（通用版）2017高考生物一轮复习 第七单元 生物的变异、育种和进化（课件+试题）（打包10套）.zip

1第 24 讲 生物的进化(限时:40 分钟)测控导航表知识点 题号及难易度1.现代生物进化理论的内容 1,2,3,4(中),8(中),9(中),13,142.基因频率、基因型频率的计算 6,7(中),103.共同进化与生物多样性的形成 5,124.综合考查 11(中),15(中),16(中)1.(2015 广东肇庆二模)生物在发生进化时( B )A.总是适应环境的B.基因频率总是变化的C.自然选择总是正向的D.生物的变异总是有利的解析:生物进化的实质是种群基因频率的改变。2.(2015 吉林扶余质检)生殖隔离可包括( D )①动物因求偶方式、繁殖期不同而不能交配②植物因开花季节、花形态不同而不能彼此授粉③动物胚胎发育早期死亡④产生的杂种后代没有繁殖能力A.①② B.①②③C.①②④ D.①②③④解析:生殖隔离的形式可包括动物因求偶方式、繁殖期不同而不能交配,植物因开花季节、花形态不同而不能彼此授粉,动物胚胎发育早期死亡,产生的杂种后代没有繁殖能力等方面。3.(2015 山东平度质检)下列有关现代生物进化理论的叙述,正确的是( A )A.一片森林中的全部猕猴可以作为生物进化的基本单位B.突变和基因重组为生物进化提供原材料,它们能决定生物进化的方向C.自然选择的直接对象是生物的基因型而不是它的表现型D.若两个动物可以进行交配并产生后代,则说明这两个动物之间不存在生殖隔离解析:一片森林中的全部猕猴构成了种群,种群是生物进化的基本单位;突变和基因重组等可遗传变异能够为生物进化提供原材料,但它们不能决定生物进化的方向;自然选择的直接对象是生物的表现型而不是基因型;生殖隔离是指两个动物不能交配,或者交配后产生的后代高度不育。4.(2015 安徽六校联考)下列有关进化的叙述中,不正确的是( B )A.任何一个物种都不是单独进化的B.有利变异的逐代积累是生物进化的实质C.同一物种的两个不同种群间的地理隔离会阻碍其基因交流D.达尔文的自然选择学说奠定了现代生物进化论的基础解析:任何一个物种都是和其他物种以及环境共同进化的;生物进化的实质是基因频率的改变;地理隔离会阻碍同一物种的不同种群个体间基因交流,最终可能导致生殖隔离形成不同物种;现代生物进化理论是在达尔文的自然选择学说的基础上发展起来的为广大学者所接受的进化论。5.(2015 河北邢台质检)下列哪项不是生物共同进化的事例( D )2A.某种兰花有专门为它传粉的蛾B.光合生物出现后,为好氧生物的出现创造了条件C.猎豹捕食斑马D.草原上狼的灭绝造成羊群的数量激增解析:共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。某种兰花有专门为它传粉的蛾、猎豹捕食斑马,都属于不同物种之间共同进化的事例;光合生物出现后,为好氧生物的出现创造了条件,属于生物与无机环境之间在相互影响中共同进化的事例;草原上狼与羊为捕食关系,草原上狼的灭绝造成羊群的数量激增,是由于羊失去了天敌的控制,不属于共同进化。6.(2015 河北邢台联考)某种群中 AA、Aa、aa 的基因型频率如图,图中阴影部分表示繁殖成功率低的个体。则该种群经选择之后,下一代中三种基因型频率的结果最可能是( B )解析:据柱状图可知,繁殖成功率 aaAaAA,所以该种群经选择之后下一代中三种基因型频率的结果最可能因 a基因频率上升,而使 aa、Aa 的频率高于 AA 的频率。7.(2015 江苏淮安月考)一个随机交配的足够大的种群中,某一相对性状中显性性状表现型的频率是 36%,则( B )A.显性基因的基因频率大于隐性基因的基因频率B.该种群繁殖一代后杂合子 Aa 的频率是 32%C.若该种群基因库中的基因频率发生变化,说明形成了新物种D.若该种群中 A 的基因频率为 40%,A 所控制性状的个体在种群中占到 40%解析:根据题干可知,隐性性状的基因型频率是 64%,即隐性基因的基因频率是 80%,显性基因的基因频率是 20%;若该种群随机交配一代后,杂合子的频率为 2×80%×20%=32%;新物种形成的标志是出现生殖隔离,而种群基因频率的改变说明生物发生了进化,若该种群中显性基因 A 的基因频率是 40%,则显性性状的概率是 1-(60%)2=64%。8.(2015 江西南昌联考)烟草叶片腺毛能够产生分泌物,以阻止烟粉虱的侵害,而烟粉虱则能够依靠表皮特殊结构形成的物理障碍,以减弱烟草分泌物对自身的危害。这种现象说明( B )A.烟草分泌物属于化学信息,能诱导烟粉虱产生变异B.不同物种间能在相互影响中,不断发展,共同进化C.两个种群都能通过突变和基因重组,定向改变基因频率D.个体能在生存斗争中形成新性状,是进化的基本单位解析:烟草分泌物是化学物质,能够传递化学信息,不能诱导烟粉虱产生变异;烟草与烟粉虱在相互影响中不断进化和发展,共同进化;突变和基因重组都是不定向的,只能为生物进化提供原材料,不能定向改变基因频率;种群是生物进化的基本单位。9.(2015 安徽皖南八校联考)下列关于生物进化的相关叙述中,正确的是( B )A.生物进化时,种群的基因频率发生改变而种群的基因库可不发生改变3B.自然选择对同种生物不同种群基因频率的改变,所起的作用可能不同C.若某种性状有三种表现型,则控制该相对性状的各等位基因频率之和大于 1D.同一物种的不同种群往往都会向着适应环境的方向发展进化,即共同进化解析:生物进化过程中,由于自然选择,种群的基因种类和数量都会改变,种群基因库也必然会发生变化;同一物种的不同种群由于所处环境不同,对种群基因频率改变所起的作用可能不同;一个性状不论有几种表现型,则控制该相对性状的等位基因或复等位基因频率之和均为 1;共同进化是指生物与环境、不同物种之间在相互影响中不断进化和发展,同一物种的不同种群向着适应环境的方向发展进化,不属于共同进化。10.(2016 山西大学附中月考)假设在某一个群体中,AA、Aa、aa 三种基因型的个体数量相等,A 和 a 的基因频率均为 50%。下图表示当环境发生改变时,自然选择对 A 或 a 基因有利时其基因频率的变化曲线。下列有关叙述正确的是( D )A.有利基因的基因频率变化如曲线甲所示,该种群将进化成新物种B.曲线甲表示当自然选择对隐性基因不利时显性基因频率变化曲线C.