1、姑做婆，最贴心； 姨做婆，亲上亲； 亲上加亲才放心,第六章 遗传与人类健康,第一节 人类遗传病的主要类型,一、人类遗传病的主要类型,各种遗传病的发病率,凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病。,一、人类遗传病的种类,1.单基因遗传病,2.多基因遗传病,3.染色体异常遗传病,凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病。,大约1/4的生理缺陷和3/5的成人疾病都是遗传病，3/10的儿童死亡是由遗传病造成的。,1、单基因遗传病,(1)定义:单个基因的异常所引起的遗传病。,(2)分类,显性遗传病,由显性基因控制的遗传病。如软骨发育不全，多
2、指，并指，抗维生素佝偻病，多毛耳等。 由隐性基因控制的遗传病。如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良、糖元沉积病型等。,隐性遗传病,软骨发育不全,常染色体显性遗传,多指,并指,苯丙酮尿症,白化病,单基因隐性遗传病,进行性肌营养不良,(X染色体),(常染色体),(常染色体),西红柿女孩有一女孩患苯丙酮尿症，是真正意义上的不食“人间烟火”，能吃的食物仅有西红柿。目前，低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。所以，让女孩延续生命的食物全是化学产品，近些的在北京，远些的就在日本和美国等地。,苯丙酮尿症,苯丙氨酸羧化酶 酪氨酸酶 苯丙氨酸 酪氨酸 黑色素苯丙酮酸,苯丙酮尿症,苯丙
3、酮酸在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害,如 等。,单基因遗传病 X染色体显性遗传病,单基因遗传病 X染色体隐性遗传病,如红绿色盲、蚕豆病、甲型血友病、乙型血友病等。,抗维生素D佝偻病,如 、Y染色体基因缺陷引起的睾丸发育不全等。,单基因遗传病 Y染色体遗传病,外耳道多毛症,2.多基因遗传病,如 、腭裂、先天性心脏病、精神分裂症、青少年型糖尿病、高血压、冠心病等。,唇裂,指涉及多个基因和多种环境因素的遗传病。,3、染色体异常遗传病：, 常染色体异常： 指由常染色体变异而引起的遗传病。如：21三体综合征（先天性愚型），猫叫综合征, 性染色体异常： 指由性染色体变异而引起的遗传病。
4、如：Turner综合征（性腺发育不良）,综上所述，遗传方式一共有 种。,5,受累个体数量,出生 青春期 成年,二、各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,染色体异常遗传,多基因遗传,单基因遗传,请依据曲线分析，该类型病在人体不同发育阶段的发病特点。,我国遗传病现状：发病率1/5-1/4,危害：,（1）、新生儿中，1.3%有先天缺陷，其中70%-80%由遗传因素所致； （2）、15岁以下死亡儿童中，40%由于遗传病或其他先天性疾病所致； （3）、自然流产儿中，50%由于染色体异常引起； （4）、21三体综合征总数100万，以每年2万递增。,三、人类遗传病的研究方法,2、应如何选取调查对象和范围？
5、,思考：,1、最好选哪类遗传病做调查？,调查发病率：在人群中随机抽样 （并且应注意：调查人群应足够大）,确定遗传方式：患者家系中进行,请大家指出下列遗传病各属于何种类型？ （1）苯丙酮尿症 A.常显 （2）21三体综合征 B.常隐 （3）抗维生素D佝偻病 C.X显 （4）软骨发育不全 D.X隐 （5）进行性肌营养不良 E.多基因遗传病 （6）青少年型糖尿病 F.常染色体病 （7）性腺发育不良 G.性染色体病,习题：,第二节 遗传咨询与优生,优 生,优生:就是让每一个家庭生育出 健康的孩子。,婚前检查 适龄生育 遗传咨询 产前诊断 选择性流产 妊娠早期避免致畸剂 禁止近亲结婚,优生的主要措施,一
