1、单元过关检测(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题(每小题3分，共60分)1(2009年山东烟台期末测试)孟德尔验证“分离定律”假说的最重要的证据是()A亲本产生配子时，成对的等位基因发生分离B杂合子自交发生31的性状分离比C杂合子与隐性亲本杂交后代发生11的性状分离比D2对相对性状杂合子产生配子时非等位基因自由组合【解析】孟德尔验证基因的分离定律，使用了测交的方法，测交后代的性状分离比是11，即可代表F1产生的配子的比例是11。这就可以证明F1产生配子时，等位基因彼此分离，分别进入不同的配子，形成两种数量相等的配子。【答案】C2(2010年广东华南师大附中二检)将豌豆某一
2、性状的显性类型进行自花传粉，对其后代的描述正确的是()后代可能没有性状分离，全为显性类型后代可能出现31的性状分离比后代可能出现11的性状分离比后代可能没有性状分离，全为隐性类型ABC D【解析】若植株为纯合子，则后代全为显性，若植株为杂合子，则会出现31的性状分离比；11的性状分离比出现在测交时；显性个体自交，后代不会出现全为隐性类型。【答案】A3甲和乙为一对相对性状，进行杂交实验得到下列四组结果：甲乙F1呈甲性状甲乙F1呈乙性状乙甲F1呈甲性状乙甲F1呈乙性状，若甲性状为显性，能够说明甲性状个体为杂合子的实验组合是()A和 B和C和 D和【答案】A4下表是用棋盘方格分析两对基因遗传子代的基
3、因型所得的结果，其中部分基因型并未列出，以阿拉伯数字表示。下列哪一选项是错误的()配子RYRyrYryRY1 3RrYYRrYyRyRRYyRRyy4RryyrY2RrYyrrYYrrYyryRrYyRryyrrYyrryyA.1、2、3、4的基因型分别为RRYY、RrYY、RRYy和RrYyB1、2、3、4的表现型都一样C在此棋盘方格中，RRYY只出现一次D基因型出现几率的大小顺序为4321【解析】1、2、3、4的表现型都是R_Y_；RRYY只出现一次；基因型出现几率的大小顺序为1RRYY、2RrYY、2RRYy、4RrYy。【答案】D5牵牛花中，叶子有普通叶和枫叶两种，种子有黑色和白色两种
4、。现用普通叶白色种子纯种和枫形叶黑色种子纯种作为亲本进行杂交，得到的F1为普通叶黑色种子，F1自交得F2，结果符合基因的自由组合定律。下列对F2的描述中错误的是()AF2中有9种基因型，4种表现型BF2中普通叶与枫形叶之比为31CF2中与亲本表现型相同的个体大约占3/8DF2中普通叶白色种子个体与枫形叶白色种子个体杂交将会得到两种比例相同的个体【解析】F2中普通叶白色种子个体有纯合子也有杂合子，与枫形叶白色种子个体杂交后代表现型只有两种，其中普通叶白色种子个体比枫形叶白色种子个体要多。【答案】D6我国最近捕到一只罕见的白色雄猴，要想在短时期内利用这只白色雄猴繁殖更多的白猴以满足科研需要，最佳方
5、案是()A让白雄猴与棕雌猴交配，再用F1互交产生白猴B让白雄猴与棕雌猴交配，F1即可产生白猴C让白雄猴与棕雌猴交配，在F1中选出棕雌猴与白雄猴交配产生白猴D让白雄猴与棕雌猴交配，再让F1的棕猴杂交而获得【解析】由题意分析可知，猴的毛色棕色对白色显性，自然界中产生的白猴是由于环境和胚胎发育等的变化而出现，非常罕见。自然情况下，棕猴最可能为纯合子，在A、D两项中，产生的后代F1为杂合子，两个杂合子杂交后，后代出现隐性个体的概率低，占子代的，与题意不符。B项中，因为棕雌猴的遗传因子组成是显性纯合子，其后代就不可能产生白猴。C项中，白雄猴与棕雌猴杂交，后代为杂合子；让白色雄猴与杂合的棕色雌猴交配，后代
6、出现白猴的概率较高，占子代的。【答案】C7(2010年上海示范卷)下图是某生物的精细胞，根据图中的染色体类型和数目，判断其至少来自几个初级精母细胞()A1 B2C3 D4【解析】若不考虑交叉互换的情况，每个初级精母细胞只能产生两种精细胞。据染色体变化的特点可知可能来自同一个初级精母细胞，可能来自同一个初级精母细胞。【答案】B8(2009年黄冈模拟)下图(1)为某夫妇含有AaBb两对等位基因的一个体细胞示意图，图(2)为某细胞分裂过程中DNA含量变化曲线图，图(3)为该妇女在一次生殖过程中生出男孩甲和女孩乙的示意图。下列有关叙述错误的是()A图(1)中基因A与a、B与b分离；A与B(或b)、a与
7、b(或B)随机组合发生在图(2)中D时期B基因A与A、a与a、B与B、b与b的分离发生在图(2)中G时期C图(2)所示细胞分裂方式与图(3)中过程Y的细胞分裂方式相同D该夫妇在此次生殖过程中，至少形成了2个受精卵【解析】图(3)中过程X为受精作用，过程Y为胚胎发育，其细胞分裂方式为有丝分裂；图(2)所示为减数分裂。【答案】C9果蝇的灰身和黑身受位于常染色体上一对等位基因的控制；果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制，位于X染色体上。现用纯合的灰身红眼果蝇(雌)与黑身白眼果蝇(雄)杂交，得到下表实验结果，下列分析错误的是()P灰身()黑身()红眼()白眼()F1灰身红眼F2灰身黑身31红眼白眼31
