1、1练案16 基因在染色体上和伴性遗传A 卷 基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1(2018山东省泰安市高三上学期期末)一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。为了探究卷刚毛性状是如何产生的，科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F 1全部为直刚毛果蝇，F 1雌雄果蝇随机自由交配，F 2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇直刚毛雄果蝇卷刚毛雄果蝇211。最合理的结论是( A )导 学 号 21962720A亲代生殖细胞中 X 染色体上基因发生隐性突变B亲代生殖细胞中 X 染色体上基因发生显性突变C亲代生殖细胞中常染色体上基因发生隐性突变D亲代生殖细胞中常染色体上基因发生显性突变
2、解析 由于这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F 1的表现型全部为直刚毛，说明直刚毛是显性。而让 F1雌雄果蝇交配，F 2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇直刚毛雄果蝇卷刚毛雄果蝇211，说明卷刚毛与直刚毛与性别相关联，控制刚毛形态的基因不在常染色体上，所以很可能是亲代生殖细胞中 X 染色体上的基因发生隐性突变。假设控制刚毛形态的基因用 A/a 表示。则卷刚毛雄果蝇(X aY)与直刚毛雌果蝇(X AXA)杂交，F 1全部为直刚毛果蝇(X AXa、X AY)，其随机自由交配，F 2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇(X AXa、X AXA)直刚毛雄果蝇(X AY)卷刚毛雄果蝇(X aY)211。A 正确。2
3、果蝇白眼为伴 X 隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别 ( C )导 学 号 21962721A白眼果蝇白眼果蝇 B杂合红眼果蝇红眼果蝇C白眼果蝇红眼果蝇 D杂合红眼果蝇白眼果蝇解析 X aXa(白雌)X aY(白雄)X aXa(白雌)、X aY(白雄)，所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A 错误；X AXa(杂合红雌)X AY(红雄)X AXA(红雌)、X AXa(红雌)、X AY(红雄)、XaY(白雄)，所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，B 错误；C、X aXa(白雌)X AY(红雄)X AXa(红雌)、X aY(白雄)，所以可以通过颜色判
4、断子代果蝇的性别，C 正确；D、X AXa(杂合红雌)X aY(白雄)X AXa(红雌)、X aXa(白雌)、X AY(红雄)、X aY(白雄)，因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D 错误，故选 C。3山羊性别决定方式为 XY 型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，1 不携带该性状的基因。据图分析不正确的是 ( C )导 学 号 219627222A据系谱图推测，该性状为隐性性状B控制该性状的基因一定位于 X 染色体上C2、2、4、2 一定是杂合子D若2 和4 交配，后代中表现该性状的概率为 1/8解析 据1、2 和1 可知，该
5、性状为隐性性状，A 正确；由于1 不携带该性状的基因，且该性状为隐性性状，所以控制该性状的基因一定位于 X 染色体上，B正确；由于3、1、3 都是该种性状的表现者，所以2、2、4 一定是杂合子；由于2 是杂合子，所以不能确定2 是否为杂合子，C 错误；由于2是杂合子，所以2 是杂合子的概率是 1/2；因此，2 和4 交配，后代中表现该性状的概率为 1/21/41/8，D 正确。4纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F 1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为 A、a，下列叙述不正确的是( D )导 学 号 21962723A上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B反交
6、的结果说明眼色基因在性染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是 XAXaD预期正交的 F1自由交配，后代表现型比例是 1111解析 “在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F 1只有暗红眼” ，说明暗红眼为显性性状，朱红色基因为隐性基因，本实验中正交和反交的实验结果不同，说明这对控制眼色的基因不在常染色体上，在性染色体上，AB 正确；根据解析暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼(X AXA)纯种朱红眼(X aY)得到的 F1只有暗红眼X AXa、X AY，其中雌果蝇的基因型为 XAXa，反交实验中纯种朱红眼(X aXa)纯种暗红眼(X AY)得到的 F1雌性为暗红眼(X AXa)，雄性为朱红眼(X
7、 aY)，C 正确；根据 C 选项可知，正交的 F1的基因型是XAXa、X AY，自由交配得到的结果是 XAY、X aY、X AXA、X AXa，表现型比为 112，反交的 F1的基因型是 XAXa、X aXa、X AY、X aY，表现型比为 1111, D 错误。5人的红绿色盲(b)属于伴性遗传，而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 ( C )导 学 号 21962724AAAX BY,9/16 BAAX BY,3/16CAAX BY,1/16 或 AaXBY,1/8 DAAX BY,3
