有机化学试题和答案.docx

**大学科学技术学院 2007 /2008 学年第2学期考核试卷 课号：EK1G03A 课程名称：有机化学 A 试卷编号：A 班级：学号：姓名： 阅卷教师： 成绩： 大题号 一 二 三 四 五 八 总分 得分 .命名下列各化合物或写出结构式（每题 1分，共10分） 1. CC C\ H H （H3C）2HC\ /（ch3）3 2. 3. 4. 苯乙酰胺 8. 7. 邻羟基苯甲醛 对氨基苯磺酸 9. 7. 3-乙基-6-澳-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醴 ,完成下列各反应 二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构） 式。（每空2分，共48分） 1. 2. 3. CH =CHBr KCN/EtOH ■ CH2cl CH2C1 Gel 8. CH3 <> + Cl 9. H2O △ H2O OH _ SN1历程 + NaOH O 人 CH3 0 , Qf+ CH2=CH_C_CH3 C2H5ONa" 10. Br ■"'/"y^\-/X"'''''''Br EtOH” ( 11. /XyOCH3 T + HI (过量). X"/^CH2CH2OCH 3 12. CH 3 户人J) HNO3 Fe，HCl > ( ) A H2SO4 Br2 NaOH -► ( ) ►( 选择题。(每题2分，共14分) 1.下列物质发生SN1反应的相对速度最快的是 A B C (CH3)2CHBr (CH3”CI \ C2H5ONa / \ )y 1 ) (CH 3CO) 2O ( ) > C ) NaNO 2 H3PO2 H2SO4 ' J ( ) (CH^CBr 2.对CHBr进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是: (A). CH3cOO- (B). CH3cH2O- (C). C6H5O- (D). OH- （任选3题，每题5分，共15分） 3. 卜列化合物中酸性最强的是（ (D) p-OzNCHOH (A) CHCCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (E) C6H5OH (F) P-CH3C6H4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（ COOH H CH 2CH 3 CH3 ) ，相同，B,对映异构，C, 非对映体, D,没关系 5. A C、 卜列化合物不发生碘仿反应的是 6. CeHCOCH CI4CHCOC2CH ) 、CHOH CHCOC2CH 卜列反应的转化过程经历了 A、亲电取代 C、正碳离子重排 、亲核加成 、反式消除 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是 A CCI3COOH C、 CH2CICOOH ) 、CHCOOH 、HCOOH 四.鉴别下列化合物（共5分） CH2NH2、 CH2OH CH2Br NH2 五.从指定的原料合成下列化合物 1 .由澳代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成 CH20H 2 .由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成: 3 .由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成: CH m CH 4 .由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成: 5 .由指定的原料及必要的有机试剂合成: CH3CHCH0, HCH0 CH3 六.推断结构。（8分） 2- （N, N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出 英文字母所代表的中间体或试剂: A …B (C9H10O) C AlCl 3 O CH3 HN(C2H5)2 \ D A卷参考答案及评分标准 段，不同方案之间存有难易之分。 一.命名下列各化合物或写出结构式（每小 1. （Z）-或顺-2, 2, 5-三甲基-3-己烯 2. 4 一环丙基苯甲酸 3. （S）—环氧丙烷 4. 3 , 3-二甲基环己基甲醛 5. a -奈酚 — — NH, O 6. 2-phenylacetamide 7 HO3s 、 NH 2 要1分，共10分） 广、_10H CHO CH2CH2 1 HOCH2CH二 CCH2CH2CH2Br 特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分， （1）命名可采用俗名、商品名、中 文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、 Fisher投 影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步 骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大， 但是对于本科基础教学来 说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手 8. 