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特发性肺纤维化hrct诊断及鉴别诊断(附大量图谱第三部分共四个部分)课件.pptx

上传人:微传9988 文档编号:2398397 上传时间:2018-09-14 格式:PPTX 页数:15 大小:8.92MB
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资源描述

1、磨玻璃影-蜂窝囊内分泌物,CT与HRCT -结节影-磨玻璃影,非典型表现-实变影和结节影,实变影和结节影是IPF/UIP少见的放射学表现。 MacDonald等报道32例活检证实的IPF/UIP患者无一例出现实变影和结节影; 在肺纤维化的区域出现结节影和局实变影时,需要仔细评价。,非典型表现-分布异常-上叶分布,非蜂窝样囊肿影,85%IPF/UIP的HRCT上叶出现网状影;而其它类型的间质性肺炎仅31%患者,出现在上叶 上叶网状影的出现能增加HRCT诊断IPF/UIP的特异性,三、HRCT-鉴别诊断 UIP型 = IPF ?,IPF 的临床诊断 无外科(VATS/开胸)肺活检资料,主要诊断标准

2、: (1)除外已知ILD的原因:药物损害、环境暴露和结缔组织病等; (2) 肺功能显示限制性通气障碍和(或)弥散功能障碍;(3)HRCT见两肺基底部网状阴影,小范围磨玻璃样改变;(4)经支气管肺活检(TBLB)和支气管肺泡灌洗(BAL) 无支持其他疾病的证据。 次要标准:(1)年龄大于50岁;(2)隐匿起病,不能解释的运动后呼吸困难;(3)疾病持续时间大于3个月;(4)双肺底部可闻及吸气性爆裂音(干性或velcro音)。缺乏外科开胸/VATS肺活检资料原则上不诊断IPF,但如免疫功能正常,且符合以上全部的主要诊断标准和至少4项次要标准中的3项,可临床诊断为IPF。,鉴别诊断 IPF/UIP,临

3、床和HRCT影像学 职业病(石棉沉着病等) 胶原血管病 慢性过敏性肺泡炎 其它-IIP,1 职业病 (与IPF鉴别诊断),胸部CT:多发的结节阴影,境界清楚; 胸部CT:胸膜斑块(钙化斑)和胸膜增厚-石棉沉着病; 胸部CT:类带状影; 职业史;,2 慢性过敏性肺泡炎与UIP CT比较,UIP Chronic HP肺的基底部 ;胸膜下; 中肺为主;胸膜下-不一定 磨玻璃影伴网状影; 磨玻璃影不伴网状影; 无空气潴留征; 空气潴留征 蜂窝 微结节影;蜂窝,1、36 IPF,27 HP;CT正确诊断35/63;Lynch,et al,AJR,1995;165:807。 2、亚急性-HP:磨玻璃影80

4、%,78%微结节影;空气潴留征92%,马赛克灌注75%;Clin Radio ,1995;51:846。,3 胶原血管病 肺和气道损伤病理类型发生相对频度,肺部病变 SLE RA PSS PM/DM SS MCTDUIP NSIP BOOP DAD LIP 肺泡出血 气道疾病 “ - ” 表示发生的相对频度。,3 胶原血管病与IPF鉴别,胶原血管病的肺部表现:CT-UIP、NSIP、BOOP/COP 病理类型: UIP、NSIP、BOOP/COP 鉴别:血清学、临床、病情发展相对缓慢;,4 、IPF与其它IIP鉴别诊断,IPF/UIP与其它IIP的临床特点比较,BOOP,55,亚急性,长期,G

5、ood,Yes,少见,IPF/UIP与其它IIP胸部影像表现比较,薄壁囊腔, 小叶中央结节影,磨玻璃影,小叶间隔和支气管血管束增厚。,网状阴影,小结节状阴影,弥漫性,HRCT分布特点,DIP,磨玻璃影,外周、两下肺,磨玻璃影及网状阴影,IPF/UIP与其它IIP鉴别诊断 BOOP/COP,COP/BOOP没有绝对特异性影像学表现;相对特点:肺部多发性斑片状和大片状实变影(胸膜下);不规则形条索阴影;合并存在;类块状影;,蔡后荣 隐原性机化性肺炎临床、病理和影像诊断 ,中国医学影像技术, 2005,21(7):1133-1136. 蔡后荣 闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎临床和影像研究 ,中国呼吸和重症监护杂志 2005; 4(2).135-137,

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