图中甲、乙曲线变化幅度不同主要取决于生物生存环境引起的变异D.自然选择直接作用的是生物个体的表现型而不是决定表现型的基因解析:新物种形成的标志是产生生殖隔离,种群的基因频率发生改变不一定形成新物种;当自然选择对隐性基因不利时,aa 个体的生存能力低,AA、Aa 生存能力高,A 基因频率增加的速率较慢,因此乙曲线可以表示当自然选择对隐性基因不利时显性基因频率变化曲线;图中甲、乙曲线变化幅度不同主要取决于变化的环境对具有不同性状的个体的选择作用。11.(2016 山西朔州月考)野生非洲稻绒叶对毛叶为显性,一个自然状态下的种群中,绒叶水稻的数量长期维持在91%,某年由于细菌感染导致 2/3 的毛叶水稻败育,该情况下种群随机交配,下列说法不正确的是( A )A.由于细菌感染导致一部分毛叶水稻发生了败育突变B.引起该种群基因频率改变的因素是突变和自然选择C.细菌感染后随机交配的子代中毛叶基因频率减小,种群发生进化D.细菌感染前绒叶基因的频率为 70%,绒叶水稻中杂合子约占 46%解析:水稻种群中存在不能抗细菌感染的突变类型,细菌感染只是起了选择作用;引起该种群基因频率改变的内部因素是突变,外部因素是自然选择;由于一部分毛叶水稻败育导致该部分毛叶基因不能传给后代,故随机交配的子代中毛叶基因频率减小,种群发生进化;一个自然状态下的种群中,绒叶水稻的数量长期维持在 91%,说明该群体是平衡群体,且隐性个体所占比例为 9%。根据遗传平衡定律,毛叶基因频率为 30%,绒叶基因频率为 70%,所以纯合子绒叶所占比例为 49%,杂合子所占比例为 42%,因此绒叶中杂合子约占 42%/(49%+42%),约为 46%。12.(2015 上海奉贤调研)“超级细菌”因具有 NDM 基因,耐药性极强,现存抗生素均不能有效将其杀灭。下图是超级细菌进化的基本过程。下列分析正确的是( C )A.图中 a 表示细菌的变异,可能是基因突变或基因重组B.不同性状细菌之间的隔离是超级细菌进化的必要条件C.若 NDM 基因位于质粒上,则会更容易在不同个体间转移D.抗生素的滥用会导致 NDM 基因出现和该基因频率增加4解析:细菌性状改变只能是基因突变引起。生物进化的必要条件是种群基因频率的改变,与生物是否产生隔离无直接关系。质粒是细菌内独立的小型 DNA,所以在细菌间更容易转移。抗生素是选择耐药细菌的环境因素,不是诱导产生 NDM 基因的因素。13.(2015 宁夏银川联考)在美国南部森林中生活着一种绿色变色蜥蜴,当矮壮健实的褐色蜥蜴侵入该森林,绿色变色蜥蜴被迫在树上生活,仅仅经过 20 代,绿色变色蜥蜴就长出更大、黏性更强的护趾,帮助它们在较高的领地上定居。研究人员认为这一过程给人们展示了一个正在发生的生物进化过程,这是因为他们认为( C )A.树上的绿色蜥蜴种群中一定产生了新的基因B.褐色蜥蜴的入侵决定了绿色蜥蜴变异的方向C.褐色蜥蜴的入侵可能改变了绿色蜥蜴种群的基因频率D.褐色蜥蜴的入侵导致绿色变色蜥蜴种群中产生了生殖隔离解析:生物进化的实质是种群基因频率的改变,是研究人员认为正在发生生物进化过程的依据。14.(2015 山东枣庄模拟)加勒比岛安乐蜥皮肤图案有 A、B 1、B 2、C 四种,不同图案的个体数随时间的变化如图所示。下列分析正确的是( C )A.B1、B 2类型的出现一定是突变的结果B.岛上所有安乐蜥的全部肤色基因称为该种群的基因库C.B1和 C 的数量变化是自然选择的结果D.T5时期,B 2与 A 一定存在生殖隔离解析:B 1一开始就有,不一定是突变的结果,B 2后来才出现,是突变的结果;安乐蜥的全部基因称为该种群的基因库;B 1和 C 的数量变化是自然选择的结果;T 5时期,图中只表明 B2与 A 皮肤图案的差别,但二者不一定存在生殖隔离。15.加那利群岛一年生的某植物群体,其基因型为 aa(开白花)。某一年某种原因外来许多基因型为 AA 和 Aa(开紫花)的种子。几年后群体基因型频率变为 55%AA、40%Aa、5%aa。回答下列有关的问题:(1)该地所有的上述植物群体构成了一个 ,其中全部的个体所含有的全部基因,叫做 。 (2)AA 和 Aa 种子到来几年后,该群体的 A 和 a 基因频率分别为 和 ,该群体的基因频率改变是 的结果。 (3)下图中能比较准确地表示 A 和 a 基因在长期的选择过程中比例变化情况的是 。 (4)假如环境改变前的群体,和环境改变后到来的群体之间花期不同,不能正常受粉,说明这两个群体属于 (填“相同”或“不同”)的物种,原因是 。 解析:(1)一定区域内,所有同种个体是种群,全部的个体所含有的全部基因,叫做基因库。(2)几年后群体基因型频率变为 55%AA、40%Aa、5%aa,一个个体按照两个基因计算,A 的基因频率是 75%,a 的基因频率是 25%。基因频率改变是自然选择的结果。(3)由题中知,随着时间的延长,开紫花的越来越占优势,开白花的占劣势,可知选5择的结果 A 频率将增加,a 频率将降低,但还不能被完全淘汰,A 符合。(4)花期不同,不能正常受粉,说明这两个群体已出现生殖隔离,无法进行基因交流,属于不同物种。答案:(1)种群 基因库(2)75% 25% 自然选择(3)A(4)不同 已出现生殖隔离,无法进行基因交流16.(2016 甘肃兰州月考)果蝇是常用的遗传学研究的实验材料,据资料显示,果蝇约有 104对基因,现有一黑腹果蝇的野生种群,约有 107个个体,请分析回答以下问题。(1)该种群的全部个体所含有的全部基因称为种群的 ,经观察,该种群中果蝇有多种多样的基因型,分析其产生的原因,是在突变过程中产生的 ,通过有性生殖中的 而产生的,使种群中产生了大量的可遗传的 ,其产生的方向是 ,其来源包括 和 。它们都能为生物进化提供 ,但不能决定生物进化的 。 (2)随机从该种群中抽出 100 只果蝇,测知基因型 AA(灰身)35 只,Aa(灰身)60 只,aa(黑身)5 只,请问 A 的基因频率为 ,a 的基因频率为 。 (3)已知果蝇白眼(b)为隐性基因,在该种群中每 2 500 只果蝇中才有一只白眼果蝇,那么白眼 b 基因的基因频率为 。 (4)假定残翅(v)的基因频率为 10-5,由于在正常环境条件下,残翅果蝇难以生存,结果长翅果蝇(V)类型个体逐渐增多,V 基因频率也随之升高,经过许多代后,长翅类型为该种群中常见类型,与其他突变类型相比,残翅个体要少得多,这一现象说明 。 