9. O 10. .试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构） 式。（每空2分，共48分） 1. 2. 31, 《A^cn 3 4. 5. 6. '/XXX/'OH（上面） '"-CO2CH3 pH 勿、/ XZKXX （卜面）CH 3 ,完成卜列各反应 COCH 2CH2CHO 8. 7. 3 CH3 夕- OH 11. CH3I 12. CH 3 ⑵ NaOH NH2 HNO3 H2SO4 CH3 CH3 NO2 Fe,HCl 〜 ■ CH 3 NH2 (CH3CO)2O「•• A CH3 CH3 Br2 NHCOCH 3 NHCOCH 3 H2SO4 Br NaNO 2 H3PO2 Br CH3 5. C 6. C 7. D 3 .选择题。（每题2分，共14分） 1. B 2. B 3. D 4. A 4 .鉴别（5分，分步给分） 五..从指定的原料合成下列化合物。 1.  （任选3题，每题5分，共15分） NaBH4 CH2OH CrO3-2Py. f J* ■ TM 2. O O 3 OH 4 CuBr O Br2/NaOH HO HO O 5 CH3 oh CH3 HCN CH3CCHO CH3 CH20H CH2OH OH CH20H O O B D 3, H2O CH3CHCH0 CH3OH C. Br2, CH3COOH CH3 A. CH 3CH2COCI O + H 推断结构。（每2分 CH3C——CH —CN CH3c——CH —COOH OH CH 3 1,Na, NH3(l) C= CH 0 2, 8分） O 一 OH + HCH0 F PPA ► TM OH . 2 , Lindlar C=CH - Hg2+ H2SO4 HC - ch 1,Na, NH3O) — 2,CH3CH2Br CH3COCH3 Ba(0H)2 A (CH3)2C CHCOCH 3 I2 HO 1,Na+-C CH 2,H3O+ “ H2c C(CH3)2 O AlCl3 H + '-H2O 0 N(C2H5)2 (3) 序号 **大学科学技术学院 2007 /2008 学年第2学期考核试卷 课号：EK1G03A 课程名称：有机化学 A 试卷编号：B 班级：学号：姓名： 阅卷教师： 成绩： 大题号 一 二 三 四 五 八 总分 得分 一、命名下列化合物或者写出化合物的名称（共 8题，每题1分，共计8分） 1. CH3 CH3CH2CHCHCH 3 CH2cH3 2. CH 3cH=CCH 3 CH3 3. NO2 NHNH 2 4. CH2CH3 CH3 5. CH3- -CH2CHO 6. 2, 2-二甲基-3, 3-二乙基戊烷 3, 4-二甲基-2-戊烯 8. a -甲基-3 —氨基丁酸 二、判断题（共8小题，每题2分，共16分） 1、由于烯煌具有不饱和键，其中兀键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应 烷烧性质活泼。 （） 2、只要含有a氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。 （） 3、脂环燃中三元环张力很大， 比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。 （） 4、竣酸在NaBH的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。 （） 5、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的竣酸。 （） 6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。 （） 7、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。 （） 8、芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反应，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反应。 （） 三、选择题（共4小题，每题2分，共8分） 1、下列物质在常温下能使滨水褪色的是（ ） A丙烷B环戊烷C甲苯D乙烯 2、竣酸衍生物中，下列哪种最容易水解（ ） A酰卤B酸酎C酰胺D酯 3、按照马氏规则， Cl 与HBr加成产物是（ ） Br CH3CH2CCH3 CH3CHCHCH3 CH3cHeHCH 3 CH3cHeHCH 3 A Cl B Cl Br C Br Cl D Br Br 4、下列物质容易氧化的是（ ） A苯B 烷煌C 酮D醛 四、鉴别题（共6题，每题4分，任选4题，共计16分） （1）乙烷、乙烯、乙快 （2）甲苯、1-甲基-环己烯、甲基环己烷 =Cl CH2Cl _ P Cl (4 ) 乙醛、丙醛、丙酮 (6 ) (5 ) 五、选用适当方法合成下列化合物(共 7题，每题4分，共28分) (1)丙快 异丙醇 (2)甲苯 邻、对硝基苯甲酸 (3 ) 1-澳丙烷 3-澳丙烯 H3 CH3cH2cH2 C CH3 ^CH3C-CCH2CH2CH3 (4 ) O CH3 (CH3)2CHOH ⑸  人(CH3"CCOOH OH （6） CH3cH2cH20H HC 三 CCH3 ⑺ h2c=chch3 H2 H2C=CHCH 2cOOH 六、推导题（共5小题，每题6分，任选4题，共24分） 1、A、B两化合物的分子式都是 QH2, A经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮， B 经高镒酸钾氧化只得丙酸，写出 A和B的结构式，并写出相关反应方程式。 2、某醇依次与下列试剂相继反应（ 1） HBr； （2） KOH（醇溶液）；（3） H20 （ H2S0催化）；（4） &Cr20+HS0,最后产物为2-戊酮，试推测原来醇的结构，并写出各步反应式。 3、化合物 A的分子式为 OH9QN （A）,无碱性，还原后得到 CHiN （B）,有碱性，（B）与亚 硝酸在室温下作用放出氮气而得到 （ C） ， （C） 能进行碘仿反应。 （ C） 与浓硫酸共热得 C4H（8 D） ， （D）能使高镒酸钾褪色，而反应产物是乙酸。试推断（ A）、（B）、（C）、（D）的结构式，并 写出相关的反应式。 4、分子式为 QH。的A及B,均能使澳的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产 物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀，而 B不发生这种反应。B经臭氧化后 再还原水解，得到 CHCH薪口乙二醛。推断 A和B的结构，并简要说明推断过程。 5、写出如下反应的历程（机理） B卷参考答案及评分标准 特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分， （1）命名可采用俗名、商品名、中 文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、 Fisher投 影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步 骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大， 但是对于本科基础教学来 说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手 段，不同方案之间存有难易之分。 一.命名（每题1分，共8分） 对硝基苯肿 或4-硝基苯肿 甲基苯乙醛 CH3 CH3CHCHCOOH NH2 2-甲基-3- 2- 甲基-2- 丁烯 1-甲基-4乙基苯（对乙甲苯） CH3cH2CH3 CH3 CH CHCH 2CH 3 I I CH3CH2CH3 4- CH3 CH3CH=CCHCH 3 CH3 .判断题（每题2分，共16分） 1、— 2、 X 3、 4、 X 5、X 6、 三.选择题（每题2分，共8分） 1、D 2、A 3、A 4、D 4 .鉴别题（每题4分，共16分，6选4,分步给分） 1、 先加滨水，常温下乙烯、乙快能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯与乙快 分别与硝酸银的氨溶液反应，乙快反应有白色沉淀生成，而乙烯没有反应。 2、 先加入澳水，褪色的是1-甲基-环己烯，再在剩余两种试剂中加入酸性高 钮酸钾，褪色的是甲苯，无现象的是甲基环己烷。 3、 先在四种试剂中加入澳水，褪色是 1-氯环己烯，2-氯环己烯，另外不褪 色的两种是氯苯和氯甲苯；再在两组里分别加入硝酸银溶液，有白色沉淀 的分别是2-氯环己烯和氯甲苯。 4、 使上述四种化合物与托伦试剂反应， 有银镜生成的是乙醛和丙醛，无反应 的是丙酮，再把要鉴别的两种物质进行碘仿反应， 能发生碘仿反应的是乙 醛，不能反应的是丙醛。 5、 用三氯化铁b显色，a不显色。 6、 加Ag（NH3）2+, b产生淡黄色沉淀，a不产生。 5 .