1、市政工程专业优秀论文 氯胺消毒特性及其副产物的生成研究关键词：城市供水 水质净化 氯胺消毒 饮水安全摘要：饮用水的安全供给受到越来越多的重视，本文首先进行了氯胺形态以及一氯胺自降解特性及其动力学研究；然后结合上海黄浦江水源氨氮浓度高、有机物成分复杂的特点，研究折点加氯过程中消毒副产物的生成特性和规律，以及在将有机物分级和分类的基础上，研究氯胺消毒(化合性氯消毒)对不同类别有机物生成消毒副产物的控制效果；最后考察了氯化苯酚生成 2-一氯酚(2-MCP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)及 2,4，6-三氯酚(2,4,6-TCP)的规律，并进行了影响因素和动力学分析。这一系列研究为饮用水的安全消毒
2、提供了一定的理论支撑。 研究发现，试验所得理论氯化曲线，Cl/N 比值(质量比)为 51 左右时出现余氯峰值，在 Cl/N 比值约 81 处出现转折点。当采用氯胺作为消毒剂时，Cl/N值控制为 3141 较宜，并且氯胺形态主要以一氯胺(NHlt;,2gt;Cl)为主。NHlt;,2gt;Cl 的自降解反应符合二级反应动力学关系，Cl/N 比值对 NHlt;,2gt;Cl 自降解的速度影响最大，其次为溶液 pH 值，论文建立了 NHlt;,2gt;Cl 自降解的动力学模型。 氯化消毒副产物的生成特性研究结果表明，采用氯胺消毒能较有效地减少消毒副产物的生成，但对于不同类别的有机物，其控制效果不尽相
3、同。当有机物按亲疏水特性来分时，对于亲水性和强疏水性有机物，氯胺消毒主要控制溴代三卤甲烷(CHCllt;,2gt;Br 和 CHClBrlt;,2gt;)的生成；对于弱疏水性有机物，氯胺消毒主要控制二溴乙酸(DBAA)和CHCllt;,3gt;的生成。当有机物按不同分子量来分级时，氯胺消毒能使分子量lt;10KDa 的有机物生成 THMs 和 HAAs 的量明显减少；随着有机物分子量的升高，氯胺消毒的控制效果有一定程度的减弱。此外，折点加氯试验研究发现，由氯胺消毒转变为自由氯消毒(折点加氯消毒)时，总三卤甲烷(TTHM)和总卤乙酸(THAA)的生成量会大幅度的增加。 氯化苯酚的反应是个典型并复
4、杂的复合反应，其动力学特征为，苯酚浓度随时间而降低，2,4,6-TCP的浓度总是随时间而增大，而 2-MCP 和 2,4-DCP 的浓度随时间先增大，到一极值点后降低。该复合反应属于酚类电子取代反应，反应速率与亲电子试剂的阳电性以及芳香烃的形式有关，碱性水环境中氯取代苯酚和 2-一氯酚的速率要快于在弱酸性水环境；随着 pH 的升高，2,4-DCP 和 2，4，6-TCP 的生成浓度也不断增加。本底有机物的存在稍微减小了苯酚的氯化速度，2-MCP 和 2,4-DCP 的生成量随 UVlt;,254gt;的增大而稍微增大，但 2,4，6-TCP 的生成浓度降低。Brlt;#39;-gt;浓度的升高
5、增大了 2,4-DCP 的生成浓度，但减少了 2-MCP 和 2,4，6-TCP 的生成。当存在 NHlt;,3gt;-N 时，反应体系即由自由氯消毒转变为氯胺消毒时，2，4-DCP 和 2，4，6-TCP的生成得到了有效的抑制，2-MCP 的生成浓度也有所降低。除了影响因素考察，论文对氯化苯酚生成各氯酚进行了理论动力学分析，建立 2-MCP 的动力学模型。正文内容饮用水的安全供给受到越来越多的重视，本文首先进行了氯胺形态以及一氯胺自降解特性及其动力学研究；然后结合上海黄浦江水源氨氮浓度高、有机物成分复杂的特点，研究折点加氯过程中消毒副产物的生成特性和规律，以及在将有机物分级和分类的基础上，研
6、究氯胺消毒(化合性氯消毒)对不同类别有机物生成消毒副产物的控制效果；最后考察了氯化苯酚生成 2-一氯酚(2-MCP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)及 2,4，6-三氯酚(2,4,6-TCP)的规律，并进行了影响因素和动力学分析。这一系列研究为饮用水的安全消毒提供了一定的理论支撑。 研究发现，试验所得理论氯化曲线，Cl/N 比值(质量比)为 51 左右时出现余氯峰值，在 Cl/N 比值约 81 处出现转折点。当采用氯胺作为消毒剂时，Cl/N值控制为 3141 较宜，并且氯胺形态主要以一氯胺(NHlt;,2gt;Cl)为主。NHlt;,2gt;Cl 的自降解反应符合二级反应动力学关系，Cl/N
