1、1【优化方案】高中化学同步测试卷（十三）(时间：90 分钟，满分：100 分)一、选择题(本题包括 16 小题，每小题 4 分，共 64 分)1下列有关天然产物水解的叙述不正确的是( )A油脂水解可得到丙三醇 B可用碘检验淀粉水解是否完全C蛋白质水解的最终产物均为氨基酸 D纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同2下列是四种烃的碳骨架，以下关于四种烃的说法不正确的是( )Aa 能使酸性高锰酸钾溶液退色 Bb 的分子式为 C5H12Cb 和 c 互为同系物 Dd 为平面形分子，属于烷烃3下列说法中正确的是( )A在常温常压下， “氢化油”均呈液态B纤维素和淀粉均属于糖类，它们在人体内水解的最终产物
2、均为葡萄糖C要鉴别石蜡油中是否混有少量苯，可加入四氯化碳，萃取，观察是否分层D可用灼烧闻气味的方法来区别棉织物和毛织物4小张同学的作业本中出现了“4甲基4己炔”的命名，下列有关说法正确的是( )A小张的命名完全正确，烃的结构简式为B小张给主链碳原子的编号不正确，应命名为“3甲基2己炔”C该烃不存在，根据上述名称无法写出合理的结构简式D小张的命名不正确，可能是将双键错看成叁键，应命名为“4甲基4己烯”5按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。下列说法错误的是( )A步骤(1)需要过滤装置 B步骤(2)需要用到分液漏斗C步骤(3)需要用到坩埚 D步骤(4)需要蒸馏装置26下
3、表中实验操作不能达到实验目的的是( )选项 实验操作 实验目的A 向乙醇中加入浓硫酸、乙酸，加热 制备乙酸乙酯B 向苯中滴加溴水 制备溴苯C 向酒精中加入钠 制备乙醇钠D 将溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热 制备乙烯7.下列有关除杂质(括号内物质为杂质)的操作中，错误的是( )A溴苯(溴)：加入足量 NaOH 溶液充分振荡，分液，弃水层B苯(苯酚)：加浓溴水，振荡，过滤除去沉淀C溴乙烷(乙醇)：加水振荡，分液，弃水层D乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层8百服宁口服液为解热镇痛药，主要用于治疗头痛、发烧等病症，其主要化学成分的结构简式如图所示。下列有关该有机物的叙述正确的是(
4、 )A分子式为 C8H10NO2 B该有机物属于 氨基酸C该有机物为芳香化合物且同分异构体有 3 种 D该有机物可与 FeCl3溶液发生显色反应9下列说法正确的是( )A按系统命名法，化合物 的名称是 2，3，5，5四甲基4，4二乙基己烷B等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C苯与甲苯互为同系物，均能使酸性 KMnO4溶液退色D结构片段为 的高聚物，其单体是甲醛和苯酚10对于有机物 命名正确的是( )A5，7二甲基3乙基1辛烯 B3乙基5，7二甲基1壬烯C3甲基5乙基7丙基8壬烯 D7甲基5乙基3丙基1壬烯11下列各有机物：分子式为 C5H12O 的醇；分子式为 C5H10O 的醛
5、；分子式为C5H10O2的羧酸，其同分异构体数目的关系为( )A B 3C D12现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物，若其中碳的质量分数为 a，则氧的质量分数是( )A. B1 a 7（ 1 a）6 76C. (1 a) D. (1 a)67 2313将淀粉溶于适量水进行水解实验并测定淀粉的水解情况，其程序如图所示，A、B、C、D 都是实验室常用的无机试剂。则 A、B、C、D 分别是( )A稀硫酸、碘水、NaOH 溶液、新制氢氧化铜 B稀硫酸、碘水、稀硫酸、CuSO 4溶液CNaOH 溶液、碘水、稀硫酸、新制氢氧化铜 D稀硫酸、KI 溶液、NaOH 溶液、新制氢氧化铜14从原料和环境方面的要求看