6、个患抗维生素D性佝偻病（X上显性遗传）的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（ ）A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品C 只生男孩 D 只生女孩,遗传咨询,XHY XhXh,配子,XH,Y,Xh,XH Xh,Xh Y,佝偻病,正常,女：佝偻病,男：正常,结论：这对夫妇只能生男孩，不能生女孩。,一个患抗维生素D性佝偻病（X上显性遗传）的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（ ）A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品C 只生男孩 D 只生女孩,C,遗传咨询,过晚生育由于体内积累的致突变因素
7、增多，生患病小孩的风险相应增大资料表明40岁以上女子生育的子女中，患21三体综合症的机率比25-34岁女子所生子女高出10倍。,适龄生育 女子2429岁生育,过早生育对母子健康也不利,原因是一般女子自生发育要到24-25岁才能完成。,适龄生育是优生的一项主要内容,男方以25一35为佳,产前诊断,方法：（1）、羊水检查、B超检查；（2）、孕妇血细胞检查；（3）、绒毛细胞检查、基因诊断。,优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎 儿，是优生的重要措施之一。,妊娠早期避免致畸剂,不同器官系统的致畸敏感期 1、神经系统为受精后15-77天2、脑为受精后20-40天3、眼为受精后24-39天4、四肢为受
8、精后24-46天 5、外生殖器为受精后36-98天,祖父母,外祖父母,叔、伯、姑,父 母,舅、姨,叔伯姑的子女,自己,兄弟姐妹,舅、姨的子女,叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）,子女,兄弟姐妹的子女,舅姨的孙子女 （或外孙子女）,叔伯姑的曾孙子女 （或曾外孙子女）,孙子女 （外孙子女）,兄弟姐妹的孙子女 （或外孙子女）,舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）,旁系血亲,旁系血亲,旁系血亲,直系血亲,禁止近亲结婚,例一 、中国某大学一位教授，其妻是电气工程师。二人的智商都很高，他们才华出众，身体健康，下一代的孕育环境和教育条件优良。他们婚后生了一个女儿和两个儿子。从性别上看,是“红花绿叶，品种齐全”，可谓
9、美矣。遗憾的是，他（她）们全部是重的先天性痴呆患者：究其原因，仅仅因为夫妻是姨表兄妹.,实例,例二 、 生物进化论的创始人，英国的伟大科学家查理达尔文（Charles Darwin），不顾亲朋友好友的劝告反对，感情胜过了理性，跟他舅父的女儿埃玛（ALMA）结了婚，婚后，他们共生育6子4女。数量不少，品种齐全。但他们的子女，有3个早死，3个一直患病，3个则终生不育或不嫁。其所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。,例三、曾经创立了“基因”学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根，也有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。后人写的摩尔根传一书中说：“摩尔根在事业上