7、 比值对 NHlt;,2gt;Cl 自降解的速度影响最大，其次为溶液 pH 值，论文建立了 NHlt;,2gt;Cl 自降解的动力学模型。 氯化消毒副产物的生成特性研究结果表明，采用氯胺消毒能较有效地减少消毒副产物的生成，但对于不同类别的有机物，其控制效果不尽相同。当有机物按亲疏水特性来分时，对于亲水性和强疏水性有机物，氯胺消毒主要控制溴代三卤甲烷(CHCllt;,2gt;Br 和 CHClBrlt;,2gt;)的生成；对于弱疏水性有机物，氯胺消毒主要控制二溴乙酸(DBAA)和CHCllt;,3gt;的生成。当有机物按不同分子量来分级时，氯胺消毒能使分子量lt;10KDa 的有机物生成 THM
8、s 和 HAAs 的量明显减少；随着有机物分子量的升高，氯胺消毒的控制效果有一定程度的减弱。此外，折点加氯试验研究发现，由氯胺消毒转变为自由氯消毒(折点加氯消毒)时，总三卤甲烷(TTHM)和总卤乙酸(THAA)的生成量会大幅度的增加。 氯化苯酚的反应是个典型并复杂的复合反应，其动力学特征为，苯酚浓度随时间而降低，2,4,6-TCP的浓度总是随时间而增大，而 2-MCP 和 2,4-DCP 的浓度随时间先增大，到一极值点后降低。该复合反应属于酚类电子取代反应，反应速率与亲电子试剂的阳电性以及芳香烃的形式有关，碱性水环境中氯取代苯酚和 2-一氯酚的速率要快于在弱酸性水环境；随着 pH 的升高，2,
9、4-DCP 和 2，4，6-TCP 的生成浓度也不断增加。本底有机物的存在稍微减小了苯酚的氯化速度，2-MCP 和 2,4-DCP 的生成量随 UVlt;,254gt;的增大而稍微增大，但 2,4，6-TCP 的生成浓度降低。Brlt;#39;-gt;浓度的升高增大了 2,4-DCP 的生成浓度，但减少了 2-MCP 和 2,4，6-TCP 的生成。当存在 NHlt;,3gt;-N 时，反应体系即由自由氯消毒转变为氯胺消毒时，2，4-DCP 和 2，4，6-TCP的生成得到了有效的抑制，2-MCP 的生成浓度也有所降低。除了影响因素考察，论文对氯化苯酚生成各氯酚进行了理论动力学分析，建立 2-
10、MCP 的动力学模型。饮用水的安全供给受到越来越多的重视，本文首先进行了氯胺形态以及一氯胺自降解特性及其动力学研究；然后结合上海黄浦江水源氨氮浓度高、有机物成分复杂的特点，研究折点加氯过程中消毒副产物的生成特性和规律，以及在将有机物分级和分类的基础上，研究氯胺消毒(化合性氯消毒)对不同类别有机物生成消毒副产物的控制效果；最后考察了氯化苯酚生成 2-一氯酚(2-MCP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)及 2,4，6-三氯酚(2,4,6-TCP)的规律，并进行了影响因素和动力学分析。这一系列研究为饮用水的安全消毒提供了一定的理论支撑。 研究发现，试验所得理论氯化曲线，Cl/N 比值(质量比)为
11、51 左右时出现余氯峰值，在 Cl/N 比值约 81 处出现转折点。当采用氯胺作为消毒剂时，Cl/N值控制为 3141 较宜，并且氯胺形态主要以一氯胺(NHlt;,2gt;Cl)为主。NHlt;,2gt;Cl 的自降解反应符合二级反应动力学关系，Cl/N 比值对 NHlt;,2gt;Cl 自降解的速度影响最大，其次为溶液 pH 值，论文建立了 NHlt;,2gt;Cl 自降解的动力学模型。 氯化消毒副产物的生成特性研究结果表明，采用氯胺消毒能较有效地减少消毒副产物的生成，但对于不同类别的有机物，其控制效果不尽相同。当有机物按亲疏水特性来分时，对于亲水性和强疏水性有机物，氯胺消毒主要控制溴代三卤
12、甲烷(CHCllt;,2gt;Br 和 CHClBrlt;,2gt;)的生成；对于弱疏水性有机物，氯胺消毒主要控制二溴乙酸(DBAA)和CHCllt;,3gt;的生成。当有机物按不同分子量来分级时，氯胺消毒能使分子量lt;10KDa 的有机物生成 THMs 和 HAAs 的量明显减少；随着有机物分子量的升高，氯胺消毒的控制效果有一定程度的减弱。此外，折点加氯试验研究发现，由氯胺消毒转变为自由氯消毒(折点加氯消毒)时，总三卤甲烷(TTHM)和总卤乙酸(THAA)的生成量会大幅度的增加。 氯化苯酚的反应是个典型并复杂的复合反应，其动力学特征为，苯酚浓度随时间而降低，2,4,6-TCP的浓度总是随时
