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固令与前列腺癌骨转移课件.ppt

上传人:微传9988 文档编号:2361195 上传时间:2018-09-12 格式:PPT 页数:26 大小:1.17MB
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资源描述

1、固令与前列腺癌骨转移 拜耳医药保健有限公司 周宁,中国前列腺癌发病趋势, 新诊断的前列腺癌患者中,约有20%合并骨转移。在前列腺癌疾病的发展过程中,至少有65%75%的患者将发生骨转移 国内尚无确切的统计资料,但前列腺癌患者初诊时骨转移却较常见,甚至高达50%-85%,前列腺癌骨转移,固令在前列腺癌中的应用,激素依赖性患者 伴随ADT治疗,预防、减少骨质疏松 激素抗拒性患者 减少包括骨痛在内的骨相关事件(SREs),固令治疗ADT引起的骨质疏松,Eur J Cancer Suppl. 2005;3:246,图2 激素依赖前列腺癌患者接受每月注射固令1500mg治疗(安慰剂对照)骨密度(BMD)

2、 相对于基线的改变。接受固令治疗6个月后患者BMD显著改善(P0.0001),口服固令显著增加无骨痛患者比例,且一个月内快速见效,Elomaa I. et al; Internat. Uro. and Nephro.1992; 24 (2) : 159 - 166,固令治疗前列腺癌骨转移骨相关事件,固令治疗前列腺癌骨转移骨相关事件,口服固令显著增加无需使用止痛剂患者比例,Elomaa I. et al; Internat. Uro. and Nephro.1992; 24 (2) : 159 - 166,长期治疗中的双膦酸盐选择 双膦酸盐活性与疗效 双膦酸盐不良反应,双膦酸盐不同分类方式,活性

3、:达到临床疗效所需要的药物剂量来源:通常以动物实验为依据(in vitro)疗效:药物在临床使用中的效果来源:以患者症状、生化、影像指标为依据 (in vivo),活性疗效,活性疗效,举例说明:B药1mg镇痛作用和A药10mg镇痛作用相同,B药效价是A药的10倍,A药 B药 活性(效价强度) 1 10 等效剂量 1mg 0.1mg,活性疗效,举例说明:,糖 糖精 活性(效价强度) 1 100 等效剂量 100 1服用舒适程度 好 不好,不同活性双膦酸盐没有疗效差异,荟萃研究证实:不同分代和不同给药途径双膦酸盐没有疗效差异,Pavlakis N, Stockler M. Bisphosphona

4、tes for breast cancer (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 3, 2004. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.,正确的双膦酸盐分类,不同分类双膦酸盐安全性,注:-几乎无不良反应, -有不良反应, -有明显不良反应,MIMS疾病用药指南2008,双膦酸盐药物的毒性报告,(Australian Report April 2004),Australian Adverse Drug Reactions Bulletin Vol. 23 No. 2, April 2004,

5、固令的不良反应发生率与OTC一致,远优于其它处方药双膦酸盐,为什么含氮类双膦酸盐不良反应发生率高?,不含氮 BP (eg, 固令) 结合力低 离解较高 重结合低 骨基质内扩散较多,含氮类 BP (eg, zoledronate) 结合力高 离解低 重结合多 骨基质内聚集明显,BP,BP,BP,BP,BP,BP,Russell et al, 2003.,双膦酸盐骨表面的结合与分离示意图,含氮类双膦酸盐对肾功能的影响,在使用唑来膦酸盐的4.7个月中,肾功能下降 停药后,肾功能部分恢复 镜检:中毒性急性肾小管坏死(ATN),Kidney Int. 2003 Jul;64(1):281-9.,血清肌酐

6、变化,氯膦酸盐(不含氮)良好的肾脏安全性,Pecherstorfer et al J Nuc med 1993;34:1039-1044,含氮类双膦酸盐唯一不可逆副反应 颌骨坏死,报道病例,静脉制剂 帕米磷酸盐 唑来磷酸盐,口服制剂 阿伦磷酸盐,高风险!,ONJ发生机制,由于人类颌骨骨转换速率最快,所以更易发生骨坏死 。其中下颌骨坏死占绝大多数(约23以上),上颌骨占 14,还有部分病例同时累及上、下颌骨。,BPs作用于血管内皮细胞,抑制内皮细胞分化诱导凋亡,内皮细胞损害后血栓的形成,营养骨的终小动脉发生闭塞,形成缺血性骨坏死 (avascular osteonecrosis),BPs致ONJ

7、的特点,1)时间越长,发病率越高。 2)BPs种类与ONJ关系密切。 3)停药不可逆,Dimopoulos:202例多发性骨髓瘤应用BPs发生ONJ时间39个月,未发生28个月。使用唑来磷酸1年发生率1,4年发生率14 Dimopolulos MA, Kastritis E, Anagnostopoulos A, et al. Osteonecrosis of the jaw in patients with multiple myeloma treated with bisphosphonates: evidence of increased risk after treatment wit

8、h zoledronic acidJ. Haematologica, 2006, 91(7):968-971.,2004年国际骨髓瘤基金开展调查:1203名患者,唑来磷酸引发的ONJ发病率为10,帕米磷酸ONJ的发病率4(P0.002),唑来膦酸引发ONJ的危险性显著高于帕米膦酸。而氯膦酸盐(固令)没有发现ONJ的报道Durie BG, Katz M, Crowley J. Osteonecrosis of the jaw and bisphosphonates J. N Engl J Med, 2005, 353(1):99-102.,双膦酸盐应用后下颌骨坏死的发生率,1203 patien

9、ts (904 MM, 299 BC) in survey. Incidence of ONJ (6.2%) and suspected ONJ (6.4%),Durie et al, 2004.,国内发生的颌骨坏死,初发病时,右下颌骨骨组织坏死伴死骨形成,经抗炎治疗显示右下颌骨骨组织缺损,半年后复查X光片仍为右下颌骨骨组织缺损,图示病例:因多发性骨髓瘤接受每月一次的帕米磷酸,共44个月,拔牙后出现颌骨坏死。,前列腺癌治疗期间注意事项,前列腺癌是一种慢性疾病,长期生存已经成为现实,而生活质量日益得到重视。 前列腺癌长期治疗要求药物有优秀的安全性 固令的安全性已经在上市后10余年中得到不断的证实 临床药学中讲到“能口服不肌肉注射,能肌肉注射不静脉注射”的经典给药原则就是基于安全的考虑。,谢谢!,

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