10、的成功，与玛丽的帮助是分不开的。”但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。摩尔根夫妇以后再也没有生育。他提出：“没有血缘亲属关系的民族之间的婚姻，才能制造出体质上和智力上都更为强健的人种。”他大声疾呼：“为创造更聪明、更强健的人种， 无论如何也不要近亲结婚。”,例四、 中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%建国三十多年,全村中找不到一位
11、能写帐目的会计。 一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比，患病率是后者的145倍。近亲婚配的后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出8倍多。,每个人都携带有 5-6个不同的隐性致病 基因。近亲结婚所生子女患隐性遗传病的机 会大大增加，往往要比非近亲结婚所生子女 高出几倍、几十倍，甚至上百倍。,（2）绘制系谱图时常用符号，如图6-1,体表性状的遗传 （一）身高的遗传身高属于多基因遗传，有数量性状遗传的特点,决定身高有多少对基因？目前还不能肯定。在国外，有人测量了1 0004人，把身高分为8个等级，只发现1个高峰。近几年的研究发现，人的身高似
12、乎表现为显性遗传，双生儿身高无显著差异，遗传因素占80%。以父母身高预测子女身高的近似公式如下：儿子身高=(父身高+母身高）1.082女儿身高= (父身高0.923+母身高）2根据国外测定，男子身高的遗传率是79%,女子身高遗传率是92%,张柏芝儿子身高=(1.74+1.58）1.082 =1.79m（或者1.83）,姚明的父亲姚志源身高2.08米，曾效力于上海男篮；母亲方凤娣身高1.88米，,姚明理论身高=(2.08+1.88）1.082 =2.138米,姚明实际身高2.26米,他们女儿身高 =(2.260.923+1.90）2 =1.99米,姚明身高2.26米，叶莉身高1.90米,曾经的吉
13、尼斯纪录世界上，身高最高是57岁的中国公民鲍喜顺2.36米。最矮的人肯尼亚的Kiran Shah,2007年7月13日，中国内蒙古自治区包头市，吉尼斯世界纪录中健在最高的人56岁的鲍喜顺和年仅19岁、身高只有73厘米的何平平握手。何平平正向吉尼斯世界纪录总部申报“世界第一矮人”的称号。,亚篮网关注中国第1巨人 河南小伙冲击吉尼斯纪录 2009-05-07 14:13天津的医生正式为他测量了身高，2.46米。16岁时身高就达到190米，17岁时身高已达2.02米的赵亮,世界上最高的人是来自土耳其的SultanKose-n，Kosen身高2. 465米，他同时保持着世界上最大的手和最大的脚的记录。
14、图为他在伦敦为2010吉尼斯世界纪录的书做宣传时与学生的合影。,2010年世界上最矮的行动自如的成年人还是来自中国内蒙古的何平平，医生在呼和浩特测得他的身高仅为74.61厘米。（来自尼泊尔的卡根德拉还要等一段时间，身高只有61厘米的他，过了今年10月14号才年满18岁。）,印度一对“巨人”母子印证了“有其母必有其子”这句话。印度最高的女性斯维特拉娜辛格，身高2.18米，而她的儿子、仅10月大的卡兰已经身高1米，体重达22公斤,2008年据印度媒体报道，艾伦，这名世界公认的最高女性，13日在位于她家乡美国印地安纳州谢尔比维尔市的一家疗养院中去世，享年53岁。 艾伦身高七英尺七英寸（即2.31米，
15、比姚明2.26米的身高还要高出5厘米）。,世界上体型最小的健美运动员身高只有84厘米的印度人埃迪亚是世界上体型最小的健美运动员。埃迪亚出生在印度法瓜拉市，现年19岁，体重只有9公斤左右。由于体型小巧，埃迪亚被当地人称为“罗密欧”，但是埃迪亚的力气却非常大，他能轻松的举起1.5公斤重的哑铃。,(二）人的体型大致可分为三个类型 (1) 瘦长型(无力型)，身高而细瘦，肩狭而垂。 (2) 健壮型(正力型)，身体匀称，肩宽而方，肌肉发达健美，大手脚。 (3) 矮胖型(超力型)，个子矮，胖，颈粗短，桶状胸，腹部凸出。资料表明，体型基本由遗传因素决定，父母是瘦长型的，子女只有7为肥胖，表明胖瘦为质量性状，而