解析:(1)一个种群中全部个体所含有的全部基因,叫做这个种群的基因库。在突变过程中产生的等位基因,在有性生殖过程中的基因重组,产生了多种多样的基因型。种群中产生的大量的可遗传的变异是不定向的,其来源有突变和基因重组,为生物进化提供原材料,但不能决定生物进化的方向。(2)A 的基因频率=(2×35+1×60)/(2×100)×100%=65%,a 的基因频率=1-65%=35%。(3)已知“在该种群中每 2 500 只果蝇中才有一只白眼果蝇”,即 XbXb=1/2 500,则白眼 b 基因的基因频率为=1/50×100%=2%。(4)依题意,残翅果蝇难以生存,结果长翅果蝇(V)类型个体逐渐增多,说明残翅是不利的变异,经长期自然选择而不断被淘汰,自然选择决定生物进化的方向。答案:(1)基因库 等位基因 基因重组 变异 不定向的 突变 基因重组 原材料 方向(2)65% 35% (3)2%(4)残翅是不利的变异,经长期自然选择而不断被淘汰,自然选择决定生物进化的方向1第 23 讲 从杂交育种到基因工程(限时:40 分钟)测控导航表知识点 题号及难易度1.诱变育种和杂交育种 1,2,3,12,132.各种育种方法的比较 5,6,7,8(中),9(中),10(中),11(中),14(中),15(难)3.基因工程的原理及应用 41.(2015 辽宁抚顺模拟)下列关于诱变育种的说法, 不正确的是( B )A.能够在较短的时间内获得更多的变异类型B.一次诱变处理供实验的生物一定能获得所需的变异类型C.诱变育种能大幅度改良生物的某些性状D.诱变育种过程能出现新的基因而杂交育种过程则不能解析:诱变育种与自然突变相比能提高突变频率,能在较短的时间内获得较多的变异类型,从而加快育种进程;由于基因突变是随机发生的、不定向的,诱变处理供实验的生物不能定向获得所需的变异类型;诱变育种使生物发生基因突变,产生新基因,能大幅改良生物的某些性状;诱变育种过程能创造新的基因,而杂交育种过程则不能,杂交育种只能产生新的基因型。2.(2015 陕西岐山质量检测)下图是高产糖化酶菌株的育种过程,下列有关叙述错误的是( D )原始菌株 挑取 200 个单细胞菌体 选出 50 株 选出 5 株 多轮重复筛选A.通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株B.X 射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异C.上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程D.每轮诱变相关基因的突变率都会明显提高解析:由于基因突变是不定向的,且获得的个体可能是杂合体,所以通过图中筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株;X 射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异;由于人工选择具有目的性,所以图中筛选高产菌株的过程是定向选择过程;由于基因突变具有不定向性,低频率性,所以诱变能提高基因的突变率,但不一定都使诱变相关基因的突变率提高。3.(2016 安徽合肥月考)番茄是自花授粉的植物,高光效 M 对低光效 m 为显性,子粒少 N 对子粒多 n 为显性,以上两对基因独立遗传。现用纯合子高光效多子粒和低光效少子粒番茄通过杂交育种的方式培育高光效少子粒的优质品种。以下分析正确的是( D )A.该育种方式能产生新基因,使后代表现出优良性状B.该育种过程中,让 F1自交与让 F2自交的目的相同C.F2重组类型占 5/8,高光效少子粒中纯合子占 1/16D.得到纯合的高光效少子粒植株的种子至少需要 4 年解析:题中所述育种方式为杂交育种,杂交育种方式的原理是基因重组,该育种能将优良性状集中到一起,但不能产生新基因,新基因的产生是通过基因突变;让 F1自交与让 F2自交的目的不同,F 1自交的目的是产生性状分离,得到所需的性状,F 2自交是为了提高纯合子比例;F 2重组类型是高光效少子粒和低光效多子粒,占 9/16+1/16=5/8,高光效少子粒中纯合子占(1/16)/(9/16)=1/9;F 3植株成熟后必须授粉才能看到子粒的多少,故必须授粉才能选,在 F3授粉后即可得到纯合的高光效少子粒植株的种子,这一过程需要 4 年。24.下图表示一项重要生物技术的关键步骤,X 是获得外源基因并能够表达的细胞。下列有关说法不正确的是( C )A.X 是能合成胰岛素的细菌细胞B.质粒具有多个限制酶切点C.基因与运载体的重组只需要 DNA 连接酶D.该细菌的性状被定向改造解析:根据图示,重组质粒导入的是细菌细胞,所以 X 是能合成胰岛素的细菌细胞。质粒作为运载体需要有多个限制酶切点以便转运多种目的基因,同时具有标记基因以便于检测目的基因是否导入到受体细胞内。基因与运载体的重组需要限制性核酸内切酶和 DNA 连接酶。基因工程的特点是能够定向改造生物的性状。5.要用基因型为 AaBB 的植物培育出以下基因型的品种:①AaBb,②AaBBC,③AAaaBBBB,④aB。则对应的育种方法依次是( A )A.诱变育种、转基因技术、多倍体育种、花药离体培养B.杂交育种、花药离体培养、转基因技术、多倍体育种C.花药离体培养、诱变育种、多倍体育种、转基因技术D.多倍体育种、花药离体培养、诱变育种、转基因技术解析:用基因型为 AaBB 的植物培育出 AaBb 品种,可利用物理或化学方法处理材料,通过基因突变获得;要获得AaBBC 的品种,由于本物种没有 C 基因,所以必须通过转基因技术;要获得 AAaaBBBB 的品种,可通过多倍体育种的方法使其染色体数目加倍而获得;要获得 aB 的品种,可利用花药离体培养。6.(2016 辽宁师大附属中学期中)为获得具有优良性状的纯合子,将基因型为 Aa 的小麦逐代自交,且逐代淘汰基因型为 aa 的个体,下列说法不正确的是( C )A.该育种方法与单倍体育种相比所需育种年限长B.此过程中 F1出现 aa 个体的基础是等位基因分离C.育种过程中若不发生基因突变,则该物种没有进化D.