1、卤代烃的化学性质及在有机合成中的应用卤代烃是一类重要的烃的衍生物，它是联系烃和烃的衍生物的桥梁，新的教学大纲规定，要求学生掌握卤代烃的性质，同时卤代烃这一内容又是新教材中新增内容之一，也是高考中的热点内容之一，应加以重视。本文仅对卤代烃的化学性质及其在有机合成中的应用，结合近年来的高考试题加以分析和归纳。一、卤代烃的化学性质1取代反应由于卤素原子吸引电子能力大，使卤代烃分子中的 CX 键具有较强的极性，当 CX 键遇到其它极性试剂时，卤素原子就易被其它原子或原子团所取代。（1）被羟基取代RX +H2O ROH +NaX（2）被烷氧基取代卤代烃与醇钠作用，卤原子被烷氧基（RO）取代生成醚。如：C
2、H3Br + CH3CH2ONaCH 3OCH2CH3+NaBr（3）被氰基取代卤代烃与氰化物的醇溶液共热，卤原子被氰基所取代生成腈，如：RX +NaCN RCN+ NaX生成的腈分子比原来的卤代烃分子增加了一个碳原子，这是有机合成中增长碳链的一种方法。2消去反应卤代烃在碱的醇溶液中加热，可消去一个卤化氢分子，生成不饱和烃。如：RCH2CH2X+KOH RCH = CH2 +KX +H2O3与金属反应卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物，是有机合成中非常重要的试剂之一，它是卤代烷在乙醚中与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃反
3、应，生成更长碳链的烃。RX +Mg RMgXCH2=CHCH2Cl+RMgCl CH 2=CHCH2R +MgCl2卤代烷与金属钠反应可生成烷烃，利用此反应可制备高级烷烃。2RBr +2Na RR +2NaBr 二、卤代烃在有机合成中的应用1烃与卤代之间的转化例 1 （2002广东卷）卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如该反应式也可表示为下面是八个有机化合物的转换关系请回答下列问题：（1）根据系统命名法，化合物 A 的名称是 。（2）上述框图中，是 反应，是 反应。 （填反应类别）（3）化合物 E 是重要的工业原料，写出由 D 生成 E 的化学方程式。（4）C 2 的结构简式是 。F 1
4、的结构简式是 。F1 和 F2 互为 。（5）上述八个化合物中，属于二烯烃的是 。二烯烃的通式是 。解析：这是一道烷烃、烯烃、卤代烃之间相互转化的框图题，在考查烷烃的取代和烯烃、二烯烃的加成基础上，重点考查了卤代烃发生消去反应这一性质，解题的关键是根据反应的条件确定反应的类型及产物。转化过程为：A（烷烃） 卤代烃 单烯烃 二溴代烃 二烯烃 1，4 加成产物或 1，2 加成产物。答案：（1）2，3二甲基丁烷（2）取代 加成（3）（4） ， ，同分异构体（5） E ， CnH2n2 （n3）2在指定位置引入官能团例 2 （1996全国卷）在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物，下式
5、中 R 代表烃基，副产物均已略去。请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意写明反应条件。(1)由 CH3CH2CH2Br 分两步转变为 CH3CH2CHBrCH3。(2)由(CH 3)2CHCHCH 2 分两步转变为(CH 3)2CHCH2CH2OH。解析：不对称烯烃与 HBr(HX)加成时，一般是氢原子加在含 H 较多的CC 键碳上，这个规律叫 Markovnikov 经验规律，简称 “马氏规则” ，当有过氧化物存在时则加在 H 较少的 CC 键碳上，这叫 “反马式规则” ；而卤代烃在烯 NaOH 水溶液中发生取代反应生成醇，在浓 NaOH 醇溶液中发生消去反应生成烯。根据题给信息
6、，要由 1-溴丁烷转变为 2-溴丁烷，可先把 1-溴丁烷转变为 1-丁烯，再根据“马氏规则”与 HBr 加成即可；而要把 3-甲基-1-丁烯转变为 3-甲基-1- 丁醇，应根据 “反马式规则 ”，在过氧化物存在的条件下，先把烯烃转变为 3-甲基-1-溴丁烷，然后水解便得了 3-甲基-1-丁醇。答案：(1)CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHCH 2 ,NaOH乙 醇 溶 液浓CH3CH2CH CH2 CH3CH2CHBr-CH3适 当 的 溶 剂 Br(2)(CH3)2CHCHCH 2 (CH3)2CHCH2CH2Br适 当 的 溶 剂过 氧 化 物 ,(CH3)2CHCH2CH2B
7、r (CH3)2CHCH2CH2OH水 溶 液稀 NaOH3多元卤代烃消去生成炔烃例 3 （1999全国卷）提示：通常，溴代烃既可以水解生成醇，也可以消去溴化氢生成不饱和烃。如：请观察下列化合物 AH 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出） ，并填写空白：(1)写出图中化合物 C、G、H 的结构简式C_G_H_。(2) 属于取代反应的有_。解析：根据信息和题意可知：A 为一元卤代烃，其发生消去反应生成烯烃 C， C 与溴加成生成 E，E 应为二元卤代烃，E 再消去生成 G，则 G 中应含有C C，E 水解生成 F，则 F 应为二元醇。答案：（1） C6H5 C6H5CH2 C6H5CCH H
8、2OCH3O3: G: :（2） 4碳链的增长例 4 （2000广东卷）已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸，产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题。F 分子中含有 8 个原子组成的环状结构。（1）反应中属于取代反应的是_（填反应代号） 。（2）写出结构简式：E_，F_。解析：由 A 的分子组成及 A 能与溴发生加成反应，可知 A 为CH3CH=CH2，与溴的加成产物 B 为 CH3CHBrCH2Br。结合题给信息，B 与NaCN 发生取代反应生成 CH3CH（CN）CH 2-CN，C 水解生成 E，E 为CH3CH（COOH ）CH 2-COOH。又
9、B 水解生成 D，D 为 CH3CH（OH）CH2OH。D 和 E 酯化生成 F。答案：（1）、（2） 5引入多个羟基例 5由 2氯丙烷制取少量的 1，2 一丙二醇时，需要经过下列哪几步反应 ( )A.加成消去取代 B.消去 加成水解C.取代 消去加成 D.消去 加成消去解析：要制取 1，2 一丙二醇，2 一氯丙烷应先发生消去反应制得丙烯：再由丙烯与 加成生成 1，2 一二溴丙烷； 2Br最后由 1，2 一二溴丙烷水解得到产物 1，2 一丙二醇答案：B 。6生成醛或酯例6 （1997全国卷）通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:下 面是9
10、个化合物的转变 关系(1)化合物是 _,它跟氯气发生反应的条件A 是_.(2)化合物跟 可在酸的催化下去水生成化合物,的结构简式是_,名称是_.(3)化合物是重要的定香剂,香料工业上常用化合物和直接合成它.此反应的化学方程式是_.解析：此题以氯在光照条件下与甲苯中甲基上的氢发生取代反应生成的和3 种卤代烃为桥梁，水解时羟基取代氯原子。结合信息，多个羟基连在同一 C 原子上，会自动失水，可分别生成醛和酸。根据题意，分别生成了苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。苯甲酸与苯甲醇生成酯。答案：（1）甲苯、光照；（2）苯甲酸苯甲酯（或苯甲酸苄酯） ；C 6H5COOCH 2C 6H5。（3）C 6H5CH 2Cl +C6H5COONa C 6H5COOCH 2C 6H5 + NaCl。