16、且是显性遗传。,瘦长型(无力型),健壮型(正力型),矮胖型(超力型),（三）肤色的遗传肤色的遗传是多基因遗传，人的肤色基本上有三大类：白色、黄色和黑色。,一般认为由两对或三对基因控制，黑人与白人结婚，子一代是混血儿，其肤色介于两者之间，如果两个混血儿婚配后子二代变化更大。当然，如果白人与白人，黑人与黑人结婚，其子代也有超亲现象。不同种族肤色不同，主要是产生黑色素的量不同，而黄种人还会产生黄色素予以补充。白化病也能引起皮肤发白，是一种隐性遗传病。,德国夫妇生下黑白双胞胎,国南伦敦沃尔维奇区一对尼日利亚裔黑人夫妇日前生下了他们的第3个孩子，可是令这对黑人夫妇做梦也没想到的是，这个新生女婴竟长着金发
17、碧眼和白色的皮肤，看起来就像一个典型的白种人婴儿！,一对英国夫妇7年间生了俩对黑白双胞胎,（四）毛发的遗传,头发的颜色和式样，在不同的群体中也有不同,同样受基因和环境共同影响。 1、发色头发的颜色取决于发细胞中黑色素的多少，黑色素很多则是黑色，依次递减为褐色到金色，另外，发色与发的构造及发中所含空气量等也有关系。黑色头发对浅色头发是显性的，是单基因决定的。红发是由于一个补充基因控制产生分散的红色素，它能与黑色素基因同时存在于一个体内。 (1)黑色素基因的话动性较强,红色基因的效应就被其掩盖,发色就成黑色或褐色。(2)黑色素基因的话动较弱，则成褐色或栗色。(3)黑色素基因不活动或不存在，则出现红
18、头发，所以红发是隐性遗传的。,b、与人的年龄、疾病及精神状态等后天因素有关。（1）如历史上伍子胥逃难时因不能过昭关，一夜之间头发全白了。,形成白发的原因有多种: a、由于遗传，色素基因的活动能力极弱，产生的黑色素极少，或有抑制基因的存在，也不能很好地合成黑色素。,（2）李闯王过黄河时河面没结冰，不能过河，三日内头发白了许多。,（3）白毛女由于悲愤和艰苦头发变成了白色。,有人认为这是由于神经影响到色素形成的过程，也有人归因于发杆中气泡的形成。 白化病患者的头发也是白的，是一种单基因控制的隐性遗传病。,一转眼，青丝白白发，爱深，恨更深,2、发式发式的区别是毛囊着生的方式决定的，毛囊的形成方式是受基
19、因控制的。毛发从毛囊向上生长，加上微小的结构差异和环境因素的影响，造成了发式的区别。 现在已经清楚地知道了控制发式基因的活动规律。,A、羊毛发式基因的作用最强，它对其他一切发式基因都是显性的；,B、扭结发式基因对卷曲发式基因是显性的；,C、卷曲发式基因对波浪发式基因是显性的；,D、波浪发式基因对直发式基因是显性的。,但在东方人中，直发是显性的。还有一个特殊的基因决定发的硬度，在中国人中硬发是显性的，另外，决定发旋方向的基因，顺时针对逆时针是显性。在发旋数目方面，一般人为一个，还有极少数人有两或三个。,3秃头老年性秃头是多基因决定的。 30岁前花样秃头(斑秃)是一对基因控制的。在男子中只要有一个
20、基因存在就表现出秃头。但在女子中，不论有一个还是两个基因存在都不会出现秃头，由此看来秃头这个性状可能受性激素的影响。男子花样秃头的形式见图。,图 ：男士中各式花样秃头,（五）眼睛的遗传 1、眼形眼睛的形状与眼窝的形状，与眼皮生长的方式有关系，而眼窝的形状和眼皮的生长方式都是由遗传决定的。眼睛的形状既有种族的特征，也有种族内的变异。因此在整个人类群体中，眼睛有各种形状图。,水平对斜眼显性 蒙古眼对欧洲眼显性,长睫毛对短睫毛显性,吕燕，那双颇具争议的“眯缝眼 ”杏仁眼,2眼睑眼睑即眼皮，有单层和双层之分，依人种不同而有变异。蒙古人多是单眼皮，白种人多是双眼皮，中国人两种眼皮均有。日本的研究资料表明