8、/16 或 AaXBY,3/83解析 由于父母正常，而第一个却还是聋哑色盲，说明父母都携带有隐性聋哑基因，而母亲同时携带隐性色盲基因，也就是说母亲基因型是 AaXBXb，父亲是 AaXBY。对聋哑性状而言，父母都是 Aa，所以孩子正常的概率是 3/4，其中 AA 是 1/4，Aa 是 2/4；对于色盲而言，父母是 XBXb和 XBY，正常男孩的概率是 1/4，只有一种可能，既 XBY，两种都正常的概率 AAXBY1/41/41/16 , AaX BY2/41/41/8，所以答案是 C。6用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表所示，下列说法中错误的是 ( C )导 学 号 2
9、1962725P F11灰身红眼黑身白眼 灰身红眼、灰身红眼2黑身白眼灰身红眼 灰身红眼、灰身白眼A果蝇的灰身、红眼是显性性状B控制眼色的基因位于 X 染色体上C若组合 1 的 F1随机交配，则 F2雌蝇中纯合的灰身红眼占 1/16D若组合 2 的 F1随机交配，则 F2雄蝇中黑身白眼占 1/8解析 根据实验组合 1 中灰身红眼黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状，故 A 正确；通过实验组合 2 后代中雄性是灰身白眼可知，眼色的遗传基因位于 X 染色体上，故 B 正确；组合 1 的 F1基因型为 AaXBXb和 AaXBY，若组合 1 F1的随机交配，则 F2雌果蝇中纯合的灰
10、身红眼占 1/41/21/8，故 C 错误；实验组合 2 的 F1的基因型为 AaXBXb和 AaXbY，若 F1随机交配，则 F2雄果蝇中黑身白眼的概率为1/41/21/8，故 D 正确。7红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅雌蝇 550 180 0 0雄蝇 270 100 280 90设控制眼色的基因为 A、a，控制翅长的基因为 B、b。亲本的基因型是( B )导 学 号 21962726AAaX BXb、AaX BY BBbX AXa、BbX AYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析 红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，在子
11、代的雌蝇中，红眼白眼10，而在雄蝇中红眼白眼11，说明红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因 A、a 位于 X 染色体上，进而推知亲本相关的基因型为 XAY、X AXa；而长翅与残翅这对相对性状，在子代雌雄果蝇中的比例均为 31，说明长翅对残翅为显性，且控制翅长的基因 B、b 位于常染色体上，进而推知亲本相关的基因型都为 Bb。综上分析，两亲本的基因型为 BbXAXa、BbX AY，B 项正确，A、C、D 三项均错误。48已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用 F 表示，隐性基因用 f 表示)。两只亲代果蝇杂交得到
12、以下子代类型和比例。据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于( D )导 学 号 21962727灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛雌蝇 3/4 0 1/4 0雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8A一对常染色体上 B一对性染色体上C两对常染色体上 D一对常染色体和一对性染色体上解析 表中数据显示，在子代雌蝇和雄蝇中，灰身与黑身的比例均为 31，说明该对相对性状的遗传与性别无关，因此控制灰身与黑身的等位基因位于一对常染色体上；在子代雌蝇中，直毛分叉毛10，在子代雄蝇中，直毛分叉毛11，即该对相对性状在子代雌蝇和雄蝇中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，所以控制直毛与分叉毛的等位
13、基因位于一对性染色体上，A、B、C 三项均错误，D 项正确。9(2017天津市和平区高三期末)抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病(用D、d 表示该对等位基因)。孕妇甲为该病患者，其丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因 d 的探针为 d 探针，检测基因 D 的探针为 D探针。观察到如下结果(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的 2 倍)。根据杂交结果，下列说法不正确的是 ( D )导 学 号 21962728A个体 2、3 的基因型分别是 XdY、X dXdB孕妇甲的基因型是 XDXd，其丈夫是个体 2C个体 1、3 为双胞胎孩子，其
14、基因型不同D若个体 1 与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病的概率约为 50%解析 由以上分析可知个体 2、3 的基因型分别是 XdY、X dXd，A 正确；孕妇甲为该病患者，其丈夫正常，结合图解可知，孕妇甲的基因型是 XDXd，其丈夫是个体 2，B 正确；由B 选项可知，个体 1、3 为双胞胎孩子，且个体 1 的基因型为 XDY，个体 3 的基因型为XdXd，因此它们的基因型不同，C 正确；个体 l 的基因型为 XDY，其与表现正常的女性(X dXd)结合，后代中女性均患病，D 错误。10(2017贵州省毕节市高考生物一模)研究人员通过对患某单基因遗传病(由等位基因 A、a 控制)家系的调