可通过单倍体育种得到 100%的纯合品种解析:与杂交育种方式相比,单倍体育种方式能明显缩短育种年限,A 正确;Aa 自交后代出现性状分离是等位基因分离的结果,B 正确;生物进化的实质就是种群基因频率的改变,该育种过程中虽然没发生突变,但逐代淘汰aa,种群的基因频率发生了改变,所以该物种发生了进化,C 错误;基因型为 Aa 的小麦通过单倍体育种可得到 AA和 aa 纯合品种,D 错误。7.(2015 山东德州模拟)已知小麦高秆对矮秆为显性、抗病对不抗病为显性,以纯合高秆抗病小麦和纯合矮秆不抗病小麦为亲本,培育矮秆抗病小麦新品种,下列叙述不正确的是( A )A.单倍体育种方法最快,因为取 F1的花药离体培养,即可从中筛选出所需品种B.杂交育种过程需要不断筛选、自交,直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离C.利用射线、亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种子可提高突变频率,但成功率低D.育种中的筛选过程实质上是通过选择实现种群中抗病基因频率的定向提高解析:单倍体育种可以明显缩短育种年限,F 1的花药离体培养得到的是单倍体幼苗,需经染色体加倍产生纯种植株后,即可从中筛选出所需品种;杂交育种到 F2代出现符合要求的矮秆抗病性状,但是由于抗病是显性性状,矮秆抗病类型中有一部分是杂合子,杂合子性状不稳定,易在后代中出现性状分离,因此需要不断筛选、自交,直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离;利用物理(射线)、化学(亚硝酸盐)等诱变因子处理萌发的矮秆不抗病小麦种子可提高突变频率,但由于基因突变的不定向性、少利多害性,因此成功率很低;和自然选择一样,育种中的人工淘汰不抗病的类型、保留抗病类型,其实质上是实现种群中抗病基因频率的定向提高。8.(2015 云南昆明三中模拟)下列有关不同育种方法优缺点的说法中,不正确的是( B )A.基因工程育种的最大优点是定向改造生物3B.多倍体育种的优点是快速获得性状遗传稳定的纯合子C.人工诱变育种的优点是能够大幅度改良生物的性状D.杂交育种的优点之一是获得杂种并表现杂种优势解析:多倍体育种只适用于植物,其优点是所得植株器官大,可提高营养物质的含量。9.(2016 广东揭阳期中)用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时,一种方法是杂交得到 F1,F1再自交得到 F2;另一种方法是用 F1的花药进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列相关叙述正确的是( C )A.前一种方法所得的 F2中重组类型占 5/8B.后一种方法所得到的植株中可用于生产的类型比例为 2/3C.前一种方法的原理是基因重组,原因是非同源染色体自由组合D.后一种方法的原理是染色体变异,是由于染色体结构发生改变解析:前一种方法是杂交育种,原理是基因重组,原因是非同源染色体自由组合,DDTT×ddtt→F 1(DdTt),F1自交得 F2为 D T ∶D tt∶ddT ∶ddtt=9∶3∶3∶1,其中重组类型(与亲本表现型不同的类型)是高秆不抗锈病(D tt)和矮秆抗锈病(ddT ),在 F2中占 3/8;后一种方法是单倍体育种,原理是染色体变异,是由于染色体数目发生改变,用 F1(DdTt)的花药进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗所得植株的基因型及比例为DDTT∶DDtt∶ddTT∶ddtt=1∶1∶1∶1,可用于生产的类型(ddTT)比例为 1/4。 10.(2015 湖北襄阳联考)为获得纯合高蔓抗病番茄植株,采用了下图所示的方法,图中两对相对性状独立遗传。据图分析,正确的是( C )A.图中的筛选过程不会引起番茄种群的进化B.①过程说明,抗病与高蔓均为显性性状C.过程②可以选择 F1任一植株的适宜花药作培养材料D.过程③体现了所有高等生物细胞都具有全能性解析:筛选过程中有淘汰和选择,因此会使种群的基因频率发生改变,会引起番茄种群的进化。①逐代自交,然后进行人工筛选高蔓抗病植株,不能确定显隐性关系,花药离体培养时,不用对花药进行筛选,过程③只能体现植物细胞的全能性,人工筛选可改变基因频率。11.(2015 湖北调研)已知伞花山羊草是二倍体,二粒小麦是四倍体,普通小麦是六倍体。为了将伞花山羊草携带的抗叶锈病基因转入小麦,并且尽最大可能保证新品种具备普通小麦的优良性状,研究人员做了如图所示的操作。下列有关叙述正确的是( D )A.杂种 P 能产生正常的可育配子4B.异源多倍体与普通小麦杂交产生的杂种 Q 中一定含有抗叶锈病基因C.射线照射杂种 R 使抗叶锈病基因的染色体片段移接到小麦染色体上,属于基因重组D.两次与普通小麦杂交可保证杂种 R 中含有较多普通小麦染色体解析:杂种 P 是异源三倍体,不能产生配子;伞花山羊草若是杂合子,杂种 P 有的有抗叶锈病基因、有的没有,所以杂种 Q 中也不一定含有抗叶锈病基因;易位属于染色体结构变异;两次与普通小麦杂交可保证杂种 R 中含有较多普通小麦染色体。12.(2015 湖北七市(州)调研)从油菜种子中榨出的油因含有芥酸会使品质降低,其芥酸含量只有高、中、低三种类型,受两对独立遗传的等位基因(H 和 h,G 和 g)控制,两种显性基因均可降低菜油的芥酸含量。研究人员拟利用基因型为 HHgg 和 hhGG 的两个中芥酸品种培育低芥酸的纯合品种。请回答下列相关问题。(1)题中两个中芥酸品种杂交所结种子中的芥酸含量表现为 ;让 F1自交获得 F2,让 F2植株自交,单株收获并统计所结种子的芥酸含量,不同植株所结种子芥酸含量的六种情况为:全部为低芥酸,全部为中芥酸,全部为高芥酸,有低芥酸和中芥酸, ,有低芥酸、中芥酸与高芥酸。其中,所结种子为低芥酸和中芥酸的植株占 F2的 。 (2)杂交到 F2后,由于表现为低芥酸的种子种植后后代可能发生性状分离,不能保证后代的性状一致,需要进行纯化才能得到稳定遗传的低芥酸纯合品种。上述杂交育种方法的原理是 ,该育种方法的缺点是 。 