1、133 例药品不良反应分析(1)【摘要】 目的：分析药品不良反应发生的特点，为临床合理用药提供参考。方法：对北京燕化医院 XX01 XX07 月 133 例 ADR 病例采取回顾性研究的方法，进行统计分析。结果：133 例 ADR 中，女性多于男性;药品不良反应一般发生于 40 岁以上的中老年人;抗菌药物引发的 ADR73例，占%采取注射给药方式引发的 ADR110 例，占%。结论：强化抗菌药物及采用注射方式给药的管理，减少合并用药，以降低药品不良反应的发生率。【关键词】 药品不良反应;药物监测;回顾性研究【ABSTRACT】Objective:Tostudythecharacteristic
2、softheadversedrugreactionsoccurredinBeijingyanhuahospitalsoastoprovidereferenceforrationalclinicaldrug:Byretrospectivestudy，adversedrugreactionreportson133casefromtoJulyXXwereanalyzed：Among133ADRcasescollected，femalesandpatientsagedover40yearstookthehighestproportion,73caseswerecausedbyantiinfection
3、drugsand110casesbyinjection：Themanagementofantiinfectiondrugsandthetreatmentbyinjectionmustbereinforced，thecombineddruguseshouldbereducedsoastolessentheincidenceofADR.【KEYWORDS】Adversedrugreaction,Drugmonitoring,Retrospectivestudies药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这些反应不同程度的损害人体健康，甚至威胁生命。任何药物都可能引
4、起药品不良反应，只是程度和出现的几率不同。随着药品使用量和使用范围的增大，药品不良反应发生的几率也随之增加，因此积极开展药品不良反应监测非常有意义。1 资料来源XX01 XX07 月北京燕化医院 133 例 ADR 病例。2 方法按照患者信息、药品类别、ADR 表现等方面进行统计分析。3 结果基本情况ADR 总共 133 例，男性 61 例，女性 72 例;外籍人员 3人;年龄分布：60 岁以上 43 人，18 岁以下 7 人，1860岁 83 人;年龄 386 岁，平均年龄岁。注射给药 110 例，占总数的%，口服或其他方式给药 23 例，占总数的%。其中合并 2 种或 2 种以上药物的 1
5、01 例，占总数的%。抗微生物药物或合并使用抗微生物药物发生的药物不良反应 73 例，占总数的%。中药或合并使用中药发生的药品不良反应 13例，占总数的%。发生时间 24h3 例。明确有过敏史或家族药品过敏史的 13 例，占总数的%。发生的药品不良反应属于未知不良反应的 11 例，占总数的%。发生不良反应后停药未经处理就好转的 51 例，占总数的%。ADR 涉及药品种类及例数按照新编药物学第 16 版1的药品分类方法，将我院涉及 ADR 病历的药品分为 3 类 54 个品种。ADR 类型及表现ADR 类型及表现以皮肤系统及全身性反应发生率最高。表 1 引起 ADR 的药品种类及比例药品类别品种
6、数 n 药物名称及例数抗微生物药物 1786 左氧氟沙星注射液甲磺酸左氧氟沙星片阿奇霉素粉针克林霉素粉针注射用头孢唑肟钠依替米星注射液甲硝唑粉针环丙沙星注射液头孢西丁粉针头孢呋辛胶囊头孢呋辛粉针头孢唑啉粉针头孢曲松粉针莫西沙星注射液阿莫西林克拉维酸钾粉针美罗西林粉针头孢替安粉针头孢地尼胶囊利巴韦林注射液含中药成份药物 1013 双黄连注射用粉针川芎嗪粉针小金胶囊正心泰胶囊天丹通络胶囊复方血栓通胶囊培元通脑胶囊银黄颗粒骨康胶囊舒血宁注射液其他药物 2740 盐酸氨溴索注射液碘海醇注射液 1 艾迪注射液康莱特注射液葛根素注射液鸦胆子注射液丹参酮 IIA 酸钠注射液甘露醇还原型谷胱甘肽粉针注射用卡培
7、他滨胺碘酮注射液复方氨基酸注射液复方甘草酸苷注射液蔗糖铁注射液注射用低分子肝素钙注射用胸腺五肽维生素 C 注射液酚磺乙胺注射液脂肪乳注射液西米替丁注射液维生素 E 烟酸酯胶囊左匹克隆片氯雷他啶片格列吡嗪片琥珀酸亚铁片丙硫氧嘧啶片盐酸贝那普利片合计 54139注：由于有合并用药所以总数大于 133 例，所列注射用药物全部为静脉给药。表 2ADR 类型及临床表现注：有些ADR 病历同时涉及多个系统，所以总数大于 133 例。ADR 因果关系评价及转归我院 133 例 ADR 经过分析后，根据国家食品药品监督管理局发布的 ADR 关联性评价标准进行评价，肯定相关 23例，很可能相关 88 例，可能相关 22 例。停药后经对症治疗，好转 29 例，治愈 82 例。停药后未经特殊处理，症状消失或好转 22 例。ADR 程度及结果参照药品不良反应报告的监测管理办法规定，严重 1 例，一般 132 例。（作者：未知本文来源于爬虫自动抓取，如有侵犯权益请联系 service立即删除）
