1、,驼峰,黄5红8,7,恭喜你，你的视觉正常！,据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.49%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。以上病症的发病为什么跟性别有关联?,伴性遗传,基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传,一：伴性遗传,注意： 性染色体上不是所有的基因都控制性别，如控制色觉的色盲基因。且性染色体中体细胞中成对存在。生殖细胞中则只有成对中的一条。,看课本P37页第1题,二、分析病例,1.发现者：道尔顿,英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔
2、顿症”。,(一)人类红绿色盲症,2、红绿色盲症状,症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,探究 红绿色盲症遗传的特点,这个家系图反映的基本情况： （1）每个符号代表的情况？ （2）每个个体可能的基因型？ （3）家族中可能的婚配情况？,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字 （116）,罗马数字 （IIV）,代,（1）每个符号代表的情况？,3.对红绿色盲进行分析（，资料分析） 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？,4.动动笔：,人正常色觉与红绿色盲的基因型和表
3、现型的情况有哪些？,5、男女有关色觉的基因型及6种婚配方式,色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 女性携带者 正常男性 女性红绿色盲 正常男性 女性携带者 男性红绿色盲 女性正常与男正常 女色盲与男色盲,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,XbXb XBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,女性色盲,男性正常,XBXb XbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,X
4、BY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,6.伴X隐性遗传病的特点： 患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.5）,隔代患病,.通常为隔代患病，交叉遗传色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,. 女患者的
5、父亲和儿子都是患者（女病，父子病），男患者的母亲及女儿至少为携带者。,看课本P37页第2题,正常男性的母亲及女儿一定正常（男正，母女正）。,巩固应用 伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,巩固应用 伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,(3)8号基因型是XBXb可能性是 。,1 2,1 4,解： XBY XBXb XBXB
6、 XBXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,10号是携带者的概率 = = ,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用 伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,1 4,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,男孩是色盲的概率 = = ,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用 伴X隐性遗传病,解：
7、 XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1,1 4,1 2,生育色盲男孩的概率 = ( 1) =,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。,1 8,1 8, 1,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用 伴X隐性遗传病,（7） XbY XBXb XBXb XbXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1,（6） XBY XBXB XBXB XBXb XBY XY1 ： 1： 1： 1,生育色盲男孩的概率 。,1 2,1 2,生育色盲男孩的概
8、率 = () =,1 8,返回,小组讨论：如果X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?,（二）X染色体上的显性基因的遗传病例：抗维生素D佝偻病,抗维生素佝偻病,试着做做： 1、写出基因型 2、归纳遗传特点,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,1.基因型及患病情况,2.遗传的特点: 、女性患者多于男性患者，部分女性患者病情较轻 、具有世代连续性，即代代都有患者 、男患者的母亲和女儿一定患病（男病，母女病）；女性患病，其父母至少有一方患病；、正常女性的父亲和儿子一定正常（女正，父子正）,（三）伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。,伴Y染色体遗传病的特点： 男全病，女全正 父传子，子传孙（具有世代连续性，也称限雄遗传。）,（四）、其他伴性遗传,1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼色的遗传,