解析:(1)根据题意可知,两个中芥酸品种杂交(HHgg×hhGG)所结种子(HhGg)中的芥酸含量表现为低芥酸;让 F2植株自交,单株收获并统计所结种子的芥酸含量,不同植株所结种子芥酸含量的六种情况为:基因型为 HHGG 的植株所结种子全部为低芥酸,基因型为 HHgg 和 hhGG 的植株所结种子全部为中芥酸,基因型为 hhgg 的植株所结种子全部为高芥酸,基因型为 HHGg 和 HhGG 的植株所结种子有低芥酸和中芥酸,基因型为 HhGg 的植株所结种子有低芥酸、中芥酸与高芥酸,基因型为 Hhgg 和 hhGg 的植株所结种子有中芥酸和高芥酸;其中,所结种子为低芥酸和中芥酸的植株(HHGg 和 HhGG)占 F2的比例为 2/4×1/4+2/4×1/4=1/4。(2)杂交育种的原理是基因重组;该育种方法的缺点是育种周期长;单倍体育种可明显缩短育种年限。答案:(1)低芥酸 有中芥酸和高芥酸 1/4 (2)基因重组 育种周期长13.(2013 浙江理综)在玉米中,控制某种除草剂抗性(简称抗性,T)与除草剂敏感(简称非抗,t)、非糯性(G)与糯性(g)的基因在分别位于两对同源染色体上。有人以纯合的非抗非糯性玉米(甲)为材料,经过 EMS 诱变处理获得抗性非糯性个体(乙);甲的花粉经 EMS 诱变处理并培养等,获得可育的非抗糯性个体(丙)。请回答:(1)获得丙的过程中,运用了诱变育种和 育种技术。 (2)若要培育抗性糯性的新品种,采用乙与丙杂交,F 1只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体;从 F1中选择表现型为 的个体自交,F 2中有抗性糯性个体,其比例是 。 (3)采用自交法鉴定 F2中抗性糯性个体是否为纯合子。若自交后代中没有表现型为 的个体,则被鉴定个体为纯合子;反之则为杂合子。请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程。 (4)拟采用转基因技术改良上述抗性糯性玉米的抗虫性。通常从其他物种获得,将其和农杆菌的 用合适的限制性核酸内切酶分别切割,然后借助 连接,形成重组DNA 分子,再转移到该玉米的培养细胞中,经筛选和培养等获得转基因抗虫植株。 解析:(1)纯合非抗非糯性个体(ttGG)的花粉(tG)经 EMS 诱变处理,可能产生基因突变(tG→tg),再经花药离体培养和秋水仙素处理后,可获得可育的非抗糯性个体丙(ttgg)。该育种过程运用了诱变育种和单倍体育种技术。(2)乙(抗性非糯性)与丙(非抗糯性)杂交,F 1只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体,由此推出乙的基因型为TtGG,而丙的基因型为 ttgg,则 F1个体的基因型为 TtGg、ttGg;从 F1中只有选表现型为抗性非糯性(TtGg)的个体自交,F 2中才有抗性糯性(T gg)出现,根据基因的自由组合定律,F 2中抗性糯性个体的比例为3/4×1/4=3/16。 5(3)F2中抗性糯性的基因型有两种:TTgg、Ttgg;纯合子能稳定遗传,自交后代不发生性状分离,后代无非抗糯性个体产生。遗传图解的书写应注意:①标清亲代(P)、子一代(F 1)、自交(⊗)等符号;②个体基因型、表现型及比例。(4)欲使抗性糯性玉米具有抗虫性,必须将从其他物种获得的抗虫基因作为目的基因,通过基因工程培育出具抗虫基因的玉米。在基因工程中,必须用合适的限制性核酸内切酶切割目的基因和质粒,露出相同的黏性末端,再用 DNA 连接酶构建基因表达载体。农杆菌中 Ti 质粒可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞染色体 DNA 上。故所用载体应为农杆菌中的 Ti 质粒。答案:(1)单倍体 (2)抗性非糯性 3/16(3)非抗糯性(4)抗虫(基因)(或目的基因) Ti 质粒 DNA 连接酶14.假设 A、b 代表玉米的优良基因,这两种基因是自由组合的。现有 AABB、aabb 两个品种,为培育出优良新品种 AAbb,可以采用的方法如图所示。请据图回答下列问题。(1)由品种 AABB、aabb 经过①②③过程培育出新品种的育种方法称为 ,其原理是此过程中会出现 。这种育种方式的不足之处是 。 (2)若经过过程②产生的子代总数为 1 552 株,则其中基因型为 AAbb 的植株理论上有 株。基因型 Aabb的植株经过过程③,子代中 AAbb 与 aabb 的数量比是 。 (3)过程⑤常采用 技术得到 Ab 个体。 (4)过程⑦的育种方式是 ,与过程⑦比较,过程④的明显优势是。 解析:(1)由品种 AABB、aabb 经过①②③过程培育出新品种的育种方式称为杂交育种,其原理是基因重组;杂交育种的不足之处是育种时间长、受远缘杂交不亲和性的限制。(2)过程②是基因型为 AaBb 的玉米自交,其后代中基因为 AAbb(在后代中所占比例为 1/4×1/4=1/16)的个体在理论上有 1 552×1/16=97(株);基因型为 Aabb 的植株经过过程③,即基因型为 Aabb 的植株自交,子代中 AAbb与 aabb 的数量比是 1∶1。(3)过程⑤常采用花药离体培养技术得到 Ab 个体。(4)过程⑦是诱变育种,过程④是基因工程育种,基因工程育种可定向改变生物的性状。答案:(1)杂交育种 基因重组 育种时间长、受远缘杂交不亲和性的限制6(2)97 1∶1 (3)花药离体培养(4)诱变育种 产生的变异是定向的(或:基因工程育种转入的基因是已知的,或基因工程育种目的明确)15. (2015 江西师大附中期末)下图①～⑤列举了五种育种方法,请回答下列相关问题:(1)①属于 育种。水稻某一优良性状(A)对不良性状(a)为显性,如用第①种方法育种,通过连续自交并逐代淘汰子代中具有不良性状个体,提高具有优良性状个体比例。则杂合子 Aa 逐代自交 3 次,后代中纯合子的比例是 。 (2)第④种育种方法的原理是 ,红色种皮的花生种子经第④种育种方法培育获得了一株紫色种皮的变异植株,其自交后代中有些结出了红色种皮的种子,其原因是 。 (3)一定能体现细胞具全能性的是方法 (选填①～⑤)。与方法①相比方法②的优点是 。 (4)通过育种方法⑤培育抗虫棉属基因工程育种,此操作过程中抗虫基因表达时的遗传信息传递方向是 。 