1、 武汉普诺赛生命科技有限公司 网站 ： 全国免费服务电话： 400-650-3656 邮箱： 小鼠脑微血管内皮细胞 Cat NO.: CP-M108 一、产品简介 1. 产品名称 ： 小鼠脑微血管内皮细胞 2. 组织来源 ： 脑组织 3. 产品规格 ： 5105cells/T25细胞培养瓶 4. 细胞简介 ： 小鼠脑微血管内皮细胞分离自脑组织；脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑，大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有
2、重要作用，在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下：脑微血管 内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生“两极分化”的表现型。 本公司生产的小鼠脑微血管内皮细胞采用胶原酶 -中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为 5
3、105cells/瓶；细胞经 CD31/vWF免疫荧光鉴定，纯度可达 90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 5. 培养基信息 ： M199、 FBS、内皮细胞生长添加剂、 Heparin、 Ascorbic Acid、 Hydrocortisone、Penicillin、 Streptomycin等 我们推荐使用 Procell小鼠脑微血管内皮细胞 专用 完全 培养基 （产品货号： CM-M108）作为体外培养 小鼠脑微血管内皮细胞 的培养基。 二、细胞培养状态 发货时发送细胞电子版照片 三、使用方法 在 Procell技术部标准操作流程下， 小鼠脑
4、微血管内皮细胞 可传 3-5代；建议您收到细胞后 尽快进行相关实验。 客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。 武汉普诺赛生命科技有限公司 网站 ： 全国免费服务电话： 400-650-3656 邮箱： 1. 取出 T25细胞培养瓶，用 75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入 37 、 5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置 3-4h，以稳定细胞状态。 2. 待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。 3. 细胞传代 1) 吸出 T25细胞培养瓶中的培养基，用 PBS清洗细胞一次； 2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液 1mL至培养瓶中， 轻微转动培养瓶 至 消化液覆盖 整个 培养瓶底后
5、 ， 吸出多余胰蛋白酶消化液 ， 37 温浴 1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入 5ml完全 培养基 终止消化； 3) 用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至 5mL， 置于 37 、 5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养 ； 4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔 2-3天更换新鲜的完全培养基。 四、注意事项 1. 培养基于 4 条件下可保存 3-6个月。 2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。 3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。 4. 建议客户收到细胞后前 3天 每个倍数 各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及 时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。 5. 该细胞只可用于科研。 备注： 由于实 验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考