15、查，绘出如图系谱图。下列叙述错误的是 ( C )导 学 号 219627295A该病是常染色体隐性遗传病B 1和 2都是致病基因携带者C 2携带致病基因的概率为12D若 1患该病的概率是 ，但不能确定 3和 4中是否有患者16解析 女儿患病而父母正常，则该病是常染色体隐性遗传病，A 正确；女儿患病而父母正常，且致病基因位于常染色体上，所以 1和 2都是致病基因携带者，为杂合体，B 正确；由于 1和 2都是杂合体，所以 2的基因型为 AA 或 Aa，所以 2携带致病基因的概率为 ，C 错误；若 1患该病的概率是 ，则 3的基因型为 Aa，又 4患病，所以 3和23 16 4都携带致病基因，但不能
16、确定 3和 4中是否有患者，D 正确。11(2017河南省安阳市高考生物一模)假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点( D )导 学 号 21962730A常染色体显性、伴 X 染色体隐形、伴 Y 染色体显性B常染色体显性、伴 X 染色体显形、伴 Y 染色体隐性C常染色体显性、伴 X 染色体显形、伴 Y 染色体显性D伴 X 染色体显性、伴 Y 染色体隐性和伴 Y 染色体显性解析 常染色体显性遗传病的遗传与性别无关，后代男女患病概率相同，不会出现“男女患病概率不同”的现象，ABC 错误；伴 X 染色体显性代代相传，且女患者多于男
17、患者；伴 Y 染色体隐性和伴 Y 染色体显性都具有代代相传的特点，且患者都为男性，即男女患病概率不等，D 正确。12(2017江西省赣州市高考生物一模)某夫妇去医院进行遗传咨询，己知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列推测中错误的是( B )导 学 号 21962731A可以排除该男子患细胞质遗传病和伴 Y 染色体遗传病的可能性B若该病为伴 X 染色体遗传病，则男子家族中女性患病风险较高C若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为14D可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病6解析 该患病男子的父母都
18、正常，这可以排除该男子患细胞质遗传病和伴 Y 染色体遗传病的可能性，A 正确；若该病为伴 X 染色体遗传病，由于母亲正常，则该病为伴 X 染色体隐性遗传病，该病的患病率男性高于女性，B 错误；若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则该病为常染色体隐性遗传病(相关基因用 A、a 表示)，该男子的基因型为 aa，其妻子的基因型为 Aa，因此这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为 ，C 正确；染色体12 12 14变异可通过显微镜观察到，因此可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病，D 正确。二、填空题13果蝇有长翅与残翅(相关基因为 A、a)、红眼与白眼(相关基因为 B、b)
19、、灰身与黑身(相关基因为 E、e)等相对性状。已知红眼对白眼为显性，基因位于 X 染色体上。导 学 号 21962732(1)两只亲代果蝇杂交，得到以下子代表现型和比例。子代的表现型 长翅红眼 残翅红眼 长翅白眼 残翅白眼雌果蝇 6 2 0 0雄果蝇 3 1 3 1据此，亲本果蝇的基因型分别是：_AaX BY_，_AaX BXb_。请解释子代雌果蝇中无白眼性状的原因：_白眼雌果蝇的基因型为 XbXb，父本不能产生 Xb的配子_。(2)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雄果蝇。研究得知黑身由隐性基因控制。但黑身基因位于常染色体上，还是 X 染色体上？请完善下面的实验方案，得出相应
20、的结论。让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子一代，子一代的表现型为_全部灰身_，再将子一代_雌雄果蝇彼此交配_，观察其后代的表现型。如果后代表现型为_雌果蝇全部为灰身，雄果蝇灰身和黑身都有，比例约为11_，那么黑身基因就应位于 X 染色体上。解析 (1)由于在雌果蝇和雄果蝇中，长翅残翅都是 31，说明基因位于常染色体上，亲代翅形的基因型都是 Aa；又红眼对白眼显性，基因位于 X 染色体上，而杂交后代中，雌果蝇中无白眼，雄果蝇中红眼白眼11，所以亲代眼色的基因型是 XBY 和XBXb。因此，亲本果蝇的基因型分别是 AaXBY 和 AaXBXb。雄果蝇中有白眼，而雌果蝇中无白眼，说明白
21、眼 Xb的雄配子，不能受精或不能产生。(2)由于黑身由隐性基因控制，因此可让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子一代，子一代的表现型为全部灰身，再将子一代雌雄果蝇彼此交配，观察其后代的表现型。如果后代表现型为雌果蝇全部为灰身，而雄果蝇灰身和黑身都有，说明有性别之分，那么黑身基因就应位于 X 染色体上。如果雌果蝇和雄果蝇都有灰身和黑身，那么黑身基因就应位于常染色体上。714果蝇的灰身(B)和黑身(b)，红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b 基因位于常染色体上，R、r 基因位于 X 染色体上。下表是杂交实验结果。 导 学 号 21962733P 灰身黑身 红眼白眼F1 灰