8、2中红眼和白眼果蝇的性别分别是雌、雄和雄B让F1个体间杂交得F2，预期F2可能出现的基因型有9种CF2雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是1/8D让F1自由交配获得F2，若灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼9331，则表明遵循基因的自由组合定律【答案】B10(2010年济宁模拟)两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别为97、961和151，那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是()A13、121和31 B31、41和13C121、41和31 D31、31和14【解析】主要考查基因的自由组合定律的应用。F2的基因型有9种。各种基因型的比例是不变的。979(331),9619(33)1,1
9、51(933)1。【答案】A11下图中表示某哺乳动物(2N)在有性生殖过程中不同时期的细胞，图中的a、b、c分别表示某时期一个细胞中三种不同结构或物质的数量。下列说法正确的是()A图中a表示染色单体数量的变化B时的细胞称为初级精(卵)母细胞C基因突变发生在的过程中D着丝点的分裂发生在的过程【答案】D12基因型为AaBb的某动物体内，处于有丝分裂中期的细胞和处于减数第二次分裂后期的细胞相比()A基因型相同 B染色体组数相同C同源染色体对数相同 DDNA数目相同【答案】B13(2009年华南师大附中测试)在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是()1866年孟德尔的豌豆杂交实验
10、，提出遗传定律1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A假说演绎法假说演绎法类比推理法B假说演绎法类比推理法类比推理法C假说演绎法类比推理法假说演绎法D类比推理法假说演绎法类比推理法【答案】C14下图中甲丁为某动物(染色体数2n)睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述中错误的是()A甲图可表示有丝分裂前期、中期B乙图可表示减数第二次分裂前期C丙图可表示减数第二次分裂后期D丁图可表示有丝分裂后期【解析】有丝分裂后期染色体数和DNA数为体细胞的一倍，而丁图中染色体数和DNA数为体细胞
11、的一半，染色单体数为0，可能是精细胞。【答案】D15下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是()A根据1 24和5，可推知此病为显性遗传病B根据568和9，可推知致病基因在常染色体上C2号基因型一定为AAD4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲【答案】B16现有一个性染色体为XXY的男孩。若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中()A精子、卵细胞、不确定 B精子、不确定、卵细胞C卵细胞、精子、不确定 D精子、不确定、精子【解析】该题为推理题。男孩色觉正确(XBXY)，其母色
12、盲(XbXb)，其父正常(XBY)，可知该男孩(XBXbY)，来自于精子(XBY)和卵细胞(Xb)的结合，故精子异常。男孩色觉正常(XBXY)，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX)。：当男孩基因型为(XBXBY)时，由卵细胞(XBXb)结合的受精卵发育而成，是卵细胞不正常；：当男孩基因型为(XBXbY)时，可能是卵细胞(XBXb)与精子(Y)结合成受精卵，也可能是卵细胞(XB)和精子(XbY)结合成受精卵，即卵细胞或精子不正常都有可能。男孩色盲(XbXbY)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，可知该男孩来自精子(Y)和卵细胞(XbXb)结合成的受精卵，故卵细胞异常。故答案为B。【答案
13、】B17(2010年安徽皖南八校联考)下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是()A1/48 B1/24C1/16 D无法确定【解析】色盲是X染色体上的隐性基因控制的，白化是常染色体上的隐性基因控制的。假设控制白化、色盲的基因分别为a、b，则7号的基因型为AaXBY，对于白化基因来说，5号的基因型为AA，Aa，故8号的基因型为AaXBXb，AAXBXb。7号和8号结婚后生一白化病孩子的概率为，生一个色盲孩子的概率为且色盲孩子为男孩，所以同时患两种病男孩的概率为。【答案】A18(2010年江苏六校联考)下表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据：组别表现型高茎红花高茎