13、间而增大，而 2-MCP 和 2,4-DCP 的浓度随时间先增大，到一极值点后降低。该复合反应属于酚类电子取代反应，反应速率与亲电子试剂的阳电性以及芳香烃的形式有关，碱性水环境中氯取代苯酚和 2-一氯酚的速率要快于在弱酸性水环境；随着 pH 的升高，2,4-DCP 和 2，4，6-TCP 的生成浓度也不断增加。本底有机物的存在稍微减小了苯酚的氯化速度，2-MCP 和 2,4-DCP 的生成量随 UVlt;,254gt;的增大而稍微增大，但 2,4，6-TCP 的生成浓度降低。Brlt;#39;-gt;浓度的升高增大了 2,4-DCP 的生成浓度，但减少了 2-MCP 和 2,4，6-TCP 的
14、生成。当存在 NHlt;,3gt;-N 时，反应体系即由自由氯消毒转变为氯胺消毒时，2，4-DCP 和 2，4，6-TCP的生成得到了有效的抑制，2-MCP 的生成浓度也有所降低。除了影响因素考察，论文对氯化苯酚生成各氯酚进行了理论动力学分析，建立 2-MCP 的动力学模型。饮用水的安全供给受到越来越多的重视，本文首先进行了氯胺形态以及一氯胺自降解特性及其动力学研究；然后结合上海黄浦江水源氨氮浓度高、有机物成分复杂的特点，研究折点加氯过程中消毒副产物的生成特性和规律，以及在将有机物分级和分类的基础上，研究氯胺消毒(化合性氯消毒)对不同类别有机物生成消毒副产物的控制效果；最后考察了氯化苯酚生成
15、2-一氯酚(2-MCP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)及 2,4，6-三氯酚(2,4,6-TCP)的规律，并进行了影响因素和动力学分析。这一系列研究为饮用水的安全消毒提供了一定的理论支撑。 研究发现，试验所得理论氯化曲线，Cl/N 比值(质量比)为 51 左右时出现余氯峰值，在 Cl/N 比值约 81 处出现转折点。当采用氯胺作为消毒剂时，Cl/N值控制为 3141 较宜，并且氯胺形态主要以一氯胺(NHlt;,2gt;Cl)为主。NHlt;,2gt;Cl 的自降解反应符合二级反应动力学关系，Cl/N 比值对 NHlt;,2gt;Cl 自降解的速度影响最大，其次为溶液 pH 值，论文建立了
16、NHlt;,2gt;Cl 自降解的动力学模型。 氯化消毒副产物的生成特性研究结果表明，采用氯胺消毒能较有效地减少消毒副产物的生成，但对于不同类别的有机物，其控制效果不尽相同。当有机物按亲疏水特性来分时，对于亲水性和强疏水性有机物，氯胺消毒主要控制溴代三卤甲烷(CHCllt;,2gt;Br 和 CHClBrlt;,2gt;)的生成；对于弱疏水性有机物，氯胺消毒主要控制二溴乙酸(DBAA)和CHCllt;,3gt;的生成。当有机物按不同分子量来分级时，氯胺消毒能使分子量lt;10KDa 的有机物生成 THMs 和 HAAs 的量明显减少；随着有机物分子量的升高，氯胺消毒的控制效果有一定程度的减弱。
17、此外，折点加氯试验研究发现，由氯胺消毒转变为自由氯消毒(折点加氯消毒)时，总三卤甲烷(TTHM)和总卤乙酸(THAA)的生成量会大幅度的增加。 氯化苯酚的反应是个典型并复杂的复合反应，其动力学特征为，苯酚浓度随时间而降低，2,4,6-TCP的浓度总是随时间而增大，而 2-MCP 和 2,4-DCP 的浓度随时间先增大，到一极值点后降低。该复合反应属于酚类电子取代反应，反应速率与亲电子试剂的阳电性以及芳香烃的形式有关，碱性水环境中氯取代苯酚和 2-一氯酚的速率要快于在弱酸性水环境；随着 pH 的升高，2,4-DCP 和 2，4，6-TCP 的生成浓度也不断增加。本底有机物的存在稍微减小了苯酚的氯
18、化速度，2-MCP 和 2,4-DCP 的生成量随 UVlt;,254gt;的增大而稍微增大，但 2,4，6-TCP 的生成浓度降低。Brlt;#39;-gt;浓度的升高增大了 2,4-DCP 的生成浓度，但减少了 2-MCP 和 2,4，6-TCP 的生成。当存在 NHlt;,3gt;-N 时，反应体系即由自由氯消毒转变为氯胺消毒时，2，4-DCP 和 2，4，6-TCP的生成得到了有效的抑制，2-MCP 的生成浓度也有所降低。除了影响因素考察，论文对氯化苯酚生成各氯酚进行了理论动力学分析，建立 2-MCP 的动力学模型。饮用水的安全供给受到越来越多的重视，本文首先进行了氯胺形态以及一氯胺自