解析:(1)①属于杂交育种;杂合子 Aa 逐代自交 n 次,F n中杂合子 Aa 占 ,纯合子是 1- ,则 AA 是 1/2(1- ),12𝑛 12𝑛 12𝑛淘汰掉 aa 个体,根据 Aa/(AA+Aa)算式,代入计算得 Fn中 Aa 的比例为 2/(2n+1),将 n=3 带入公式,可得杂合子Aa 逐代自交 3 次,并逐代淘汰子代中具有不良性状的隐性个体,后代中杂合子的比例是 = ,则纯合子所223+129占的比例是 1- = 。2979(2)第④种育种方法是诱变育种,其原理是基因突变;红色种皮的花生种子经第④种育种方法培育获得了一株紫色种皮的变异植株,其自交后代中有些结出了红色种皮的种子,即后代中出现了性状分离现象,说明该变异植株是显性杂合子,故该突变为显性突变。(3)②属于单倍体育种,该育种过程中的花药离体培养获得单倍体植株的步骤,体现了细胞具有全能性;用秋水仙素处理单倍体幼苗使染色体加倍后,所得植株均为纯合子,自交后代不发生性状分离,因而可以明显缩短育种年限。(4)抗虫基因表达过程包括转录和翻译两大步骤。答案:(1)杂交 7/9 (2)基因突变 该突变为显性突变(或该变异植株是杂合子)7(3)② 明显缩短育种年限 (4)DNA mRNA 蛋白质【教师备用】 (2015 安徽宿州一模)如图表示利用某种农作物品种①和②培育出⑥的几种方法,据图分析错误的是( A )A.过程Ⅵ是用秋水仙素处理正在萌发的种子B.培育品种⑥的最简捷的途径是Ⅰ→ⅤC.通过Ⅲ→Ⅵ过程育种的原理是染色体变异D.通过Ⅱ→Ⅳ过程育种最不容易达到目的解析:⑤ab 为单倍体,没有种子,过程Ⅵ是用秋水仙素处理幼苗;Ⅰ→Ⅴ为杂交育种,培育品种⑥的最简捷的途径是杂交育种;Ⅲ→Ⅵ过程为单倍体育种,其育种的原理是染色体变异,Ⅱ→Ⅳ过程为诱变育种,最不容易达到目的。1第 22 讲 人类遗传病(限时:40 分钟)测控导航表知识点 题号及难易度1.人类遗传病的种类和特点 1,2,15(中)2.遗传病的监测和预防 33.人类遗传病的调查 6,7,84.人类基因组计划及意义 45.综合考查 5,9,10,11,12,13,14(中),16(难)1.(2016 湖南娄底月考)下列遗传病中,在胎儿出生前,通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的是( A )A.21 三体综合征 B.苯丙酮尿症C.白化病 D.红绿色盲解析:21 三体综合征是比正常人多了一条 21 号染色体,在光学显微镜下可以观察到;苯丙酮尿症、白化病和红绿色盲为单基因遗传病,在光学显微镜下都观察不到。2.下列关于人类 21 三体综合征、镰刀型细胞贫血症的叙述,正确的是( B )A.都是由基因突变引起的疾病B.患者父母不一定患有这些遗传病C.可通过观察血细胞的形态区分两种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病解析:21 三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病;观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症;21 三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。3.下列有关遗传咨询的基本程序,排列顺序正确的是( D )①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史 ②分析、判断遗传病的传递方式 ③推算后代患病风险率 ④提出防治疾病的对策、方法和建议A.①③②④ B.②①③④C.②③④① D.①②③④解析:遗传咨询的基本程序:首先医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史,然后分析、判断遗传病的传递方式,接着推算后代患病风险率,最后提出防治疾病的对策、方法和建议。4.人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体( B )①46 条染色体 ②22 条常染色体+X 染色体或 22 条常染色体+Y 染色体 ③22 条常染色体+X、Y 染色体 ④44条常染色体+X、Y 染色体A.①② B.②③ C.①③ D.③④解析:人体细胞内共有 46 条染色体,减数分裂时,同源染色体分离,配子中含有 23 条染色体,即 1～22 号常染色体和 X 或 Y 染色体,为 1 个染色体组。测定人类基因组时,需要测定 1～22 号常染色体和 X、Y 两条性染色体,不能只测定 23 条染色体的原因是 X、Y 染色体分别具有不同的基因和碱基序列。5. (2016 山东淄博期中)如图为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染色体),图中的现象是什么?若该细胞产生的配子参与受精,会发生何种情况( B )2A.交叉互换 囊性纤维病B.同源染色体不分离 先天性愚型C.基因突变 镰刀型细胞贫血症D.姐妹染色单体不分离 白化病解析:分析图示,减数第一次分裂后期,有一对同源染色体没有分离,而是移到了同一极,这样产生的 2 种配子中,一种比正常配子多一条染色体,一种比正常配子少一条染色体,与正常配子受精后发育成的个体中染色体数目异常,导致染色体异常遗传病。囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症、白化病均为单基因遗传病。6.黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该( A )A.在人群中随机抽样调查并统计B.在患者家系中调查并计算发病率C.先确定其遗传方式,再计算发病率D.先调查该基因的频率,再计算发病率解析:调查某种遗传病的发病率时,应在人群中随机抽样调查并统计。7.(2015 河北承德模拟)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( D )A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查B.研究青少年型糖尿病的调查方式,在患者家系中调查C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查解析:调查人类遗传病的遗传方式时,应选单基因遗传病,并在患者家系中调查;因为多基因遗传病易受环境影响,B 项中的青少年型糖尿病为多基因遗传病。