21、，单、双眼皮的出现率随人的年龄而变化。 5岁时，人群中双眼皮者约占20，45岁时约占80 % 。双眼皮对单眼皮来说是显性的。,另外，在人类群体中，还有一种人的上眼皮终生都在不停地生长，隔上一段时间，它就把眼球遮住了，必须动手术将其割去。临床上把它叫做上睑下垂症。它是由显性基因控制的遗传性异常，只要有一个基因存在，携带者就出现上睑下垂。,3眼色人的眼色是光线在眼球的不同物质上反射的结果。人的眼色有黄色、褐色、灰色、黑色、蓝色及青色等。从黄色到黑色之间出现不同程度的变异。黑眼对其他眼是显性的，褐眼、灰眼、绿眼，对蓝眼也是显性的。,据国外资料，蓝眼同蓝眼人结婚所生孩子中，男孩多蓝眼，女孩多褐眼，似乎
22、与性激素有关。在眼的色素形成过程中，有些学者认为有多个基因参与，但其中只有一个主要基因起决定作用。白子眼全无黑色素，是由于某个基因发生了突变，这个基因的正常作用受到了阻碍。在眼色方面还有一种特殊性状，即有的人左右眼色不一，常见的是一蓝一褐。这是因为从亲代得到褐色基因和蓝色基因形成嵌合体的结果，或是发育早期的原始细胞中，某一基因发生突变而造成的。,4近视眼的视力很容易受后天环境的影响，比如知识分子中近视较多，这与知识分子勤于读书是分不开的。但是，近视眼也有一定的遗传基础，尤其是高度近视表现出极明显的家族倾向性。有些学者认为它是一种隐性遗传，也有人认为高度近视是一种多基因遗传，其遗传率高达80以上
23、。中等近视虽与遗传有关，但后天因素影响较为重要。另外有人发现，近视者中男性多于女性。看来近视也与性别有一定关系。,（六）耳的遗传 1、耳的外形有各种样式，大体可分为长耳、短耳、宽耳、狭耳、猫耳等。据有关资料表明，长耳、宽耳对短耳、狭耳是显性的，猫耳是一种特殊性状，这种耳的耳轮后部卷曲向前，也是显性的。,4、有的人有耳垂、有的人无耳垂。有耳垂对无耳垂是显性的。人的耳垂是显性基因A控制的，a则表示无耳垂的隐性基因。AA基因型的个体是有耳垂的，基因型aa的个体是无耳垂的, 基因型Aa的个体是有耳垂的。,2、人的耳垢颜色和气味不同，黄种人的耳垢多是黄灰色、干燥、无臭的。白人和黑人的耳垢是褐色、潮湿、有
24、臭味的。干耳垢对湿耳垢是显性的。耳垢的分泌和腋腺相关，腋腺分泌旺盛有腋臭者，往往耳垢多而粘，这种性状在欧洲人中占70以上，日本人仅占10，中国人更少，约为3。3、中耳、内耳不全或缺损，听神经萎缩或全无均为隐性遗传，中耳硬化，生后就失聪的，为不规则的显性遗传。,(七）鼻的遗传1、形态遗传鼻子形态特征的遗传方式，多数学者认为是由34对基因控制的。鼻梁、鼻孔、鼻根都分别由一对基因决定，其中弓形鼻梁直鼻梁为显性。鼻子作为,一个完整的单位好像是从双亲的一方遗传来的，有关的基因联合在一起传递给下一代，而且一个亲本的所有关于鼻子的基因对于另一亲方来说，都是显性的。,2、鼻子的功能鼻的功能之一是嗅觉。人的嗅觉
25、也有明显的个体差异。有人曾经用同一种兰花对2831人做过试验，得出下列不同的结果。,但嗅觉功能的遗传规律目前还不清楚，尚有待进一步研究。萎缩性鼻炎患者嗅觉逐渐丧失，这是一种多基因遗传病。,（八）舌的遗传1、形态遗传 有的人能把舌头纵卷成槽状或筒状，有人则不能，前者对后者是显性的。,2、功能遗传 舌的表面分布有味蕾，能尝出各种食物的味道，但不向的人其味觉功能是不同的。有人做过试验，把一种极苦的化学药品苯硫脲(PTC)让不同的人去尝。有的人在该化合物浓度极低的情况下，就能尝出苦味，这种人称为知味者：有的人用高浓度的苯硫服脲也难尝出苦昧，这种人称为味盲，中国人的苯硫服味盲率约为10。这种味觉是由一对