19、降解特性及其动力学研究；然后结合上海黄浦江水源氨氮浓度高、有机物成分复杂的特点，研究折点加氯过程中消毒副产物的生成特性和规律，以及在将有机物分级和分类的基础上，研究氯胺消毒(化合性氯消毒)对不同类别有机物生成消毒副产物的控制效果；最后考察了氯化苯酚生成 2-一氯酚(2-MCP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)及 2,4，6-三氯酚(2,4,6-TCP)的规律，并进行了影响因素和动力学分析。这一系列研究为饮用水的安全消毒提供了一定的理论支撑。 研究发现，试验所得理论氯化曲线，Cl/N 比值(质量比)为 51 左右时出现余氯峰值，在 Cl/N 比值约 81 处出现转折点。当采用氯胺作为消毒剂时，
20、Cl/N值控制为 3141 较宜，并且氯胺形态主要以一氯胺(NHlt;,2gt;Cl)为主。NHlt;,2gt;Cl 的自降解反应符合二级反应动力学关系，Cl/N 比值对 NHlt;,2gt;Cl 自降解的速度影响最大，其次为溶液 pH 值，论文建立了 NHlt;,2gt;Cl 自降解的动力学模型。 氯化消毒副产物的生成特性研究结果表明，采用氯胺消毒能较有效地减少消毒副产物的生成，但对于不同类别的有机物，其控制效果不尽相同。当有机物按亲疏水特性来分时，对于亲水性和强疏水性有机物，氯胺消毒主要控制溴代三卤甲烷(CHCllt;,2gt;Br 和 CHClBrlt;,2gt;)的生成；对于弱疏水性有
21、机物，氯胺消毒主要控制二溴乙酸(DBAA)和CHCllt;,3gt;的生成。当有机物按不同分子量来分级时，氯胺消毒能使分子量lt;10KDa 的有机物生成 THMs 和 HAAs 的量明显减少；随着有机物分子量的升高，氯胺消毒的控制效果有一定程度的减弱。此外，折点加氯试验研究发现，由氯胺消毒转变为自由氯消毒(折点加氯消毒)时，总三卤甲烷(TTHM)和总卤乙酸(THAA)的生成量会大幅度的增加。 氯化苯酚的反应是个典型并复杂的复合反应，其动力学特征为，苯酚浓度随时间而降低，2,4,6-TCP的浓度总是随时间而增大，而 2-MCP 和 2,4-DCP 的浓度随时间先增大，到一极值点后降低。该复合反
22、应属于酚类电子取代反应，反应速率与亲电子试剂的阳电性以及芳香烃的形式有关，碱性水环境中氯取代苯酚和 2-一氯酚的速率要快于在弱酸性水环境；随着 pH 的升高，2,4-DCP 和 2，4，6-TCP 的生成浓度也不断增加。本底有机物的存在稍微减小了苯酚的氯化速度，2-MCP 和 2,4-DCP 的生成量随 UVlt;,254gt;的增大而稍微增大，但 2,4，6-TCP 的生成浓度降低。Brlt;#39;-gt;浓度的升高增大了 2,4-DCP 的生成浓度，但减少了 2-MCP 和 2,4，6-TCP 的生成。当存在 NHlt;,3gt;-N 时，反应体系即由自由氯消毒转变为氯胺消毒时，2，4-
23、DCP 和 2，4，6-TCP的生成得到了有效的抑制，2-MCP 的生成浓度也有所降低。除了影响因素考察，论文对氯化苯酚生成各氯酚进行了理论动力学分析，建立 2-MCP 的动力学模型。饮用水的安全供给受到越来越多的重视，本文首先进行了氯胺形态以及一氯胺自降解特性及其动力学研究；然后结合上海黄浦江水源氨氮浓度高、有机物成分复杂的特点，研究折点加氯过程中消毒副产物的生成特性和规律，以及在将有机物分级和分类的基础上，研究氯胺消毒(化合性氯消毒)对不同类别有机物生成消毒副产物的控制效果；最后考察了氯化苯酚生成 2-一氯酚(2-MCP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)及 2,4，6-三氯酚(2,4,6
24、-TCP)的规律，并进行了影响因素和动力学分析。这一系列研究为饮用水的安全消毒提供了一定的理论支撑。 研究发现，试验所得理论氯化曲线，Cl/N 比值(质量比)为 51 左右时出现余氯峰值，在 Cl/N 比值约 81 处出现转折点。当采用氯胺作为消毒剂时，Cl/N值控制为 3141 较宜，并且氯胺形态主要以一氯胺(NHlt;,2gt;Cl)为主。NHlt;,2gt;Cl 的自降解反应符合二级反应动力学关系，Cl/N 比值对 NHlt;,2gt;Cl 自降解的速度影响最大，其次为溶液 pH 值，论文建立了 NHlt;,2gt;Cl 自降解的动力学模型。 氯化消毒副产物的生成特性研究结果表明，采用氯
25、胺消毒能较有效地减少消毒副产物的生成，但对于不同类别的有机物，其控制效果不尽相同。当有机物按亲疏水特性来分时，对于亲水性和强疏水性有机物，氯胺消毒主要控制溴代三卤甲烷(CHCllt;,2gt;Br 和 CHClBrlt;,2gt;)的生成；对于弱疏水性有机物，氯胺消毒主要控制二溴乙酸(DBAA)和CHCllt;,3gt;的生成。当有机物按不同分子量来分级时，氯胺消毒能使分子量lt;10KDa 的有机物生成 THMs 和 HAAs 的量明显减少；随着有机物分子量的升高，氯胺消毒的控制效果有一定程度的减弱。此外，折点加氯试验研究发现，由氯胺消毒转变为自由氯消毒(折点加氯消毒)时，总三卤甲烷(TTH
