaxis in lung cancer patients receiving multiple cycles of cisplatin-based chemotherapy.Int J Clin Pract.2012 August;66(8):753757.,阿瑞匹坦三联方案有效强化肺癌患者 多周期顺铂化疗中的止吐保护作用17,阿瑞匹坦三联方案较二联方案 显著提高完全有效率20%18,2项关于阿瑞匹坦预防急性、迟发性化疗相关性呕吐（CINV）的期临床随机双盲安慰剂对照研究，共有1043名顺铂治疗患者随机分入对照治疗组（32mg昂丹司琼+20mg地塞米松 d1,
14、8mg地塞米松 2次/日 d2-4）或阿瑞匹坦联合治疗组（125mg阿瑞匹坦+32mg昂丹司琼+12mg地塞米松 d1，80mg阿瑞匹坦+8mg地塞米松 1次/日 d2-3,8mg地塞米松 d4）。对患者进行呕吐发作频率、恶心程度、生活质量通过功能性生活指数(FLIE)问卷等评估。主要终点为完全有效率（无呕吐且未予以挽救性治疗）。,完全有效率(%),=13% (P0.001),=21% (P0.001),18.Warr DG,et al.The oral NK-1 antagonist aprepitant for the prevention of acute and delayed che
15、motherapy-induced nausea and vomiting:Pooled data from 2 randomised,double-blind,placebo controlled trials.Eur J Cancer.2005;41:1278-1285.,=20% (P0.001),注：数据来源于两项设计相同的期临床研究,阿瑞匹坦三联方案较二联方案 显著提高止吐保护作用18,无恶心：VAS评分5mm；无明显恶心：VAS评分25mm；完全保护：无呕吐、无挽救性治疗且无明显恶心 b ：P0.01 vs对照组；c：P0.05 vs对照组,2项关于阿瑞匹坦预防急性、迟发性化疗相关
16、性呕吐（CINV）的期临床随机双盲安慰剂对照研究，共有1043名顺铂治疗患者随机分入对照治疗组（32mg昂丹司琼+20mg地塞米松 d1,8mg地塞米松 2次/日 d2-4）或阿瑞匹坦联合治疗组（125mg阿瑞匹坦+32mg昂丹司琼+12mg地塞米松 d1，80mg阿瑞匹坦+8mg地塞米松 1次/日 d2-3,8mg地塞米松 d4）。对患者进行呕吐发作频率、恶心程度、生活质量通过功能性生活指数(FLIE)问卷等评估。主要终点为完全有效（无呕吐且未予以挽救性治疗）。,18.Warr DG,et al.The oral NK-1 antagonist aprepitant for the prev
17、ention of acute and delayed chemotherapy-induced nausea and vomiting:Pooled data from 2 randomised,double-blind,placebo controlled trials.Eur J Cancer.2005;41:1278-1285.,国际权威指南一致推荐 阿瑞匹坦三联止吐方案用于高致吐性化疗7,19,20,7.National Comprehensive Cancer Network.Clinical Practice Guidelines in Oncology-V.1.2014:Ant
18、iemesis.http:/www.nccn.org/clinical.asp 19.Basch E,et al.Antiemetics: American Society of Clinical Oncology clinical practice guideline update.J Clin Oncol.2011 Nov 1;29(31):4189-98. 20.Roila F,et al.Guideline update for MASCC and ESMO in the prevention of chemotherapy- and radiotherapy-induced naus
19、ea and vomiting: results of the Perugia consensus conference.Ann Oncol.2010 May;21 Suppl 5:v232-43.,NCCN临床实践指南推荐高致吐性化疗的止吐治疗方案包括阿瑞匹坦ASCO止吐指南推荐三联方案（阿瑞匹坦+5-HT3受体拮抗剂+糖皮质激素）为预防高致吐性CINV的一线治疗方案MASCC/EMSO止吐指南推荐三联方案（阿瑞匹坦+5-HT3受体拮抗剂+糖皮质激素）预防高致吐性CINVNCCN：美国国家综合癌症网络；ASCO：美国临床肿瘤学会；MASCC：癌症支持疗法多国学会；ESMO：欧洲肿瘤内科学会,
20、总 结,顺铂是肺癌患者的主要化疗药物之一，具有高度致吐风险。目前二联方案对顺铂引起的恶心和呕吐控制不佳。5,6,7,8 阿瑞匹坦三联方案较二联方案显著提高止吐治疗完全有效率20%。18 权威指南一致推荐阿瑞匹坦用于高致吐性化疗的止吐治疗方案。7,19,20,5.National Comprehensive Cancer Network.Clinical Practice Guidelines in Oncology-V.1.2014:Non-Small Cell Lung Cancer. http:/www.nccn.org/clinical.asp 6.National Comprehens
