1、植物检疫专业毕业论文 精品论文 柑橘黄龙病病原多态性及抗血清的制备与应用关键词：柑橘黄龙病 外膜蛋白 病原多态性摘要：本研究应用 8 个不同地区亚洲种病原 DNA 片段及 16S rDNA 经 PCR 扩增后分别得到长约为 563bp 和 1160bp 左右的片段，表明他们在长度上没有明显区别。进一步的 SSCP 结果显示，不同地区柑橘黄龙病亚洲种病原 DNA 片段及 16SrDNA序列在组成上也没有差异，这说明来自不同地区、不同寄主品种的柑橘黄龙病亚洲种在 16S rDNA 和及部分 DNA 片段上没有明显差异。 利用 CTAB 法从不同地区的感病长春花叶片中获取病原的总 DNA，合成含有合
2、适酶切位点的引物，通过 PCR 方法扩增出特异性目的条带。PCR 扩增产物经回收、连接、转化 DH5大肠杆菌克隆至 pMD18-T 载体上，经蓝白斑和氨苄青霉素抗性筛选、PCR 和双酶切鉴定，获得了重组质粒 pT-HLBOMP，并进行序列测定，应用生物信息学软件对核苷酸、编码蛋白的理化性质、同源性等进行预测分析。 利用传统方法提纯病原，用于免疫家兔制备抗血清。提纯的病原制备的抗血清效价均达到1：12800，工作浓度分别定为 1：1600，以上述由病原制备的抗血清抽样调查福建省柑橘黄龙病产区感染情况，经对福建省福州、顺昌、永春等地的柑橘样品检测，各地感染率高达 30-50。正文内容本研究应用 8
3、 个不同地区亚洲种病原 DNA 片段及 16S rDNA 经 PCR 扩增后分别得到长约为 563bp 和 1160bp 左右的片段，表明他们在长度上没有明显区别。进一步的 SSCP 结果显示，不同地区柑橘黄龙病亚洲种病原 DNA 片段及 16SrDNA序列在组成上也没有差异，这说明来自不同地区、不同寄主品种的柑橘黄龙病亚洲种在 16S rDNA 和及部分 DNA 片段上没有明显差异。 利用 CTAB 法从不同地区的感病长春花叶片中获取病原的总 DNA，合成含有合适酶切位点的引物，通过 PCR 方法扩增出特异性目的条带。PCR 扩增产物经回收、连接、转化 DH5大肠杆菌克隆至 pMD18-T
4、载体上，经蓝白斑和氨苄青霉素抗性筛选、PCR 和双酶切鉴定，获得了重组质粒 pT-HLBOMP，并进行序列测定，应用生物信息学软件对核苷酸、编码蛋白的理化性质、同源性等进行预测分析。 利用传统方法提纯病原，用于免疫家兔制备抗血清。提纯的病原制备的抗血清效价均达到1：12800，工作浓度分别定为 1：1600，以上述由病原制备的抗血清抽样调查福建省柑橘黄龙病产区感染情况，经对福建省福州、顺昌、永春等地的柑橘样品检测，各地感染率高达 30-50。本研究应用 8 个不同地区亚洲种病原 DNA 片段及 16S rDNA 经 PCR 扩增后分别得到长约为 563bp 和 1160bp 左右的片段，表明他
5、们在长度上没有明显区别。进一步的 SSCP 结果显示，不同地区柑橘黄龙病亚洲种病原 DNA 片段及 16SrDNA 序列在组成上也没有差异，这说明来自不同地区、不同寄主品种的柑橘黄龙病亚洲种在 16S rDNA 和及部分 DNA 片段上没有明显差异。 利用 CTAB 法从不同地区的感病长春花叶片中获取病原的总 DNA，合成含有合适酶切位点的引物，通过PCR 方法扩增出特异性目的条带。PCR 扩增产物经回收、连接、转化 DH5 大肠杆菌克隆至 pMD18-T 载体上，经蓝白斑和氨苄青霉素抗性筛选、PCR 和双酶切鉴定，获得了重组质粒 pT-HLBOMP，并进行序列测定，应用生物信息学软件对核苷酸