26、M)和总卤乙酸(THAA)的生成量会大幅度的增加。 氯化苯酚的反应是个典型并复杂的复合反应，其动力学特征为，苯酚浓度随时间而降低，2,4,6-TCP的浓度总是随时间而增大，而 2-MCP 和 2,4-DCP 的浓度随时间先增大，到一极值点后降低。该复合反应属于酚类电子取代反应，反应速率与亲电子试剂的阳电性以及芳香烃的形式有关，碱性水环境中氯取代苯酚和 2-一氯酚的速率要快于在弱酸性水环境；随着 pH 的升高，2,4-DCP 和 2，4，6-TCP 的生成浓度也不断增加。本底有机物的存在稍微减小了苯酚的氯化速度，2-MCP 和 2,4-DCP 的生成量随 UVlt;,254gt;的增大而稍微增大
27、，但 2,4，6-TCP 的生成浓度降低。Brlt;#39;-gt;浓度的升高增大了 2,4-DCP 的生成浓度，但减少了 2-MCP 和 2,4，6-TCP 的生成。当存在 NHlt;,3gt;-N 时，反应体系即由自由氯消毒转变为氯胺消毒时，2，4-DCP 和 2，4，6-TCP的生成得到了有效的抑制，2-MCP 的生成浓度也有所降低。除了影响因素考察，论文对氯化苯酚生成各氯酚进行了理论动力学分析，建立 2-MCP 的动力学模型。饮用水的安全供给受到越来越多的重视，本文首先进行了氯胺形态以及一氯胺自降解特性及其动力学研究；然后结合上海黄浦江水源氨氮浓度高、有机物成分复杂的特点，研究折点加氯
28、过程中消毒副产物的生成特性和规律，以及在将有机物分级和分类的基础上，研究氯胺消毒(化合性氯消毒)对不同类别有机物生成消毒副产物的控制效果；最后考察了氯化苯酚生成 2-一氯酚(2-MCP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)及 2,4，6-三氯酚(2,4,6-TCP)的规律，并进行了影响因素和动力学分析。这一系列研究为饮用水的安全消毒提供了一定的理论支撑。 研究发现，试验所得理论氯化曲线，Cl/N 比值(质量比)为 51 左右时出现余氯峰值，在 Cl/N 比值约 81 处出现转折点。当采用氯胺作为消毒剂时，Cl/N值控制为 3141 较宜，并且氯胺形态主要以一氯胺(NHlt;,2gt;Cl)为主。
29、NHlt;,2gt;Cl 的自降解反应符合二级反应动力学关系，Cl/N 比值对 NHlt;,2gt;Cl 自降解的速度影响最大，其次为溶液 pH 值，论文建立了 NHlt;,2gt;Cl 自降解的动力学模型。 氯化消毒副产物的生成特性研究结果表明，采用氯胺消毒能较有效地减少消毒副产物的生成，但对于不同类别的有机物，其控制效果不尽相同。当有机物按亲疏水特性来分时，对于亲水性和强疏水性有机物，氯胺消毒主要控制溴代三卤甲烷(CHCllt;,2gt;Br 和 CHClBrlt;,2gt;)的生成；对于弱疏水性有机物，氯胺消毒主要控制二溴乙酸(DBAA)和CHCllt;,3gt;的生成。当有机物按不同分
30、子量来分级时，氯胺消毒能使分子量lt;10KDa 的有机物生成 THMs 和 HAAs 的量明显减少；随着有机物分子量的升高，氯胺消毒的控制效果有一定程度的减弱。此外，折点加氯试验研究发现，由氯胺消毒转变为自由氯消毒(折点加氯消毒)时，总三卤甲烷(TTHM)和总卤乙酸(THAA)的生成量会大幅度的增加。 氯化苯酚的反应是个典型并复杂的复合反应，其动力学特征为，苯酚浓度随时间而降低，2,4,6-TCP的浓度总是随时间而增大，而 2-MCP 和 2,4-DCP 的浓度随时间先增大，到一极值点后降低。该复合反应属于酚类电子取代反应，反应速率与亲电子试剂的阳电性以及芳香烃的形式有关，碱性水环境中氯取代
31、苯酚和 2-一氯酚的速率要快于在弱酸性水环境；随着 pH 的升高，2,4-DCP 和 2，4，6-TCP 的生成浓度也不断增加。本底有机物的存在稍微减小了苯酚的氯化速度，2-MCP 和 2,4-DCP 的生成量随 UVlt;,254gt;的增大而稍微增大，但 2,4，6-TCP 的生成浓度降低。Brlt;#39;-gt;浓度的升高增大了 2,4-DCP 的生成浓度，但减少了 2-MCP 和 2,4，6-TCP 的生成。当存在 NHlt;,3gt;-N 时，反应体系即由自由氯消毒转变为氯胺消毒时，2，4-DCP 和 2，4，6-TCP的生成得到了有效的抑制，2-MCP 的生成浓度也有所降低。除了