22、身 红眼F2 灰身黑身31 红眼白眼31(1)选果蝇做实验材料的优点是_相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨等(答出 2 条即可)_(至少写出 2 点)。(2)F1随机交配，试推断 F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是_雄、雌_和_雄_。(3)以上两对相对性状中，正交与反交产生子代的结果一致的是_灰身和黑身_，不一致的是_红眼和白眼_。(4)现用纯合的灰身红眼果蝇()与黑身白眼果蝇()杂交，再让 F1个体间杂交得到F2。预期 F2可能出现基因型有_12_种，雄性中黑身白眼的概率是_1/8_。解析 (1)选果蝇作实验材料的优点是果蝇相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨等；(2)红眼和
23、白眼基因位于 X 染色体上，当 F1随机交配时，F 2中雌性全部为红眼，雄性个体一半为红眼一半为白眼；(3)常染色体上单基因遗传正交与反交产生子代的结果一致，而性染色体上单基因遗传正交与反交产生子代的结果不一致；(4)用纯合的灰身红眼果蝇()与黑身白眼果蝇()杂交，再让 F1个体间杂交得到 F2，F 2可能出现基因型有(1/4BB1/2Bb1/4bb)(1/4X RXR1/4X RY1/4X RXr1/4X rY)，共 12 种，雄性中黑身白眼的概率是 1/8。B 卷 基因在染色体和伴性遗传一、选择题1下列有关性别决定的叙述，正确的是 ( A )导 学 号 21962734A同型性染色体决定雌
24、性个体的现象在自然界中比较普遍BXY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小C含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析 A 项叙述为 XY 型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y 染色体比 X 染色体长些，如果蝇；X 染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，有些性别决定类型的生物中也没有性染色体和常染色体的区别，如蜜蜂。2(20172018 学年黑龙江省伊春二中高三期中)果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性
25、状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F 1全为红眼，F 2代白眼红眼13，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是 ( D )导 学 号 21962735A实验结果不能用孟德尔分离定律解释8B从上述结果就可判断该基因仅位于 X 染色体上，Y 上无等位基因C将 F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D要确定该基因是否仅位于 X 染色体上，应将白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交解析 由于果蝇的眼色由一对等位基因控制的相对性状，所以实验结果能用孟德尔分离定律解释，A 错误；从上述结果可判断该基因位于 X 染色体上，但不能判断 Y 上无等位基因，B 错误；将 F2中白眼雄蝇(X bY)与红眼雌蝇(X BX
26、B、X BXb)杂交，只有一半杂交可获得白眼雌蝇，C 错误；要确定该基因是否仅位于 X 染色体上，应将白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，后代雄蝇应均为白眼，D 正确。3下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是 ( B )导 学 号 21962736AX 染色体上的基因并非都与性别决定有关B伴性遗传不遵循基因的分离定律CY 染色体上有很少 X 染色体上基因的等位基因D伴 X 染色体隐性遗传具有交叉遗传现象解析 决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，A 正确；伴性遗传也遵循基因的分离定律，B 错误；性染色体 XY 中存在同源区段和非同源区段，处于同源区段上的基因在另一条染色体的相应
27、位置上存在等位基因，而非同源区段没有等位基因，C 正确；伴 X 染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D 正确。4在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴 X 隐性遗传病的是 ( 导 学 号 21962737C )解析 A 系谱图显示：患者均为男性，说明该病最可能是伴 Y 染色体遗传病，A 错误；B 图显示，患病的母亲可生出正常的儿子，据此可判断，该病不可能是伴 X 染色体隐性遗传病，B 错误；C 图中，父母均正常，儿子均患病，说明该病最可能是伴 X 染色体隐性遗传病，C 正确；D 图显示，父母均正常，女儿患病，说明此病是常染色体隐性遗传病，D 错误。5下图所示的红绿色盲患者家系中，女性
28、患者9 的性染色体只有一条 X 染色体，其他成员性染色体组成正常。9 的红绿色盲致病基因来自于 ( B )导 学 号 219627389A1 B2C3 D4解析 根据题意和图示分析可知：由于女性患者 9的性染色体只有一条 X 染色体，且其父亲 7 号正常，所以致病基因来自母亲 6 号，由于 6 号表现正常，肯定为携带者，而其父亲2 患病，所以其致病基因一定来自父亲。6果蝇的 X、Y 染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(1、2 片段)。有关杂交实验结果如下表。下列对结果的分析，错误的是 ( C )导 学 号 21962739杂交组合一 P刚毛()截毛( )F 1全刚毛杂交组合二 P截毛