6、、编码蛋白的理化性质、同源性等进行预测分析。 利用传统方法提纯病原，用于免疫家兔制备抗血清。提纯的病原制备的抗血清效价均达到1：12800，工作浓度分别定为 1：1600，以上述由病原制备的抗血清抽样调查福建省柑橘黄龙病产区感染情况，经对福建省福州、顺昌、永春等地的柑橘样品检测，各地感染率高达 30-50。本研究应用 8 个不同地区亚洲种病原 DNA 片段及 16S rDNA 经 PCR 扩增后分别得到长约为 563bp 和 1160bp 左右的片段，表明他们在长度上没有明显区别。进一步的 SSCP 结果显示，不同地区柑橘黄龙病亚洲种病原 DNA 片段及 16SrDNA 序列在组成上也没有差异
7、，这说明来自不同地区、不同寄主品种的柑橘黄龙病亚洲种在 16S rDNA 和及部分 DNA 片段上没有明显差异。 利用 CTAB 法从不同地区的感病长春花叶片中获取病原的总 DNA，合成含有合适酶切位点的引物，通过PCR 方法扩增出特异性目的条带。PCR 扩增产物经回收、连接、转化 DH5 大肠杆菌克隆至 pMD18-T 载体上，经蓝白斑和氨苄青霉素抗性筛选、PCR 和双酶切鉴定，获得了重组质粒 pT-HLBOMP，并进行序列测定，应用生物信息学软件对核苷酸、编码蛋白的理化性质、同源性等进行预测分析。 利用传统方法提纯病原，用于免疫家兔制备抗血清。提纯的病原制备的抗血清效价均达到1：12800
8、，工作浓度分别定为 1：1600，以上述由病原制备的抗血清抽样调查福建省柑橘黄龙病产区感染情况，经对福建省福州、顺昌、永春等地的柑橘样品检测，各地感染率高达 30-50。本研究应用 8 个不同地区亚洲种病原 DNA 片段及 16S rDNA 经 PCR 扩增后分别得到长约为 563bp 和 1160bp 左右的片段，表明他们在长度上没有明显区别。进一步的 SSCP 结果显示，不同地区柑橘黄龙病亚洲种病原 DNA 片段及 16SrDNA 序列在组成上也没有差异，这说明来自不同地区、不同寄主品种的柑橘黄龙病亚洲种在 16S rDNA 和及部分 DNA 片段上没有明显差异。 利用 CTAB 法从不同
9、地区的感病长春花叶片中获取病原的总 DNA，合成含有合适酶切位点的引物，通过PCR 方法扩增出特异性目的条带。PCR 扩增产物经回收、连接、转化 DH5 大肠杆菌克隆至 pMD18-T 载体上，经蓝白斑和氨苄青霉素抗性筛选、PCR 和双酶切鉴定，获得了重组质粒 pT-HLBOMP，并进行序列测定，应用生物信息学软件对核苷酸、编码蛋白的理化性质、同源性等进行预测分析。 利用传统方法提纯病原，用于免疫家兔制备抗血清。提纯的病原制备的抗血清效价均达到1：12800，工作浓度分别定为 1：1600，以上述由病原制备的抗血清抽样调查福建省柑橘黄龙病产区感染情况，经对福建省福州、顺昌、永春等地的柑橘样品检
10、测，各地感染率高达 30-50。本研究应用 8 个不同地区亚洲种病原 DNA 片段及 16S rDNA 经 PCR 扩增后分别得到长约为 563bp 和 1160bp 左右的片段，表明他们在长度上没有明显区别。进一步的 SSCP 结果显示，不同地区柑橘黄龙病亚洲种病原 DNA 片段及 16SrDNA 序列在组成上也没有差异，这说明来自不同地区、不同寄主品种的柑橘黄龙病亚洲种在 16S rDNA 和及部分 DNA 片段上没有明显差异。 利用 CTAB 法从不同地区的感病长春花叶片中获取病原的总 DNA，合成含有合适酶切位点的引物，通过PCR 方法扩增出特异性目的条带。PCR 扩增产物经回收、连接