14、白花矮茎红花矮茎白花一高茎红花矮茎红花627203617212二高茎红花高茎白花724750243262三高茎红花矮茎红花95331700四高茎红花高茎红花925328315108五高茎白花矮茎红花517523499507据上表判断下列叙述不合理的是()A通过第一、四组可以得出红花对白花为显性性状，通过第二、四组可以得出高茎对矮茎为显性性状B以A和a分别表示株高的显、隐性基因，D和d分别表示花色的显、隐性基因。则第一组两个亲本植株的基因型为AaDd、aaDdC每一组杂交后代的纯合子的概率都相同D最容易获得双隐性个体的杂交组合是第五组【答案】C19(2009年山东省日照市调研)下图为正常情况下某
15、种二倍体生物的一组细胞分裂模式图，以下说法错误的是()A基因的表达主要发生在图时期B非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在图时期C图细胞中的DNA分子数等于染色体数D图突变产生的新基因传给后代的可能性要大于图【答案】B20下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图【答案】B二、非选择题(共40分)21(8分)如下图所示为白化病遗传系谱图(有关基因用A、a表示)，请据下图
16、回答：(1)该遗传病的致病基因在_染色体上，是_性遗传病。(2)2和1的基因型分别为_、_。(3)2是纯合子的概率为_，3的基因型为_。(4)若2和3婚配，后代患白化病的可能性为_，预计他们生一肤色正常男孩的可能性为_。【答案】(1)常隐(2)Aaaa(3)Aa(4)22(12分)豌豆种子的子叶黄色和绿色分别由基因Y、y控制，形状圆粒和皱粒分别由基因R、r控制。某一科技小组在进行遗传学实验中，用黄色圆粒和绿色圆粒豌豆进行杂交，发现后代有4种表现型，对每对相对性状作出统计分析，结果如下图所示，试回答下面的问题：(1)每对相对性状的遗传符合_定律。(2)亲代基因型为：黄色圆粒_；绿色圆粒_。(3)
17、在杂交后代中非亲本类型性状组合占_。(4)杂交后代中，占整个子代1/4的基因型是_。(5)若将子代中的黄色圆粒豌豆自交，理论上讲后代中的表现型及比例是_。【解析】(1)由图可知，每对相对性状的遗传符合基因的分离定律。(2)据坐标轴可以看出，黄绿505011，圆皱752531，而题中已告知亲本表现型为黄色圆粒与绿色圆粒，故其基因型应为Y_R_与yyR_，所以依据上述比例，对于种子颜色应为Yyyy，对于种子形状应为RrRr，即亲本基因型应为YyRryyRr。(3)中据亲本基因型YyRryyRr可推知，杂交后代中非亲本类型性状组合应为1(黄圆绿圆)1。(4)杂交后代中占整个子代的基因型应为，即YyR
18、r或yyRr。(5)子代的黄色圆粒基因型为YyRR与YyRr，则其自交后代表现型及比例是(黄圆)及(绿圆)与(黄圆)、(绿圆)、(黄皱)及(绿皱)，共为黄圆黄皱绿圆绿皱15351。【答案】(1)基因的分离(2)YyRryyRr(3)1/4(4)YyRr或yyRy(5)黄圆黄皱绿圆绿皱1535123(8分)(2009年广州综合检测)下图是基因型为 AaBb (两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像，请据图回答有关问题： (1)按分裂过程判断图中标号的先后顺序是_，细胞 分裂结束后形成的细胞是_。(2)细胞 与细胞 相比较，除细胞大小外，图中显示还有哪些明显区别？_。(至少答 2 点)(3)通
19、常情况下，该动物的基因 A 和基因 a 的分离发生在_细胞，细胞 正常分裂结束后能产生_种基因型的细胞，基因型是_。 (4)若图示的动物患有由线粒体 DNA 缺陷引起的疾病，当它与基因型为 Aabb个体交配后，后代正常的概率为_。【答案】(1)卵细胞和极体(2)含有同源染色体，无同源染色体且染色体数目减半(3)初级卵母细胞(或)1AB或Ab或aB或ab(4)024(12分)(2010年山东济宁一模)孔雀鱼是一种常见的观赏鱼，其性别决定方式属于XY型，是非常好的遗传学实验材料。几十年前，德国的一位育种者在众多的孔雀鱼幼鱼中发现一条身体后半部为暗色的个体，并以此个体为基础培育出了“礼服”品种。用“
20、礼服”品种的雌鱼作亲本(P)与其它品种的雄鱼杂交，所得子代(F1)个体中，雌雄鱼均表现“礼服”性状；将子代(F1)雌雄个体自由交配，所得子代(F2)个体中，雌鱼均表现“礼服”性状，雄鱼表现为1/2“礼服”性状、1/2无“礼服”性状。请用“假说演绎法”对“礼服”性状的遗传进行研究。(1)“假说演绎法”的一般步骤为：提出问题_实验检验得出结论。(2)在研究“礼服”性状遗传的步骤中，提出的问题是_。(3)在研究“礼服”性状遗传中的步骤中，具体内容是：控制礼服性状的基因_。(4)在研究“礼服”性状遗传中的步骤中，具体内容是_。(5)请用遗传图解(基因符号为A、a)表示步骤中的具体内容。(6)根据你的研究，请预测F2个体自由交配所得F3的性状表现型之比为：雌“礼服”雌无“礼服”雄“礼服”雄无“礼服”_。(7)从分子遗传学的角度看，控制孔雀鱼的“礼服”性状的基因与控制非“礼服”性状的基因的根本区别是_。【答案】(1)(提出)假说演绎(推理)(2)“礼服”性状的遗传与性别相关联(“礼服”性状的遗传存在性别差异)(3)为显性基因，且位于X染色体上(4)雌性无“礼服”性状个体与F1中雄性“礼服”性状的个体交配(5)遗传图解如图(6)7162(7)4种脱氧核苷酸的排序不同