29、()刚毛()F 1刚毛()截毛()11杂交组合三 P截毛()刚毛()F 1截毛()刚毛()11A片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合一，判断刚毛为显性性状C通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1 片段D减数分裂中，X、Y 染色体能发生交叉互换解析 设控制刚毛的基因为 B，控制截毛的基因为 b。若基因位于非同源区段(1、2)上，P：截毛(X bXb)刚毛(X BY)F 1刚毛(X BXb)截毛(X bY)11，若基因位于同源区段(片段)上，P：截毛(X bXb)刚毛(X BYb)F 1刚毛(X BXb)截毛(X bYb)11。综上所述杂合组合P：截毛()刚毛()F
30、 1刚毛()截毛()11，不能判断控制该性状的基因位于1 片段；C 错误。7一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是 ( C )导 学 号 21962740AAaX BY、AaX BXb BAaX BY、aaX bXbCAAX bY、AAX BXb DAaX BY、aaX BXb解析 一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩，10则这对夫妇的基因型为 AaXBYAaXBXb。如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBYAaXBXb，可以生出 AaXBXb的女儿，A 正确；如果此男孩外祖父和外祖母的
31、基因型为AaXBYaaXbXb，可以生出 AaXBXb的女儿，B 正确；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AAXbYAAXBXb，不可能生出 AaXBXb的女儿，其后代不可能有 aaXbY 出现，C 错误；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为 AaXBYaaXBXb，可以生出 AaXBXb的女儿，D 正确。8人的体细胞内含有 23 对同源染色体，在减数第二次分裂的后期(着丝点已分裂)。次级精母细胞内不可能含有 ( B )导 学 号 21962741A44 条常染色体XX 性染色体 B44 条常染色体十 XY 性染色体C44 条常染色体YY 性染色体 D两组数目和形态相同的染色体解析 人体精原细胞
32、的染色体组成为 44XY，用图表示其减数分裂过程：观察图可知答案为 B。9一个只患白化病的女性(致病基因为 a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为 b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是 ( C )导 学 号 21962742AaX B或 aY BaX B或 aXbCaaX BXB或 aaXbXb DaaX BXB或 aaYY解析 依题意可知：该白化病女性的基因型为 aaXBXb，其卵原细胞的基因组成也为aaXBXb。该卵原细胞经过染色体复制(其上的基因也随之复制)所形成的初级卵母细胞中基因的数量加倍；在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离、分别进入到不同的子细胞
33、中，所产生的次级卵母细胞的基因组成可能 aaXBB或 aaXbb，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，导致处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞的基因组成为 aaXBXB或 aaXbXb，C 正确，A、B、D 均错误。10(2017山西大学附中模拟)人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如下图所示。下列有关叙述中错误的是( D )导 学 号 2196274311A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B一个家庭中，片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于 X
34、、Y 染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析 片段为 X 染色体上的非同源区，因此片段上隐性基因控制的遗传病，Y染色体上没有相应的等位基因，所以男性患病率高于女性，A 项正确；片段为 X 和 Y 染色体的同源区，其上的基因(用 B、b 表示)互为等位基因或相同基因，假设致病基因为隐性，当双亲的基因型分别为 XBXb与 XBYb或 XbYB时，子代男性患病率不等于女性患病率，当双亲的基因型分别为 XBXb与 XbYb时，子代男性患病率等于女性患病率，B 项正确；片段为 Y染色体上的非同源区，其上基因只位于 Y 染色体上，因此片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性，C 项正确；X、
35、Y 染色体互为同源染色体，但存在着同源区()和非同源区(、)，所以人类基因组计划要分别测定，D 项错误。11伴性遗传有其特殊性，其中不正确的是 ( B )导 学 号 21962744A雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式，因而基因组成有差异B若 Y 或 W 染色体上携带的基因在 X 或 Z 染色体上有相应的等位基因，则性状遗传与性别无关C若 Y 或 W 染色体上携带的基因，在 X 或 Z 染色体上无相应的等位基因，只限于相应性别的个体之间遗传D伴性遗传正交结果和反交结果可作为判断遗传方式的依据解析 雌雄个体的性染色体组成不同可以有同型和异型两种，所以基因组成有差异，故 A 正确。如