11、、转化 DH5 大肠杆菌克隆至 pMD18-T 载体上，经蓝白斑和氨苄青霉素抗性筛选、PCR 和双酶切鉴定，获得了重组质粒 pT-HLBOMP，并进行序列测定，应用生物信息学软件对核苷酸、编码蛋白的理化性质、同源性等进行预测分析。 利用传统方法提纯病原，用于免疫家兔制备抗血清。提纯的病原制备的抗血清效价均达到1：12800，工作浓度分别定为 1：1600，以上述由病原制备的抗血清抽样调查福建省柑橘黄龙病产区感染情况，经对福建省福州、顺昌、永春等地的柑橘样品检测，各地感染率高达 30-50。本研究应用 8 个不同地区亚洲种病原 DNA 片段及 16S rDNA 经 PCR 扩增后分别得到长约为
12、563bp 和 1160bp 左右的片段，表明他们在长度上没有明显区别。进一步的 SSCP 结果显示，不同地区柑橘黄龙病亚洲种病原 DNA 片段及 16SrDNA 序列在组成上也没有差异，这说明来自不同地区、不同寄主品种的柑橘黄龙病亚洲种在 16S rDNA 和及部分 DNA 片段上没有明显差异。 利用 CTAB 法从不同地区的感病长春花叶片中获取病原的总 DNA，合成含有合适酶切位点的引物，通过PCR 方法扩增出特异性目的条带。PCR 扩增产物经回收、连接、转化 DH5 大肠杆菌克隆至 pMD18-T 载体上，经蓝白斑和氨苄青霉素抗性筛选、PCR 和双酶切鉴定，获得了重组质粒 pT-HLBO
13、MP，并进行序列测定，应用生物信息学软件对核苷酸、编码蛋白的理化性质、同源性等进行预测分析。 利用传统方法提纯病原，用于免疫家兔制备抗血清。提纯的病原制备的抗血清效价均达到1：12800，工作浓度分别定为 1：1600，以上述由病原制备的抗血清抽样调查福建省柑橘黄龙病产区感染情况，经对福建省福州、顺昌、永春等地的柑橘样品检测，各地感染率高达 30-50。本研究应用 8 个不同地区亚洲种病原 DNA 片段及 16S rDNA 经 PCR 扩增后分别得到长约为 563bp 和 1160bp 左右的片段，表明他们在长度上没有明显区别。进一步的 SSCP 结果显示，不同地区柑橘黄龙病亚洲种病原 DNA
14、 片段及 16SrDNA 序列在组成上也没有差异，这说明来自不同地区、不同寄主品种的柑橘黄龙病亚洲种在 16S rDNA 和及部分 DNA 片段上没有明显差异。 利用 CTAB 法从不同地区的感病长春花叶片中获取病原的总 DNA，合成含有合适酶切位点的引物，通过PCR 方法扩增出特异性目的条带。PCR 扩增产物经回收、连接、转化 DH5 大肠杆菌克隆至 pMD18-T 载体上，经蓝白斑和氨苄青霉素抗性筛选、PCR 和双酶切鉴定，获得了重组质粒 pT-HLBOMP，并进行序列测定，应用生物信息学软件对核苷酸、编码蛋白的理化性质、同源性等进行预测分析。 利用传统方法提纯病原，用于免疫家兔制备抗血清
15、。提纯的病原制备的抗血清效价均达到1：12800，工作浓度分别定为 1：1600，以上述由病原制备的抗血清抽样调查福建省柑橘黄龙病产区感染情况，经对福建省福州、顺昌、永春等地的柑橘样品检测，各地感染率高达 30-50。本研究应用 8 个不同地区亚洲种病原 DNA 片段及 16S rDNA 经 PCR 扩增后分别得到长约为 563bp 和 1160bp 左右的片段，表明他们在长度上没有明显区别。进一步的 SSCP 结果显示，不同地区柑橘黄龙病亚洲种病原 DNA 片段及 16SrDNA 序列在组成上也没有差异，这说明来自不同地区、不同寄主品种的柑橘黄龙病亚洲种在 16S rDNA 和及部分 DNA