6、，绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。现有下列 3 种合成苯酚的反应路线：其中符合原子节约要求的生产过程的是( )A只有 B只有 C只有 D15某有机物的结构简式如图所示，下列有关说法中不正确的是( )A该有机物的分子式为 C26H28O6NB该有机物遇 FeCl3溶液不能发生显色反应C1 mol 该物质最多能与 8 mol 氢气发生加成反应4D1 mol 该物质最多能与含 4 mol NaOH 的溶液完全反应16工业上通常以 2异丙基苯酚(A)为原料，生产一种常用的农药扑灭威(B)，过程如下：下列有关说法错误的是( )A
7、上述反应属于取代反应BB 在强酸、强碱性环境中都不能稳定存在CA 与 B 可用 FeCl3溶液进行鉴别D1 mol B 在 NaOH 溶液中水解，最多消耗 2 mol NaOH题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16答案二、非选择题(本题包括 4 小题，共 36 分)17(7 分)如图是 AG 七种烃的含氧衍生物之间的转化关系。已知 A、B、F、G 均能发生银镜反应；A 的相对分子质量小于 80，且碳、氢元素的总质量分数为 0.567 6。请回答下列问题。(1)写出下列物质的结构简式：A_，G_。(2)写出下列反应的有机反应类型：反应_；反应_；反应_
8、。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)写出符合下列条件的 A 的同分异构体的结构简式：_。a与 A 具有不同的官能团；b.能与 NaOH 溶液反应但不能与 NaHCO3溶液反应。18(8 分)环氧氯丙烷是制备环氧树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的两条(有些反应未注明条件)。5请完成下列问题：(1)写出反应类型：反应_，反应_。(2)写出结构简式：X_，Y_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质(不含 及结构)有_ 种。19(9 分)苯酚是一种重要的化工原料，以下是以苯酚为原料生产阿司匹林、香料和高分子化合物的合成路线图。(1)上
9、述合成路线中没有涉及的有机反应类型有_(填写字母)。A加成反应 B消去反应 C氧化反应 D还原反应E加聚反应 F缩聚反应(2)可以用于检验阿司匹林样品中是否含有水杨酸的试剂为_(填写字母)。A碳酸氢钠溶液 B氯化铁溶液C浓溴水 D新制氢氧化铜悬浊液(3)请写出所有满足下列条件且与阿司匹林互为同分异构体的有机物的结构简式：_。苯环上有两个对位的取代基；能发生银镜反应；含有酯基和羧基。(4)写出下列反应的化学方程式。6F 与足量的 NaOH 溶液反应：_；AG：_。20(12 分)常用做风信子等香精的定香剂 D 以及可用做安全玻璃夹层的高分子化合物PVB 的合成路线如下：已知：. (R、R表示烃基
10、或氢原子)；.醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛：。(1)A 的核磁共振氢谱有两种峰。A 的名称是_。(2)A 与 合成 B 的化学方程式是 _。(3)C 为反式结构，由 B 还原得到。C 的结构简式是_。(4)E 能使 Br2的 CCl4溶液退色。N 由 A 经反应合成。a的反应试剂和条件是_。b的反应类型是_。c的化学方程式是_。(5)PVAc 由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是_。(6)碱性条件下，PVAc 完全水解的化学方程式是_。参考答案与解析1导学号 76010240 D72导学号 76010241 解析：选 D。a 为 2甲基丙烯，可以使酸性高锰酸钾溶液退色；b 为新
11、戊烷，分子式为 C5H12；c 为异丁烷，和 b 同属于烷烃，且分子式不同，互为同系物；d 为环己烷，不属于烷烃，不符合烷烃通式 CnH2n2 。3导学号 76010242 解析：选 D。本题考查重要有机物的性质，意在考查考生对基础知识的再现、辨认能力。纤维素在人体内不能水解，B 错误。石蜡油的主要成分是烷烃，而烷烃、苯都能溶于四氯化碳，不分层，C 错误。棉织物的主要成分是纤维素，而毛织物的主要成分是蛋白质，后者灼烧时有烧焦羽毛的气味，D 正确。4导学号 76010243 解析：选 C。根据名称写出的结构简式中，左数第四个碳原子成键数目超过 4，因此该烃实际上不存在。即使改为“4甲基4己烯”