合成题（每题4分，共28分，分步给分） CH3c 三 CH Lindlar - H2 CH3CH=CH 2 H2SO4 H2O OH CH3CHCH3 1 CH3 H2SO 4 HNO 3 no2 H3 NO2 KMnO4 H+ - NO2 CH3 NO2 NaOH CH3CH2CH2Br u H 2O CH3cH=CH 2 NBS »BrCH2CH=CH OMgX CH3CH2CH2CCH3 II O (CH3)2CHMgX I c口 CH 3CH2CH2CCH CH32 无水乙酸 CH3 5+, H2SO4 CH3 CH3CH 2CH2C=CCH3 CH3 OH CrO3,吐呢 (CH3)2CHOH CH3COCH3 HCN H3C——C CN H3O+ CH3 4(CH3)2CCOOH OH 浓硫酸 CH3cH2CH20H H2C=CHCH3 Br2 > CH3CHBrCH2Br KOH-EtOH hc^^cch3 H2c = CHCH 3 ―Cl； • H2c = CHCH 2Cl —NaCN_H2C= CHCH 2CN 局温 H20 H2c CHCH 2COOH 6 .推导题(每题6分，共24分，任选4,分步给分) 1、 CH3 A：CH3CH=CCH 2CH3 b：CH3CH2CH=CHCH 2ch3 ch3 O3/Zn CH3CH=CCH 2CH3 H+ CH3CH0 + CH3C0CH 2CH 3 KMnO 4 CH3CH2CH=CHCH 2CH3 u+ CH3CH2COOH H 2、HOCH 2cH 2cH 2cH 2cH 3 HBr NaOH HOCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 BrCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 -CH 2=CHCH 2CH 2CH 3 H2O KCr2O7 H2so广 CH 3CHOHCH 2CH2CH3 H2so’ACH3COCH 2CH2CH3 3、A ： CH 3cHeH 2cH3 B： CH3CHCH 2CH3 NO2 NH2 c： CH3CHOHCH 2CH3 D: CH3CH=CHCH 3 CH3CH CH2CH3 NO2 H2 z A CH3CHCH 2CH3 N i NH2 CH3CHCH2CH3 HNO2 A CH3CHOHCH 2CH3+ N2+H2O NH2 CHSCHOHCH 2cH 3 H^SO4> CH 3CH=CHCH 3 CH3CH=CHCH 3 KMn。44CH 3COOH H + 4 A经臭氧化再还原水解的CHCHO和乙二醛，分子式为GH。，故B为 H3CHC=CHCH=CHCH3, B和A氢化后得到正己烷，而且 A与氯化亚铜的氨溶液产 生红棕色沉淀，分子式为 C6H。,故A为HC = CCH 2cH 2cH 2cH 3。 H3c H3c CH =CHCH 2CH2CH2CH=C CH _ H -CH 2CH2CH2CH2CH=C H3C CH3 H3c CH3 序号 **大学科学技术学院 2007 /2008 学年第2学期考核试卷 课号：EK1G03A 课程名称：有机化学 A 试卷编号：C 班级：学号：姓名： 阅卷教师： 成绩： 大题号 一 二 三 四 五 六 总分 得分 一、命名法命名下列化合物或写出结构式（每小题1分，共10分） 1. H H3c CH2CH3 Cl 2. O 「〒C-CH3 3. OH NO2 4. OH 5. /\>CH3 CH 3 N ' 'CH 2CH 3 6. 邻苯二甲酸二甲酯 7. 2 —甲基一1,3,5 —己三烯 8. 问甲基苯酚 9. 2,4 -二甲基-2-戊烯 10. 环氧乙烷 二、选择题(20分，每小题2分) 1 .下列正碳离子最稳定的是( ) + + + (a) (CHGCCHzCF，(b) (CH3)3CCHCHa (c) C6H5CH2CH2 2 .下列不是间位定位基的是( ) 3 .下列卤代姓与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是( ) A B C 4 .不与苯酚反应的是( ) A、Na B 、NaHCO C、FeCl3 D 、Br2 5 .发生Sn2反应的相对速度最快的是( ) (a) CH3cH2Br, (b) (CH3)2CHCH2Br, (c) (CH3)3CCH2Br 6 .下列哪种物质不能用来去除乙醴中的过氧化物( ) A. KI B 硫酸亚铁C亚硫酸钠D双氧水 7 .以下几种化合物哪种的酸性最强( ) A乙醇B水C碳酸D苯酚 8 . S n1反应的特征是：（I ）生成正碳离子中间体；（H）立体化学发生构型翻转； （田）反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响； （IV）反应产物为外消 旋混合物（ ） A. I 、 II B. III 、 IV C. I 、 IV D. II 、 IV 9．下列不能发生碘仿反应的是（ ） A B C D 10. 下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ） A B C D 三、判断题（每题 1 分，共 6 分） 9、由于烯烂具有不饱和键，其中冗键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此 其要比相应烷烃性质活泼。 （ ） 10、 只要含有a氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。 （） 11、 脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比 其他大环活泼些。 （ ） 12、 醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。 （ ） 13、 环己烷通常稳定的构象是船式构象。 （ ） 14、 凡是能与它的镜象重合的分子， 就不是手性分子， 就没有旋光性。 （ ） 20 分，每题 10 分） 1．苯酚， 1- 己炔， 2- 己炔， 2- 甲基戊烷，苄基溴 2.分子式为GH2O的A,能与苯肌作用但不发生银镜反应。A经催化得分子式为 GHLO的B, B与浓硫酸共热得C (GH2)。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生 银镜反应，但是不起碘仿反应，而 E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出 人 E的结构式。 五、写出下列反应的主要产物(20分，每小题2分) 1. 2. 3. | + CH3CI A1C13 A 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 六、完成下列由反应物到产物的转变（ 24分，每小题 4 分） 1. 2. 3. 4. 5. 6. C卷参考答案及评分标准 特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分， （1）命名可采用俗名、商品名、中 文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、 Fisher投 影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步 骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大， 但是对于本科基础教学来 说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手 段，不同方案之间存有难易之分。 一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式（10分，每小题1分） 苯乙酮 （1R, 2R） -2-甲基环己醇 1. （S） -2-氯丁烷 2. 3. 4-硝基泰酚 4. 5. N-甲基-N-乙基苯胺 6. 7. 8. 9. 10. 二、选择题（20分，每题2分） 三、判断题（6分） 1、— 2、X 3、U 4、X 5、X 6、一 四、鉴别题（20分，各10分） 1. （10分，各2分）加入银氨配离子，白色沉淀为1-己快，黄色沉淀为平基澳， 加入三氯化铁溶液显色的为苯酚，加入滨水褪色的为 2-己快，没反应的为2-甲 基戊烷 2. （10分，各2分） A. B. C. D. E. 五、写出下列反应的主要产物 20 分） 10. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 六、完成下列由反应物到产物的转变（ 20 分） 1. 2. 3. 4. 5. 6. 、写出下列化合物的名称或结构式(10分): 1. 3,6 -二甲基-4 -丙基辛烷； 2. 3 -烯丙 基环戊烯； 3. N -甲基-N -乙基环丁胺(或甲基乙基 环丁胺)； 4. 3 -甲基戊二酸单乙酯；5. 7 -甲基-4 -苯乙烯基 -3 -辛醇； 6. (2Z, 4R)- 4 -甲基-2 -戊烯； 二、回答下列问题(20分)： 1. 下列物种中的亲电试剂是： ;亲核试剂 a. H +; b. RCH 2+; c. H 2O; d. RO e. NO 2+； f CN ; g. NH 3； h. 2. 下列化合物中有对映体的是： c 3. 写出下列化合物的最稳定构象： 4. 按亲电加成反应活性大小排列的顺序是：()> ()> ()> ()。 5. 下列化合物或离子中有芳香性的 6. 按Sn1反应活性大小排列的顺序是：()> ()> ()> ()。 7. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是：() > ()> ()。 8. 按沸点由高到低排列的顺序是：()> ()> ()> ( )> ()。 a. 3 -己醇; b. 正己烷；c. 2-甲基- 2 -戊醇; d.正辛醇; e. 正己醇 9. 按酸性由强到弱排列的顺序是：()>()>() > ()> ()。 10. 按碳正离子稳定性由大到小排列的顺序是： ()> ()>()>()。 三、完成下列反应(打“*”号者写出立体化学产物)(20 分)： 四、用化学方法鉴别(5分): 乙醛 丙烯醛 三甲基 乙醛 异丙醇 丙烯 醇 乙烯基乙醴 五、写出下列反应的反应历程(15分): 六、合成题（20分）： 1. 