32、影响因素考察，论文对氯化苯酚生成各氯酚进行了理论动力学分析，建立 2-MCP 的动力学模型。饮用水的安全供给受到越来越多的重视，本文首先进行了氯胺形态以及一氯胺自降解特性及其动力学研究；然后结合上海黄浦江水源氨氮浓度高、有机物成分复杂的特点，研究折点加氯过程中消毒副产物的生成特性和规律，以及在将有机物分级和分类的基础上，研究氯胺消毒(化合性氯消毒)对不同类别有机物生成消毒副产物的控制效果；最后考察了氯化苯酚生成 2-一氯酚(2-MCP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)及 2,4，6-三氯酚(2,4,6-TCP)的规律，并进行了影响因素和动力学分析。这一系列研究为饮用水的安全消毒提供了一定的理
33、论支撑。 研究发现，试验所得理论氯化曲线，Cl/N 比值(质量比)为 51 左右时出现余氯峰值，在 Cl/N 比值约 81 处出现转折点。当采用氯胺作为消毒剂时，Cl/N值控制为 3141 较宜，并且氯胺形态主要以一氯胺(NHlt;,2gt;Cl)为主。NHlt;,2gt;Cl 的自降解反应符合二级反应动力学关系，Cl/N 比值对 NHlt;,2gt;Cl 自降解的速度影响最大，其次为溶液 pH 值，论文建立了 NHlt;,2gt;Cl 自降解的动力学模型。 氯化消毒副产物的生成特性研究结果表明，采用氯胺消毒能较有效地减少消毒副产物的生成，但对于不同类别的有机物，其控制效果不尽相同。当有机物按
34、亲疏水特性来分时，对于亲水性和强疏水性有机物，氯胺消毒主要控制溴代三卤甲烷(CHCllt;,2gt;Br 和 CHClBrlt;,2gt;)的生成；对于弱疏水性有机物，氯胺消毒主要控制二溴乙酸(DBAA)和CHCllt;,3gt;的生成。当有机物按不同分子量来分级时，氯胺消毒能使分子量lt;10KDa 的有机物生成 THMs 和 HAAs 的量明显减少；随着有机物分子量的升高，氯胺消毒的控制效果有一定程度的减弱。此外，折点加氯试验研究发现，由氯胺消毒转变为自由氯消毒(折点加氯消毒)时，总三卤甲烷(TTHM)和总卤乙酸(THAA)的生成量会大幅度的增加。 氯化苯酚的反应是个典型并复杂的复合反应，
35、其动力学特征为，苯酚浓度随时间而降低，2,4,6-TCP的浓度总是随时间而增大，而 2-MCP 和 2,4-DCP 的浓度随时间先增大，到一极值点后降低。该复合反应属于酚类电子取代反应，反应速率与亲电子试剂的阳电性以及芳香烃的形式有关，碱性水环境中氯取代苯酚和 2-一氯酚的速率要快于在弱酸性水环境；随着 pH 的升高，2,4-DCP 和 2，4，6-TCP 的生成浓度也不断增加。本底有机物的存在稍微减小了苯酚的氯化速度，2-MCP 和 2,4-DCP 的生成量随 UVlt;,254gt;的增大而稍微增大，但 2,4，6-TCP 的生成浓度降低。Brlt;#39;-gt;浓度的升高增大了 2,4
36、-DCP 的生成浓度，但减少了 2-MCP 和 2,4，6-TCP 的生成。当存在 NHlt;,3gt;-N 时，反应体系即由自由氯消毒转变为氯胺消毒时，2，4-DCP 和 2，4，6-TCP的生成得到了有效的抑制，2-MCP 的生成浓度也有所降低。除了影响因素考察，论文对氯化苯酚生成各氯酚进行了理论动力学分析，建立 2-MCP 的动力学模型。饮用水的安全供给受到越来越多的重视，本文首先进行了氯胺形态以及一氯胺自降解特性及其动力学研究；然后结合上海黄浦江水源氨氮浓度高、有机物成分复杂的特点，研究折点加氯过程中消毒副产物的生成特性和规律，以及在将有机物分级和分类的基础上，研究氯胺消毒(化合性氯消
37、毒)对不同类别有机物生成消毒副产物的控制效果；最后考察了氯化苯酚生成 2-一氯酚(2-MCP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)及 2,4，6-三氯酚(2,4,6-TCP)的规律，并进行了影响因素和动力学分析。这一系列研究为饮用水的安全消毒提供了一定的理论支撑。 研究发现，试验所得理论氯化曲线，Cl/N 比值(质量比)为 51 左右时出现余氯峰值，在 Cl/N 比值约 81 处出现转折点。当采用氯胺作为消毒剂时，Cl/N值控制为 3141 较宜，并且氯胺形态主要以一氯胺(NHlt;,2gt;Cl)为主。NHlt;,2gt;Cl 的自降解反应符合二级反应动力学关系，Cl/N 比值对 NHlt;,