12、，其编号也是错误的。5导学号 76010244 解析：选 C。步骤(1)的操作应为过滤，需要过滤装置；步骤(2)分液得到水层和有机层，需用到分液漏斗；步骤(3)的操作应为蒸发结晶，需用蒸发皿而不是坩埚；步骤(4)从有机层中分离出甲苯需用蒸馏的方法。6导学号 76010245 解析：选 B。本题考查有机物的制备实验，意在考查考生对重要有机物的化学性质的掌握情况。苯与液溴在铁粉的催化作用下才能制得溴苯，故 B 项错误。7导学号 76010246 解析：选 B。A 项加 NaOH 溶液，溴与 NaOH 反应生成盐溶液与溴苯互不相溶；B 项加浓溴水，溴过量形成新杂质且生成的三溴苯酚易溶于苯；C 项乙醇
13、能与水互溶，溴乙烷不溶于水；D 项乙酸与 Na2CO3反应，乙酸乙酯不溶于饱和 Na2CO3溶液中。8导学号 76010247 解析：选 D。由所给结构简式可知该有机物分子式为C8H9NO2，A 项错误；该有机物结构中的官能团为酚羟基和肽键，不含COOH 和NH 2，即该有机物不属于氨基酸，B 错误；该有机物属于芳香化合物，其同分异构体有、 、 、等，C 项错误；因该有机物中含酚羟基，可与 FeCl3溶液发生显色反应，D 项正确。9导学号 76010248 解析：选 D。从有机物的组成和结构入手，分析其化学性质，得出合理答案。该有机物的名称中碳原子编号错误，应从右端碳原子开始编号，正确名称应为
14、 2，2，4，5四甲基3，3二乙基己烷，A 项错。苯、苯甲酸的分子式分别为C6H6、C 7H6O2，而苯甲酸可写成 C6H6CO2，显然等物质的量的两种有机物完全燃烧时，消耗8O2的物质的量相等，B 项错。苯和甲苯互为同系物，甲苯能使 KMnO4酸性溶液退色，而苯不能，C 项错。由高聚物的结构片段可知，该高聚物应由单体苯酚和甲醛发生缩聚反应生成，D 项正确。10导学号 76010249 解析：选 D。该物质碳原子编号为 ，主链有 9 个碳原子，7、5、3 号碳原子上分别有甲基、乙基、丙基，命名时简单的取代基在前面，即先甲基，然后乙基，最后丙基。11导学号 76010250 解析：选 D。本题考
15、查同分异构体数目的判断，意在考查考生对同分异构体知识的掌握情况。醇 C5H12O 的分子式可写为 C5H11OH，其同分异构体有 8 种；醛 C5H10O 的分子式可写为 C4H9CHO，其同分异构体有 4 种；羧酸 C5H10O2分子式可写为C4H9COOH，其同分异构体同样有 4 种。所以它们的同分异构体数目的关系为。12导学号 76010251 解析：选 B。乙酸的化学式为 C2H4O2，而单烯烃的通式为CnH2n，从化学式可以发现两者中，C 与 H 之间的数目比为 12，质量比为 61，碳、氢的质量分数之和为 a，故氧的质量分数为 1 a。76 7613导学号 76010252 解析：
16、选 A。本题考查淀粉的水解，意在考查考生对重要的有机化学实验操作的掌握情况。淀粉水解需用稀硫酸(A)做催化剂，检验淀粉是否完全水解需要碘水(B)，用新制氢氧化铜(D)检验水解产物时需预先加碱(C)中和稀硫酸。14导学号 76010253 解析：选 C。根据题意，绿色化学要求原子利用率要高，尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料，两种合成方法，步骤多，用的其他物质较多，而只有一步直接氧化，产率高，且生成的丙酮也是一种重要的化工试剂。15导学号 76010254 解析：选 A。本题考查有机物的性质，意在考查考生运用官能团的性质解题的能力。A 项，题给物质的分子式为 C26H27O6N。
17、B 项，题给物质的结构中没有酚羟基，不能发生显色反应。C 项，由于酯基不能催化加氢，故 1 mol 该物质最多能与 8 mol 氢气发生加成反应。D 项，1 mol 该物质中含有 2 mol 酯基，而且水解后均形成酚，故 1 mol 该物质最多能与含 4 mol NaOH 的溶液完全反应。16导学号 76010255 解析：选 D。本题考查有机合成，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。题给反应可视为 A 中酚羟基上的 H 被 取代，A 正确。B 中含有酯基，在强酸、强碱性环境中都能发生水解，B 项正确。A 中含有酚羟基而 B 中没有，可用 FeCl3溶液进行鉴别，C 项正确。1 mol B