8.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动。以下调查方法或结论不太合理的是( A )A.调查时,最终选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病,如原发性高血压、冠心病等B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据C.为了更加科学、准确地调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样D.若调查结果是男女发病率相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病解析:调查人类遗传病时,应选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病。9.某女患有某种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患该病情况的调查结果。相关分析不正确的是( C )家系成员 父亲 母亲 妹妹 外祖父 外祖母 舅舅 舅母舅舅家表弟患病 √ √ √正常 √ √ √ √ √A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B.该女的母亲是杂合子的概率为 1C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为 1/4D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为 1解析:根据该家系成员父母患病,妹妹正常,可知该病为常染色体显性遗传病,且其父母均为杂合子;女患者的基因型为显性纯合的概率是 1/3,为杂合的概率为 2/3,则该女性患者与正常男子结婚生下正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2=1/6;该女妹妹和舅舅家表弟均正常,故其基因型均为隐性纯合。10.(2016 山东济宁月考)爱德华氏综合征即 18 号三体综合征。该病患者 80%为纯三体型,10%为嵌合型(即患者有的体细胞正常,有的体细胞为 18 号三体),其余 10%患者为易位型。下列相关分析错误的是( D )A.该病可通过取孕妇羊水进行染色体检查来进行产前诊断B.纯三体型的形成可能是父亲或母亲减数第一次分裂时 18 号同源染色体未分离导致的3C.嵌合型个体是由于个体发育过程中某些体细胞有丝分裂过程异常导致D.易位型个体的形成是减数第一次分裂前期非同源染色体之间发生交叉互换的结果解析:因为该病是染色体变异导致的,所以可以通过取孕妇羊水对染色体观察进行产前诊断;纯三体型的形成考虑受精卵有问题,可能是父亲或母亲减数第一次分裂时 18 号同源染色体未分离导致的,也有可能是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离导致;嵌合型个体是体细胞部分异常,故是由于个体发育过程中某些体细胞有丝分裂过程异常导致;易位是非同源染色体之间发生互换,在细胞分裂的各个时期都有可能发生。11.钱币状掌跖角化病是一种遗传病,患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始,随年龄增长患处损伤逐步加重;手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱图,下列有关叙述中,不正确的是( B )A.由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病B.Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传C.家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点D.此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果解析:从系谱图看,该病有世代遗传的特点,且男女患病率相似,最可能是常染色体显性遗传病,所以Ⅳ代中患者与正常人婚配,后代男女都可患此病;家系调查可确定遗传方式,群体调查可确定发病率;生物性状的表现是基因与环境相互作用的结果。12.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是( B )A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ 5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ 5与Ⅱ 6再生患病男孩的概率为 1/2D.Ⅲ 9与正常女性结婚,建议生女孩解析:据图分析,该遗传病为隐性遗传病。如果为常染色体隐性遗传,则Ⅱ 5和Ⅱ 6均为携带者,他们再生一个患病男孩的概率为 1/8;Ⅲ 9与正常女性结婚,子女患病概率与性别无关。如果为伴 X 隐性遗传,Ⅱ 5也为携带者,Ⅱ 5和Ⅱ 6再生患病男孩的概率为 1/4;Ⅲ 9与正常女性结婚时,若女性为携带者,他们的子女患病概率一样,都为1/2,若女性不为携带者,则他们所生女孩都为携带者,男孩都正常,应建议生男孩。13.(2016 湖南长沙月考)戈谢病是患者由于缺乏 β 葡糖苷酶 葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是( B )4A.该病为常染色体隐性遗传病B.2 号为该病携带者,5 号为杂合子的概率是 2/3C.1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8D.该病可通过测羊水中酶的活性和 B 超检查来进行产前诊断解析:根据图可以看出,1 号和 2 号都正常,生的孩子 4 号是患者,故该病是隐性遗传病,则基因带谱中短条带代表隐性基因,又因为 4 号的父亲 1 号有致病基因但表现正常,所以该病不是伴 X 隐性遗传而是常染色体隐性遗传;故 1 号、2 号、5 号都是杂合子,3 号是显性纯合子,5 号为杂合子的概率是 100%;1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/4×1/2=3/8;该遗传病可以通过测羊水中酶的活性来判断,又因为患者肝脾肿大也可以 B 超检查进行产前诊断。