26、基因控制的。基因型TT和基因型Tt的人是知味者，味盲的基因型为tt。,（九）手的遗传 手是人类在长期的劳动过程中进化而成的，是区别于其他乳动物的显著标志之一。手的形成既与遗传因素有关，又与环境紧密相关。例如印度狼孩、豹孩离开了人的生活环境，与兽生活在一起，结果手失去抓握东西的能力，变成了前肢，手成了相似于动物的前足。,1惯用手有的人惯用右手(右利手)，而有的人惯用左手，称为左撇子(左利手)，它是单基因决定的。惯用右手对惯用左手是显性的。但也与后天的训练有关。若双亲之一为左利手，孩子惯用左手的频率为17，若双亲均惯用左手的，孩子惯用左手的频率为50。双亲都用右手的，孩子用左手的频率仅为6。,2、
27、多指五指以上的畸形称为多指症。它是一个显性基因控制的，这一基因导致胚胎发育时期手的胚芽数目增多，因而出现多指。多指性状属于不规则显性，是指在某些遗传背景和某些环境因素影响下，杂合子Aa表现为显性，在另一些情况下，则表现为隐性。,（十）皮纹的遗传皮纹作为人类的一个重要性状，己引起遗传学工作者、教育工作者、医学工作者和法律部门的关注，使皮纹的研究成为一门科学皮纹学。 1、皮纹的3个特征 （1）人物稳定性在胚胎12周己基本形成，除特殊原因外终生不变。 （2）特异性世界上没有两个指纹完全相同的人，故可作法律的证据。 （3）遗传性皮纹届于多基因遗传性状，如指纹型、总指崎数、ab崎数、c三叉缺失等。 ,2
28、、正常皮纹的分类 正常的皮纹可分为：指纹、掌纹、足纹、趾纹及趾掌皱裙纹，本节只介绍前两种。 （1）指纹指纹可粗分为斗箕、弓三类，主要看圆心、三叉点及开口。a、斗纹有圆心，两个以上三叉，无开口。包括环型斗、螺型斗、囊型斗、绞型斗、偏型斗和变型斗等（图34)。b、箕形一圆心，一三叉，一开口。 尺箕，开口向小臂的尺伊内侧)向小指：挠箕臂的挠骨(外侧)向拇撤图35)。c、弓形：没有圆心、三叉和开口(图36)。,正常人出现的指纹频率：弓形2.24，尺箕48.9，挠箕2.19，斗形46.67。部分种族与民族小各种指纹的出现频率见表32。,（2）掌纹 有三区及两三叉(图37)。,a、大鱼际区 靠近拇指的肥厚
29、肉垫，有的人有几种花纹，有的人没有。 b、小鱼际区在掌的内下侧(尺侧)，花纹有或无。 c、指间区在二、三、四、五指的基部，各有一个三叉点，分别以a、b、c、d表示，称之为指三叉。手掌基部，大小鱼际之间，还有一个三叉，称掌三叉，以t表示，它的位置在掌纹分析中有重要意义。,七、血型的遗传（一）AB0血型,划分血型的依据是什么呢？血液是由血细胞(白细胞、红细胞、血小板)和血浆两部分组成的。在红细胞的表面上存在有各种与血型有关的物质“抗原”，而血浆中则存在有各种与血型有关的相应物质“抗体”。按照国际命名法则规定，以红细胞膜上的抗原类型或抗原的有无作为分类血型的依据。在AB0血型系统中，凡红细脑膜上含有
30、A抗原的人，其血型为A型；含有B抗原的人，其血型为B型：红细胞膜上既有A抗原又有B抗原的人，其血型为AB型：红细胞膜上两种抗原都没有的人，其血型为0型。,ABO血型是质量性状，是由位于9号染色体上的3个复等位基因是IA、IB和Ii 控制的。,（二）Rh血型1939年，列文等两位科学家发现有一产妇生了一个死胎，产妇大量出血。经检查，这位产妇为O型血，但在给她输入O型血时,却意外地出现了凝血现象。于是他们抽取产妇的血清与其他O型血的人做实验,结果有8例出现凝血，经过分析，发现这位产妇的血清中含有一种与ABO血型无关的物质。1940年，ABO血型的发现者兰兹泰纳和威纳两人将恒河猴的血液注入到家免和脉
31、鼠的血液中，然后抽取家免或脉鼠的血清,这种血清不仅凝集了恒河猴的红细胞,而且用它检验纽约市白人的血细胞时,约有85 的人血细胞发生凝集反应，另外15的人其血细胞不发生凝集反应。,不久，就证实了列文等发现的那位产妇的血清中的物质和兰兹泰纳等用恒河猴的血液注入到家免或脉鼠体内并从它们的血清里得到的物质，都是同一种抗体。由于恒河猴的英文名是Rhesus monkey所以把这种存在于恒河猴红细胞表面的能引起家免或脉鼠血清中产生抗体的杭原称之为Rh抗原，并把相应的抗体称之为Rh抗体。这种Rh抗原不仅恒河猴有，多数人的红细胞表面也有。因此，凡红细胞表面含有Rh抗原的人，其血型为Rh阳性，用符号Rh +表示