完成下列转化: 2. 用三个碳以下的烯姓为原料（其它试剂任选） 合成4-甲基-2-戊酮。 4. 以甲苯为原料（其它试剂任选）合成问甲基苯 胺。 七、推导结构（10分）： 1 .下列NMRf数据分别相当于分子式为GHoO的下 述化合物的哪一种？ （1）注（二重峰），占二（单峰），6二（七 重峰）。相当于：。 （2） 6二（三重峰）， 6二（四重峰）。 相当于：。 （3）二组单峰。 相当于：。 2. 某姓A（GH）,在较低温度下与氯气作用生成 B（C4H8Cl2）;在较高的温度下作用则生成 C（GHCl）。 C 与NaOHK溶液作用生成 D（GHOH）,但与NaOH亨溶液 作用却生成E（GH6）。 E与顺丁烯二酸酊反应生成 F（C8H8O） o试推断A~F的构造，并写出有关反应式。 有机化学试题库（六）参考答案 答案 一、每小题1分(1X10) 1. 3,6 -二甲基-4 -丙基辛烷； 2. 3 - 烯丙基环戊烯； 3. N -甲基-N -乙基环丁胺(或甲基乙基 环丁胺)； 4. 3 -甲基戊二酸单乙酯；5. 7 -甲基-4 -苯乙烯基 -3 -辛醇； 6. (2Z, 4R)- 4 -甲基-2 -戊烯； 二、每小题2分(2X10) 1.亲电试剂是：a、b、e、h;亲核试剂是：c、d、 f、g。 2.有对映体存在的是：b、do 4. ( c)>(a)>(d)>(b)。 5. 有芳香性的是：a、c、d。 6. ( a ) > ( d ) > (c ) > ( b )。 7. ( c)>( a)>( b )0 8. ( d)>( e) >(a )>(c )>(b )。 9. ( f)>( d)>( c)>( a)>( b )0 10. ( a)>(c)>(d)>( b )0 、每空1分(1X20) 四、5分 乙醛 丙烯醛 三甲基乙醛 异丙醇 2,4 -二硝基苯 肌 +黄J +黄J +黄J 一 Br2 / CCl 4 一 +褪色 一 一 12+ NaOH +黄J 一 一 +黄J 金属Na 一 一 一 + T 五、每小题5分(3X 5) 六、 X4） 1小题8分（2X4）;第2〜4小题每题4分（3 七、 弟 1. 1小题（3分）；第2小题（7分） 3.相当于: 相当于: a 命名或写结构（ 每题1分，共5分） ；2. 相当于: SO3H 1. CH 2. Br C2H5 CH3O CHO 3. H3C H CH3 CH3 3-甲基-5- 乙基苯磺酸 4- 甲氧基-3-澳苯甲醛 (3S) —1,2, 3-三甲基 环己烯 4. H \ C=C / H3c Cl ' ,C2H5 C / % H CH 3 H 己烘 1. a. 2. (4R) -4-氯-2-己烯 根据题意回答下列各题 （每题分，共15分） 卜列正碳原子稳定性由大到小排列的顺序是: + CH 3CHCH3 + b. CH 2=CHCH 2 卜列化合物中，哪个在 O-nmR3只有单峰? A. H3C：C二CCH3 B.H3C：C二 C：、H CH3 5. c. CH 3.下列化合物没有对映体的是: L C C—C = ^C--C H3C / Cl , CH3 (5R) -2 —甲基-5-氯-3- [b> a> c> d) + 3CH 2CH 2 d. CI C. ClCH2CH2Cl D. + 3CCHCH 3 FCH2CH2Cl AB 4. 5. 6. 7. 8. 9. ♦ B. H3C-CH=C=C(CH3)2 C. C6H5-C七 UCHC6H5 D. C3H7 C6 H5—WCH3 C2H5 卜列反应通常称为： A. Cannizarro 反应 OCH3 Na, NH 3(Lig.) B. Clemensen 反应 卜列化合物中酸性最强的化合物是: OH (A) O2N (C) H3c OH OCH3 C. Birch (D) H3CO 比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性最强的: A. CH 3cH==CHCH 2Br B. CH 卜列化合物中以 Sn1反应活性最高的是: 3 卜列默基化合物中最易与 B, A, 反应 D. Wittig B. CH3 C一Br CH3 HCNrn成的是: O 11 Ph-C-CH 3 C, 卜列化合物中最稳定的构象式为： A, Cl C(CH 3)3 Cl B, OH (B) OH 3cH2cH2Br C. CH2Br O Ph-C-Ph C(CH3)3 D, C, OCH3 C. CH 3CHCH 2Br O II CH3CCH2CH2CH3 C(CH 3)3 Cl D. .. ../Cl c(CH3)3 10.下列化合物中能发生碘仿反应的是: 0 0Ho JI I II A, PhCCH 2cH3 B, CH3CH2CHCH2CH3 C, CH3CH2CCH2CH3 D, CH3cH2-0H 三. 完成下列反应方程式，如有立体化学问题请注明立体结构 （1-9题每空分，10-11题 每题2分，总共共28分） 1.