1、阿戈美拉汀与舍曲林治疗抑郁症的临床 疗效对照研究 王晔 沈阳市精神卫生中心 摘 要： 目的 探讨阿戈美拉汀和舍曲林治疗抑郁症的临床效果及安全性。方法 选取 2015年3月至2016年3月期间于精神科就诊的130例抑郁症患者作为研究对象, 随机平均分为两组, 对照组患者 (n=65) 予以舍曲林治疗, 观察组患者 (n=65) 予以阿戈美拉汀治疗, 治疗前和每个疗程结束后通过汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) 对患者的治疗效果进行评价, 并通过不良反应量表 (TESS) 对药物不良反应情 况进行评价。结果 两组患者在治疗前的HAMD 评分无显著性差异 (P0.05) , 两 组患者在每个疗程结束的
2、HAMD 评分差异均无有统计学意义 (P0.05) , 两组之 间不良反应发生率存在明显差异 (P0.05) , 具有可比性。所有患者意识清楚, 均根据中国精神障碍 分类方案与诊断标准 (ICD-10) 被确诊;HAMD 评分17分;排除继发性高血压; 排除与研究相关药物过敏患者;排除孕妇及哺乳期妇女;排除伴有严重心、脑、肾 脏等疾病患者;排除有严重的自杀企图及行为患者;治疗前患者及家属均签署知 情同意书。 1.2 方法: 观察组患者予以阿戈美拉汀进行治疗, 第1 个疗程用药剂量为25 mg/d, 第28 个疗程用药剂量为 50 mg/d, 睡前口服。对照组患者以 100 mg/d的用药剂量采
3、 用舍曲林进行治疗。两组患者均采用 8个疗程 (1周为1个疗程) 的单药治疗, 且不使用其他抗抑郁类药物进行治疗。 隔周对两组患者进行肝功能检查, 以评定 药物安全性。 1.3 判断标准: 治疗效果分4个等级, 具体判断标准如下: (1) 治愈:HAMD分数降低幅度75%; (2) 显效:HAMD分数降低幅度为60%74%; (3) 有效:HAMD分数降低幅度50%59%; (4) 无效:HAMD分数降低幅度0.05) , 治疗 2周后观察组显著低于对照组 (P0.05) , 治疗第4和第8周后, 两组患 者的评分差异具有统计学意义 (P0.05) , 且不受治疗时间长短的影响, 但是阿戈美拉
4、汀治 疗可以降低不良反应的发生率 (P0.05) 。 综上所述, 阿戈美拉汀兼具有效性和 安全性, 是能够替代舍曲林有效治疗抑郁症的较理想的候选药物, 由药物引发 的不良反应的发生率较低, 从而可以提高抑郁症患者的生存质量, 因此该药物 值得在临床上进行推广应用。 参考文献 1焦燕, 李宗国, 包广亮.阿戈美拉汀与度洛西汀治疗抑郁症的效果对照研究 J.中国健康心理学杂志, 2016, 24 (6) :824-825. 2刘文, 田甜.阿戈美拉汀与舍曲林治疗抑郁症的对照研究J.临床精神医学 杂志, 2015, 25 (1) :53. 3侯连凤.阿戈美拉汀治疗抑郁症患者的临床疗效与安全问题J.中国民康医 学, 2016, 28 (13) :29-30.