21、ive Cancer Network.Clinical Practice Guidelines in Oncology-V.1.2014:Small Cell Lung Cancer. http:/www.nccn.org/clinical.asp 7.National Comprehensive Cancer Network.Clinical Practice Guidelines in Oncology-V.1.2014:Antiemesis.http:/www.nccn.org/clinical.asp 9.Grunberg SM,et al.Incidence of chemother
22、apy-induced nausea and emesis after modern antiemetics.Cancer.2004 May 15;100(10):2261-8. 18.Warr DG,et al.The oral NK1 antagonist aprepitant for the prevention of acute and delayed chemotherapy-induced nausea and vomiting:Pooled data from 2 randomised,double-blind,placebo controlled trials.Eur J Ca
23、ncer.2005;41:1278-1285. 19.Basch E,et al.Antiemetics: American Society of Clinical Oncology clinical practice guideline update.J Clin Oncol.2011 Nov 1;29(31):4189-98. 20.Roila F,et al.Guideline update for MASCC and ESMO in the prevention of chemotherapy- and radiotherapy-induced nausea and vomiting:
24、 results of the Perugia consensus conference.Ann Oncol.2010 May;21 Suppl 5:v232-43.,意美（阿瑞匹坦）使用方法,意美（阿瑞匹坦胶囊）简明处方资料,通用名称 阿瑞匹坦胶囊 主要成份 阿瑞匹坦 适应症 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 用法用量 在阿瑞匹坦胶囊与一种糖皮质激素和一种5-HT3拮抗剂联合治疗方案中，本品给药3天。推荐剂量是在化疗前1小时口服125mg（第1天），在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。本品可以与食物同时
25、服用，也可以不与食物同时服用。不同年龄、性别、种族及身体质量指数（BMI）的患者不需要调整药物的剂量。重度肾功能不全的患者（肌酐清除率9分）的患者使用本品的临床研究资料。 不良反应 阿瑞匹坦联合格拉司琼和地塞米松（阿瑞匹坦治疗组）给药方案的总体耐受性良好。临床中出现的主要不良事件为轻度到中度。 禁忌 禁用于对本品中任何成份过敏者。本品不应与匹莫齐特、特非那定、阿司咪唑、西沙比利同时使用。 注意事项 本品是一种剂量依赖性 CYP3A4抑制剂，在主要通过CYP3A4代谢的药物的患者中联用时必须慎用。本品与华法林同时使用时，可导致凝血酶原时间的国际标准化比率（INR）明显降低。在本品服药期间和服药后
26、28天内，可使性激素避孕药的疗效减低。,孕妇及哺乳期妇女用药 尚未在孕妇中进行充分和对照良好的研究。只有当对母亲和胎儿的潜在收益超过潜在风险时，才可在妊娠期间使用阿瑞匹坦。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。因此，必须根据药物对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停止药物治疗。 儿童用药 在儿童中使用本品的安全性和有效性尚未确定。 老年用药 在临床研究中，老年人（年龄65岁）使用本品的安全性和有效性与较年轻患者（65岁）相当。因此，老年患者使用本品无需调整剂量。 药物相互作用 阿瑞匹坦是CYP3A4的底物、较轻至中度（剂量依赖性）抑制剂和诱导剂。阿瑞匹坦也是CYP2C9诱导剂。药物相互作用数据来自
27、国外研究。在一项国内临床研究中观察到中国患者的阿瑞匹坦暴露水平较高。必须慎重监测临床相关的药物相互作用。 阿瑞匹坦对昂丹司琼、格拉司琼或羟基多拉司琼（多拉司琼的活性代谢产物）的药代动力学的影响没有临床意义。如果与阿瑞匹坦（125 mg/80 mg疗法）联合使用，地塞米松的常规口服剂量应减少约50。 贮藏 30C以下原包装保存。 包装规格 铝塑板包装。80mg: 1粒/盒；2粒/盒。125mg: 1粒/盒。联合包装：每盒含1粒125mg胶囊和2粒80mg胶囊 有效期 48个月 执行标准 JX20050253 进口药品注册证号 80mg:H20130543、125mg:H20130544、80mg和125mg:H20130545 生产企业 Merck Sharp & Dohme Corp.,谢 谢,