14.(2016 河北唐山月考)如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因 a 控制,色盲由基因 b 控制(图中与本题无关的染色体省略),据图以下说法正确的是( C )A.图中 E 细胞和 F 细胞的 DNA 数目都是 23 个B.从理论分析,图中 H 为男性的概率是 50%C.该对夫妇所生子女中,患病概率为 7/16D.正常情况下,H 个体和 G 个体的性别可以相同也可以不同解析:分析图示可知,图中的 E 细胞和 F 细胞,均为减数分裂的产物,所以二者的核 DNA 数目都是 23 个,因细胞质中也有 DNA 分布,因此细胞中的 DNA 数目都大于 23 个;图示显示,在这对青年夫妇中,男性的 X 染色体上不含有色盲基因 b,而含有正常的显性基因 B,母亲是色盲基因的携带者,男性将 X 染色体及其上的 B 基因遗传给女儿,女儿不可能患色盲,因此图中 H 为男性的概率是 100%;该对夫妇的基因型分别为 AaXBY 和 AaXBXb,所生子女中,患病概率为 1-3/4 肤色正常(A )×3/4 视觉正常(X BXB+XBXb+XBY)=7/16;综上分析,图中 H 为男性,据此可推知,E 细胞中含有 X 染色体、不含 Y 染色体,E 与 F 受精形成的受精卵所发育成的个体为女性。 15.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题。(1)猫叫综合征是第 5 号同源染色体中的 1 条发生 造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为 BB,妻子的基因型为 bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因 b 的性状,则其发生部分缺失的染色体来自 (填“父亲”或“母亲”)。 (2)原发性高血压属于 基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。 (3)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患 ,不可能患 。这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传。 解析:(1)正常情况下基因型为 BB 和 bb 的个体后代基因型为 Bb,不可能呈现基因 b 控制的性状,患猫叫综合征的孩子表现出基因 b 的性状,可推断该后代基因中存在 B 基因片段缺失,而这种缺失只可能来自父亲。(2)原发性高血压是一种多基因遗传病,易受环境的影响,发病率较高。(3)血友病为伴 X 染色体隐性遗传病,镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病,二者都是单基因隐性遗传病,假如父母均正常,对镰刀型细胞贫血症来说,女儿可能患病,但对于血友病来说,女儿可以是携带者,但不会患病。答案:(1)部分缺失 父亲 (2)多5(3)镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性16.21 三体综合征又称先天愚型或唐氏综合征,患者智能低下、体格发育迟缓、面容特殊,是人类染色体病中最常见的一种,发病率约 1/700,母亲年龄愈大,后代发病率愈高。人类 21 号染色体上特有的短串联重复序列(一段核苷酸序列)可作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因,三条染色体共有三个控制相对性状的基因)。现有一 21 三体综合征患儿,其遗传标记的基因型记为 NNn,其父亲该遗传标记的基因型为 nn,母亲该遗传标记的基因型为 Nn。(1)若该 21 三体综合征患儿为男孩,其体细胞的染色体组成是 ,从变异类型分析,此变异属于 。出现此情况是由于双亲中 的第 21 号染色体在减数第 次分裂中未正常分离,其减数分裂过程如图。在如图所示细胞中,不正常的细胞有 。 (2)21 三体综合征、镰刀型细胞贫血症都能用光学显微镜检出,检测材料分别是人体的 和 。 (3)21 三体综合征患者很常见,而 20、19、18 等染色体三体综合征却很少见,你认为可能原因是 。 (4)研究人员发现,21 三体综合征男性患者多不育,女性患者可产生后代,早期干预基本能正常生活,某女性为21 三体综合征患者(遗传标记的基因型为 NNn,减数分裂时三条染色体两条配对,一条成单),减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为 ,与正常个体婚配,后代患 21 三体综合征的比例为 ,基于很高的患病比例,所以要做好产前诊断。 解析:(1)该患儿是 21 三体综合征的男孩,是常染色体多了 1 条,应是 45+XY,该变异属于染色体数目变异。因为其父亲该遗传标记的基因型为 nn,母亲该遗传标记的基因型为 Nn,该患儿是 NNn,故应是母亲减数第二次分裂后期染色体未正常分离,产生了 NN 的卵细胞,在图中 B 较大,产生的卵细胞 D 和第二极体 E 是不正常的。(2)21 三体综合征要想在显微镜下检测需要用正在分裂的细胞,镰刀型细胞贫血症应观察红细胞。(3)21 三体综合征患者很常见,而 20、19、18 等染色体三体综合征却很少见,可能原因是其他染色体三体可能会造成严重疾病使个体在胚胎时期就流产死亡。(4)某基因型为 NNn 的 21 三体综合征女性患者,NN 占 1/3,Nn 占 2/3,N 占 2/3,n 占 1/3,故可以产生N∶NN∶Nn∶n=2∶1∶2∶1 的配子,由配子可知该女子与正常个体婚配,后代患 21 三体综合征的比例为 1/2。答案:(1)45+XY 染色体数目变异 母亲 二 D、E(2)正在分裂的细胞 血液(或红细胞)(3)其他染色体三体可能会造成严重疾病使个体在胚胎时期就流产死亡(4)N∶NN∶Nn∶n=2∶1∶2∶1 1/2