32、；红细胞表面无Rh抗原的人，其血型为Rh阴性，用Rh -表示。我国99的人为Rh +。据查，Rh -的人，汉族仅占0.34%左右，维吾尔族占4.9，贵州的侗族和苗族的比例还略高些。,Rh血型的遗传由一对等位基因控制，这对基因位于第1号染色体上，通常用R和r表示，R为显性基因r为隐性基因(注，现在知道Rh血型是由8个以上的复等位基因控制的)。基因型为RR或Rr的人，表型为Rh阳性血型；只有基因型为rr的隐性纯,合体的人，才表现为Rh阴性血型。根据孟德尔的遗传规律，一旦知道双亲的Rh血型，就可以推断孩子的血型了。,（三）MN血型MN血型是与ABO血型和Rh血型无任何关系的另一个血型系统。红细胞膜上
33、可能有M或N抗原，也可以同时含有M和N两种抗原，分别为M型血，N型血和MN型血。M和N抗原在遗传上分别受两个等位基因的控制，即M基因和N基因，而且它们是等显性的，从而就有上述3种血型。基因型为MN者，其血型为MN型。它的遗传方式相当简单。,美国伊利诺伊州有一只小猫身长只有 8.25公分 ，体重只有907公克，吉尼斯世界纪录打算等它完全长大后，看看它是否能成为世界最小的猫。这只叫“希德”（Heed）小猫，出生8周时只和一个可乐罐子差不多大小，目前希德14周大，也只比可乐罐大一点。希德的主人说，这种品种的猫身材本来就很小，但像希德这样小到不到 10公分 ，可能是基因突变引起。希德的主人已向吉尼斯世
34、界纪录申请鉴定，希德很可能成为世界最小的猫咪。,世界上最长的胡子裁判为加拿大英属哥伦比亚的教师萨瓦尔辛格测量了胡子长度时发现，他的胡子长度已达1.895米，成为世界上最长的胡子。,2010年之前世界上指甲最长的人是美国的LeeRedmond-，她从1979年开始蓄甲并悉心修剪使它们总长达8.65米，遗憾的是她在今年的一次车祸中失去了它们。同样来自美国的MelvinBoot-he手指甲加起来长达9.85米。,数学题与人生简单的数字游戏: 1111，乘以十次,答案会变多少呢？答案很简单，当然是1啦。可是1.11.11.11.1 也就是1.1乘1.1，乘以十次之后，答案会变多少呢？我想，答案就不容易
35、算了！我问学员，有人猜十，有人猜八 正确答案多少呢？,答案是2.85 。,1.1就像每天积极一点、进步一点点, 1.1乘以10次就是不断地进步、再进步，那么,答案就变2.85 。这就是日积月累!那么0.90.90.9,亦即0.9乘以十次以后，答案会变多少呢？ 有人答：0.8，有人答0.7。正确答案是多少呢？请亲自用算一下好吗?相信你的印象会更深刻！答案是0.31。0.9就像每天懒散一点、懈怠一点， 0.9乘以10次就是没有目标、无所事事,那么答案是0.31。这也是一种日积月累!,这其实就是“积极”“懈怠”截然不同的命运！ 有人在自我生命中，加入了“正向”、“积极”、“坚持”、“永不放弃”的因子
36、，每天努力朝向自己的目标前进， 那么，他们的目标就愈来愈近了！可是，有些人个偷懒、萎靡、没有目标、不愿积极行，那么他们的命运，可能就是极普通，甚至是“倒退噜”的景象。“不跪地，怎能闻花香？”一名摄影师说：“要拍出花的气味，就要蹲下、跪下，以谦卑的态度贴近花朵！”人，也是一样，想要有精彩的人生，就必须以实际行，积极的用生命来交换！,所以，“少年时要狂，目标远大、胸怀天下；青年时要闯，要勇于行、创新，成为生命的勇敢战士！”因为，“上半辈子不犹豫，下半辈子才能不后悔！”真的是一题蛮有趣的数学题！总结一下： 111意指，每天一成不变，最终的结果还是1。 1.11.11.1意指，每天改变或学习一点点，最后也将聚少成多聚成塔。 0.90.90.9意指，每天偷懒一点，损失在不知不觉中变大，竞争力也在不知不觉中消失。,