16、 片段上没有明显差异。 利用 CTAB 法从不同地区的感病长春花叶片中获取病原的总 DNA，合成含有合适酶切位点的引物，通过PCR 方法扩增出特异性目的条带。PCR 扩增产物经回收、连接、转化 DH5 大肠杆菌克隆至 pMD18-T 载体上，经蓝白斑和氨苄青霉素抗性筛选、PCR 和双酶切鉴定，获得了重组质粒 pT-HLBOMP，并进行序列测定，应用生物信息学软件对核苷酸、编码蛋白的理化性质、同源性等进行预测分析。 利用传统方法提纯病原，用于免疫家兔制备抗血清。提纯的病原制备的抗血清效价均达到1：12800，工作浓度分别定为 1：1600，以上述由病原制备的抗血清抽样调查福建省柑橘黄龙病产区感染
17、情况，经对福建省福州、顺昌、永春等地的柑橘样品检测，各地感染率高达 30-50。本研究应用 8 个不同地区亚洲种病原 DNA 片段及 16S rDNA 经 PCR 扩增后分别得到长约为 563bp 和 1160bp 左右的片段，表明他们在长度上没有明显区别。进一步的 SSCP 结果显示，不同地区柑橘黄龙病亚洲种病原 DNA 片段及 16SrDNA 序列在组成上也没有差异，这说明来自不同地区、不同寄主品种的柑橘黄龙病亚洲种在 16S rDNA 和及部分 DNA 片段上没有明显差异。 利用 CTAB 法从不同地区的感病长春花叶片中获取病原的总 DNA，合成含有合适酶切位点的引物，通过PCR 方法扩
18、增出特异性目的条带。PCR 扩增产物经回收、连接、转化 DH5 大肠杆菌克隆至 pMD18-T 载体上，经蓝白斑和氨苄青霉素抗性筛选、PCR 和双酶切鉴定，获得了重组质粒 pT-HLBOMP，并进行序列测定，应用生物信息学软件对核苷酸、编码蛋白的理化性质、同源性等进行预测分析。 利用传统方法提纯病原，用于免疫家兔制备抗血清。提纯的病原制备的抗血清效价均达到1：12800，工作浓度分别定为 1：1600，以上述由病原制备的抗血清抽样调查福建省柑橘黄龙病产区感染情况，经对福建省福州、顺昌、永春等地的柑橘样品检测，各地感染率高达 30-50。本研究应用 8 个不同地区亚洲种病原 DNA 片段及 16
19、S rDNA 经 PCR 扩增后分别得到长约为 563bp 和 1160bp 左右的片段，表明他们在长度上没有明显区别。进一步的 SSCP 结果显示，不同地区柑橘黄龙病亚洲种病原 DNA 片段及 16SrDNA 序列在组成上也没有差异，这说明来自不同地区、不同寄主品种的柑橘黄龙病亚洲种在 16S rDNA 和及部分 DNA 片段上没有明显差异。 利用 CTAB 法从不同地区的感病长春花叶片中获取病原的总 DNA，合成含有合适酶切位点的引物，通过PCR 方法扩增出特异性目的条带。PCR 扩增产物经回收、连接、转化 DH5 大肠杆菌克隆至 pMD18-T 载体上，经蓝白斑和氨苄青霉素抗性筛选、PC
20、R 和双酶切鉴定，获得了重组质粒 pT-HLBOMP，并进行序列测定，应用生物信息学软件对核苷酸、编码蛋白的理化性质、同源性等进行预测分析。 利用传统方法提纯病原，用于免疫家兔制备抗血清。提纯的病原制备的抗血清效价均达到1：12800，工作浓度分别定为 1：1600，以上述由病原制备的抗血清抽样调查福建省柑橘黄龙病产区感染情况，经对福建省福州、顺昌、永春等地的柑橘样品检测，各地感染率高达 30-50。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提
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