18、在 NaOH 溶液中水解生成 、，最多消耗 3 mol NaOH，D 项错误。917导学号 76010256 解析：A 中氧元素的质量分数为 10.567 60.432 4，假定A 的相对分子质量为 80，则 N(O) 2.162，所以 A 中氧原子个数为 2，则 A800.432 416的相对分子质量为 74，由(7432)1236，知 A 的分子式为 C3H6O2。ABC1620.432 4属于连续氧化，则 A 中必有CH 2OH。又由于 A 能发生银镜反应，故 A 分子中含有醛基。A的结构简式为 HOCH2CH2CHO，则 D 的结构简式为 HOCH2CH2CH2OH，C 的结构简式为H
19、OOCCH2COOH，B 的结构简式为 OHCCH2CHO。根据反应条件可知，由 A 到 F 发生了消去反应，则 F 的结构简式为 CH2=CHCHO，F 到 G 发生了加聚反应，G 的结构简式为 。C 与 D 发生的是缩聚反应。符合题意的 A 的同分异构体是酯，且含有 3 个碳原子，有两种结构。答案：(1)HOCH 2CH2CHO (2)加聚反应 消去反应 缩聚反应(3)2HOCH2CH2CHOO 2 2OHCCH2CHO2H 2O Cu或 Ag (4)CH3COOCH3、HCOOCH 2CH318导学号 76010257 解析：由于题中给出的油脂中 R1、R 2和 R3为高级脂肪酸，结合环
20、氧氯丙烷分子中的碳原子数可推知 X 是该油脂水解得到的甘油，甘油中的羟基可以被卤原子取代，现题中提供 2 分子的 HCl，说明只有 2 个羟基被取代，结合环氧氯丙烷分子的结构可推知 Y 的结构简式为 。(4)环氧氯丙烷分子不饱和度为 1，其同分异构体应有一个双键或一个环，结合题目的限制条件可知有三种： 、 。答案：(1)取代反应 加成反应(2) (3)CH3COOCH2CH=CH2H 2O OH CH3COOHHOCH 2CH=CH2(4)319导学号 76010258 解析：根据转化关系图可知，苯酚和氢气发生加成反应生成10B，则 B 是环己醇，结构简式是 。环己醇和溴化氢发生取代反应生成
21、C，因此C 的结构简式是 。C 在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成 D，则 D 的结构简式是 。苯酚在氢氧化钠、 CO2的作用下发生反应生成邻羟基苯甲酸钠。酸化后生成 A，则 A 的结构简式是 。A 在浓硫酸的作用下和甲醇发生酯化反应生成 E，则 E 的结构简式是 。根据已知信息可知， A 生成阿司匹林的反应是取代反应，则阿司匹林的结构简式是 。A 分子中既有羟基，又有羧基，可以发生缩聚生成高分子化合物 G，则 G 的结构简式 。答案：(1)CE (2)BC(3) (4) 3NaOH CH 3COONa2H 2O11 n nH2O20导学号 76010259 解析：(1)由 A 的分子式
22、C2H4O 及核磁共振氢谱有两种峰可知A 为乙醛。(2)结合信息可知 A 到 B 需要的试剂和条件为稀氢氧化钠、加热，与信息中的条件一致，得出反应： CH 3CHO H 2O。 稀 NaOH (3)C 的结构简式为 。(4)由 PVB 的结构可知 A 到 E 增长了碳链，同时 E 还可使溴的四氯化碳溶液退色，可知E 中存在碳碳双键，E 为 CH3CH=CHCHO，F 为 CH3CH2CH2CH2OH，N 为 CH3CH2CH2CHO。所以的反应试剂和条件是稀 NaOH、加热，的反应类型是加成反应，的化学方程式是 2CH3(CH2)3OHO 2 2CH3(CH2)2CHO2H 2O。 Cu (5)由 C、D 和 PVB 的分子式可知，M 为 CH3COOH，PVA 为，则 PVAc 是CH 2CHOOCCH 3，PVAc 的单体是 CH3COOCH=CH2。(6)碱性条件下，PVAc 完全水解的化学方程式是 nNaOH nCH3COONa。答案：(1)乙醛(2) (3) (4)a.稀 NaOH、加热 b加成(还原)反应12c2CH 3(CH2)3OHO 2 2CH3(CH2)2CHO2H 2O Cu (5)CH3COOCH=CH2(6) nNaOH