38、2gt;Cl 自降解的速度影响最大，其次为溶液 pH 值，论文建立了 NHlt;,2gt;Cl 自降解的动力学模型。 氯化消毒副产物的生成特性研究结果表明，采用氯胺消毒能较有效地减少消毒副产物的生成，但对于不同类别的有机物，其控制效果不尽相同。当有机物按亲疏水特性来分时，对于亲水性和强疏水性有机物，氯胺消毒主要控制溴代三卤甲烷(CHCllt;,2gt;Br 和 CHClBrlt;,2gt;)的生成；对于弱疏水性有机物，氯胺消毒主要控制二溴乙酸(DBAA)和CHCllt;,3gt;的生成。当有机物按不同分子量来分级时，氯胺消毒能使分子量lt;10KDa 的有机物生成 THMs 和 HAAs 的量
39、明显减少；随着有机物分子量的升高，氯胺消毒的控制效果有一定程度的减弱。此外，折点加氯试验研究发现，由氯胺消毒转变为自由氯消毒(折点加氯消毒)时，总三卤甲烷(TTHM)和总卤乙酸(THAA)的生成量会大幅度的增加。 氯化苯酚的反应是个典型并复杂的复合反应，其动力学特征为，苯酚浓度随时间而降低，2,4,6-TCP的浓度总是随时间而增大，而 2-MCP 和 2,4-DCP 的浓度随时间先增大，到一极值点后降低。该复合反应属于酚类电子取代反应，反应速率与亲电子试剂的阳电性以及芳香烃的形式有关，碱性水环境中氯取代苯酚和 2-一氯酚的速率要快于在弱酸性水环境；随着 pH 的升高，2,4-DCP 和 2，4
40、，6-TCP 的生成浓度也不断增加。本底有机物的存在稍微减小了苯酚的氯化速度，2-MCP 和 2,4-DCP 的生成量随 UVlt;,254gt;的增大而稍微增大，但 2,4，6-TCP 的生成浓度降低。Brlt;#39;-gt;浓度的升高增大了 2,4-DCP 的生成浓度，但减少了 2-MCP 和 2,4，6-TCP 的生成。当存在 NHlt;,3gt;-N 时，反应体系即由自由氯消毒转变为氯胺消毒时，2，4-DCP 和 2，4，6-TCP的生成得到了有效的抑制，2-MCP 的生成浓度也有所降低。除了影响因素考察，论文对氯化苯酚生成各氯酚进行了理论动力学分析，建立 2-MCP 的动力学模型。
41、饮用水的安全供给受到越来越多的重视，本文首先进行了氯胺形态以及一氯胺自降解特性及其动力学研究；然后结合上海黄浦江水源氨氮浓度高、有机物成分复杂的特点，研究折点加氯过程中消毒副产物的生成特性和规律，以及在将有机物分级和分类的基础上，研究氯胺消毒(化合性氯消毒)对不同类别有机物生成消毒副产物的控制效果；最后考察了氯化苯酚生成 2-一氯酚(2-MCP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)及 2,4，6-三氯酚(2,4,6-TCP)的规律，并进行了影响因素和动力学分析。这一系列研究为饮用水的安全消毒提供了一定的理论支撑。 研究发现，试验所得理论氯化曲线，Cl/N 比值(质量比)为 51 左右时出现余氯峰
42、值，在 Cl/N 比值约 81 处出现转折点。当采用氯胺作为消毒剂时，Cl/N值控制为 3141 较宜，并且氯胺形态主要以一氯胺(NHlt;,2gt;Cl)为主。NHlt;,2gt;Cl 的自降解反应符合二级反应动力学关系，Cl/N 比值对 NHlt;,2gt;Cl 自降解的速度影响最大，其次为溶液 pH 值，论文建立了 NHlt;,2gt;Cl 自降解的动力学模型。 氯化消毒副产物的生成特性研究结果表明，采用氯胺消毒能较有效地减少消毒副产物的生成，但对于不同类别的有机物，其控制效果不尽相同。当有机物按亲疏水特性来分时，对于亲水性和强疏水性有机物，氯胺消毒主要控制溴代三卤甲烷(CHCllt;,
43、2gt;Br 和 CHClBrlt;,2gt;)的生成；对于弱疏水性有机物，氯胺消毒主要控制二溴乙酸(DBAA)和CHCllt;,3gt;的生成。当有机物按不同分子量来分级时，氯胺消毒能使分子量lt;10KDa 的有机物生成 THMs 和 HAAs 的量明显减少；随着有机物分子量的升高，氯胺消毒的控制效果有一定程度的减弱。此外，折点加氯试验研究发现，由氯胺消毒转变为自由氯消毒(折点加氯消毒)时，总三卤甲烷(TTHM)和总卤乙酸(THAA)的生成量会大幅度的增加。 氯化苯酚的反应是个典型并复杂的复合反应，其动力学特征为，苯酚浓度随时间而降低，2,4,6-TCP的浓度总是随时间而增大，而 2-MC