36、果 Y 或 W 染色体上携带的基因在 X 或 Z 染色体上有相应的等位基因，该性状遗传也与性别有关，故 B 错误。如果 Y 或 W 染色体上携带的基因，在 X 或 Z 染色体上无相应的等位基因，只限于相应性别的个体之间遗传(雄性或雌性)，故 C 正确。伴性遗传正交结果和反交结果如果不同可以判断可能是位于非同源区段，如果相同有可能是位于同源区12段，故 D 正确。12(2017哈尔滨六中月考)下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是 ( B )导 学 号 21962745A具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体BX、Y 染色体在减数第一次分
37、裂后期分离，X、X 染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C伴 X 染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律解析 在 XY 型的性别决定中，具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体；而在 ZW 型的性别决定中，正好相反，A 错误；X、Y 染色体属于同源染色体，分离发生在减数第一次分裂后期；X、X 染色体可能是同源染色体，也可能是相同染色体，所以分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，B 正确；伴 X 染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的父亲(而不是母亲)
38、和儿子均为患者，C 错误；性染色体上的基因符合伴性遗传的特点，也遵循孟德尔定律，D 错误。二、填空题13(2017宜昌市部分示范高中教学协作体联考)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系aaBBEE、AAbbEE 和AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题： 导 学 号 21962746(1)若 A/a、B/b 这两对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这两对等位基因是否分别位于两对同源染色体上。实验思路：选择_杂交组合，分别得到 F1和 F2，
39、观察 F2的表现型。预期实验结果、结论：_若杂交组合的 F2中出现四种表现型，且比例为 9331，则可确定这两对等位基因分别位于两对同源染色体上；反之可确定这两对等位基因不是分别位于两对同源染色体上(或两对等位基因位于一对同源染色体上)_。(2)假设 A/a、E/e 这两对等位基因都位于 X 染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。实验思路：选择_杂交组合进行正交和反交，观察 F1雄性个体的表现型。预期实验结果、结论：_正交、反交得到的 F1中雄性个体有眼/无眼、正常翅/斑翅这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于 X 染色体上_。14已知果蝇长翅和小翅、红眼和
40、棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一13只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼3311。 导 学 号 21962747回答下列问题。(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是_基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律)_。(2)通过上述分析，可对两对
41、相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于 X 染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有_4_种。(3)如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于 X 染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_0_，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_1(或_100%)_。解析 (1)在确定性状显隐性关系及相应基因在染色体上的位置时，应依据基因的分离定律及自由组合定律进行判
42、断。(2)由题中亲代都为长翅，后代中出现小翅可知，长翅对小翅为显性。翅长基因和眼色基因的位置有三种可能都位于常染色体上；翅长基因位于X 染色体上，眼色基因位于常染色体上；翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于 X 染色体上。眼色基因的显隐性关系有两种：棕色对红色为显性、红色对棕色为显性。两种基因的位置与眼色基因显隐性关系有六种组合方式，除了题干中的两种假设外，还有 4 种。(3)若假设成立，翅长基因用 A、a 表示，眼色基因用 B、b 表示，则亲本基因型可记为AaXbXb、AaX BY，其子一代的基因型为 A_XBXb(长翅棕眼雌性)、aaX BXb(小翅棕眼雌性)、A_XbY(长翅红眼雄性)、aaX bY(小翅红眼雄性)，故子一代中长翅红眼雌性果蝇所占比例为0，子一代中小翅红眼都为雄性果蝇。