44、P 和 2,4-DCP 的浓度随时间先增大，到一极值点后降低。该复合反应属于酚类电子取代反应，反应速率与亲电子试剂的阳电性以及芳香烃的形式有关，碱性水环境中氯取代苯酚和 2-一氯酚的速率要快于在弱酸性水环境；随着 pH 的升高，2,4-DCP 和 2，4，6-TCP 的生成浓度也不断增加。本底有机物的存在稍微减小了苯酚的氯化速度，2-MCP 和 2,4-DCP 的生成量随 UVlt;,254gt;的增大而稍微增大，但 2,4，6-TCP 的生成浓度降低。Brlt;#39;-gt;浓度的升高增大了 2,4-DCP 的生成浓度，但减少了 2-MCP 和 2,4，6-TCP 的生成。当存在 NHlt
45、;,3gt;-N 时，反应体系即由自由氯消毒转变为氯胺消毒时，2，4-DCP 和 2，4，6-TCP的生成得到了有效的抑制，2-MCP 的生成浓度也有所降低。除了影响因素考察，论文对氯化苯酚生成各氯酚进行了理论动力学分析，建立 2-MCP 的动力学模型。饮用水的安全供给受到越来越多的重视，本文首先进行了氯胺形态以及一氯胺自降解特性及其动力学研究；然后结合上海黄浦江水源氨氮浓度高、有机物成分复杂的特点，研究折点加氯过程中消毒副产物的生成特性和规律，以及在将有机物分级和分类的基础上，研究氯胺消毒(化合性氯消毒)对不同类别有机物生成消毒副产物的控制效果；最后考察了氯化苯酚生成 2-一氯酚(2-MCP
46、)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)及 2,4，6-三氯酚(2,4,6-TCP)的规律，并进行了影响因素和动力学分析。这一系列研究为饮用水的安全消毒提供了一定的理论支撑。 研究发现，试验所得理论氯化曲线，Cl/N 比值(质量比)为 51 左右时出现余氯峰值，在 Cl/N 比值约 81 处出现转折点。当采用氯胺作为消毒剂时，Cl/N值控制为 3141 较宜，并且氯胺形态主要以一氯胺(NHlt;,2gt;Cl)为主。NHlt;,2gt;Cl 的自降解反应符合二级反应动力学关系，Cl/N 比值对 NHlt;,2gt;Cl 自降解的速度影响最大，其次为溶液 pH 值，论文建立了 NHlt;,2gt;C
47、l 自降解的动力学模型。 氯化消毒副产物的生成特性研究结果表明，采用氯胺消毒能较有效地减少消毒副产物的生成，但对于不同类别的有机物，其控制效果不尽相同。当有机物按亲疏水特性来分时，对于亲水性和强疏水性有机物，氯胺消毒主要控制溴代三卤甲烷(CHCllt;,2gt;Br 和 CHClBrlt;,2gt;)的生成；对于弱疏水性有机物，氯胺消毒主要控制二溴乙酸(DBAA)和CHCllt;,3gt;的生成。当有机物按不同分子量来分级时，氯胺消毒能使分子量lt;10KDa 的有机物生成 THMs 和 HAAs 的量明显减少；随着有机物分子量的升高，氯胺消毒的控制效果有一定程度的减弱。此外，折点加氯试验研究
48、发现，由氯胺消毒转变为自由氯消毒(折点加氯消毒)时，总三卤甲烷(TTHM)和总卤乙酸(THAA)的生成量会大幅度的增加。 氯化苯酚的反应是个典型并复杂的复合反应，其动力学特征为，苯酚浓度随时间而降低，2,4,6-TCP的浓度总是随时间而增大，而 2-MCP 和 2,4-DCP 的浓度随时间先增大，到一极值点后降低。该复合反应属于酚类电子取代反应，反应速率与亲电子试剂的阳电性以及芳香烃的形式有关，碱性水环境中氯取代苯酚和 2-一氯酚的速率要快于在弱酸性水环境；随着 pH 的升高，2,4-DCP 和 2，4，6-TCP 的生成浓度也不断增加。本底有机物的存在稍微减小了苯酚的氯化速度，2-MCP 和
49、 2,4-DCP 的生成量随 UVlt;,254gt;的增大而稍微增大，但 2,4，6-TCP 的生成浓度降低。Brlt;#39;-gt;浓度的升高增大了 2,4-DCP 的生成浓度，但减少了 2-MCP 和 2,4，6-TCP 的生成。当存在 NHlt;,3gt;-N 时，反应体系即由自由氯消毒转变为氯胺消毒时，2，4-DCP 和 2，4，6-TCP的生成得到了有效的抑制，2-MCP 的生成浓度也有所降低。除了影响因素考察，论文对氯化苯酚生成各氯酚进行了理论动力学分析，建立 2-MCP 的动力学模型。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌甸?*U 躆 跦?l, 墀 VGi?o 嫅#4K 錶 c#x 刔 彟 2Z 皙笜
